sierpnia, 2015 - Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym ”Kawałek Nieba”

POMOC DLA WERONIKI…

Weronika ma zaledwie 9 miesięcy. Urodziła się jako wcześniak w 36 tygodniu ciąży z 8/9 w stali Abghar i miała duże napięcie mięśniowe. Ma też napady padaczkowe i refleks żołądka . Weronisia nie siedzi, nie podnosi rączek i nóżek, nie rozwija się jak inne dzieci. Wymaga pilnej pomocy neurologicznej lekarzy oraz rehabilitacji, aby kiedyś mogła postawić swój pierwszy samodzielny kroczek… Sytuacja jest szczególnie ciężka, bo mama Weronisi samotnie wychowuje ją i dwoje rodzeństwa, a sama miała niezwykle traumatyczne dzieciństwo… Potrzebne są środki na leczenie, mleko, pampersy…

TAK WAŻNE! – KONIECZNA POMOC DLA GRZESIA

Grześ urodził się jako wcześniak w 31tc z niską wagą urodzeniową. Jego rozwój psycho-ruchowo-motoryczny określany jest na 6-cio miesięczne niemowlę .Grześ nie przekerca się z brzuszka na plecy i odwrotnie, nie siedzi nie raczkuje poprostu leży. Ma on zdjagnozowane dziecięce porażenie mózgowe czterokonczynowe spastyczne. Wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej, sensorycznej oraz częstych wizyt w licznych poradniach specjalistycznych tj. neurologicznej, neurohirurgicznej, okulistyczne, zaburzeń metabolicznych oraz gastroenterologicznej. Jest również pod stałą opieką psychologa i logopedy.

STRASZNA TRAGEDIA AGNIESI!…

Dnia 21.11.2014 na ulicy Strykowskiej w Łodzi doszło do tragicznego wypadku samochodowego, w którym 26-letni Adam, mąż Marleny (23 lata) i tata 5-letniej Agniesi zginął na miejscu. Marlena była w drugim miesiącu ciąży i odniosła poważne obrażenia. Była reanimowana przez ratowników, lecz lekarzom w szpitalu nie udało się jej uratować i 28.11.2014 mama Agniesi zmartła. 5-letnia Agnisia trafiła do szpitala. Dziewczynka tak płakała, że chce do mamy, że wyrywała sobie welfrony i opatrunki…

POSTĘPUJĄCA CHOROBA FABIANKA!

Fabianek ma zaledwie roczek i już zdiagnozowano u niego niezwykle ciężką chorobę – zanik mięśni czyli dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba ma charakter postępujący, początkowo zajmuje mięśnie szkieletowe, potem także mięsień sercowy – prowadząc do kardiomiopatii. Pierwsze objawy obejmują opóźniony rozwój ruchowy, kaczkowaty chód i kłopoty z bieganiem oraz chodzeniem po schodach. Chorzy przy wstawaniu pomagają sobie rękami. Gdy choroba postępuje większość chorych nie jest już w stanie samodzielnie chodzić. Często występuje niewydolność oddechowa i krążeniowa.

TRUDNA WALKA O ŻYCIE I ZDROWIE HANI…

Ta maleńka dziewczynka przyszła na Świat zbyt wcześnie. Od pierwszych minut po urodzeniu walczyła o życie, w małym serduszku stwierdzono ubytek przegrody międzykomorowej, wrodzoną wadę serca (VSD mięśniowe). Hanię umieszczono w inkubatorze z tlenoterapią ze względu na niewydolność oddechową i krążeniową, była podłączona do respiratora , walczyła też z żółtaczką. Jej stan był bardzo ciężki. Miała ataki drgawek noworodkodkowych. Dopiero w 9 dobie życia Hanię wyjęto z inkubatora do łóżeczka, gdzie mamusia mogła ją pierwszy raz przytulić i ucałować…

OCHRONIĆ ŻYCIE STEFCIA I PRZYWRÓCIĆ RADOŚĆ DZIECIĘCYCH LAT…

Uśmiech i radość dziecka to największe szczęście w oczach matki. Gdy widzisz jak beztrosko bawi się z rówieśnikami, podbiega do Ciebie, zawiesza Ci na szyi małe rączki, przytula z całych sił i mówi „Kocham Cię Mamo” to nie pragniesz już niczego więcej… Teraz z łzami w oczach wspominam ten czas beztroski, bo dla naszego Stefcia to szczęście okazało się bardzo kruche i pękło jednego dnia gdy diagnoza – wyrok – zmieniła nasze życie. Zamiast radości w oczach mojego synka widzę teraz łzy, bunt i smutek, tak jakby ktoś zabrał mu dzieciństwo w jednej chwili… A w moim sercu na stałe zagościł nieopisany strach o jego życie, które jest teraz zagrożone i ogromny ból matki, która nie potrafi znieść jak jej dziecko cierpi…

Czytaj