logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Monthly Archives: kwietnia 2016

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE IWONY…

Studiowałam zaocznie Pedagogikę Wczesnoszkolną i Wychowanie przedszkolne i już wtedy nie mogłam się skupić na zajęciach. Pismo mi się strasznie pogorszyło – myślałam ,że to tak po wakacjach i że się poprawi ,ale niestety .W tygodniu dorywczo pracowałam na chłodni w pieczarkarni i w pewnym momencie pojawił mi się kaszel wiec po prostu pomyślałam ze się przeziębiłam. Ale to było nie możliwe bo pracowałam w najcieplejszym pomieszczeniu. Później zgadałam się z koleżanką z pracy ,że może jestem uczulona na jakiś płyn bo jej również dokuczał kaszel. Jak ten kaszel nie odpuszczał poszłam do lekarza, ale nic nie pomagało.

MALEŃKA LENKA I JEJ BARDZO TRUDNA CHOROBA…

Lenka urodziła się z niezwykle rzadką chorobą Hirschsprunga. Już w trzeciej dobie życia przeszła skomplikowaną operację. Na pierwszy rzut oka wygląda na zdrową i beztroską dziewczynkę, ale tak naprawdę jej każdy dzień to walka o normalne życie. Ta mała i niezwykle dzielna dziewczynka ma chirurgicznie wyłonioną stomię i czeka na kolejne operacje. Choroba Hirschsprunga to uwarunkowane genetycznie schorzenie upośledzające podstawowe funkcje życiowe

CHŁONIAK – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY I LEK KTÓRZY PRZYWRACA MNIE DO ŻYCIA

Witam wszystkich! Wszystko zaczęło się we wrześniu tamtego roku. Utrata wagi, osłabienie. Okazało się, że mam guza w śródpiersiu wielkości serca- chłoniak złośliwy z obwodowych komórek T. Przeszedłem 2 poważne operację. Zostałem poddany chemio i redioterapii. Na początku efekty były zadowalające, lekarze byli dobrej myśli. W marcy tego roku na badaniach kontrolnych okazało się iż wystąpiły u mnie liczne przerzuty. Czeka mnie najprawdopodobniej przeszczep szpiku. Rodzina aby mi pomóc sprowadza leki ze Stanów Zjednoczonych. W chwili obecnej poddawany jestem kolejnej bardzo silnej chemi ale dzięki tym lekom nie występują u mnie praktycznie żadne skutki uboczne. Powrócił apetyt, energia, chęć do życia. Bez tych leków nie byłbym w stanie wstać z łóżka…

NACZYNIAK W MÓZGU KTÓRY PĘKŁ W 9 MIESIĄCU CIĄŻY…

Nasze życie zmieniło się diametralnie 9 marca tego roku. Z jednej strony wielkie szczęście – urodziła nam się długo wyczekiwana córeczka Marcelina. Z drugiej zaś smutek i ból – żona bardzo ciężko zachorowała… Będąc w 9 miesiącu ciąży, niezdiagnozowany i ukryty do tej pory naczyniak mózgu pękł tworząc w głowie krwiak wielkości pięści. Gdy lekarze zobaczyli zdjęcia z tomografii komputerowej powiedzieli, że chcą uratować dziecko, bo tylko ono ma jeszcze szanse. Po pilnym cesarskim cięciu okazało się, że córka nie oddycha – działały na nią wszystkie leki, które otrzymała jej mama. Na szczęście lekarzom udało się ją uratować i została przeniesiona na oddział neonatologii, gdzie spędziła dwa tygodnie. Teraz żyje i ma się dobrze, choć mama nie widziała jej do dziś na oczy…

MAŁY TOMEK I TRUDNA WALKA Z CUKRZYCĄ

U 5-letniego Tomka w listopadzie ubiegłego roku zdiagnozowano cukrzycę 1 typu oraz celiakię. Są to choroby nieuleczalne. Cukrzyca 1 typu wymaga stałego podawania insuliny oraz częstego pomiaru cukru z krwi palca, natomiast celiakia (choroba trzewna) wymaga ścisłej i restrykcyjnej diety bezglutenowej. Obecnie chłopczyk otrzymuje 4 zastrzyki insulinowe dziennie oraz co 2,5 godz. musi mieć zmierzony cukier poprzez nakłucie palca (także w nocy). Przy dużych wahaniach poziomu glikemii zastrzyków dobowych jest więcej. Pomimo bólu, który często mu towarzyszy, Tomek jest radosnym chłopcem uwielbiającym piłkę nożną i judo.

DOMINIK – CUD MALEŃKIEGO ŻYCIA…

Kiedy dowiedzieliśmy się, że jestem w ciąży, byliśmy dwójką najszczęśliwszych osób na świecie. Niestety nasza radość nie trwała długo. W jedenastym tygodniu, podczas rutynowych badań ginekologicznych okazało się, że płód ma podwyższone NT. Zaczął się cały szereg różnych badań – najpierw amiopunkcja, wynik prawidłowy; echo serca płodu – wynik prawidłowy; rezonans magnetyczny główki płodu – wynik prawidłowy. Mogliśmy się już cieszyć, ale… W tyle głowy mieliśmy cały czas ten pierwszy wynik z podwyższonym NT. W trzydziestym pierwszym tygodniu pojawiły się silne skurcze porodowe i konieczna była pomoc lekarska, w tym dwutygodniowy pobyt w szpitalu. Potem już w domu, ale tylko leżenie na łóżku, z ograniczeniem ruchu do maximum. W trzydziestym dziewiątym tygodniu ciąża skończyła się cesarskim cięciem.

JULKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Cześć, Jestem Julka i mam 2 lata. Nie umiem jeszcze mówić, ani pisać, więc pisze te słowa w moim imieniu mój tata. Mam starszą siostrę Natalkę i brata bliźniaka Franka, których bardzo Kocham, choć często zabierają mi zabawki, szczególnie Franek:), szkoda, że teraz tak rzadko ich widuję…:( 8.4.2016 lekarze w Gdańsku powiedzieli, że mam białaczkę limfoblastyczną tzw. ALL, nie wiem co to jest, ale przypięli do mnie jakieś rurki i tłoczą we mnie różne kolorowe płyny, po których niestety nie czuję się jakoś lepiej. W szpitalu jestem głównie z mamą, ale tata czasem też ze mną zostaje na noc, wtedy mama jedzie do domu przytulić Franka i Natalkę.

WALKA Z CZASEM O ŻYCIE MIKOŁAJA

Mikołaj ma 16 lat. Mniej więcej trzy lata temu syn zaczął odczuwać bardzo silne bóle głowy,które nie ustępowały, po mimo podawanych leków przeciwbólowych. Ból głowy był nie do wytrzymania,syn krzyczał z bólu.Kiedy ból zelżał,Mikołaj z wyczerpania zasypiał. Po pewnym czasie do bólu głowy doszło osłabienie górnych i dolnych kończyn. Były dni,ze nie był w stanie wstać z łózka. Choroba ograniczała jego normalne funkcjonowanie. Pomocy szukałam wszędzie, gdzie było to możliwe. Najpierw był lekarz pediatra i podstawowe badania,które niczego nie pokazały. Dostaliśmy przekaz do neurologa.Czekaliśmy na wyznaczona wizytę. W tym czasie Mikołaj nadal bardzo źle się czuł. Dla matki,która stara się jak może pomoc swojemu dziecku,straszne jest,kiedy nie może nic więcej zrobić.

NAPRAWIĆ MALEŃKIE NÓŻKI MATEUSZKA

Witam jestem Mateusz. Urodziłem się 17.05.2014r. z wrodzoną wadą: stopy końsko-szpotawe. Od pierwszych tygodni mojego życia zaczęło się leczenie i wyjazdy do specjalistów. Nie przyniosło to dużego rezultatu, jestem po operacjach i czekają mnie kolejne, abym mógł być zdrowy i chodzić jak inne dzieci. Potrzebne mi jest zaopatrzenie ortopedyczne, bez którego moja wada by się bardzo pogłębiła. Wszystko to jest bardzo kosztowne. Zwracamy się z wielką prośbą o pomoc, gdyż Wy możecie uczynić to, że będę zdrowy i szczęśliwy jak inne maluszki. Za każdą pomoc dobrych ludzi serdecznie dziękuję. Dzięki Wam mogę być zdrowy.

PRZESZCZEP KOMÓREK MACIERZYSTYCH CZYLI ŻYCIE DLA MOJEGO TATY

Pomyśl o najgorszej rzeczy, jaka może się Tobie przytrafić. Utrata pracy, miłości, przyjaciół, pieniędzy, kradzież? Dla nas była nią zawsze utrata zdrowia. Spróbuj teraz pomyśleć o najgorszej przypadłości, o chorobie przynoszącej największe cierpienie. Masz coś już w głowie? Pewnie przeszło ci przez myśl słowo „rak”. A czy przeszło ci przez myśl słowo „SLA”? Dla mojego Taty rak byłby zbawieniem. Raka można leczyć, można podać chemię. Świat medycyny co rusz znajduje nowe rozwiązania, nowe metody leczenia. SLA czyli Stwardnienie Zanikowe Boczne jest jedną z najgorszych chorób, jaka może dotknąć człowieka. Nerwy chorego przestają przewodzić impulsy z mózgu do mięśni, co skutkuje ich postępującą degradacją.

WALCZĘ O ŻYCIE MOJEGO SYNKA GABRYSIA…

Gabriel ma rozpoznana SKRAJNA HIPOPLAZJE OBU GALEZI TETNC PLUCNYCH ORAZ NADZASTAWKOWE ZWEZENIE AORTY. Moj pierwszy synek ur. 04.10.2012r. zmarł po dwóch miesiącach życia. Przyczyną zgonu była również hipoplazja gałęzi płucnych. Jest bardzo duże prawdopodobieństwo, że obu moich synków łączy jakiż zespół, który można potwierdzić rozszerzonymi badaniami genetycznymi. Koszt takich badan wynosi 28 tys. zł. Zostały również wysłane dokumenty do Rzymu do prof. Carotti, ponieważ żaden z polskich specjalistów nie podejmie się operacji mojego synka.

POMÓŻ OLKOWI ŻYĆ NORMALNIE Z CUKRZYCĄ TYPU 1

Olek od ponad dwóch lat choruje na cukrzycę typu 1. Leczenie oraz zakup sytemu monitorowania glikemii to bardzo duży miesięczny koszt. Dzięki systemowi monitorowania glikemii, nakłuwamy paluszki Olka jedynie 2 razy dziennie, co bardzo ułatwia jemu funkcjonowanie w życiu codziennym. Dlatego Olek bardzo prosi o wsparcie.

WYGRAĆ Z BIAŁACZKĄ ŻYCIE JASIA!

Ojcostwo to najpiękniejsze co może Cię w zyciu spotkać, jest pełne wspaniałych chwil a najpiękniejsze są te, gdy widzisz uśmiech swojego dziecka. Wszystko się zmienia, gdy uśmiech znika i musisz walczyć o jego życie. Mam dwóch wspaniałych synów. Janek – mój młodszy, dziesięcioletni syn nigdy nie chorował, nigdy nie wiedział jak wygląda szpital. Wszystko zaczeło się w zeszłoroczne wakacje. Budowałem z dziećmi domek na drzewie u znajomego w ogródku. Kilka dni później Jasiu zaczął skarżyć się na ból w pachwinie.. poszliśmy do lekarza.. wszyscy myśleli, że najzwyczajniej się przedźwigał budując domek

ABY MALEŃKIE SERDUSZKO BARTUSIA PO URODZENIU MOGŁO BIĆ…

Bartuś ma przyjść na świat w czerwcu tego roku. Na badaniach kontrolnych wykryto u niego rzadką i złożoną wadę serca w przebiegu zespołu heterotaksji – całkowity kanał przedsionkowokomorowy, wspólny przedsionek oraz wspólny pień tętniczy. Do tego dochodzi jeszcze podejrzenie agenezji prawej nerki. Chłopczyk może się urodzić w Polsce, ale jedynym ratunkiem są dla niego 2 lub 3 operacje na otwartym serduszku, których mamy nadzieję podejmie się profesor Edward Malec z niemieckiej kliniki w Munster. Pierwsza operacja będzie konieczna prawdopodobnie w 2 lub 3 tygodniu życia chłopca a każda z nich to koszt ok 140 tys. zł.

DWANAŚCIE LITER. MATEUSZ I RAK

Każdy, kto trafia do piekła onkologii ma swoją traumatyczna liczbę liter. My też mamy. Jest ich 12. OSTEOSARCOMA. To słowo zdominowało nasze życie w 2013 roku. To słowo nie pukało do naszych drzwi. Weszło. Usiadło na kanapie i zadecydowało za nas, że teraz będzie nam spędzać sen z oczu każdej nocy, będzie w naszych myślach w każdej chwili. Tak naprawdę tych liter jest dużo więcej. Przerzuty do płuc, tachekardia zatokowa, krwotoczne zapalenie błony śluzowej żołądka, chemia, operacja, endoproteza, torakochirurgia, rehabilitacja. I wszystkie dotyczą Mateusza, naszego 16 – letniego dziś syna. Wojownika osteosarcoma…

RAK ZŁOŚLIWY I CENA ZA ŻYCIE KONSTANCJI

Niby telefon, jakich otrzymuję wiele… „Dzień dobry, nazywam się Konstancja. Mam guzy na wątrobie. Potrzebuje pomocy…”. A potem rozdzierający serce szloch… I historia. Trudna, bolesna, ale wciąż pełna nadziei i wiary. Bo Konstancja chce żyć. Już raz przeszła onkologiczne piekło. I jest gotowa znów stanąć do walki o życie. Bo chce wygrać, chce po prostu być… Gdy w 2014 roku badanie diagnostyczne wykazało guza esicy jelita grubego, a badanie histopatologiczne potwierdziło nowotwór złośliwy Konstancja przeżyła szok. Dzielnie walczyła. Po usunięcia guza w grudniu 2014 niemal natychmiast zaczęła przyjmować litry cyklostatycznej trucizny, by zabić guzy na wątrobie.

WYPROSTUJMY DROGĘ MACIUSIOWI – POMÓŻMY MU IŚĆ PROSTO PRZEZ ŻYCIE

Pamiętamy jak dziś, gdy zaraz po porodzie Maćka mimo, iż był to nasz najszczęśliwszy dzień w życiu, lekarze przekazali nam błyskawiczną diagnozę – szukajcie dobrego ortopedy… Nie byliśmy na to przygotowani, gdyż każdy rodzic oczekujący swojego dziecka nigdy nie dopuszcza do siebie złych myśli, iż może być coś nie tak. Nasz synek urodził się z wadą stopy końsko-szpotawej, co w pierwszych minutach życia Maciusia zupełnie nic nam nie mówiło. Nie wiedzieliśmy, czy się cieszyć z narodzin, czy już się martwić o dalsze losy Maćka, tym bardziej, iż wada dotyczyła obu stóp, które były nienaturalnie skrzywione do wewnątrz.

ŻEBYM NIGDY NIE SŁYSZAŁA JAK SZLOCHA, KIEDY MYŚLI, ŻE NIKT JEJ NIE SŁYSZY… – URATOWAĆ ŻYCIE MAMY

Piszę w imieniu mojej MAMY, wcześniej miałam wiele obaw, czy ktokolwiek będzie chciał pomóc komuś kto ma 67 lat, tyle jest potrzebujących pomocy dzieci czy osób młodych, ale usłyszałam że pomoc to pomoc, bez względu na wiek, więc próbuję… Dobra, wrażliwa istota, o której nikt nigdy nie powiedział złego słowa, taka jest moja mama, kochany pracuś zawsze oddana innym, a teraz ona bardzo potrzebuje pomocy. Piszę też w swoim imieniu bo na co dzień towarzyszy mi rozpacz – wkrada się w codzienne funkcjonowanie i powoli odbiera mi siły. Kiedy moje dzieci pytają mnie kiedy babcia wyzdrowieje, odpowiadam, że wszystko będzie dobrze, a potem pytają mamusiu dlaczego płaczesz…

OLIWIER I BARDZO TRUDNA CHOROBA – ZESPÓŁ BWS

Oliwierek urodził się z zespołem Beckwitha-Wiedemanna – rzadkim, genetycznie uwarunkowanym zespołem wad wrodzonych, charakteryzującym się przerostem połowicznym ciała, przepukliną pępowinową, nadmiernym wzrostem oraz hipoglikemią w okresie noworodkowym. BWS należy do zespołów zwiększonej predyspozycji do nowotworów. Przeszedł już dwie operacje języka, a w najbliższym czasie zostanie poddany wieloetapowemu wydłużaniu nóżki. Obecnie bez specjalistycznych butów ortopedycznych wyrównujących 5 cm skrót nóżki nie mógłby chodzić. Wymaga regularnej rehabilitacji i stałej kontroli specjalistów.

POMOC DLA MAMY W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Opiszę pokrótce historię mojej mamy: mama (52 lata) na początku marca przeszła operację usunięcia guza mózgu (płat potyliczny)- nie udało się wszystkiego usunąć. Wynik biopsji: glejak wielopostaciowy 4 czyli nowotwór złośliwy mózgu, który ma najgorsze rokowania Mama w tej chwili jest przed radioterapią oraz chemioterapią. Choroba jest bardzo okrutna i podstępna. Aby Mama miała szansę żyć potrzebne są ogromne środki finansowe. W tej chwili jest na rencie, która wynosi 1050 zł. Obecnie włączyliśmy leczenie witaminą C dożylnie aby ją wzmocnić przed chemioterapią aby Mama mogła sobie z nią poradzić- są to jednak ogromne koszty, na które nas nie stać.

NASZA FUNDACJA WSPIERA CENTRUM ZDROWIA DZIECKA!

Nasza Fundacja „Kawałek Nieba” wspiera Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Zakupiliśmy laser do leczenia nowotworów dzieci. Urządzenie to również przywraca wzrok wcześniakom które rodzą się niewidome i leczy inne choroby. Również nasza Fundacja sfinansowała szkolenie lekarzy z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie z chemioterapii arteryjnej leczenia nowotworu oka – siatkówczaka dla u dr Abramsona w Nowym Yorku – klinice w której jest 10-letnie doświadczenie ratowania życia i wzroku dzieci chorych na ten rodzaj nowotworu.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA MŁODE ŻYCIE…

Jestem radosną 17-sto latką i uczennicą technikum hotelarskiego, którą dotknęła nieuleczalna choroba – Stwardnienie rozsiane. Choroba dała mi się we znaki w kwietniu 2015r. Moimi pierwszymi objawami było złe samopoczucie (bóle i zawroty głowy, duszności) oraz drętwienie palcy w prawej dłoni. Po kilku dniach od wystąpienia objawów pojawił się do tego zanik czucia prawej strony ciała (noga, brzuch, ręka). Chorobę diagnozowano mi w Centrum Zdrowia Dziecka. Miałam robione podstawowe i specjalistyczne badania (rezonans, punkcja). Zdiagnozowanie mojej choroby trwało niecałe pięć miesięcy. Podczas tego czasu pogorszyło się moje funkcjonowanie w życiu codziennym (trudności z pisaniem, niedowład) i trwa do dzisiaj.

JEDEN DZIEŃ KTÓRY ZMIENIŁ WSZYSTKO…

„Wiktorku Mikołaj przynosi prezenty tylko grzecznym dzieciom, więc musisz się postarać. A jak długo mam być jeszcze grzeczny”, już niedługo synku, niedługo, jutro Mikołaj odwiedzi was w przedszkolu”. To miał być piątek inny niż zwykle. I był! Dzień 4 grudnia 2015 roku na długo zmienił nasze życie. Wiktor urodził się w czerwcu 2012 roku. Kiedy zachorował miał 3 lata i 7 miesięcy. Był zdrowym dzieckiem, biegał, kopał piłkę, jeździł na rowerze. Był przedszkolakiem. Uwielbiał niespodzianki te małe i te wielkie. Czekał bo 4 grudnia w przedszkolu miał dzieci odwiedzić Święty Mikołaj. Niestety los przygotował mu inny prezent Zespół Guillaina Barrego (postać ostra aksonalna czuciowo-ruchowa ASMAN). Zespół GBS to choroba o podłożu immunologicznym u syna wystąpiła po infekcji dróg oddechowych). Początkowo pojawił się niedowład kończyn dolnych. „ Byłam zdziwiona, że syn nie przybiegł rano, nie przytulił się jak zawsze tylko leżał w swoim łóżku i płakał. Gdy go wyjęłam i postawiłam na podłogę runął jak słup!!!!”

BEZ OPERACJI POZOSTAŁO MI NIEWIELE CZASU…

Nazywam się Monika, mam 35 lat, w 2013 r dowiedziałam się, że jestem chora na chorobę Huntingtona (HD). Opowiem jak to było: W roku 2004 moje życie pomału zaczęło się zmieniać, ponieważ zachorował mój tata. Na początku choroba objawiała się ruchami mimowolnymi, i zaczął trochę się zataczać jak chodził. Zrobiliśmy mu badania w poradni Genetycznej na ul. Sobieskiego 9 i wynik wyszedł nieprawidłowy. Stwierdzono u niego chorobę Huntingtona ( HD ). Jest to genetycznie uwarunkowana choroba ośrodkowego układu nerwowego upośledzająca codzienne funkcjonowanie pacjenta (zaburzenia ruchu, ruchy mimowolne całego ciała, zaburzenia mowy, krztuszenie się przy piciu i jedzeniu). Choroba doprowadza do ograniczenia wszelkich ruchów ciała, pacjent zależny jest od osób trzecich. Najgorsze w tej chorobie jest, że powoduje obumieranie komórek mózgowych, co skutkuje śmiercią w męczarniach.

KEVIN – MALUSZEK KTÓRY TAK WIELE JUŻ WYCIERPIAŁ…

Kevin urodził się 14.04.2015. Zaraz po porodzie oddzielono go od mamy, gdyż okazało się, że potrzebuje pilnie pomocy specjalistów urologów ze szpitala z Gdańska, gdzie został natychmiast przewieziony. Mama Kevina już kilka godzin po porodzie podróżowała do swojego synka, aby mu w tych trudnych chwilach towarzyszyć. Były to faktycznie trudne dni – bardzo długa i poważna operacja w pierwszej dobie życia, bolesne zdrowienia po operacji, ciągłe, wielokrotne każdego dnia cewnikowanie i oczekiwanie na drugą operację. Czeka go jeszcze kolejna…

MALEŃKI TOMUŚ BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

Tomasz obecnie ma 7 miesięcy,urodził się jako skrajny wcześniak w 24Hbd z powikłaniami wcześniactwa w postaci: krwawienia do OUN IV/H II/III stopnia,Retinopatia-stan po dwóch laseroterapiach,Dysplazji oskrzelowo-płucnej,Osteopenii wcześniaków,Martwiczego zapalenia jelit-po wyłonieniu stomii,Po zabiegu odtworzenia ciągłości przewodu pokarmowego.Kilakrotnie przebywał na Oiomie z powodu wystąpienia kilku incydentów zatrzymania krążenia.Ponadto jest tleno-zależny,karmiony przez sonde biorąc pod uwagę ryzyko zachłyśnięcia,spadki saturacji podczas niepokoju oraz czynności pielęgnacyjnych.

LEPSZA PRZYSZŁOŚĆ DLA MAJECZKI

Maja urodziła się 21.11.2013r. w 41 tygodniu ciąży, dostała 9 punktów w skali Apgara, jednak już w pierwszej dobie życia pojawiły się komplikacje. Podczas karmienia dziecko zaczęło sinieć, zabrano ją na badania i stawiano kolejne diagnozy: hipoplazja nerek, wrodzona wada serca, niedosłuch, krótkowzroczność, zespół wad genetycznych z podejrzeniem zespołu Sticklera. W tej chwili ma 28 miesięcy, nie mówi i nie siedzi samodzielnie. Ma opóźniony rozwój psychoruchowy oceniony przez neurologa na stopień rozwoju czteromiesięcznego dziecka i z podejrzeniem dziecięcego porażenia mózgowego.

ABY ZMIENIĆ LOS RODZINY…

W jednej z małopolskich wiosek, w prowizorycznym „domu”, zbitym z płyt pilśniowych, na trzynastu metrach kwadratowych, bez łazienki ani bieżącej wody, mieszka dwoje starszych schorowanych ludzi z dorosłą niepełnosprawną córką. Trudno w to uwierzyć, ale Pani Danusia i Pan Aleksander wychowali tam siedmioro dzieci. Barak, w którym mieszkają od około 30 lat, kiedyś był dla nich wybawieniem. Wcześniej rodzina mieszkała w starym domu z rodzicami Pana Aleksandra i z trojgiem bezdzietnego rodzeństwa. Koszmar zaczął się po śmierci rodziców Pana Aleksandra, gdy owo rodzeństwo zaczęło urządzać awantury i libacje alkoholowe. Państwo Ciężak do dziś pamiętają jak nocami musieli uciekać z małymi dziećmi do stodoły, by spokojnie móc spędzić noc. Ówczesny wójt podarował wtedy rodzinie barak, by mogli odseparować się od pijących krewnych.

POMOC DLA JÓZEFA

Mam na imię Józef, mam 48 lat i od 5 lat borykam się z leczeniem mojej nogi po złamaniu podudzia. Problem jaki się pojawił, całkowicie zmienił moje życie. Jakby tego było mało, zostałem również zarażony gronkowcem złocistym w roku 2011. Od tej pory przebywałem w szpitalu co kilka miesięcy. Miałem 8 operacji i wiele pobytów w szpitalach. Wypadek i choroba spowodowała zmianę mojego życia o 180 stopni. Trafiłem do szpitala ze złamaną noga, a wyszedłem z grupa inwalidzka i rentą. Co najbardziej mnie przeraża – grozi mi amputacja nogi. Niestety renta, która została mi przyznana nie jest wystarczająca i nie zaspakaja moich podstawowych potrzeb.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"