POMOC DLA JAKUBA
Jakub urodził się 27 marca 2002 roku z głęboką, obustronną głuchotą oraz zespołem Dandy-Walkera. Jest to choroba mózgu, polegająca na zaburzeniach przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Choroba objawia się m.in.: wodogłowiem, które w miarę postępu choroby, rozrasta się, wraz ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Głuchotę u syna stwierdzono w wieku 2 lat. W 2004 roku został obuusznie zaaparatowany.
Od tego momentu wdrożona została intensywna rehabilitacja przez specjalistów Polskiego Związku Głuchych w Szczecinie. Aparaty nie były na tyle efektywne, aby Jakub w pełni słyszał i rozumiał mowę. W 2008 roku, zachęceni przez specjalistów, poddaliśmy syna operacji wszczepienia implantu ślimakowego na prawe ucho, wierząc że w przyszłości będzie osobą samodzielną, zdolną do funkcjonowania wśród społeczeństwa. Wszczepienie implantu wiązało się z tym, że mózg Jakuba musiał od początku, poprzez kolejne rehabilitacje, nauczyć się na nowo odbierać i przetwarzać impulsy dźwiękowe. Późne zaimplantowanie (syn z powodu chorób współistniejących, nie mógł być implantowany wcześniej) zmniejszało jego szanse na rozwinięcie umiejętności mowy. Sukcesem dla nas jest fakt, że Jakub zaczął słyszeć, a ponadto rozwinął umiejętność mowy i jej rozumienie.
Od dłuższego czasu problematyczny stał się dla nas stan procesora słuchowego. Urządzenie, które nosi już od 12 lat przestaje się nadawać do eksploatacji, ponieważ znaczna jego część jest uszkodzona i nie ma możliwości ich naprawy. Refundacja przysługuje co 5 lat. Po upływie tego czasu zwróciliśmy się do Dyrekcji Instytutu Fizjologii i i Patologii Słuchu w Kajetanach (gdzie Jakub był implantowany) o wymianę procesora dźwięku. Wniosek został rozpatrzony negatywnie, uargumentowany brakiem środków finansowych. Czas oczekiwania na wymianę aparatu dźwięku jest tak długi, że na chwilę obecną Jakub jest zmuszony korzystać ze starego, niesprawnego aparatu. W obawie przed zagrożeniami i niedogodnościami jakie mogą wynikać z obecnej sytuacji, doszliśmy z mężem do wniosku, że najlepszym rozwiązaniem dla syna będzie zakup nowego procesora dźwięku. Zakup aparatu to koszt 39 000 złotych. Są to zbyt duże koszta, abyśmy samodzielnie mogli je zrealizować, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc w sfinansowaniu urządzenia, dzięki któremu nasz syn mógłby dalej prawidłowo się rozwijać i funkcjonować.
Wierzę, że wśród wiecznie zabieganego i zapracowanego społeczeństwa są osoby, którym nie jest obojętny los ludzi niepełnosprawnych, którzy codziennie mierzą się z wszelkiego rodzaju barierami i ograniczeniami.
Z góry dziękuję za poświęcenie czasu na przeczytanie naszej prośby. Mamy nadzieję, że zostanie pozytywnie rozpatrzona i wspólnie będziemy mogli zapewnić Jakubowi dalszą możliwość kontaktu z otaczającym go światem.
Pomóc Jakubowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “2672 pomoc dla Jakuba Pobucewicza”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Jakub:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawalek Nieba
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: „2672 Help for Jakub Pobucewicz”
Aby przekazać 1% podatku dla Jakuba:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2672 pomoc dla Jakuba Pobucewicza”
Jakubowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem Przelewy24:
