PRZESZCZEP KOMÓREK MACIERZYSTYCH CZYLI ŻYCIE DLA MOJEGO TATY

Pomyśl o najgorszej rzeczy, jaka może się Tobie przytrafić. Utrata pracy, miłości, przyjaciół, pieniędzy, kradzież? Dla nas była nią zawsze utrata zdrowia.

Spróbuj teraz pomyśleć o najgorszej przypadłości, o chorobie przynoszącej największe cierpienie. Masz coś już w głowie? Pewnie przeszło ci przez myśl słowo „rak”.

A czy przeszło ci przez myśl słowo „SLA”?

Dla mojego Taty rak byłby zbawieniem. Raka można leczyć, można podać chemię. Świat medycyny co rusz znajduje nowe rozwiązania, nowe metody leczenia.

SLA czyli Stwardnienie Zanikowe Boczne jest jedną z najgorszych chorób, jaka może dotknąć człowieka. Nerwy chorego przestają przewodzić impulsy z mózgu do mięśni, co skutkuje ich postępującą degradacją. Najczęściej zaczyna się to od rąk i ramion, potem dochodzą barki, plecy, następnie nogi. Człowiek stopniowo przestaje kontrolować swoje ruchy, przez co nie może wykonywać nawet najprostszych czynności. Z czasem przestaje chodzić, mówić, jeść, a na końcu… oddychać. Cała ludzka świadomość zostaje zamknięta w niesprawnym ciele. Wszystko to się dzieje na przestrzeni 2-5 lat.

Robisz wszystko, by wykluczyć tę możliwość. SLA jest bardzo rzadką chorobą, więc nie od razu dowiadujesz się, co cię tak naprawdę dotknęło. Wykonujesz wszystkie inne możliwe badania, by znaleźć przyczynę oraz poznać najlepsze sposoby jej leczenia. Bolą Cię nadgarstki, każda rzecz wyślizguje ci się z dłoni. Tłumaczysz sobie, że to pewnie zespół cieśni kanału nadgarstka. Powoli zdajesz sobie sprawę, że może jedynym wyjściem będzie operacja, po której czeka Cię jeszcze długa rekonwalescencja. Przygotowujesz się na ból, na koszta, na rehabilitację. Jednak to nie to. Może to borelioza? Kiedy ostatni raz byleś w lesie, kiedy ostatni raz byłaś na łące? Czy mógł być to kleszcz? Nie, to nie to. Nerwowo zaczynasz zadawać sobie pytanie: a co jeśli jest to stwardnienie rozsiane? Bierzesz głęboki wdech – lekarz mówi: „SLA”. Dalej nie wiesz, co Ci dolega, ale przynajmniej masz już nazwę. Szybko szukasz w pamięci jakiś powiązań – „czy ktoś znajomy już t o miał?”. Pustka. No nic, przynajmniej znasz już chorobę. Czekasz, aż lekarz Cię uspokoi, powie co dalej, przepisze leki. Nie podoba Ci się jednak jego wyraz twarzy. Lekarz bierze głęboki oddech i oznajmia: „Nie ma na to leku. Jest to nieuleczalna choroba. Prognoza – od 2 do 5 lat życia”.

Kiedy usłyszeliśmy diagnozę, nie mogliśmy uwierzyć. Dopiero co nasza mama przeszła operację. Zdiagnozowano u niej raka piersi, obecnie jest po radiacji. Tata był przy mamie cały czas, towarzysząc jej przy wszystkich badaniach. Pomagał nie tylko jej, ale również jej mamie, naszej babci, która zamieszkała z nami, ponieważ nie była już zdolna do samodzielnego życia. Tata robił to wszystko, jednocześnie pracując. SLA? Tata? Nikt nie mógł dojść do siebie po takim wyroku. Przeszukiwanie internetu na temat nowych badań i rodzajów leczenia to dla nas w tym momencie już codzienność. Przez długi czas nic nie dawało nam nadziei. W końcu odezwała się do nas klinika w Olsztynie. Tata został zakwalifikowany do badań z użyciem komórek macierzystych.

Ta wiadomość dała nam nadzieję, a Tacie – szanse na życie i na to, że będzie z nami jak najdłużej.

Naszym celem jest zebranie 50000 złotych. Nie mamy takiej kwoty i nie uda nam się jej zebrać bez Twojej pomocy. Liczy się każda minuta i każda złotówka, każde „udostępnienie” na Facebooku i każdy e-mail do Twoich znajomych.

Wierzymy, że Twoja pomoc nie tylko uratuje życie jednego człowieka, ale przyczyni się także do rozwoju badań nad tą chorobą. Być może dzięki temu uda się pomóc zarówno tysiącom osób na całym świecie, którzy walczą z SLA, jak i milionom innych ludzi cierpiącym na choroby układu nerwowego i mięśniowego.

To dopiero początek długiej walki i zalążek wygranej, na którą masz wpływ.

Pomóc Piotrowi można dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”

Bank BZ WBK