RODZEŃSTWO WALCZY Z CHOROBAMI I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

RODZEŃSTWO WALCZY Z CHOROBAMI I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Nazywam się Anna Oszmian i jestem mamą czwórki niepełnosprawnych dzieci:

HANIA

Hania urodziła się 11.06.2024 roku. Niestety tuż po porodzie wykryto u niej wrodzoną wadę serca… Mój świat w jednej chwili się zawalił ale to nie wszystko… Początkowo zaobserwowałam, że Hania rozwija się inaczej niż inne dzieci. U

daliśmy się do fizjoterapeutki i usłyszeliśmy kolejną diagnozę rozejście mięśni brzucha… Dziewczynka nie przybierała odpowiednio na wadze. Okazało się, że ma alergię na nabiał. W międzyczasie udaliśmy się do neurologa i tam również zwrócono uwagę, że Hania nie reaguje na światło, przedmioty oraz nie wodzi wzrokiem. Obecnie jesteśmy w trakcie diagnozy na autyzm, gdyż trójka jej rodzeństwa również ma postawioną taką diagnozę.

Hania potrzebuje stałej rehabilitacji. Ma atopowe zapalenie skóry wymagająca specjalnych emolientów oraz potrzebuje mleka modyfikowanego na recepte. Hania jest w trakcie podstawowych badań genetycznych jednak w związku ze swoimi zaburzeniami potrzebuje rozszerzonych badań których koszt przewyższa moje możliwości finansowe ze względu na wychowywanie 4 dzieci niepełnosprawnych. Dodatkowo Hania ma zdiagnozowaną wiotkość krtani i trzeba być przy niej czujnym gdyż w każdej chwili może się zakrztusić i może dojść do niedotlenienia.

ANTEK 

Antoś urodził się 15.04.2019 roku. Zaraz po porodzie został przebadany i stwierdzono złogi białczanowe w nerkach oraz niedotlenienie okołoporodowe. Przy wypisie ze szpitala dostaliśmy skierowanie do neurologa oraz na kolejne usg przezciemieniowe…

Antek rozwijał się inaczej niż jego rówieśnicy. Nie gaworzył, nie chciał jeść, ciągle spał. Kiedy skończył półtora roku postawiono mu diagnozę: autyzm dziecięcy. Od razu rozpoczęliśmy terapię. W wieku trzech lat Antoś poszedł do przedszkola specjalnego. Ma tam terapię jeden na jeden.

Obecnie chłopiec ma 5 lat. Jest na lekach. Dopiero teraz zaczyna mówić pierwsze słowa ale dalej nie komunikuje się tak jak inne dzieci… Nie widzi żadnych zagrożeń dlatego wymaga ciągłej opieki 24h/dobę. Żyje w swoim świecie. Dodatkowo ma alergię na nabiał, autoagresję. Jest to codzienna walka. Chłopiec wykazuje trudności w sferze komunikacjyjnej i emocjonalno-społecznej:  zaburzenia w rozumieniu mowy, trudności w rozumieniu poleceń i pytań,  zaburzenia mowy czynnej, problemy z werbalizacja myśli i uczuć

Szczególne problemy pojawiają się w sytuacjach niezrozumiałych, które wymagają czekania lub wprowadzają zmiany w schemacie dnia.
Antek wymaga ciągłej terapii oraz stałej opieki. Ma ostrą wybiórczość pokarmową. Do dziś pije mleko modyfikowane poniewaz nie do końca chce przyjmować pokarmy stałe. Antek także powinien przejść rozszerzone badania genetyczne.

ŁUCJA 

Lusia urodziła się 09.05.2020 roku. Początkowo nic nie wskazywało, że będą z nią jakiekolwiek problemy poza atopowym zapaleniem skóry wywołanym alergią na nabiał. Miesiąc po porodzie okazało się że dziewczynka ma poszerzoną jedną komorę w głowie oraz wzmożone napięcie mięśniowe. Wymagała rehabilitacji. Jednak kiedy skończyła rok otrzymaliśmy kolejną diagnozę: autyzm.

Tak jak w przypadku Antka od razu rozpoczęliśmy terapie. W wieku 2 lat i 4 miesięcy poszła razem z bratem do przedszkola specjalnego. W wieku trzech lat pojawiła się u niej mowa i stwierdzono niedosłuch na jedno ucho. Obecnie Łucja przyjmuje leki od psychiatry gdyż pojawiły się zachowania niepożądane. Dodatkowo jesteśmy w trakcie diagnozy ADHD. Łucja wymaga terapii oraz diety bezmlecznej.

JASIU 

Jaś po długiej walce urodził się 17.01.2018 roku. Niestety podczas porodu doszło do niedotlenienia. Jaś od małego był rehabilitowany gdyż nie było wiadomo czy będzie w ogóle chodził i mówił… Po długiej walce w wieku 1,5 roku zaczął chodzić. W wieku 3 lat również
zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Została wdrożona odpowiednia terapia. Jaś jest bardzo mądry. Jego pasją jest matematyka ale również wymaga zajęć dodatkowych. Janek bardzo szybko rośnie i potrzebuje coraz to większych rzeczy gdyż ma już 140 cm wzrostu…

Pomóc dzieciom można dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba

Santander Bank

31 1090 2835 0000 0001 2173 1374

Tytułem: 4240 pomoc dla dzieci Oszmian

wpłaty zagraniczne – foreign payments to help children:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawalek Nieba

PL31109028350000000121731374

swift code: WBKPPLPP

Santander Bank

Title: 4240 Help for Oszmian children

Aby przekazać 1,5% podatku dla dzieci:

należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243

oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1,5%’ wpisać: 4240 pomoc dla dzieci Oszmian

Dzieciom można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym:

PLN