Category Archives: Childrens appeal

LITTLE STAS FIGHTS ONE OF THE MOST AGGRESSIVE CANCER

Do wszystkiego człowiek może się przyzwyczaić. Tak często się mówi, ale to nie jest prawda. Płacz Twojego Dziecka, ból i przerażenie, które widzisz w Jego pięknych dziecięcych oczkach za każdym razem łamie Ci serce na milion kawałków bez względu na to, czy to pierwszy tydzień leczenia onkologicznego, czy kolejny miesiąc. Najgorsze jest to, że nikt nie daje gwarancji, że terapie będą skuteczne, a nasz Dzielny Maluszek, który przechodzi przez piekło, raz na zawsze wygra walkę z nowotworem.

OUR BELOVED DAUGHTER FIGHTS WITH CANCER

U naszej 3,5 letniej córeczki Lilianny w badaniu tomografem lekarze wykryli kilkucentymetrowego guza w móżdżku. Na neurochirurgii w szpitalu we Wrocławiu rezonans. Guz jest większy niż sam móżdżek spowodował już wodogłowie. Jest zagrożenie życia w przypadku blokady. Lekarze nie wiedzą jeszcze jaki to guz, może być rdzeniak albo włókniak oba nowotwory są złośliwe. Córeczka musi przejść pilną operację, która jest skomplikowana, będzie przygotowana krew do przetoczenia bo jest to guz krwawiący. Niezależnie od tego jaką część guza uda się usunąć, będzie wymagane leczenie onkologiczne chemioterapia, radio lub protonoterapia. Leczenie zależy od wyników badań histopatologicznych. Jesteśmy załamani – nie mam słów, aby opisać emocje…

NEUROBLASTOMA – DON’T LET OUR BEE MAI FLY AWAY!!!

Jeszcze jest nam ciężko uwierzyć, ale zaczynamy walkę z nowotworem, który zaatakował naszą małą córeczkę. Prosimy, pomóż nam… Maja w kwietniu skończyła dopiero 2 latka. W listopadzie 2022 r. dowiedzieliśmy się, że guz który jest w jej małym brzuszku to nowotwór złośliwy. Od samego początku czuliśmy, że coś jest nie tak. Maja od urodzenia bardzo się pociła i nagminne ulewała. Wszystko było tłumaczone jej wadą serca, z którą się urodziła. Nagle padła diagnoza – Neuroblastoma.

LET’S GIVE VICTORIA A CHANCE TO WIN WITH CANCER

Bardzo prosimy o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitację naszego jedynego dziecka 22 miesięcznej Wiktorii, normalnej, energetycznej i uśmiechniętej dziewczynki, u której z początkiem Listopada 2022 wykryto w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie ogromnego złośliwego raka mózgu… (Rak Splotu Naczyniówkowego WHO G3) –  najwyższy stopień. Córka przeszła udaną operację, lecz guz wymaga leczenia, w pierwszym etapie chemioterapią,

Zosia – Self-reliance is My Aim!

Cześć, jestem Zosia. Przyszłam na świat 04.05.2022 r. Urodziłam się duża i silna. Wszyscy też mówią, że jestem śliczna. Nic nie wskazywało na to, że jestem chora. Kilka dni po narodzinach wróciłam z mamusią do domu, w którym miałam zacząć życie jako zdrowy i szczęśliwy noworodek. Niestety radość moją i moich najbliższych przerwał telefon ze szpitala z informacją bym natychmiast się tam wstawiła. Lekarz przekazał bardzo złą wiadomość. Przedstawił diagnozę… SMA! Brzmi strasznie.. Choroba, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialną za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życie

JULKA FIGHTS AGAINST CANCER – NEUROBLASTOMA

U Julii w 10 tygodniu życia zdiagnozowano nowotwór złośliwy, neuroblastomę w IV stopniu zaawansowania z przerzutami do szpiku i innych organów. Nie mogliśmy uwierzyć w to, co lekarze nam mówili. Nowotwór złośliwy? U dziecka, które dopiero co się narodziło? Czy to w ogóle jest możliwe? Człowiek jest w takim stresie, że nie docierają do niego informację, przekazywane przez lekarzy. Rozpoczęliśmy leczenie. Pomimo braku rozpoznania i oceny histopatologicznej, podano Julii chemię, gdyż guz był tak ogromny, że zagrażał życiu naszej córki.

HELP US TO WIN FIGHT AGAINST CANCER FOR OUR SON!

Nasz Synek.. Nasz maleńki, cudowny Skarb.. Nasze szczęście.. Młodszy Braciszek.. Tak bardzo potrzebuje teraz Waszej pomocy! Kubuś 1 sierpnia 2020r. pełen uśmiechu na twarzy obchodził swoje drugie urodzinki. Miesiąc później usłyszeliśmy druzgocącą diagnozę – chłoniak anaplastyczny wielokomórkowy z odczynem białaczkowym (choroba ekstremalnie rzadka) z bezwzględnym wskazaniem do allotransplantacji komórek hematopoetycznych.

OUR LITTLE DAUGHTER AMELKA IS FIGHTING LEUKAEMIA!

Ten mały aniołek ze zdjęcia to nasza 10-miesięczna córeczka Amelka, słodki niemowlaczek, który do tej pory rozwijał się błyskawicznie bez żadnych problemów do pewnego dnia, w którym wyskoczył pierwszy „guzo-siniak”, który jeszcze tego samego dnia konsultowaliśmy z pediatrą. Usłyszeliśmy powiększony węzeł chłonny bądź siniak, mała miała wówczas 9 miesięcy i była bardzo ruchliwa.

HELP FOR JOASIA TO FIGHT MALFORMATION

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w sfinansowaniu leczenia naszej córeczki Joanny w niemieckiej interdyscyplinarnej klinice leczenia anomalii naczyniowych. Asia urodziła się 07.11. 2019 i stwierdzono u niej wrodzoną wadę naczyń – malformację żylną w okolicy brody na dolnej wardze i języku po lewej stronie. Na początku podczas płaczu widoczna była żyłka na brodzie i myśleliśmy, że to nic poważnego. W niedługim czasie jednak zmiana stawała się coraz bardziej widoczna, a od pewnego momentu widoczna jest już stale i wygląda jak zasinienie, które podczas płaczu mocno się uwypukla

ZOE IS FIGHTING FOR LIFE WITH RETINOBLASTOMA

Ta opowieść ma swój początek w czasie, kiedy szkoły były już zamknięte z powodu epidemii a do sklepów ustawiały się długie kolejki. Był 29 marca, dzień przed jej drugimi urodzinami. W prawym oku Zoe zauważyliśmy odblask światła, który wyglądał dość osobliwie – źrenica była zupełnie biała. Nie sądziliśmy wtedy jeszcze, że to zwiastun całej serii niefortunnych zdarzeń. Sprawdziliśmy w internecie z ciekawości – myśleliśmy, że to interesujące zjawisko fizyczne.

RESCUE FOR OUR LENKA IN FIGHT AGAINST BRAIN TUMOR

Choroba – jest tragedią, której nie życzy się nawet największemu wrogowi, a tym bardziej choroba onkologiczna twojego dziecka, która stopniowo wyniszcza twój największy skarb, powoli odbiera wszystko. Godziny wypłakanych łez w ukryciu – bo trzeba być silnym dla dziecka, nie można przecież pozwolić sobie na chwilę słabości bo nie my jesteśmy tu najważniejsi – tylko dziecko. Jeśli nie musisz unikać wzroku własnego dziecka, by nie rozsypać się na jego oczach, to jesteś najszczęśliwszym człowiekiem na świecie !!! Szanuj to i celebruj każdą wspólną chwilę.

BRAVE NATALIA AND DIFFICULT FIGHT WITH CANCER

Mam na imię Natalia, ale dla wszystkich jestem Natusią, Natulką lub Natką. Dla mamy, taty i siostry jestem Kotkiem a sama o sobie mówię Nana. Urodziłam się w marcu 2017 roku, od małego byłam okazem zdrowia i miałam ciągle uśmiech na twarzy, który udzielał się ludziom dookoła. To, co najbardziej lubię to kotki, Psi Patrol i zabawy ze starszą siostrą Dominiką – dla mnie Dodo.

.

PLEASE HELP FILIP FIGHT WITH BRAIN TUMOR

Filip ma 11 lat. Urodził się jako zdrowy chłopiec, aktywnie uprawiał sport, jest karateką i bramkarzem. W lipcu 2019 u Filipa zdiagnozowano guza mózgu – potężnego czaszkogardlaka. Usunięto go w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dokładnie 22.07.2019. Od tej pory Filip jest pod opieką neurochirurgów, endokrynologów, okulistów. Stan zdrowia Filipa bardzo się poprawiał, wrócił do szkoły i prawie normalnego życia. Niestety wynik kontrolnego rezonansu załamał nas . Guz bardzo szybko odrasta. Konieczna jest kolejna operacja pod koniec stycznia a potem naświetlanie. Najlepsze efekty a zarazem najmniej zagrażające zdrowiu daje terapia protonowa. 

♡♡♡ JULKA’S HEART IS 5-MONTHS-OLD AND HAS 5 CM TUMOR CAUSING SERIOUS ARYTHMIA. PLEASE HELP HER GET BACK TO HEALTH ♡♡♡

Julka urodziła się w lipcu tego roku… ma teraz 5 miesięcy i 5 centymetrowego guza w serduszku.. Tydzień przed planowaną datą porodu dowiedzieliśmy się, że w lewej komorze serca naszej Córeczki znajduje się duży guz. Mieszkamy w Bydgoszczy gdzie nie ma żadnego szpitala posiadającego oddział kardiochirurgii dziecięcej, więc udaliśmy się do najbliższego szpitala zapewniającego taką opiekę, do Gdańska. Po przyjęciu nas do Szpitala św. Wojciecha w Gdańsku przeprowadzono kolejne badania usg. Guz okazał się bardzo duży, zajmował około 80 procent lewej komory serca. Lekarze nie dawali szans na to, aby serce naszej Córki pracowało, zakładali, że zaraz po porodzie konieczna będzie operacja chirurgiczna, o ile w ogóle przeżyje poród.

HELP LENKA FIGHT CANCER!

Moi Drodzy, Szanowni Państwo, chcieliśmy przedstawić Wam Naszą kochaną LENKĘ. Do niedawna Nasza niespełna dwuletnia córeczka była radosnym, normalnie rozwijającym się dzieckiem 🙂 12 lipca Nasz świat legł w gruzach…u Naszej małej księżniczki, która dopiero zaczęła swoją przygodę z życiem zdiagnozowano guza mózgu o III stopniu złośliwości! Dla każdego rodzica taka wiadomość to najgorsze co może się zdarzyć… chore dziecko. Szok trwał bardzo krótko ponieważ wiedzieliśmy, że nie mamy czasu, musimy ratować Nasze słoneczko.

SAVE PRINCESS ZUZIA FROM THE MONSTER – CANCER CALLED NEUROBLASTOMA

Nie tak dawno temu, bo jeszcze w tamtym roku żyła sobie wesoła, radosna i pełna śmiechu królewna Zuzia. Uwielbiała się bawić, jeździć swoim małym samochodzikiem, biegać i skakać po łóżku. Co dzień wypełniała swój dom i serca swoich rodziców radością i uśmiechem. Jednak w każdej bajce musi pojawić się ktoś zły do pokonania. Pewnego dnia królewnę zaczął boleć brzuszek. Razem z rodzicami odwiedzała coraz to nowych medyków, ale żaden z nich nie wiedział jak zaradzić na problem. W końcu trafili do miejsca, gdzie za pomocą magicznego aparatu USG można było obejrzeć wnętrze brzuszka dziewczynki. I tak odkryto straszną prawdę – wewnątrz dziewczynki zamieszkał straszny potwór.

LET’S HELP KORNELIA SEE THE WORLD

Kornelia Zielonka ma trzy latka. Cierpi na hipoplazję nerwów wzrokowych, wadę wrodzoną, polegającą na zaniku nerwów wzrokowych, napięcie mięśniowe i lekki niedowład lewostronny. Ponadto boryka się z oczopląsem i zezem zbieżnym naprzemiennym. Kornelia na co dzień poddawana jest rehabilitacji zarówno pod kątem okulistycznym, jak
i neurologicznym (z uwagi na napięcie mięśniowe). Choroba oczu stanowi dla niej poważną barierę w prawidłowym funkcjonowaniu i rozwoju. Objawia się to m.in. w tym, że niedowidzi, ma problemy z rozpoznawaniem przedmiotów, osób (dotyczy to nawet rozpoznawania rodziców), z odnajdywaniem drogi, przemieszczaniem się, czy spożywaniem posiłków.

LENY LITTLE WORRIOR – WE FIGHT WITH BINOCULAR RETINOBLASTOMA CANCER

Nasza siatkówczakowa historia rozpoczęła się 13 września 2018r kiedy po badaniu okulistycznym usłyszeliśmy rozpoznanie: zmiana w plamce żółtej – podejrzenie nowotworu. Potem po badaniu naszego synka w narkozie w IPCZD diagnoza się potwierdziła i ostatecznie określono schorzenie jako siatkówczak – nowotwór oka złośliwy obuoczny. Natychmiast podjęliśmy leczenie w klinice onkologii IPCZD. Nasz radosny, uśmiechnięty, kochający zwierzęta i zabawy autami dwulatek znalazł się w świecie bólu, łez, strachu, przerażenia. Cierpienie, które malowało się na jego twarzy rozrywało nasze serca. Bezpieczny dom, ulubione podwórko musiał zamienić na szpitalne łóżka, sale operacyjne i miał już wiele bolesnych zabiegów….

TOSIA AGAINST BRAIN TUMOR!

Prosimy o pomoc i wsparcie dla naszej kochanej Tosi! 25.01.2019 zawalił się nam świat, kiedy u naszej 5-letniej córki wykryto glejaka pnia mózgu. Tosia jest od zawsze żywiołową, wesołą i bardzo rezolutną dziewczynką. Od jakiegoś czasu miała problemy z prawym oczkiem, nie podnosiła gałki ocznej do góry, diagnoza postawiona na podstawie rezonansu magnetycznego zmiażdżyła nas doszczętnie. Obecnie przebywamy w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie Tosia będzie mieć przeprowadzaną biopsję, która pozwoli stwierdzić, czy guz można operować. Wycięcie guza byłoby naszą największą szansą.

OUR ONLY SON AND A DIFFICULT BATTLE WITH LEUKEMIA

Nasz jedyny synek Dominiś ma 3 latka. Był pełnym energii, pogodnym chłopczykiem, chodził do przedszkola, gdzie dużo czasu spędzał na beztroskiej zabawie z rówieśnikami. Pewnego dnia zauważyliśmy, że nasze dziecko kuleje na lewą nóżkę, z trudem chodzi po schodach, szybko się męczy. Myśleliśmy, że to bóle wzrostowe. Zaniepokoiło nas jednak również rozdrażnienie , jakie często Dominika dopadało oraz nocne poty. Wtedy za radą pediatry zrobiliśmy synkowi morfologię z rozmazem ręcznym. Po paru godzinach zadzwoniono z laboratorium z informacją by jak najpilniej udać się z dzieckiem do hematologa, a najlepiej od razu do szpitala dziecięcego na SOR.

IS IT POSSIBLE TO BUY TIME?

Głupie pytanie! Od dziecka wiemy, że czasu nie można kupić. A czy można ofiarować komuś czas? I…. tu właśnie rozpoczyna się moja historia. Jeszcze do niedawana przyszłość wydawała mi się świetlana. Praca jako informatyk pozwoliła mi na odważne marzenia. Kilka lat temu poznałem JĄ – Basię! Wiedziałem, że to jest ta jedyna osoba, z którą chcę stworzyć rodzinę, zbudować prawdziwy dom z gromadką pociech, podróżować po całym świecie, brać ze świata i dawać coś światu. Wspólne wakacje w ciepłych krajach, wyjazdy do przyjaciół, wspólne Święta, pokonywanie małych i tych większych trudności, które niesie życie codzienne zbliżały nas bardzo!

SURGERY FOR WHICH I WAITED MY WHOLE LIFE…

Mam na imię Mateusz, urodziłem się 18 lat temu z wadą wrodzona kręgosłupa, otwartą przepukliną oponowo -rdzeniową w odcinku piersiowo, lędźwiowo-krzyżowym z dużym garbem kostnym. O tym ,że urodzę się ciężko chory moja mama dowiedziała się w 6 miesiącu ciąży. Lekarze wywczas mówili jej, że nie będę mówił, chodził, że będę rośliną i moje życie szybko się skończy. Mama jednak nie poddawała się i rozpoczęła walkę o moje zdrowie i życie. Urodziłem się siłami natury w ICZMP w Łodzi. Kilka godzin po urodzeniu wykonano u mnie plastykę przepukliny, ale niestety doszło do martwicy i rozejścia dolnej części rany pooperacyjnej. Z powodu wodogłowia implantowano w mojej głowie zbiornik Rickhama, który seryjnie nakłuwano w celu odbarczenia nadmiaru płynu.

HELP FOR ANA – A MEDICINE TO FIGHT BONE MARROW CANCER

Od 2007 roku choruję na nadpłytkowość samoistną i od tego czasu byłam pod stałą opieką hematologa, pomimo tego kiedy dwa lata temu przestałam chodzić nikt przez rok nie był w stanie powiedzieć co się dzieje. Czułam się coraz gorzej – kilkukrotnie wzywałam karetki z powodu duszności i braku możliwości złapania oddechu czy chodzenia, coraz częściej chorowałam na zapalenie krtani, zatok brałam liczne antybiotyki – moja odporność była znikoma. Początkowo podejrzewano przemęczenie w pracy, potem boreliozę – po wykluczeniu odbyłam liczne badania PET, rezonanse, tomografie, leżałam na oddziale neurologii, wiele kolejnych prześwietleń i badań – nadal nic nie potwierdzono – dopiero gdy powtórzono mi trepanobiopsje szpiku kostnego

THE ONLY WAY FORWARD IS TO ASK YOU FOR HELP

Nigdy nie byłam zdrowa i wiem, że nigdy nie będę, ale muszę zawalczyć, aby nie stracić tego co mam… tego, co udało się osiągnąć dzięki moim Rodzicom – bo to oni kiedyś walczyli o moją sprawność, nie mogę pozwolić na to aby operacje, które w życiu przeszłam poszły na marne, mój ból, łzy… lata spędzone w szpitalach, sanatoriach, na rehabilitacji…. po raz kolejny w moim życiu muszę zawalczyć o sprawność, może nie idealną… ale taką „moją”.

WALKA O ŻYCIE MALWINKI – W JEJ GŁÓWCE GUZ MÓZGU – MEDULLOBLASTOMA…

Malwinka od 7 lutego 2016 r. walczy z nowotworem – guzem mózgu 4 stopnia złośliwości jakim jest Medulloblastoma, wariant anaplastyczny z towarzyszącym wodogłowiem nadnamiotowym oraz nadciśnieniem śródkomorowym. Córka przeszła operację niecałkowitego usunięcia guza, po której dwa tygodnie była na oddziale intensywnej terapii. W trakcie pobytu w szpitalu przeszła kolejny zabieg wszczepienia zastawki komorowo – otrzewnowej.

HELP MARY FIGHT AGAINST CEREBRAL PALSY

Nasza córeczka Marysia urodziła się jako skrajny wcześniak w 28. tygodniu ciąży. Powodem przedwczesnego porodu był zaśniad groniasty – nowotwór rozwijający się na łożysku, który zabił jej siostrę bliźniaczkę jeszcze podczas ciąży, a Marysi odebrał szansę na zdrowe dzieciństwo. Po porodzie Marysia przeszła bardzo poważne krwawienie do mózgu, móżdżku i pnia mózgu. W wyniku tego cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, neuropatię słuchową i zeza naprzemiennego. Przeszła również niedrożność smółkową, w wyniku której ma wyłonioną stomię na jelicie cienkim; oraz retinopatię wcześniaków, która pozostawiła po sobie powikłanie w postaci dalekowzroczności.

MALUTKA OLIWKA I NIEZWYKLE TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ…

Urodziła się 26.11.2012 roku, całkowicie zdrowa, dostając 10 punktów w skali Apgar (jako jedyna z trójki rodzeństwa). Początkowo wszystko szło dobrze, ale martwiliśmy się dlaczego nie zaczyna mówić tak jak inne dzieci. Nie szuka kontaktu wzrokowego tak jak jej rówieśnicy, ale każdy miał na to swoje „wytłumaczenie”. Niestety nasze obawy się potwierdziły, kiedy miała 2,5 latka. U Oliwki został zdiagnozowany autyzm atypowy. W tamtym momencie był to dla nas cios w samo serce. Niestety jak się później okazał nie był to jedyny i nie najmocniejszy cios.
Oliwka dzielnie pokonywała bariery jakie nakładał na nią autyzm. 

POLA AND A VERY DIFFICULT FIGHT WITH LEUKEMIA…

W lutym 2015 roku u nasza 8-letnia córka Pola zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Czas dwuletniego leczenia był dla nas bardzo trudnym okresem. Musieliśmy go dzielić pomiędzy szpital, pracę zawodową a wychowanie dwójki pozostałych dzieci, 7-letniego Maćka i 2-letniego Tomka. W lutym 2017 roku lekarze przekazali nam wspaniałą informację – leczenie zostało zakończone sukcesem. Życie Poli i całej naszej rodziny zaczęło wracać do normalności. Pola po 2,5-letniej przerwie mogła wreszcie wrócić do szkoły i swoich przyjaciół. 

STEM CELL TRANSPLANT – GREAT CHANCE FOR OUR DAUGHTER

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w leczeniu komórkami macierzystymi, naszej córki Kingi Bartoszcze. Kinga ma obecnie 15 lat, od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Nasze dziecko od małego ma trudności w poruszaniu się i codziennym funkcjonowaniu. Kinga z powodu swojej choroby nie chodzi
lecz porusza się na wózku inwalidzkim. Ręce i dłonie ma również niesprawne, ma problemy z chwytaniem i utrzymywaniem przedmiotów. Dużym problemem jest dla niej komunikowanie się (porozumiewanie się) ponieważ ma trudności z mową, stale pracuje nad lepszym porozumiewaniem się pod opieką logopedy.