logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MALUTKI OLUŚ I WALKA Z OKRUTNYM NOWOTWOREM

Neuroblastoma (NBL) IV stopnia – taka straszna i niespodziewana choroba dotknęła naszego kochanego i jedynego synka Olusia. Wśród wszystkich wykrywanych nowotworów wśród dzieci stanowi ona około 8 procent. W Polsce, każdego roku rozpoznaje się ok. 70 nowych zachorowań w różnym stopniu zaawansowania – to tylko statystyka, ale stała się ona dla nas przerażającą rzeczywistością. To jeden z najgorszych nowotworów wieku dziecięcego, wybierający tych najmłodszych, najbardziej bezbronnych, niewinnych…

MALUTKA NADIA I NOWOTWÓR KTÓRY ZABRAŁ JEJ OCZKO

Nadia urodziła się z jednym oczkiem. Druga gałka oczna została zniszczona przez nowotwór jeszcze w życiu płodowym. USG i badania prenatalne nie wykazały wady. Chory oczodół wypełnia pokaźnych rozmiarów guz powodując wytrzeszcz powieki i asymetrię twarzy. W związku z ograniczonym widzeniem Nadia boryka się z różnymi problemami. Stwierdzono u niej również niepełnosprawność ruchową. Pierwsze kroki stawiała gdy miała rok i 9 miesięcy.

MALUTKA KORNELKA I WALKA PEŁNA BÓLU I ŁEZ Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ SZPIKOWĄ

Kornelia urodziła się w marcu 2022 roku jako śliczna zdrowa dziewczynka uzyskując 10 pkt w skali Apgar. Radość nasza nie trwała długo, gdyż mając niespełna 2,5 miesiąca w czerwcu 2022 trafiła na oddział szpitalny z silną niedokrwistością, gdzie dzielnie walczyła o życie. Wymagała przy tym niejednokrotnego przetaczania krwi i płytek.

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA NASZEJ UKOCHANEJ CÓRECZKI POLI

Zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie w walce o życie naszej ukochanej córeczki Poli. Pola ma siedem lat i jest pełną życia, wesołą dziewczynką, która uwielbia jeździ konno, na rolkach, kocha zwierzęta i marzy o tym, by w przyszłości zostać cukiernikiem. Niestety, w połowie czerwca Pola została zdiagnozowana z nowotworowym guzem mózgu w bardzo ciężkiej lokalizacji, który w Polsce nie jest całkowicie operowalny.

MALEŃKI STAŚ WALCZY Z JEDNYM Z NAJBARDZIEJ AGRESYWNYCH NOWOTWORÓW

Do wszystkiego człowiek może się przyzwyczaić. Tak często się mówi, ale to nie jest prawda. Płacz Twojego Dziecka, ból i przerażenie, które widzisz w Jego pięknych dziecięcych oczkach za każdym razem łamie Ci serce na milion kawałków bez względu na to, czy to pierwszy tydzień leczenia onkologicznego, czy kolejny miesiąc. Najgorsze jest to, że nikt nie daje gwarancji, że terapie będą skuteczne, a nasz Dzielny Maluszek, który przechodzi przez piekło, raz na zawsze wygra walkę z nowotworem.

MALUTKI KRZYŚ I WALKA Z NOWOTWOREM

Nigdy nie spodziewałam się, że kiedykolwiek kogokolwiek będę prosić o pieniądze na leczenie własnego dziecka. Do tej pory to ja wpłacałam pieniądze na różne zbiorki, śledziłam losy dzieci, a w głębi serca dziękowałam za zdrowie moich najstarszych dzieci. Dzisiaj to my jesteśmy w miejscu z którego prosimy o wsparcie w leczeniu naszego synka. Nasza historia zaczyna się 28.09. To dzień który na zawsze zmienił nasze życie. Tego dnia z podwyższoną temperaturą, objawami przeziębienia i napiętym ciemączkiem znaleźliśmy się z naszym najmłodszym dzieckiem na SOR w szpitalu przy ul. Niekłańskiej w Warszawie. Po badaniach krwi, gdzie wyszło zwykle przeziębienie, doktor miała wypisać nas do domu. Jeszcze tylko było potrzebne usg główki i brzuszka…

OKRUTNY GUZ MÓZGU W GŁÓWCE NASZEGO MALUTKIEGO SYNKA

Z naszym synkiem Mikołajem nigdy wcześniej nie mieliśmy większych problemów zdrowotnych. W ciągu swojego krótkiego 2-letniego życia jedynie w sezonie zimowym łapał go katar. Byliśmy bardzo szczęśliwi, że nasze dziecko ma super odporność i zdrowo się chowa. Aż nadszedł styczeń 2024r. i u Mikołaja zaczęliśmy zauważać dziwne dolegliwości. Któregoś dnia, gdy obudził się po drzemce miał główkę przechyloną na lewą stronę. Myśleliśmy, że może po prostu źle się ułożył podczas snu.

GUZ MÓZGU W GŁÓWCE MALUTKIEJ WIKUSI

Nasz kochana córeczka Wikusia jest bardzo radosnym dzieckiem, do 7-go miesiąca życia rozwijała się prawidłowo. Pierwsze sygnały zaczęły pojawiać się dwa tygodnie później, Wikusia zaczęła wymiotować, niechętnie siadała, wybierała leżenie, leczona sterydami do inhalacji i antybiotykiem na zapalenie górnych dróg oddechowych, pogarszała się. Jej stan zaledwie 2 dni po skończeniu przez nią 8-go miesiąca pogorszył się diametralnie, wylądowaliśmy w szpitalu gdzie następnego dnia została wykonana tomografia głowy.

NASZ KOCHANY SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

W dniu 21.02.2023 r. u naszego kochanego synka Wiktorka został zdiagnozowany guz mózgu. Wiktorek karetką z szpitala w Przeworsku trafił do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie w dniu 24.02.2023 r. wykonano resekcję guza. Po zabiegu przebywał przez 3 dni a OIOM, a następnie trafił na oddział neurochirurgii. Po około tygodniu od zabiegu nastąpił niedowład kończyn dolnych, wykonano MRI kręgosłupa które uwidoczniło obecność zmiany nowotworowej w rdzeniu kręgowym w odcinku lędźwiowym i piersiowym.

MATEUSZ I NOWOTWÓR KTÓRY ZNÓW POWRÓCIŁ

W 2009 roku zachorowałem po raz pierwszy – zdiagnozowano u mnie guz oun germinoma. Leczony byłem w Centrum Zdrowia Dziecka (chemioterapia, radioterapia). W 2014r. zachorowałem ponownie – guz rdzenia kręgowego. Miałem operację oraz znów radioterapię i chemioterapię. W latach 2022-2023 druga wznowa nowotworu germinoma pod postacią rozsiewu do mózgu. Po raz kolejny chemioterapia i radioterapia.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z NOWOTWOREM

U naszej 3,5 letniej córeczki Lilianny w badaniu tomografem lekarze wykryli kilkucentymetrowego guza w móżdżku. Na neurochirurgii w szpitalu we Wrocławiu rezonans. Guz jest większy niż sam móżdżek spowodował już wodogłowie. Jest zagrożenie życia w przypadku blokady. Lekarze nie wiedzą jeszcze jaki to guz, może być rdzeniak albo włókniak oba nowotwory są złośliwe. Córeczka musi przejść pilną operację, która jest skomplikowana, będzie przygotowana krew do przetoczenia bo jest to guz krwawiący. Niezależnie od tego jaką część guza uda się usunąć, będzie wymagane leczenie onkologiczne chemioterapia, radio lub protonoterapia. Leczenie zależy od wyników badań histopatologicznych. Jesteśmy załamani – nie mam słów, aby opisać emocje…

19 LAT I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Jestem Sandra, mam 19 lat. W styczniu dowiedziałam się o chorobie- mam glejaka II stopnia. Jestem po operacji, która trwała 9 godzin. Aktualnie kontynuuje leczenie- przechodzę radioterapię, następnie chemioterapia.. Potrzebuje pomocy finansowej na leczenie, dojazdy oraz leki.

NEUROBLASTOMA – NIE POZWÓLMY ODLECIEĆ NASZEJ PSZCZÓŁCE MAI!!!

Jeszcze jest nam ciężko uwierzyć, ale zaczynamy walkę z nowotworem, który zaatakował naszą małą córeczkę. Prosimy, pomóż nam… Maja w kwietniu skończyła dopiero 2 latka. W listopadzie 2022 r. dowiedzieliśmy się, że guz który jest w jej małym brzuszku to nowotwór złośliwy. Od samego początku czuliśmy, że coś jest nie tak. Maja od urodzenia bardzo się pociła i nagminne ulewała. Wszystko było tłumaczone jej wadą serca, z którą się urodziła. Nagle padła diagnoza – Neuroblastoma.

KOCHANY SYNEK I WALKA Z NOWOTWOREM ZŁOŚLIWYM MÓZGU

Piotrek to wesoły i bardzo empatyczny chłopak o duszy sportowca, który kocha sport, i aktywny tryb życia. W czasie tegorocznej majówki syn zaczął objawiać bardzo dziwne zachowanie, zawroty głowy, szumy w uszach, i otępiały wyraz twarzy. Dnia 05.05. 2024 trafiliśmy do Wojewódzkiego Szpitala w Legnicy na oddział pediatryczny na którym wykonano szereg badań wraz z punkcja kręgosłupa. Badania nic nie wykazały, dlatego zostało zlecony rezonans magnetyczny z kontrastem. Wynik badania stwierdził nowotwór złośliwy pnia mózgu, po konsultacji zostaliśmy przetransportowani do CZD w Warszawie. Na oddziale neurochirurgii została wykonana biopsja.

UKOCHANA CÓRECZKA MAJA WALCZY Z NOWOTWOREM

Maja Gadowska lat 11 wesoła rezolutna dziewczynka, ma starszego brata Adama (18 lat)oraz młodszą siostrę Nelę(3lata). Maja wraz z nowym rokiem szkolnym czwartej klasy podstawowej zaczęła upragnione treningi piłki ręcznej. W styczniu Maja zaczęła się skarżyć na ból lewej ręki. Myśleliśmy iż po intensywnych treningach nadwyrężyła rączkę. W dniu 18 Stycznia trafiła na odział ortopedii z dolegliwościami bólowymi nie do wytrzymania.

ADRIAN WALCZY Z POTĘŻNYM I NAJWIĘKSZYM POTWOREM – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY MÓZGU. RODZINA BŁAGA O POMOC!

Dzień 25.01.2024 r. na zawsze zmienił nasze życie. Diagnoza: nowotwór złośliwy mózgu – móżdżek, medulloblastoma IV stopnia! Nasz świat się zawalił. Dwie godziny po diagnozie zabrał nas samolot prosto na blok operacyjny. Jestem mamą Adrianka, poleciałam z nim, dusząc się w środku, rozrywało mi serce, nie mogłam płakać przy synu, uśmiechałam się przez łzy, aby tylko się nie bał, gdzie sama byłam potwornie przerażona. Dusiłam wszystkie emocje przytulając i głaszcząc go po głowie, pokazywałam mu z góry światełka miasta, aby odwrócić jego uwagę od koszmaru, który się właśnie wtedy rozpoczął.

GRUBCIO I JEGO NAJCIĘŻSZY PRZECIWNIK – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY MÓZGU

Marcel, zwany w kręgach naszej rodziny i przyjaciół pieszczotliwie „Grubcio” jest uśmiechniętym jedenastolatkiem pełnym pasji, pomysłów i niekończącej się energii do działania. Jest najmłodszy w naszej rodzinie, epicentrum całej naszej miłości. Od małego rozpieszczany, wychuchany przez swoich trzech starszych braci, Patryka, Adriana i Filipa, zawsze gotowych przenieść dla niego góry i wziąć na swoje barki każde jego zmartwienie. Adrian zaraził Marcela smykałką do motoryzacji, Patryk miłością do boksu, a Filip pasją do rysowania.

UKOCHANA CÓRECZKA MARYSIA I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Cześć, jestem Marysia mam dopiero 3.5 roku, a już teraz muszę toczyć walkę z wielkim przeciwnikiem jakim jest RAK.W lipcu tego roku życie moje i mojej rodziny wywróciło się do góry nogami. Wszystko zaczęło się od mówienia przez zatkany nosek i nocnego chrapania, Wraz z moją mamą wybrałyśmy się do laryngologa, który po 2 miesięcznym leczeniu mającym na celu obkurczenie 3 migdałka zalecił jego usunięcie. Zabieg miał się odbyć za około 6 miesięcy, lecz moje samopoczucie wcześniej uległo zmianie, zaczęłam w ciągu dnia być senna, zmęczona, nie chętna do zabawy co skłoniło moich rodziców do wizyty u lekarza.

UKOCHANY SYNEK I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Kilka lat temu usłyszałam od Pani dr. ginekolog ,że nie będę miała nigdy dzieci. Jako młoda dziewczyna przeżyłam to bardzo ale trzeba było się pozbierać i poukładać życie inaczej. Wyszłam za mąż i nagle w 2018 roku udało mi się zajść w ciążę ale niestety w styczniu poroniłam i potem w grudniu również straciłam tę ciążę. Cios i ból nie do opisania. W 2019 roku zachorowała moja siostrzenica na Medulloblastome . Zadałam sobie pytanie dlaczego to wszystko tak się dzieje. Kosztowało to mnie dużo stresu , nerwów i łez.

DAJMY SZANSĘ WIKTORII NA WYGRANĄ Z RAKIEM

Bardzo prosimy o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitację naszego jedynego dziecka 22 miesięcznej Wiktorii, normalnej, energetycznej i uśmiechniętej dziewczynki, u której z początkiem Listopada 2022 wykryto w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie ogromnego złośliwego raka mózgu… (Rak Splotu Naczyniówkowego WHO G3) – najwyższy stopień. Córka przeszła udaną operację, lecz guz wymaga leczenia, w pierwszym etapie chemioterapią,

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

U naszego syna Mikołaja Góreckiego ur. 21.06.2021 r. zdiagnozowano białaczkę pozaszpikową – mięsaka granulocytarnego. Obecnie nasze dziecko przebywa Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy na oddziale hematologicznym dla dzieci, jest zakwalifikowany do przeszczepu szpiku kostnego, oczekujemy na dawcę. Koszty związane z leczeniem Mikołaja i dojazdami do szpitala przekraczają znacząco na nasze możliwości finansowe. Głównym źródłem naszego utrzymania jest dochód uzyskiwany z prowadzonego przez nas niewielkiego gospodarstwa rolnego.

OPERACJA MOIM RATUNKIEM

Mam na imię Ola, od urodzenia choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną kości – zespół Hajdu Cheney. Jestem w Polsce jedyną osobą mającą to schorzenie. Choroba ta powoduje niszczenie i obumieranie kości oraz sprawia, że dochodzi do złamań samoistnych. Miałam ponad 30 złamań kości długich, kręgosłupa. Przebyłam kilkanaście operacji.

UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Moja córka Lenka trafiła do Dziecięcego Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie na Oddział Onkologii i Hematologii Dziecięcej w dniu 06.07.2023 z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej. Miała silne bóle pleców i głowy. Przechodzi bardzo trudne leczenie chemioterapią. Córka ciężko znosi leczenie, są dni bardzo trudne, w których bardzo cierpi. Niestety wątroba i trzustka nie są w stanie udźwignąć tak ciężkeigo leczenia, są przerwy w podawaniu chemii, aby leczyć narządy. Pobyty w szpitalu przy białaczce są bardzo długie i kosztowne. Nie stać nas już na leczenie

MODLITWA O SYNA, ABY POKONAŁ GUZA MÓZGU

Pisząc tę historię, czuję w gardle kamień, a łzy płyną ciurkiem po policzkach…. Igor to wrażliwy, ambitny, pełen optymizmu i pasji 17-latek. Kocha przyrodę, jest uzdolniony plastycznie, ma plany na przyszłość i marzenia. Dotąd nasze życie wyglądało dość zwyczajnie, nigdy nie było większych problemów ze zdrowiem. W najczarniejszych koszmarach nie spodziewalibyśmy się, że przyjdzie nam się zmierzyć z tak trudnym przeciwnikiem, jakim jest guz mózgu.

RATUNEK DLA MALEŃKIEJ OLUNI W WALCE Z NOWOTWOREM

Nasza Olunia potrzebuje Waszej pomocy.25 kwietnia 2022 roku nasze życie przewróciło się do góry nogami po usłyszeniu od pani pediatry zdania: „proszę jutro przyjść po skierowanie do szpitala na dalszą diagnostykę”. Miało to być tylko kontrolne usg jamy brzusznej, jednak
od tamtej pory naszym drugim domem stał się oddział onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Pierwszy tydzień w szpitalu był tygodniem badań – 48 godz. zbiórka moczu, morfologia, rezonanse podczas snu Oli, trepanobiopsja.

UKOCHANY SYNEK WALCZY ZE ZŁOŚLIWYM NOWOTWOREM – NEUROBLASTOMA

Pod koniec marca tego roku, u mojego synka zdiagnozowano dziecięcy nowotwór złośliwy Neuroblastoma. Temur zawsze skoczny i wesoły w ostatni weekend marca zaczął narzekać na ból brzucha. Na początku myśleliśmy że może coś mu zaszkodziło. Jednak ból nie ustępował i pojawiły się wymioty. W niedzielę pojechalismy na „wieczorynce” do szpitala. Pani doktor po badaniu brzucha Temura podejrzewała zapalenie wyrostka i skierowała Nas na SOR. Tam zrobiono USG na którym wyszła zmiana 2,7×3 cm.

CHCĘ POKONAĆ GUZA MÓZGU I ŻYĆ DLA NASZEJ CÓRECZKI

Mam na imię Michał, mam niecałe 33 lata i zdiagnozowano u mnie glejaka wielopostaciowego IV stopnia. Wraz z narzeczoną jesteśmy rodzicami 8 miesięcznej Oliwki, która jest dla Nas całym światem, a dla mnie dodatkową motywacją do walki z chorobą. Cała historia rozpoczęła się 14 maja 2022r. Po krótkiej niedzielnej drzemce na hamaku obudziłem się z wrażeniem wysokiego ciśnienia w głowie i odczuciem jakby mózg nie mieścił mi się w czaszce oraz zdrętwiałą całą lewą stroną ciała. Wypiłem 3 duże szklanki wody i sprawdziłem ciśnienie, które wynosiło 142/83. Objawy po ok. pół godz. do godziny ustąpiły.

UKOCHANA CÓRECZKA MATYLDA I GUZ PNIA MÓZGU

U naszej córki Matyldy na 10 dni przed jej trzecimi urodzinami nagle zdiagnozowano rozlanego guza pnia mózgu (DIPG). W jednej chwili nasz świat runął. Była zdrowym, wesołym, uśmiechniętym dzieckiem, kochającym odkrywać świat każdego dnia. Guz długo nie dawał objawów. Teraz nie rozumie co się z nią dzieje, jest taka malutka… Zbieramy pieniądze na konsultację, biopsję, oraz leczenie w szpitalu w Zurichu. Zebrane środki pomogą również pokryć codzienne koszty związane z opieka nad dzieckiem.

UKOCHANY SYNEK FILIP I WALKA Z GUZEM MÓZGU

W sierpniu 2021 r. zdiagnozowano u mojego synka Filipa guz mózgu (gwiaździak włosowatokomórkowy). Od tamtego czasu przeszedł już on 7 operacji: 5 związanych z wodogłowiem (ma obecnie dwie zastawki) i 2 związane z umniejszeniem guza. Ostatnia operacja została przeprowadzona 18.03.2022 r. i miała na celu ponowne zmniejszenie guza. Po pierwszym umniejszeniu u syna wystąpił deficyt pamięci krótkotrwałej. Drugie umniejszenie spowodowało niedowład lewostronny, problemy ze wzrokiem

MÓJ SYNEK MIAŁ MIEĆ OPERACJĘ GUZA MÓZGU, ALE WYBUCHŁA WOJNA…

Mam syna, który ma 7 lat. 4 lata temu zdiagnozowano u niego guza mózgu. Przeprowadzono pilną operację. Histologia wykazała rozlany xanthroastrocytoma. Po 1,6 roku nastąpił nawrót i ponownie operacja. Teraz 2 lata minęło i mamy kolejną wznowę. 24.02.2022 synek miał być operowany, ale wybuchła wojna.05.03. Pojechałam do kliniki SJD w Barcelonie, aby mogli mi doradzić co dalej. Z Barcelony przysłali nam zaproszenie na leczenie od nich. To szansa mojego syna na zdrową przyszłość. Guz znajduje się w trudno dostępnym miejscu, więc bez specjalistycznego sprzętu Ivan nie ma szans na życie. Dlatego ta operacja jest nam bardzo potrzebna. Błagamy o pomoc, bo nie stać nas na koszt operacji.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"