Category Archives: Podopieczni

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

Sytuacja w jakiej się znaleźliśmy zmusza nas do tego by prosić o pomoc. Jesteśmy wielodzietną rodziną mamy trójkę dzieci. Najstarszy syn ma 12 lat, młodszy właśnie stał się dzieckiem chorym, który potrzebuje naszej pomocy i mała niespełna roczna dziewczynka. Mąż pracuje jako magazynier, ja obecnie jestem na urlopie macierzyńskim.

JULIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Julia została skierowana do Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Bydgoszczy z powodu pancytopenii. Od miesiąca występowały u niej bóle głowy z nudnościami ze słabą redakcją po lekach przeciwbólowych. Dodatkowo osłabienie, nadmierna senność, pogorszenie apetytu, utrata masy ciała (6 kg w przeciągu miesiąca). Moja córka przebywa na oddziale od 04.01.2020 roku. Dnia 08.01.20 r. wykonano biopsję aspiracyjną szpiku kostnego.

OLA I TATA W TRUDNEJ WALCE Z RAKIEM

Witam wszystkich serdecznie mam na imię Ola i mam 15 lat, a we wrześniu skończę 16.  Moją największą życiowa pasją jest taniec – od kilku lat ćwiczę w akademii  Fragolin Chearleaders.  Z moją grupą występowałam na meczach koszykówki drużyny Miasto Szkła Krosno i brałam udział w wielu zawodach.  W tym roku szkolnym zaczęłam naukę w liceum ogólnokształcącym na kierunku Bezpieczeństwo wewnętrzne i jestem  z tego wyboru bardzo zadowolona. 

IZA – ZACHOROWAŁA NA CZERNIAKA ZŁOŚLIWEGO…

Iza choruje na czerniaka złośliwego. W listopadzie 2017 r. wynik histopatologiczny z usuniętego znamienia na plecach potwierdził czerniaka złośliwego.W styczniu 2018 r. Iza przeszła operację ratującą życie – usunięcie węzła i radykane docięcie blizny na grzbiecie. Po rehabilitacji wróciła do pracy, ale już w listopadzie 2018 r. wykryto u niej guza na łopatce – wynik histopatologiczny potwierdził wznowę choroby, przerzut czerniaka. Iza została skierowana do badania klinicznego. W styczniu 2019 r. przeszła kolejną operację usunięcia guza, a następnie rehabilitację.

DZIELNA NATALKA I TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam na imię Natalia, ale dla wszystkich jestem Natusią, Natulką lub Natką. Dla mamy, taty i siostry jestem Kotkiem a sama o sobie mówię Nana. Urodziłam się w marcu 2017 roku, od małego byłam okazem zdrowia i miałam ciągle uśmiech na twarzy, który udzielał się ludziom dookoła. To, co najbardziej lubię to kotki, Psi Patrol i zabawy ze starszą siostrą Dominiką – dla mnie Dodo.

.

POMOC DLA DOMINIKA W WALCE Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

Mam na imię Dominik. W maju 2020 skończę 11 lat, uwielbiam jazdę na rowerze i klocki lego. Chociaż jazda na rowerze nie jest teraz możliwa to się nie poddaję! Jeszcze będę jeździć! Jestem w trakcie leczenia guza znajdującego się w jamie brzusznej NEUROBLASTOMA WYSOKIEGO RYZYKA z amplifikacją genu n-myc. Leczenie tego nowotworu szczególnie w moim wieku jest skomplikowane, długie i bardzo kosztowne. Za mną już 4 cykle chemioterapii, kolejne jeszcze czekają. A to dopiero początek walki, po chemii czekają mnie następne kroki to: operacja usunięcie guza, przeszczep własnych komórek macierzystych, radioterapia i immunoterapia.

PROSZĘ POMÓŻ FILIPOWI WYGRAĆ Z CZASZKOGARDLAKIEM

Filip ma 11 lat. Urodził się jako zdrowy chłopiec, aktywnie uprawiał sport, jest karateką i bramkarzem. W lipcu 2019 u Filipa zdiagnozowano guza mózgu – potężnego czaszkogardlaka. Usunięto go w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dokładnie 22.07.2019. Od tej pory Filip jest pod opieką neurochirurgów, endokrynologów, okulistów. Stan zdrowia Filipa bardzo się poprawiał, wrócił do szkoły i prawie normalnego życia. Niestety wynik kontrolnego rezonansu załamał nas . Guz bardzo szybko odrasta. Konieczna jest kolejna operacja pod koniec stycznia a potem naświetlanie. Najlepsze efekty a zarazem najmniej zagrażające zdrowiu daje terapia protonowa. 

28 LAT TO CZAS, BY ZACZĄĆ ŻYĆ. TO NIE CZAS NA ŚMIERĆ. POMÓŻ MI W WALCE Z ZŁOŚLIWYM GUZEM MÓZGU

Mówią, że życie zaczyna się po 20tce, moje już dwukrotnie w tym czasie mogło się zakończyć, raz już wygrałam. Pomóż mi znów wygrać życie. Tym razem pomimo motywacji i siły do walki potrzebuje Twojej pomocy!
Od zawsze marzyłam, by pomagać ludziom. Z tego powodu wybrałam studia na kierunku psychologia. Kiedy byłam już na 4 roku wymarzonego kierunku, po raz pierwszy mój spokój został zakłócony przez nowotwór. Okazało się, że w wieku 22 l. mam złośliwego guza prawej półkuli mózgu Oligoastrocytoma II WHO. Trudno opisać co wtedy czułam, ponieważ tych emocji było tak wiele.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Witam. Nazywam się Marek, mam żonę Dorotę oraz dwóch synów. Przez całe moje życie żyję z nieuleczalną chorobą – już jako dziecko została u mnie zdiagnozowana epilepsja. Od kilku miesięcy zmagam się z drugą chorobą, dużo bardziej niebezpieczną dla mojego życia – białaczką. W październiku zeszłego roku z powodu złych wyników krwi zostałem skierowany do Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej na oddział hematologii, gdzie przez 3 miesiące byłem leczony na niesprecyzowaną jeszcze wtedy przewlekłą białaczkę. Z racji tego, iż wyniki mojej krwi bardzo często były zbyt niskie przyjmowałem bardzo często jednostki koncentratu krwinek czerwonych.

POMOC DLA WERONIKI W WALCE Z NOWOTWOREM

Cześć. Nazywam się Weronika. Mam 9 lat i chodzę do 3 klasy. Uwielbiam poznawać świat, lubię zadawać mnóstwo pytań. Już od najmłodszych lat były ze mną problemy wychowawcze. Dziś wiem, że mam Zespół Aspergera oraz zaburzenia psychoruchowe. W wieku 6 lat zdiagnozowano u mnie padaczkę, na stałe muszę brać leki. We wrześniu 2019r. zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy, Chłoniak Hodgkina. Teraz większość czasu spędzam w szpitalu, ponieważ jestem poddawana chemioterapii. Wszystko jest dla mnie bardzo trudne i wciąż się pytam mamy dlaczego to właśnie ja zachorowałam…

ANABELLA I DZIECIŃSTWO ZMIENIONE PRZEZ CHOROBĘ

Anabella urodziła się jako zdrowa silna dziewczynka w wieku 2 miesięcy runą nam cały świat. Jednego dnia nastąpiły ataki padaczki z każdym dniem było ich więcej z powiatowego szpitala przewieziono nas do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie na oddział neurologii po długim pobycie i zrobieniu badań genetycznych postawiono diagnozę która odebrała nam nadzieje mutacja genetyczna STXBP1. Jest to gen odpowiadający za wczesno dziecięcą Encefalopatię (padaczkę o ciężkim przebiegu ), charakteryzującym się nieprawidłowym funkcjonowaniem mózgu i niepełnosprawnością intelektualną oraz ruchową.

♡♡♡ SERCE JULKI MA 5 MIESIĘCY I 5 CENTYMETROWEGO GUZA POWODUJĄCEGO POWAŻNE ARYTMIE. POMÓŻMY JEJ WRÓCIĆ DO ZDROWIA ♡♡♡

Julka urodziła się w lipcu tego roku… ma teraz 5 miesięcy i 5 centymetrowego guza w serduszku.. Tydzień przed planowaną datą porodu dowiedzieliśmy się, że w lewej komorze serca naszej Córeczki znajduje się duży guz. Mieszkamy w Bydgoszczy gdzie nie ma żadnego szpitala posiadającego oddział kardiochirurgii dziecięcej, więc udaliśmy się do najbliższego szpitala zapewniającego taką opiekę, do Gdańska. Po przyjęciu nas do Szpitala św. Wojciecha w Gdańsku przeprowadzono kolejne badania usg. Guz okazał się bardzo duży, zajmował około 80 procent lewej komory serca. Lekarze nie dawali szans na to, aby serce naszej Córki pracowało, zakładali, że zaraz po porodzie konieczna będzie operacja chirurgiczna, o ile w ogóle przeżyje poród.

MAREK I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Marek ma 30 lat i właśnie zdiagnozowany nowotwór mózgu – glejak III stopnia. Wkroczyliśmy na wojenną ścieżkę, w której celem jest życie. Glejaki to najgroźniejsze nowotwory mózgu. Przed całą rodziną wielomiesięczna walka – operacja, radio- i chemioterapia. Jesteśmy na początku tej drogi, ale już zorientowaliśmy się, że szansą w tej chorobie jest zastosowanie leków i metod niedostępnych i nierefundowanych w Polsce, takich jak immunoterapia.

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA EMILKI

Emilka od 4 lat walczy z guzem mózgu, straszną diagnozę usłyszeliśmy gdy miała 10 lat. W poniedziałek 28 września 2015 roku Emilia była zdrową, uśmiechniętą, wesołą dziewczynką, która zadowolona wróciła ze szkoły a we wtorek 28 września leżała na oddziale neurochirurgii w oczekiwaniu na pilną operację ratującą życie. Od tego czasu Emilka przeszła trzy operacje, które miały unicestwić wroga jednak wróg jest podstępny i nie chce dać za wygraną. Przebyte operacje mózgu nie przyniosły oczekiwanego rezultatu, chociaż każda miała zakończyć się sukcesem.

NATALIA, 20 LAT, WALKA Z RAKIEM I MODLITWA O ZDROWIE

Mam na imię Natalia i 20 lat. Stoję u progu życia, a przed oczami obrazy z niedalekiej przyszłości: dyplom Akademii Sztuk Pięknych; ślub z ukochanym mężczyzną, a w planach dwójka roześmianych dzieci. I nie przestaję takich myśli tworzyć, pomimo, iż nagle choroba zmieniła kierunek moich przedsięwzięć życiowych. Wierzę, że tylko na chwilę….
Jeszcze trzy miesiące temu wydawało mi się, że świat stoi przede mną otworem. Wszystko pomyślnie się układało. Dostałam się na wymarzoną uczelnię w Warszawie. W przyszłości chcę projektować piękne wnętrza podobnie jak moja siostra. Miałam jeszcze inne życiowe plany, których nie mogę w tej chwili realizować.

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Szymon był zawsze energicznym ,ciekawym życia i beztroskim dzieckiem. Każdy dzień był nową przygodą w jego życiu, w którym z radością braliśmy udział. Dziś nasz niespełna 4latek, ma przed sobą najdłuższą i najcięższą przygodę do pokonania. Synek we wrześniu rozpoczął przedszkole. Pamiętam jak był szczęśliwy, że może bawić się z rówieśnikami. Dni mijały, a ja i mąż z dumą przyglądaliśmy się jak nasze dziecko poznaje świat. Nagle wszystko zaczęło się zmieniać, dni były coraz chłodniejsze a dzieci w przedszkolu z łatwością zaczęły łapać paskudne choróbska.

ABY NASZ TATUŚ POKONAŁ RAKA

W sierpniu 2018 roku u mojego męża Michała wykryto podczas badania USG zmianę w trzustce. Liczne badania wykazały, że jest to guz neuroendokrynny. Od grudnia 2019 roku mąż dostaje co miesiąc zastrzyk, który ma nie dopuścić do wzrostu guza. Guz jest położony w głowie trzustki, co uniemożliwia jego chirurgiczne wycięcie. Lekarze proponują nowoczesną metodę ”Nanoknife”, która niestety nie jest refundowana przez NFZ.

NASZA KOCHANA HANIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Jesteśmy rodzicami 4-letniej Hani. W październiku br. zdiagnozowano u naszej córeczki ostrą białaczkę limfoblastyczną. W jednej sekundzie zawalił się cały nasz świat. Hania rozpoczęła cykl chemii, ale to dopiero początek terapii. Lekarze zapowiadają bardzo długą bo minimum dwuletnią walkę z chorobą. Hania jest całym naszym światem i nie wyobrażamy sobie, żeby mogło jej wśród nas zabraknąć, dlatego zrobimy wszystko co możemy, aby zapewnić naszej córeczce jak najlepszą pomoc i opiekę.

MALUTKA AMELKA WALCZY Z NOWOTWOREM

Dzień Dobry mam na imię Amelka. Chciałabym opowiedzieć coś o sobie. Obecnie mam 3 latka. Gdy miałam kilka miesięcy zostałam odebrana wraz z trójką rodzeństwa od swojej rodziny biologicznej. Skutkiem zaistniałej sytuacji był ogromny stres i wielka niewiadoma. Kiedy zostałam pozbawiona rodzinnego domu, gdzieś w oddali pojawiało się światełko w tunelu. Trafiliśmy do rodziny zastępczej, lecz nie byliśmy tam zbyt długo.

MALUTKI IGOREK WALCZY Z NOWOTWOREM – SIATKÓWCZAKIEM OBUOCZNYM

Igorek urodził się 23  sierpnia 2019r.  Jest On naszym pierwszym dzieckiem. Całą ciążę rozwijał się prawidłowo, wszystkie badania były wzorowe. Gdy tylko przyszedł na świat byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami. Jednak coś wzbudzało nasze wątpliwości od czasu gdy skoczył dwa miesiące. Jego oczka nie przestały zezować. W październiku 2019 roku na pierwszych szczepieniach dostaliśmy skierowanie od pediatry do okulisty, jednak z najszybszym terminem dopiero na czerwiec 2020…

MALUTKI WOJTUŚ I WALKA O ŻYCIE Z OKRUTNYM NOWOTWOREM

Imię Wojciech oznacza „ ten który cieszy się jako żołnierz” czyli cieszący się wojownik. Wybierając to imię z mężem nie sugerowaliśmy się jego znaczeniem. Nie wiedzieliśmy, że kiedykolwiek Nasz ukochany synek zamieni się w prawdziwego żołnierza i będzie musiał stoczyć najważniejszą w swoim życiu walkę o życie z najgroźniejszym nowotworem złośliwym małych dzieci…

ABY SERDUSZKO MALUTKIEGO ANTOSIA MOGŁO BIĆ

Hej, nazywam się Antoś i od 23.10.2019r. jestem razem z Wami. W dniu porodu było zagrożenie utraty tętna i skończyło się to szybkim cesarskim cięciem. Po urodzeniu ważyłem 2580g. Niestety z wadą serca, o której dowiedziałem się dopiero po przyjściu na świat. Moje dotychczasowe wyobrażenia o życiu legły w moment i pojawił się strach i niepewność. Lekarze wykryli złożoną wadę: Atrezja zastawki tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym i MAPCA’s. Krótko mówiąc, mam problemy z dotlenieniem organizmu, a serduszko jest niewydolne. Pomimo pobytu 4 dni na OiOMie oraz 10 dniach na Kardiochirurgii w Gdańsku, nikt nie był w stanie mi pomóc.

PAULINKA – 14 LAT I WALKA Z RAKIEM O WŁASNE ŻYCIE

Czy 13 lat jest odpowiednim wiekiem do Walki o Swoje Życie. U naszej córki Paulinki miesiąc przed 13 urodzinami zdiagnozowano Osarcoma- kostniakomięsaka kości ramiennej lewej z przerzutami już do obu płuc jest to nowotwór złośliwy. Dowiedzieliśmy że rokowania na wyzdrowienie wynoszą 50% a przy przerzutach spadają do 30% I będzie to ciężka Walka. Po 6 cyklach chemioterapii Paulina przeszła operacje usunięcia guza kości ramiennej i wstawienie endoprotezy modularnej. Paulinka dzielnie znosiła ból przy rehabilitacji po operacji jest naprawdę dzielna.

POMOC DLA RAFAŁKA W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Rafałek we wrześniu rozpoczął swoja przygodę ze szkołą. Nowe przybory szkolne, plecak, przygotowane biurko zwiastowały czas, że w końcu pójdzie do szkoły tak jak jego dwie starsze siostry. Niestety szczęście nie trwało długo… Pojedyncze poranne wymioty, które utrzymywały się przez kilka dni nie dawały nam spokoju, dlatego też zdecydowaliśmy się na wizytę u lekarza rodzinnego. Pani doktor podejrzewała przeziębienie ponieważ Rafałek miał lekki katar, dlatego dostał tabletki i syropy na wzmocnienie i wróciliśmy do domu.

OPERACJA GUZA MÓZGU ABY RATOWAĆ ŻYCIE LENKI

Nasza Lenka ma dwa latka. Na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. Lubi się bawić, psocić, śmiać. Lubi towarzystwo innych dzieci, ale nie jest w stanie uczestniczyć w ich zabawach… W zeszłym roku u Lenki zdiagnozowano guza móżdżku i przeprowadzono próbę jego resekcji. Z uwagi na umiejscowienie guza usunięto niestety tylko 30% zmiany. Po operacji u Lenki pojawił się niedowład lewostronny, oczopląs, ma problemy z równowagą i nie chodzi samodzielnie…

PATRYK I WALKA Z RAKIEM – CHŁONIAKIEM HODGKINA

Patryk Rogielski ma 24 lata, pochodzi z Drezdenka – niewielkiej miejscowości, gdzie o perspektywy dla młodych niełatwo. Mimo tego znalazł pasję, która do dziś nadaje rytm jego życiu. Tą pasją jest Hip-Hop. Taniec i kultura Hip-Hop stały się dla niego wszystkim. Dzięki temu zaczął podróżować, poznawać innych ludzi, z którymi dzielił pasję. Jeździł na turnieje, na których stoczył niejedną taneczną bitwę. Niedawno okazało się, że ta najważniejsza z bitew dopiero się zaczęła.

MONIKA WALCZY Z NOWOTWOREM – CHŁONIAKIEM HODKINA

Uśmiechnięta nastolatka Monika. Monia ma 14 lat, jest to jej pierwsza choroba, poza przeziębieniem. Monika wesoło spędzała wakacje w domu razem z rodzeństwem w sierpniu 2019r. powiększyły się węzły chłonne z prawej strony i były uwidocznione guzy na szyji. Po pobraniu bjobsji wynik był dla nas szokujący – Chłoniak Hodgkina (stwardnienie guzkowe IV stopien). Monika bardzo to przeżyła a najbardziej to, że straci długie blond włosy i tak się stało 🙁 Chłoniak zajął węzły szyjne i masy węzłowe śródpiersia. Świat wywrócił do góry nogami stres, płacz, ale się nie poddajemy, walczymy dalej. Walka z chorobą to niestety duże wydatki na opatrunki, leki dojazdy do szpitala, rehabilitacje. Monia bardzo prosi o wsparcie finansowe na jej leczenie.

MALUTKI KUBUŚ WALCZY Z NOWOTWOREM

Jestem mamą małego Kubusia, który walczy ze złośliwym nowotworem miednicy- guz okolicy podpęcherzowej. Kubuś- nasz gwiazdkowy prezent- skończy 2 latka w grudniu(25.12). Dotychczas prowadziliśmy spokojne, ułożone życie w naszej 4 osobowej rodzinie. Mieliśmy plany i marzenia. 19 kwietnia Kubuś przestał siusiać. W szpitalu we Włocławku wykonano USG- guz około 6 cm. Tego samego dnia przetransportowano nas do Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im.dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy z podejrzeniem nowotworu. Po biopsji podejrzenia potwierdziły się.

NASZA KOCHANA CÓRECZKA HANIA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasza Hania zawsze była pełna radości uśmiechu i gotowa do zabawy ze swoim starszym bratem Frankiem, niestety w połowie października bardzo ciężko zachorowała i już nic nie jest tak proste jak kiedyś… W połowie października 2019 roku Hania zaczęła nam rano wymiotować, trwało to kilka dni i bardzo nas zaniepokoiło, bo rano wymiotowała a potem w ciągu dnia funkcjonowała normalnie, jadła, piła, bawiła się zachowywała się jak każda 3 latka. Czwartego dnia poszłam z córką do pediatry, która skierowała nas na SOR na ul. Niekłańską w Warszawie, pojechaliśmy z myślą, że to pewnie jakieś problemy żołądkowe.