logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MALUTKI KUBUŚ I BARDZO TRUDNA CHOROBA…

Witamy, nasz synek Kubuś urodził się z bardzo ciężką i bardzo rzadką chorobą genetyczną Miopatią Miotubularną. Kubuś jest już po operacji gastrostomii i tracheostomii. Jego mięśnie są za słabe by mógł oddychać sam czy jeść, więc oddycha za pomocą respiratora i jest karmiony przez pega. Mimo to nasz synek jest bardzo pogodnym dzieckiem.
Żeby polepszyć mu jakość życia potrzebne są częste rehabilitację, oraz kosztowny sprzęt na które niestety nas nie stać. Bardzo prosimy o pomoc w zebraniu środków na rehabilitację, leczenie i niezbędny sprzęt , żeby Kubuś chociaż troszkę mógł funkcjonować jak zdrowe dzieci.

POMOC DLA PANI URSZULI

Jestem osobą schorowaną, straszą (78 lat), mam pierwszą grupę inwalidzką. Jestem po dwóch udarach i zawale serca, mam tętniaka mózgu. Cierpię na cukrzycę i nadciśnienie tętnicze. Mam zaburzenia równowagi. Nie mam żadnej pomocy. Bardzo ciężko mi żyć. Moja emerytura nie wystarcza na leki, żywność, opłaty. Bardzo proszę o pomoc.

POMOC DLA PANI GRAŻYNY

Jestem osobą niepełnosprawną i schorowaną w podeszłym wieku (77 lat). Od ponad 10 lat jestem wdową. Miałam jedynego syna, który zmarł kilka lat temu. Obecnie mieszkam sama. Opiekują się mną siostry zakonne ze Zgromadzenia Sióstr Albertynek Posługujących Ubogim. Nie wystarcza mi na leki i utrzymanie, żywność. Bardzo proszę o pomoc.

BŁAGAM, POMÓŻCIE OBUDZIĆ ADĘ…

Piękne 20 letnie życie Naszej Kochanej Córeczki Adrianny odebrał los, który nigdy nie był łaskawy. Zawsze musiała o wszystko walczyć, jednak nigdy się nie poddawała. Stawiała dzielnie czoła wszystkiemu, nawet kiedy w naszym życiu pojawili się ludzie, którzy próbowali zniszczyć naszą rodzinę i nasze dziecko. Walczyła jak lew i nie raz udowadniała że niemożliwe jest możliwe. Ada całe życie zmagała się z trudno diagnozowanymi zaburzeniami immunologicznymi / genetycznymi.

LEK KTÓRY RATUJE MOJE SERCE

W 2011 przeszedłem grypę czego efektem było porażenie mięśnia sercowego. Trafiłem do szpitala, diagnoza brzmiała Kardiomiopatia rozstrzeniowa, czyli lewokomorowa niewydolność serca. Od tego momentu zaczęły się moje problemy. Straciłem pracę, a obecnie jedynym moim źródłem utrzymania jest renta. W międzyczasie w 2015 roku przeszedłem zawał serca, co tylko spotęgowało problemy.

WYPADEK KTÓRY ODMIENIŁ ŻYCIE

Patrycja jest 19 letnią kobietą która uległa wypadkowi komunikacyjnemu we wrześniu 2018 r.Patrycja wymaga całkowitej i wszechstronnej opieki, jest osobą leżącą, w śpiączce, zapampersowaną, karmioną przez PEG (sonda dożołądkowa) Samodzielnie nie jest w stanie funkcjonować, nie nawiązuje logicznego kontaktu, nie wykonuje żadnych czynności samoobsługowych ani higienicznych. Nie posługuje się mową, nie porusza się, nie potrafi zmienić pozycji ciała. Bezwzględnie wymaga całodobowej opieki. Patrycje czeka bardzo długa i kosztowana rehabilitacja. Walka będzie długa, ale wierzymy że z Państwa pomocą będzie to walka wygrana, w której nagrodą jest samodzielna egzystencja i powrót do zdrowia.

RAZEM DLA ADASIA! ABY DOGONIŁ RÓWIEŚNIKÓW

Mam na imię Adaś. Całkiem nie dawno skończyłem roczek. Dwa miesiące przed przyjściem na świat okazało się, że będę musiał stoczyć ciężką walkę, mimo tego jestem uśmiechniętym chłopakiem. Agenezja ciała modzelowatego to coś, co utrudnia mi normalne funkcjonowanie. Ta struktura specjalizuje się w przekazywaniu informacji pomiędzy półkulami mózgu. Można powiedzieć, że jest to największy komunikacyjny most między prawą a lewą półkulą. Wiem, że tam na górze, ktoś nade mną czuwa i wszystko będzie dobrze. Dziś potrzebuje Twojej pomocy, aby ćwiczenia, które wykonuję mogły odbywać się codziennie. Z Twoją pomocą szybciej nadrobię zaległości i będę mógł dogonić rówieśników. Razem możemy więcej!

OLIWKA WALCZY O LEPSZE JUTRO

30.01.2014 r. urodziłam córkę- Oliwię, z początku wszystko wydawało się być w porządku…razem z mężem byliśmy szczęśliwi. Oliwia jest naszym drugim dzieckiem…cieszyliśmy się, że starsza córka będzie miała siostrę. Oliwia urodziła się drogami natury w 40 tygodniu ciąży, dostała 9 punktów w skali Apgar. Jednak niedługo cieszyliśmy sie naszym szczęściem. Na kontrolnej wizycie u neonantologa stwierdzono brak przyrostu obwodu głowy… to był dopiero poczatek. Oliwia nie rozwijała się prawidłowo, nie obracała na boki, nie „używała” rączek.

POMÓŻ MI DOGONIĆ RÓWIEŚNIKÓW

Jaś urodził się 28.03.2011 roku jako zdrowy chłopiec, cały jego rozwój do około 2,5 roku przebiegał w granicach normy. Mając około 3 lat jego mowa się nie rozwijała, pozostawała na etapie podstawowych wyrazów, ale wszędzie słyszeliśmy: to jest chłopiec… ma jeszcze czas…Jaś poszedł do przedszkola, miał zajęcia z logopedą ale zasób słownictwa nadal był ubogi, co pociągnęło za sobą to że cały rozwój psycho – ruchowy był opóźniony. Pod względem medycznym lekarze specjaliści nie znaleźli żadnych dysfunkcji.

ABY SEBASTIAN MÓGŁ POKONAĆ CIEMNOŚĆ I ZNÓW ZOBACZYĆ ŚWIAT

Sebastian jest pogodnym, miłym i przede wszystkim dobrym człowiekiem. Ma 44 lata, mieszka z 85-letnią, schorowaną mamą w Tarnowskich Górach i od ponad 20 lat jest osobą niewidomą. W kwietniu 1998 roku, wracając jako student II roku elektroniki Politechniki Śląskiej w Gliwicach uległ wypadkowi drogowemu, czołowemu zderzeniu, skutkiem którego była utrata wzroku spowodowana pozanikaniem nerwów wzrokowych. Nerwy zostały zniszczone, bo dość długo utrzymywała się opuchlizna głowy. Na szczęście nie uległy całkowitemu zanikowi. Życie Sebastiana wisiało na włosku, lekarze dawali mu tylko 5 procent szans na przeżycie.

POMOC DLA ZUZI

Pomóżmy Zuzi zacząć jeść! Zuzia ma 11 miesięcy i cierpi na jadłowstręt wynikający z bardzo nasilonego refluksu żołądkowo-przełykowego i skrajnej alergii na produkty mleczne i bezmleczne. Już od 3 tygodnia życia Zuzia zaczęła wymiotować każdym zjedzonym posiłkiem, dolegliwości były tak nasilone , że jako miesięczne dziecko odmówiła przyjmowania mleka. W 5 -tym tygodniu życia lekarze zadecydowali o założeniu Zuzi sondy do karmienia przez nosek, jednak nie przyniosło to efektów i Zuzia odmówiła jedzenia w zupełności a wymioty nasiliły się jeszcze bardziej.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR I ŻYĆ DLA MOICH DZIECI

Kasia to młoda kobieta 35 lat, żona a przede wszystkim matka dwójki małych dzieci: syn Krzyś 11 lat i Hania 3 latka. Tysiące planów na dziś, jutro, marzenia małe i te wielkie, które stanęły pod znakiem zapytania. Miesiąc temu lekki ból w piesi i zaczęło się, kolejne wizyty, antybiotyki i wreszcie okrutna diagnoza, bardzo złośliwy nowotwór piersi HER 2dodatni , choruje na niego 20% wszystkich chorych Nowotwór agresywnie rozwijający się dający odległe przerzuty. Pierwszą wiadomość, którą usłyszała to, że czeka ją długa i bolesna walka. Następne wiadomości nie były wcale lepsze, lek, który może pokonać potwora i dać nadzieję na życie u boku rosnących i śmiejących się dzieci, męża wracającego z pracy i małe marzenia, które mogą się spełnić, w Polsce nie jest refundowany.

POMOC DLA WIKTORA

Wiktor jest wcześniakiem urodził się w 32 tygodniu ciąży wraz z bratem bliźniakiem. Chłopcy przyszli na świat z wrodzonym zapaleniem płuc, lekarze walczyli o ich życie. Ze względu na niedotlenienia okołoporodowe Wiktor cierpi na czterokończynowe dziecięce porażenie mózgowe. Potrzebuje pomocy przy codziennych czynnościach: higienicznych, ubieraniu się, przemieszczaniu i tylko dzięki stałej i płatnej rehabilitacji powoli robi postępy. Przytrzymując się za ręce lub przy balkoniku potrafi pokonać niewielkie dystanse

POMOC DLA HALINY

Nazywam się Halina Filińska. Zwracam się z prośbą o pomoc, ponieważ znalazłam się w bardzo trudnej sytuacji. Jestem repatriantką z Ukrainy od lipca 2018r. Mieszkam sama, niejednokrotnie zgłaszałam się do OPS z wnioskiem o przyznaniu mi dodatku mieszkaniowego oraz na wyżywienie i leki. 05.10.2018r złożyłam wniosek o przyznaniu mi renty socjalnej i do tej pory trwają ustalenia o przyznaniu mi renty z tytułu inwalidztwa (wrodzona wada serca). Orzeczono całkowitą niezdolność do pracy, ale renty nie przyznano i odwołałam się od tej decyzji. Wyjaśnianie jest w toku, a ja nie otrzymuję żadnych pieniędzy na utrzymanie poza 184 złoty zasiłku pielęgnacyjnego.

NIE WIDAĆ PO MNIE CHOROBY…

Witajcie. Nazywam się Piotr Makuła. Od 2006 roku zmagam się ze stwardnieniem rozsianym. Jest to bardzo nierówna walka o sprawność, ponieważ mój własny organizm wytoczył batalię przeciwko mnie. Każdy dzień to przegrana bitwa. Choroba postępuje, ponieważ leki które są dostępne w Polsce na mnie nie działają. Razem z żoną wychowujemy dwoje dzieci w wieku 9 i 12 lat. Mam dla kogo żyć i dla kogo walczyć. Jednak z dnia na dzień powoli tracę panowanie nad własnym ciałem.

MAMUSIU, WIEM, ŻE SŁYSZYSZ MNIE… SERCEM…

„Mamusiu, spójrz na mnie – w Twoich oczach widzę zmęczenie i smutek. Widzę, jak ciężka łza spływa Ci po policzku. Chciałbym ją zetrzeć, wyciągam rączkę, ale nie trafiam, nie potrafię… Patrzysz na mnie przez łzy, a ja nie umiem powiedzieć „Mamusiu, nie płacz”. Ty mnie przytulasz. Czuję ciepło twojej twarzy i rąk. Jesteś taka piękna, chciałbym żebyś się uśmiechała zawsze do mnie i dla mnie. Chciałbym sam podbiec do Ciebie, pocałować, opowiedzieć o dzisiejszym dniu, pójść na spacer trzymając Cię za rękę, ale tego też nie mogę. Ty wiesz, że tego nie potrafię i mimo tego umiesz otrzeć łzy i uśmiechać się do mnie dając mi ciepło Twej troski i bezgranicznej miłości. Tak bardzo chciałbym Ci powiedzieć, że Cię kocham. Słyszysz mnie mamusiu? Wiem, że słyszysz mnie … sercem..

ABY NASZ SYNEK MÓGŁ CHODZIĆ I BIEGAĆ JAK INNE DZIECI

Zwracam się z prośbą o pomoc dla naszego syna Mikołaja Rabinyak urodzonego 19.10.2016 r,z dwiema stopami końsko-szpotawymi. Leczenie syna rozpoczęło się w 12 dobie życia we Wrocławiu metodą Ponsetiego. Polegało ono na założeniu opatrunków gipsowych zmienianych w odstępach tygodniowych. W dniu 03.01.2017 r.u Mikołaja była wykonana tenotomia ścięgna Achillesa podudzia prawego i lewego, następnie założenie opatrunków gipsowych na okres 3 tyg. Leczenie niestety nie przyniosło pożądanego efektu, wręcz przeciwnie, stopy okazały się twarde, trudniejsze do wyleczenia.

POMOC DLA MAMY

W imieniu mojej mamy zwracam się z prośbą o pomoc umożliwiającą zakup aparatów słuchowych. Mama zawsze przejmowała się losem innych i z wielkim sercem odpowiadała na akcje Caritasu i różnorakie apele o pomoc, wysyłając swój „wdowi grosz”. By mogła normalnie funkcjonować, tym razem to ona potrzebuje pomocy, bo mimo dofinansowania z NFZ, kwota 3740 zł to wydatek przekraczający możliwości rencistki. Dlatego proszę, pomóżmy jej uzbierać te pieniądze.

POMOC DLA NATALII

Natalia to 5-letnia dziewczynka ,która urodziła się w 37 tygodniu ciąży Ciąża i poród przebiegały prawidłowo .Mimo wszystko po porodzie okazało się ze Natalia ma obniżone napięcie mięśniowe ,co wiąże się z opóźnionym rozwojem psychofizycznym Problemy ze zdrowiem były już w kilka dni po porodzie, ciągłe pobyty w szpitalu oraz badania do dziś i nadal jest nie zdiagnozowana. Ma przewlekłą limfocytozę, dosyć niedawno tez stwierdzono astygmatyzm .Natalia jest rehabilitowana metoda bobath i terapia Si która jest jej niezbędna ,ma również wczesne wspomaganie rozwoju. Leczenie i rehabilitacja to dla nas ogromny koszt nie do przeskoczenia dla nas samych.

KRÓTKA OPOWIEŚĆ O MOIM SKROMNYM ŻYCIU I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI – MARCIN WOJCIECH URBAŃSKI

Na wstępie pragnę nadmienić, że urodziłem się w Szczecinie 27.06.1981r.z ciąży bliźniaczej jako pierwszy, mój brat bliźniak Grzegorz urodził się 10 minut po mnie i miał to szczęście że cały i zdrowy. Lekarz ginekolog prowadząca Mamę w ciąży prawie dwa miesiące przed planowanym terminem porodu ze względu na zagrożenie przedwczesnym porodem skierowała Ją do szpitala w celu zapewnienia należytej opieki medycznej . Pomimo to w momencie porodu, który nastąpił w nocy lekarze wiedząc, że jest to ciąża bliźniacza nie stanęli na wysokości zadania zostawiając Mamę samą na sali porodowej twierdząc cyt. „pierworódka niech rodzi siłami natury” – zrobili sobie przerwę.

POMOC DLA MARKA

Mam na imię Marek. Jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym. Mieszkam sam. Wydaję bardzo dużo na leki, nie jestem w stanie normalnie funkcjonować, brakuje mi na życie, opłaty. Bardzo poważnie choruję na miażdżycę obu nóg. Mam na obu nogach bardzo duże rany otwarte na 20cm aż do kości. Mam też astmę, przepuklinę, choruję poważnie na serce i czeka mnie operacja uszu. Mam poważny stan zapalny organizmu, jest mi coraz trudniej się poruszać, ciężko mi wstać z łóżka. Bardzo proszę o pomoc.

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU…

„Tylko dzięki dawaniu jesteś w stanie otrzymać więcej niż masz” Jim Roh. Mój brat, Paweł Szreder ma 37 lat i jest ojcem dwójki wspaniałych córek Wiktorii (14 l.) i Agaty (11 l.). 5.08.2018 był kolejnym, pięknym dniem tego lata. Niestety nie dla Pawła i jego rodziny… Tego dnia wydarzył się wypadek, w wyniku którego kręgosłup Pawła,
w odcinku szyjnym, został zmiażdżony. Szczęśliwie nie doszło do przerwania rdzenia, co daje lepsze rokowania na sprawne funkcjonowanie.

TATUSIU OBUDŹ SIĘ I WRÓĆ DO MNIE…

Łukasz urodził się w 1990 roku z poważną wadą serca. W wieku dziecięcym przeszedł 3 operacje. Niestety 26 stycznia 2019 doszło do zatrzymania akcji serca, co doprowadziło do śpiączki. Łukasz to radosny młody mężczyzna, który interesuje się sportem zwłaszcza żużlem, skokami narciarskimi i piłką nożną. Ma 6-letnią córeczkę Lilianę, która czeka, aż jej tatuś znowu się obudzi i będzie mógł spędzać czas na beztroskiej zabawie i utuli ją do snu. Łukasz wymaga dalszego leczenia i kosztownej rehabilitacji, by nie dopuścić do zaniku mięśni.

POMOC DLA PANI BARABARY

Mam na imię Barbara. Cierpię przez ciężkie owrzodzenia nóg. Odbyłam operacje, ale mimo tego grozi mi amputacja. Potrzebne są leki i plastry na gojenie ran. Leczenie przekracza moją emeryturę, dlatego bardzo potrzebuję pomocy.

ABY ERYK MÓGŁ BIEGAĆ JAK INNE DZIECI

Eryk ma 11 lat. Urodził się w 37 tygodniu ciąży jako zdrowe dziecko. W szpitalu został zarażony gronkowcem złocistym. Od dnia 11.10.2008 NA OIOMIE zaczęła się ciężka walka o jego życie. U Eryka zdiagnozowano krwiopochodne wieloogniskowe zapalenie kości, sepsę, ostrą niewydolność oddechową, miał wszczepiony lek do kości udowych. Dnia 26.11.2008 został wypisany do domu. Do dnia dzisiejszego po długiej chorobie Eryk ma skutki uboczne: problemy ze sercem

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE

Nazywam się Małgorzata Dmytrowicz mam 42 lata i od urodzenia mieszkam w moim mieście rodzinnym Wrocławiu. Do października 2011 wiodłam całkiem szczęśliwe życie. Jestem, a raczej byłam, spełnioną mamą dwóch dorastających już teraz córek Kingi 22 lata i 17 letniej Karoliny. Całe życie pracowałam, zajmowałam się domem i doglądałam dzieci. Żyłam!!! ciesząc się rodziną i każdą chwilą dostrzegając każdy aspekt radości. Niestety w feralny październikowy dzień 2011 roku przekreślił moje marzenia na przyszłość,moją sprawność i poniekąd życie.

WERONIKO WSTAŃ!

26,01,2016r to data, którą każdy z naszej rodziny zapamięta do końca życia.Dzień zdawałoby się jak każdy inny, Weronika rano szykuje się na uczelnie, wspólne śniadanie i „pa mamo”. Około 14 dzwoni syn dostał wiadomość od koleżanek Weroniki, że z uczelni zabrała ją karetka. Co się mogło stać? Może zasłabła? To co usłyszeliśmy w szpitalu zwaliło nas z nóg: krwotok śródmózgowy. Operacja natychmiastowa, ratująca życie. Weronikę widzimy jeszcze przed operacją, nieprzytomna, podłączona do aparatury jaką widzieliśmy tylko na filmach.Nie dociera to do nas! To jakiś zły sen! Nie obudziliśmy się z niego! To co usłyszeliśmy po operacji było jeszcze gorsze: usunięcie krwotoku wraz z częścią mózgu, olbrzymi obrzęk ,brak kości czaszki, stan krytyczny, trzeba czekać, a szanse są małe…

URATUJCIE ŻYCIE MOJEJ LENKI!

Lenka przyszła na świat 1 sierpnia 2012 roku. Już od chwili narodzin rozpoczęła walkę o życie. Córeczka jest obciążona Zespołem Crouzona. Jest to bardzo rzadka wada genetyczna. Polega ona na tym, że kości czaszki nie rosną wystarczająco szybko wraz ze wzrostem mózgu. Z każdym niemal dniem mózg coraz bardziej zgniatany jest wewnątrz główki dziecka. Powoduje to, z kolei, deformację twarzoczaszki. Buzia u takich maluchów wygląda inaczej, niż u dzieci w pełni zdrowych. Główka dziecka jest zniekształcona. Wskutek tego, że mózg nie mieści się w za małej główce, dochodzi do wytrzeszczu oczu. Prowadzi to w konsekwencji do ślepoty, jeśli w porę nie zostanie przeprowadzona operacja czaszki. . A to jedynie część powikłań powiązanych z Zespołem Crouzona. Mówiąc bez ogródek, choroba ta prowadzi do śmierci dziecka! Tylko kosztowna operacja, polegająca na powiększeniu czaszki, może uratować maleństwo.

PIOTR I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Piotrek ma 14 lat. Jest uczniem Szkoły Podstawowej. Jest fajnym, uczynnym i pogodnym chłopakiem. Jakieś pół roku temu nagle zaczął mu dokuczać częsty ból głowy, który ustawał i znów się pojawiał, później doszły uporczywe wymioty. Wówczas jeszcze nie wiedział, jak bardzo jest chory! Jego świat zawalił się w marcu br. zdiagnozowano u niego guz tylnej jamy czaszki – prawej półkuli mózgu, na szczęście był nowotwór niezłośliwy. Przeszedł bardzo poważną operację usunięcia guza niestety zabieg był powikłany krwawieniem z uszkodzonej zatoki żylnej.

POMOC DLA FILIPKA

Filipek urodził się zdrowy dostał 10 pkt w skali Apgar problemy syna zaczęły się zaraz po przyjściu ze szpitala . Filip po szczepieniu na Bcg stał się niespokojny zaczęły się nocne krzyki prężenie całego ciała alergie skórne pokarmowe . Po porodzie wystąpiły drgania kończyn które nie ustąpiły. Filipa w wieku 1,5 dzieliła przepaść z rówieśnikami wtedy zauważyłam ze jest coś nie tak . Po diagnozach chodzeniach po lekarzach dostaliśmy diagnozę końcowa 🙁 Autyzm dziecięcy. Nie wiedziałam w ogóle co to takiego jak mogę pomoc własnemu dziecku.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"