Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA LILIANKI

Pomóżmy Liliance wrócić do zdrowia! Lili ma dopiero 6 miesięcy a już połowę swojego życia spędziła w szpitalu. Kiedy skończyła 3 miesiące trafiła na Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala na Polankach z rozpoznaniem ciężkiej SEPSY. Po długiej walce o życie, Lilka wróciła do domu. Choroba wywołała w jej małym ciałku wielkie spustoszenie. Dziewczyna ma uszkodzony mózg. Potrzebuje bardzo długiej i kosztownej rehabilitacji by móc odzyskać zdrowie. Jeżeli możecie Państwo pomóc w leczeniu i rehabilitacji naszej Lili, prosimy o wpłaty darowizn

GDY JEDZENIE BOLI… WIKTOREK CHCE JEŚĆ BEZ BÓLU – POMÓŻ MU ODZYSKAĆ SMAK!

Pewnie nie zastanawiasz się nad czynnością jedzenia. Jedzenie jest czymś oczywistym jak oddychanie. Niestety nie wszyscy mogą tego doświadczyć. Wiktor już od początku swojego życia, mając 3 tygodnie manifestował problemy z procesem jedzenia. Jakoś wytrwał on, jego mama i tata w walce prób karmienia do momentu skończenia 2 miesiąca życia, kiedy nie udało się już go nakarmić. Karmienie dziecka jest czymś tak naturalnym, że nikt z nas nie przypuszczał, że będziemy od tej pory walczyć

ABY JAGÓDKA DOGONIŁA RÓWIEŚNIKÓW

Jagódka urodziła się 4 lata temu. Jest dziewczynką przepełnioną radością z życia, pogodą i hartem ducha. Jest bardzo kontaktowa, chce być blisko nas, wciąż się śmieje. Interesuje ją dźwięk, uwielbia muzykę, rytm. Kocha książki. Bardzo lubi przyrodę, często można spotkać przedzierającą się przez gęstą trawę i krzaczory. Jest w swej radości życia niezłomna, chociaż od pierwszych dni zmaga się z wieloma barierami, chorobami i trudnościami.

TATA, CÓRKA I WALKA Z BARDZO TRUDNYMI CHOROBAMI

Jestem tatą Patrycji i Kuby. Nasze dochody to renta pielęgnacyjna na Patrycję i moja renta inwalidzka. Od wielu lat borykam się sam z chorobą (polipowatość jelita grubego). Jest to choroba genetyczna i uwarunkowana rodzinnie. Na tą chorobę zmarła moja mama i jej siostra. Polipowatość jest traktowana jako stan przedrakowy, jest chorobą bardzo uciążliwą dla życia codziennego. Trzeba przestrzegać dietę, dbać by nie uszkodzić jelita. Ogranicza wyjścia z domu.

MALUTKA KORNELKA WALCZY O ŻYCIE I ZDROWIE

Nasza historia nie zaczyna się dobrze… Pierwszą córeczkę Amelkę straciliśmy w 18tc. Druga ciąża, co chwilę badania… W 23tc próbowano założyć szef lecz nie udało się, powiedzieli że w ciągu 24h urodzę, ale nasza waleczna Kornelka nie poddawała się. Miałam silne leki na utrzymanie, całkowite bezwodzie, ciągły ból. Dotrzymałam do 26tc, mówiono, że kolka, a ja miałam 56h skurczy, dostałam zakażenia, a więc natychmiast lekarze wykonali cesarskie cięci i ratowali nas oboje. Kornelka kruszynka ważyła 870 gram.

RATUNEK DLA MOJEJ MAMY W WALCE Z ZANIKIEM MIĘŚNI

Moja mama choruje bardzo ciężko od wielu lat. Już w wieku 15 lat zdiagnozowano u niej dystrofię mięśni, a od kolejnych 15 lat nie jest zdolna do samodzielnego życia. Niestety na tą chorobę nie ma skutecznego lekarstwa a przynajmniej do tej pory. Zbieramy z Mamą na kosztowne leczenie komórkami macierzystymi w tym leczeniu pokładam ogromne nadzieje na poprawę stanu zdrowia. Dla osób zdrowych niczym jest samodzielne wypicie kawy zjedzenie bułki lub wykapane się a w przypadku mamy niestety nic nie może sama zrobić. Bardzo proszę o pomoc ta kwota nie jest dla nas osiągalna, cena leczenia to 75 tys złotych za całość a każda pojedyncza dawka komórek to 15 tys zł a potrzebuje ich 5.

POMÓŻ NUNO CIESZYĆ SIĘ PEŁNIĄ ŻYCIA

Wada genetyczna, niedosłuch 60-80dB, wiotkość mięśni, zagrożenie niedorozwojem umysłowym. To bardzo dużo jak na maleńkiego chłopca, który już w pierwszych miesiącach życia pokonał ogromną barierę karmienia sondą! Teraz pojawiła się terapia, która może wesprzeć jego rozwój. Walcz wspólnie z naszym Nuno! Pomóż mu uzyskać dostęp do terapii stosowanej na Zachodzie. Dzięki pomocy będzie pionierem jej zastosowania w Polsce.

POMOC DLA JASIA

Kochani, Zwracam się do Was z gorącą prośbą o wsparcie lub udostępnienie strony zbiorki na operacje dla mojego syna Jasia na swoich Facebookach. Mój syn urodził się dziewięć miesięcy temu z rzadka wada: ma niewykształcone uszy i zrośnięte przewody słuchowe. Jedyna szansa dla niego na odzyskanie słuchu to operacja w USA. Niestety koszt otwarcia przewodów słuchowych i rekonstrucja uszu jest ogromny, wynosi bowiem 180 000 dolarów. Niestety zebranie takiej sumy przerasta nas, dlatego uruchomiliśmy zbiórkę na Siepomaga.

MARZENIE ADRIANNY – PO PROSTU ŻYĆ

Mam na imię Adrianna, mam 38 lat. Mam rodzinę w osobach ukochanego męża i cudownego 9 – cioletniego syna. I wyrok w postaci RAKA TRZUSTKI położonego nieresekcyjnie…. Moja historia – jak setki jej podobnych – jest banalna. Przed rokiem zdiagnozowano u mnie celiakię. Ot, uciążliwa, ale przy zastosowaniu zasad dietetycznych da się z nią żyć. Tak myślałam i tak zrobiłam – żyłam z chorobą, nie w niej. Ale nie wiedziałam, że najgorsze dopiero przede mną. Gdy zaczęły się dolegliwości bólowe kładłam je na karb choroby i jakiś błędów dietetycznych. Ale ból brzucha nie przechodził.Zaczęłam pielgrzymkę od lekarza do lekarza.

ABY NASZ TATA WRÓCIŁ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Nasz tata Jerzy Niemczyk pochodzi z Suchedniowa. Chyba nie ma takiej osoby w miasteczku która by to nie znała. Parę lat temu prowadził sklep ogólnospożywczy na ul. Warszawskiej. Znany jest z tego, że nigdy nikomu nie odmówił pomocy. Zawsze szczery , uśmiechnięty, pełny życia. Mimo skończonych 60- ciu lat fizycznie bardzo sprawny , kochający jazdę na rowerze, piesze rajdy i najbardziej wymagający werwy sport czyli zabawę z wnuczkami. Wspaniały człowiek, ojciec i dziadek. Niestety uległ bardzo poważnemu wypadkowi 5 miesięcy temu .

PROTEZA KTÓRA ODMIENI ŻYCIE

Witam, nazywam się Ewa Urban, mam 42 lata. Od kilkunastu lat cierpię na Zespół Antyfosfolipidowy (APS). Jest to choroba autoimmunologiczna,jej mechanizm polega na nieprawidłowym działaniu układu odpornościowego, wskutek czego organizm produkuje przeciwciała skierowane przeciwko własnym komórkom…Zespól antyfosfolipidowy objawia się głównie zakrzepica i poronieniami…

TYMUŚ CHORUJE NA HEMOFILIĘ

Tymek, nasz jedynak ma obecnie prawie 10 miesięcy (ur. 18.12.2018) i choruje na ciężką postać hemofilii A. To bardzo rzadka i ciężka przypadłość, w której został zaburzony proces krzepnięcia krwi. To jedyne chore dziecko w naszym prawie 300 tysięcznym mieście. Grożą mu ciężkie krwawienia do stawów i mięśni, bóle stawów, zwyrodnienia czy trudności w poruszaniu się. Tymek miał ponad 5 miesięcy gdy trafiliśmy do szpitala z powodu rozległych siniaków na klatce piersiowej bez powodu. Diagnoza była dla nas wielkim szokiem.

POMOC DLA IGNASIA

Ignaś urodził się 4 maja 2016 roku z wadą wrodzoną przełyku. Zabrany od mamy w 1 dobie życia przeszedł operację ratującą mu życie. Po 3 tygodniach na OIOM-ie w ciągu 8 miesięcy swojego zycia miał 13 operacji udrażniania przełyku.  Wydawać się mogło że już nic gorszego nas nie spotkała jednak jak się później okazało to był dopiero wierzchołek góry lodowej…

MALUTKI MIKOŁAJ – UDAR MÓZGU I WIELKA WALKA O NASZEGO SYNKA

Kochani, Poznajcie naszą historię… 27 września 2013 roku przyszedł na świat nasz syn Mikołaj. Ciąża przebiegała prawidłowo, poród odbył się w terminie, a po narodzinach przyznano 10 punktów w skali Apgar. Mikołaj rósł jako zdrowy chłopiec. Szybki, wysportowany , odporny , niezwykle zwinny , wręcz nieposkromiony. Wbiegający na drzewa, zawsze z roześmianą buzią. Od września miał zacząć trenować akrobatykę… Nic nie wskazywało na to, że w wieku 5 lat wydarzy się w naszym życiu tragedia ;(

HANIA I CHOROBA KTÓRA ZABRAŁA DOTYCHCZASOWE ŻYCIE

Mam na imię Hania, mam 53 lata, choruję na miastenię ciężką rzekomoporaźną. Jest to autoimmunologiczna choroba nerwowo-mięśniowa. Odkąd pamiętam, bardzo lubiłam aktywność fizyczną i takie też było moje wcześniejsze życie, życie sprzed. Regularnie maszerowałam po kilkanaście kilometrów wśród pól i lasów, brałam udział w zajęciach tanecznych, a w związku z prowadzonym przez nas z mężem gospodarstwem rolnym, praca fizyczna nie była mi obca. Co więcej – lubiłam ją.

MOJA OSTATNIA WALKA O SPRAWNOŚĆ

Mam na imię Aurelia. Mam 35 lat. W 2000 roku uległam poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu, po którym moje życie zmieniło się o 180°… Pierwsze miesiące po wypadku przebywałam na intensywnej terapii. Najpierw lekarze długo walczyli o moje życie. Na szczęście tę walkę wygrali. Jednak okazało się, że moja noga została trwale uszkodzona. Początkowo lekarze chcieli dokonać amputacji lewej kończyny ze względu na uraz licznych naczyń krwionośnych na wysokości na poziomie biodra i uda. W nogę wdała się martwica.

ICH MÖCHTE EIN VORBILD FÜR MEINE KINDER SEIN UND FÜR SIE DEN MAGENKREBS ÜBERWINDEN.

POMOC DLA ROKSANKI

Jesteśmy rodzicami niespełna 3 letniej Roksanki. Poprosiliśmy fundację o pomoc, gdyż nasze leczenie nie jest w pełni skuteczne, by córeczka funkcjonowala jak dzieci w jej wieku, ale zacznijmy od początku. Gdy byłam w ciąży z Roskanką, było podejrzenie wady genetycznej, ponieważ przezierność karczku się nie zgadzała (była ponad 4). Miałam wykonywane testy Pappa, amniopunkcję. Wyniki ku naszej radości i zaskoczeniu wyszły prawidłowe. Roksanka przyszła na świat 23.11.2016 roku w 41 tygodniu ciąży. Była malutka jak Calineczka.

SYNEK KRZYŚ CZEKA I PROSI ABY TATA WRÓCIŁ DO ZDROWIA

Mój mąż dn .17.01.19r miał rozległy wylew krwotoczny w wyniku którego ma lewostronny niedowład, cały czas był przytomny i świadomy. Od 17.01. -20.02.19 przebywał w szpitalu. Ze szpitala został przewieziony na rehabilitację na ul Mazowiecką w Warszawie. Po 12 tygodniach, które mu przysługiwały, został wypisany do domu. Mąż po tym czasie siedział samodzielnie na wózku.

DUSZA I UMYSŁ UWIĘZIONE W CIELE

Pani Edyta od 2011 roku przebywa w ZOL po tragicznym wypadku w wyniku którego doznała urazu czaszkowo mózgowego. Jest osobą leżącą, bez kontaktu werbalnego, ale nawiązuje kontakt wzrokowy i reaguje na polecenia. Pani Edyta nie ma szans na poprawę funkcjonowania jej ciała, ale woła o pomoc swoim wzrokiem. Po przeprowadzonym badaniu przez pracowników AssisTech jest już pewne, że Pani Edyta doskonale rozumie otoczenie i potrafi się porozumiewać z wykorzystaniem wzroku za pośrednictwem systemu C-Eye.

PROTEZA KTÓRA ODMIENI ŻYCIE

Paweł Juras – od urodzenia posiada niewykształconą prawą dłoń, czym często odstrasza i zniechęca innych do kontaktu. Na co dzień nauczyciel, mający kontakt z wieloma osobami. Posiadana niepełnosprawność jest powodem trudności w odbiorze przez otoczenie, bywa także pretekstem do unikania bądź nadmiaru pytań ze strony dzieci. Paweł ma nadzieję na zakup protezy estetycznej swojej dłoni, co pomoże mu z pełną swobodą i komfortem funkcjonować – zarówno w życiu zawodowym, jak i osobistym.

DARIA – MAMA KTÓRA WALCZY Z BARDZO CIĘŻKĄ CHOROBĄ

Jestem Daria mam 35 lat dwójkę dzieci (8 i 12 lat) i coś, co nie pozwala mi normalnie żyć to Miastenia. Miastenia jest chorobą rzadką, niewiele osób o niej słyszało, nie wiele wie jak może być groźna i podstępna, choroba atakuje znienacka i może powalić. Każda infekcja może powodować ostre zaostrzenie choroby. Nadmierne przegrzanie lub wychłodzenie organizmu nasila objawy choroby. Każdy najmniejszy wysiłek powoduje osłabienie mięśni, mogące prowadzić do problemów z oddychaniem.

POMOC DLA ZOFII W WALCE Z RAKIEM

Mam na imię Zofia. Walczę z rakiem piersi. Mój mąż jest po 2 zawałach. Utrzymujemy się z bardzo niskich zasiłków chorobowych. Nasza sytuacja finansowa jest bardzo trudna. Dwa razy w tygodniu muszę dojechać do szpitala, w jedną stronę jest 70km. Bardzo jest mi potrzebna pomoc na lekarstwa i dojazdy, aby pokonać chorobę nowotworową.

ABY JASIU ODZYSKAŁ ŻYCIE SPRZED WYPADKU…

Nasz dwudziestoletni syn Jasiu, student I roku ekonomii 3.01.2019 w drodze do domu uległ poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu. Przez 6 tygodni walczył o życie na oddziale Intensywnej Terapii w Krakowskim CUMRIK. Dzięki olbrzymiemu zaangażowaniu i determinacji całego personelu walkę tę wygrał. Przez kolejne miesiące był w śpiączce, mimo tego cały czas był rehabilitowany aby mógł powrócić do pełnej sprawności.

ABY KOCHANY TATUŚ WRÓCIŁ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

To mój Mąż Andrzej- dobry i pracowity człowiek, kochający tata. W lipcu 2019 roku uległ poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu. Długo walczył o życie. Udało się, jest z nami, żyje! Przed nim jednak długa droga w walce o zdrowie, normalną codzienność i powrót do domu. Aktualnie Andrzej przebywa w szpitalu. Wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej i neurologicznej, specjalistycznego leczenia i stałej opieki.

POMÓŻ KACPERKOWI USŁYSZEĆ ŚWIAT

Kacper urodził się 19.05.2011  jako zdrowy silny chłopczyk. Rozwijał się prawidłowo i niewiele wskazywało na późniejsze kłopoty. Czasami może nie przyszedł od razu na wołanie mamy, lub nie wykonał jej prośby – ale znają to chyba wszyscy rodzice prawda? Problem pojawił się, gdy Kacperek poszedł do szkoły. Mimo swoich chęci literki nie chciały zostać na dłużej w jego główce, a pytania nauczycielki długo pozostawały bez odpowiedzi. Problemy nasilały się były coraz bardziej widoczne i w końcu po wnikliwych badaniach okazało się, że Kacper nie słyszy tak jak każdy z nas.

WALKA Z RAKIEM O ŻYCIE MĘŻA I SWOJE

Moi drodzy , coż tu pisać … Oboje z małżonkiem prosimy Was o wsparcie w udźwignięciu tego co wydarzyło się w naszym życiu. Wspomnę ,że roku 2018 prosiłam o wsparcie dla mojego męża Michała Walkowicza ,kiedy przy wielu chorobach przewlekłych zachorował na złośliwego raka skóry podstawnokomórkowego. (od 2015)r. Stoczona walka o ratowanie oka Michała , dała spektakularne efekty zastosowaną immunoterapią i brachyterapią.

RATUNEK DLA NASZEGO TATY W WALCE Z CHOROBĄ

Choroba naszego taty zaczęła być widoczna półtora roku temu. To wtedy zaczął mieć pierwsze problemy z rękoma, ubywało mu siły, przedmioty leciały mu z rąk, więc postanowił iść się przebadać. Badania miał prowadzone w dwóch szpitalach, pierwszym z nich był Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku, już tam stwierdzili zanik mięsni. Drugie badania, które miały nas wszystkich upewnić, że to jest na pewno ta choroba były prowadzone w Szpitalu Czerniakowskim w Warszawie, w owej placówce potwierdzono chorobę zaniku mięśni oraz poinformowano nas, że jest to skutek Stwardnienia Zanikowego Bocznego (SLA).

MAŁEGO ANTOSIA WIELKA WOJNA ZE ZŁOŚLIWYM RAKIEM

Nasz Synek niespełna 2-letni Antoś z samodzielnego, gadatliwego, roześmianego i wdrapującego się wszędzie rezolutnego zdrowego dziecka stal się apatycznym, smutnym i chwiejącym na nogach przestraszonym, małym człowieczkiem. W dniu 05.03.2019 r po przeprowadzonym rezonansie okazało się, że w główce Antosia usadowił się olbrzymi, bo wielkości 9 cm guz – nowotwór. Pozostawienie guza w stanie nienaruszonym było wyrokiem śmierci dla Naszego Synka; jednak szczęściem w nieszczęściu okazało się, że guz ten pomimo fatalnego umiejscowienia jest guzem operowalnym.

CHOROBA ZABRAŁA MI WZROK, ALE NIGDY NIE ODBIERZE MIŁOŚCI DO TWORZENIA MUZYKI

Hej, jestem Damiango. Nie urodziłem się niewidomy. Nie straciłem też wzroku z dnia na dzień. Byłem do tego przygotowywany bardzo długo. To się nazywa ślepy traf… Kiedy wiesz, że być może widzisz coś po raz ostatni i starasz się zachować sytuację, którą masz przed oczami jako stopklatkę. Może już jutro rano obudzisz się widząc czerń zamiast palety barw… Niestety, dzień, w którym miałem w głowie jedynie album ze zdjęciami z pamięci – nadszedł. Chorowałem na cukrzycę od siedemnastego roku życia.