logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA MAGDY

Mam na imię Magda i mam 20 lat. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce (postać czterokończynową). Dzięki zaangażowaniu i bezgranicznej miłości mojej rodziny, czuję się i niewątpliwie jestem – pełnoprawną i wartościową osobą i jako taką dostrzegam, na równi ze wszystkimi, piękno tego świata. Kocham życie i doceniam każdy dzień spędzony z moimi najbliższymi, a przede wszystkim z moją mamą. To dzięki Jej uporowi, zaangażowaniu i wieloletnim wyrzeczeniom mogę powiedzieć, że jestem szczęśliwa.

POMOC NA LECZENIE NOWOTWORU MÓZGU

Nazywam się Danuta Szymczak i bardzo proszę o pomoc. Wyczerpałam już wszystkie inne znane mi drogi i sposoby finansowania. Choruje na nowotwór mózgu, dwukrotnie byłam operowana z Poznaniu w Klinice. Nowotwór znajduje się głęboko w tkance mózgowej i został tylko podcinany. Lekarze nie mogą usunąć go w całości, bo zaatakował nerw wzrokowy. W wyniku choroby straciłam już wzrok w lewym oku, w tej chwili lekarze starają się uratować wzrok w prawym oku, niestety stan ciągle się pogarsza.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

Piszę ten list z prośbą o pomoc, trudno tak dalej żyć nie mając wsparcia. Cudowne uczucie: plany na przyszłość i szczęście w każdej minucie, ale niestety to uczucie prysnęło. Życie mnie nie rozpieszczało, problem poganiał problem, jednak wspólnie dawaliśmy sobie radę do czasu, aż nie dotknęła mnie i żonę bardzo ciężka choroba – ciężka miastenia rzekomoporaźna.

POMOC W WALCE Z TRUDNYMI CHOROBAMI

Nazywam się Radosław Dobrzański i od urodzenia mieszkam w moim mieście rodzinnym Sosnowiec. Od ponad 30 lat borykam się z epilepsją , która wyniszczyła mój układ nerwowy i obecnie mam trudności z mową. Od dzieciństwa posiadam orzeczenie o niepełnosprawności z ZUS-u u MOPS-u. Ponadto w sierpniu 2017 roku zachorowałem również na cukrzycę, która w efekcie doprowadziła mnie do retinopatii cukrzycowej i obecnie, przez to jestem też pacjentem poradni okulistycznej, by zatrzymać postęp choroby oczu . Jestem astmatykiem i posiadam zaburzenia gospodarki lipidowej ,oraz lewostronną rwę kulszową.

MALUTKA LENKA I WALKA Z NIEOBLICZALNĄ CHOROBĄ

Lenka od roku choruje na Zespół Dravet – ciężką, lekooporną padaczkę niemowlęcą. Choroba dała o sobie znać 25.02.2018 tj. dzień po pierwszych urodzinach Lenusi. Wtedy po raz pierwszy dostała drgawek gorączkowych – przy temperaturze 38 stopni drgała jej lewa połowa ciała. Nie wiedząc co się dzieje zadzwoniliśmy po pogotowie.
Do przyjazdu karetki stan Lenusi się nie poprawiał, doszły problemy z oddychaniem.

ABY NIE NASTAŁA CIEMNOŚĆ – URATOWAĆ WZROK EWY

Nazywam się Ewa Burek. Mam 20 lat. Choruję na barwnikowe zwyrodnienie siatkówki oczu. W styczniu tego roku zaczęłam terapię. Polega na wstrzyknięciu komórek macierzystych do obu gałek ocznych. Leczenie nie jest refundowane przez NFZ. Koszt jednego zabiegu to 10.700zł, a całej terapii wynosi 102.500zl. Razem z rodziną nie jesteśmy w stanie pokryć kosztów leczenia, dlatego zwracam się z ogromną prośbą o pomoc.

ABY MARCIN WRÓCIŁ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Marcin Boczoń, wesoły i towarzyski chłopak z poczuciem humoru, 5 marca skończył 31 lat. Góral. Pracowity i z planami na przyszłość. Od kilku miesięcy pracował za granicą w rozłące ze swoją narzeczoną i najbliższą rodziną. Planowali ślub. Tuż przed świętami Bożego Narodzenia 2017 roku już tutaj w Polsce, uległ ciężkiemu dla zdrowia wypadkowi samochodowemu. Doznał urazu wielonarządowego, licznych złamań i przez dłuższy czas przebywał w śpiączce. Po bardzo trudnym dla nas wszystkich czasie wreszcie trafił na oddział dla dorosłych chorych ze śpiączką.

POMOC DLA MOJEGO SYNKA W WALCE O SAMODZIELNOŚĆ

Nieustanie potrzebujemy pieniędzy na rehabilitację synka. Wojtuś ma 9 lat i nadal nie chodzi. Wciąż jednak mamy nadzieję, że przy wykorzystaniu sprzętów pomocniczych kiedyś to nastąpi. Każdy jednak element potrzebny podczas rehabilitacji jest bardzo kosztowny, jak i sama rehabilitacja. Cztery razy w roku jeździmy z synkiem do Zabajki do Centrum Rehabilitacji. Koszt jednego turnusu to około 6 tysięcy złotych.

POMOC DLA SZYMONA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Mój syn Szymon to prawdziwy wojownik zmagający się na co dzień z chorobą, która spadła na niego jak grom z jasnego nieba. Z dziecka, uśmiechniętego pełnego wigoru życiowego, bardzo aktywnego stał się dzieckiem poruszającym się na wózku. Świat wywrócił mu się do góry nogami po zdiagnozowaniu w 2018 roku choroby Legg-Calve-Perthes inaczej osteochondroza młodzieńcza kości udowej. Jedynym lekarstwem na zmaganie się z tą nie spotykana często chorobą jest aktywna rehabilitacja.

WÓZEK INWALIDZKI ELEKTRYCZNY – MOJE MARZENIE I POMOC W TRUDNEJ CHOROBIE

Szanowni Państwo, zwracam się do Was z prośbą o spełnienie mojego marzenia! Nazywam się Adam Buksakowski, mam 29 lat i choruję na rzadką, uwarunkowaną genetycznie chorobę – Zespół Louis-Bar (Ataxia Teleangiektazja) oraz zanik móżdżku. Postęp mojej choroby jest bardzo szybki. W chwili obecnej nie jestem w stanie poruszać się samodzielnie i wymagam 24 godzinnej opieki. Mój kontakt ze światem zewnętrznym jest zależny od osób trzecich. Dodatkowo mieszkam w małej wsi, a moje warunki bytowe są bardzo skromne.

WALECZNA MAMA POTRZEBUJE POMOCY

Mam na imię Monika. Jestem młodą, 43 letnią żoną i matką oraz kochającą życie nauczycielką i kuratorką. Moje ukochane dzieci Julka, Iza, Jakub i Kasper bardzo mnie potrzebują. Wiosną 2015 r. los rzucił mnie na kolana. Diagnoza czerniak złośliwy guzkowy. Po niemalże czterech latach spokoju nastąpiła wznowa choroby. 3 stycznia 2019r. wykryto u mnie guzy przerzutowe w całym ciele i co gorsze również w głowie. Zastosowano leczenie radioterapią połączoną z immunoterapią.

OPERACJA KTÓRA POZWOLI WRÓCIĆ DO GRY

Nasz 13.5 letni Oliwie podczas meczu CLJU15 zerwał więzadło krzyżowe przednie w lewym kolanie. Aby mógł dalej grać w piłkę niezbędna jest operacja nowoczesną metodą. Sam koszt operacji wynosi 9 500 zł. Do tego dochodzą koszty związane z późniejszą rehabilitacją. Im wcześniej zostanie przeprowadzona rekonstrukcja tym szybciej Oliwier wróci do normalnego funkcjonowania. Rodzice młodych sportowców na pewno wiedzą co to znaczy gdy dziecko nie może, z różnych przyczyn, uczestniczyć w zajęciach.

ABY BOGDAN WRÓCIŁ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Kochani prosimy o pomoc… Bogdan 01.12.2018r w wyniku nieszczęśliwego wypadku doznał bardzo poważnego urazu głowy. Był operowany w trybie nagłym. Usunięto rozległego krwiaka podtwardówkowego oraz zszyto zatokę strzałkową. W stanie ciężkim trafił na kilka tygodni na oddział intensywnej terapii. Obecnie przebywa na oddziale rehabilitacji dorosłych w stanie śpiączki pod opieką wielu specjalistów.

CHOROBA NOWOTWOROWA, CUKRZYCA I AMPUTACJA NOGI – BARDZO POTRZEBNA POMOC DLA PANA STANISŁAWA

Pan Stanisław jest liternikiem grafikiem z zawodu, w życiu wykonywał wiele zawodów, wychował dwójkę dzieci, które już pozakładały rodziny, niedawno został dziadkiem. Ostatni rok zaskoczył go wykryciem cukrzycy, nowotworu i amputacją prawej nogi. Jest już po wszystkich najpotrzebniejszych zabiegach. Markery pokazują, że na razie jest czysto…

POMÓŻ JULCE W CODZIENNEJ WALCE O LEPSZE JUTRO

Nasza córeczka urodziła się jako wcześniak i od pierwszych dni swojego życia potrzebowała większej uwagi. Julka po porodzie należała do poradni patologii noworodka. Tam jednak lekarz nie zauważył żadnych problemów. Wiedzieliśmy, że dzieje się coś niepokojącego, ale ciężko było o precyzyjną diagnozę. Przez siedem miesięcy zwodzenia nas przez lekarza pediatrę Julka w końcu trafiła na rehabilitację i zaczęła się jej długa droga do odzyskania sprawności. Nasza mała dziewczynka kilka razy w tygodniu uczestniczy w rehabilitacji ruchowej i różnych terapiach, przebywała w szpitalu rehabilitacyjny i uczestniczyła w kilku turnusach realizowanych przez specjalistyczne ośrodki.

POMOC DLA ANI

Ania urodziła się 05.02.2009 roku jako zdrowa dziewczynka. Przez pierwsze dwa lata rozwijała się prawidłowo. Mając 2,5 roku zaczęła dziwnie mrugać oczami. Poszliśmy do okulisty a ten zlecił konsultacje neurologiczną. Zrobiliśmy EEG i okazało się ,że to zmiany padaczkowe. Rozpoczęliśmy leczenie farmakologiczne. Z dnia na dzień było coraz gorzej. Więcej napadów ,mocniejsze i różne. Mruganie oczami przerodziło się w sztywnienia całego ciała ,sprężenia i niekiedy drgawki. Każdy atak grozi upadkiem. W 2014 roku zrobiliśmy MR który wykazał dysplazję korową .Uznano to za przyczynę padaczki. Anię zakwalifikowano do implantacji stymulatora nerwu błędnego.

POMOC DLA HUBERTA I FABIANA

Hubert i Fabian są braćmi, którzy cierpią na Autyzm Wczesnodziecięcy. U Huberta diagnoza została postawiona w wieku trzech lat. W tej chwili ma 14 lat i nie mówi. Porozumiewa się za pomocą komunikatora z obrazkami. Bywa nerwowy i agresywny w stosunku do innych. Wynika to z braku komunikacji werbalnej. Okresowo dokuczają mu alergie na pyłki i trawy, przyjmuje leki przeciwalergiczne i psychotropowe na uspokojenie. Fabian został zdiagnozowany w wieku 2,5 roku. Wcześnie przeszedł zabieg udrożnienia kanałów słuchowych.

NASZA KOCHANA MAMUSIA WALCZY Z RAKIEM

W grudniu 2018r. zdiagnozowano u naszej mamy Anny nowotwór złośliwy trzonu macicy. Mimo operacji usunięcia narządów rodnych, która odbyła się 25 lutego bieżącego roku choroba trwa nadal. W trakcie badania tomografii komputerowej wykryto również guza lewej nerki o wymiarach 54/39/47 mm i torbiel prosta prawej nerki o wymiarach 34/38 mm.Istnieje szansa na usunięcie tego guza z nerką ale rany po pierwszej operacji ciężko się goją co opóźnia wszystko w czasie.Na dzień dzisiejszy jeszcze nie wiemy czy jest to przerzut czy to inny rodzaj nowotworu.

POMOC DLA WITOLDA

Mam na imię Witold, mam 61 lat. Jeszcze niedawno, jak każdy człowiek pracowałam, spędzałem czas z rodziną , cieszyłam się pełnią życia. Przez myśl mi nie przeszło, że za chwilę los wystawi mnie na tak ogromną próbę… Zaczęło się od wypadku w pracy… 5 stycznia 2017 były intensywne opady śniegu. Tego dnia poślizgnąłem się i upadłem wykręcając kolano. Uraz był na tyle poważny, iż konieczne były 2 zabiegi operacyjne. Zostałem unieruchomiony w gipsie na wiele tygodni. Unieruchomienie przyczyniło się do zaostrzenia objawów miażdżycy. Rodzina i lekarze podjęli próbę udrożnienia lewej nogi, ale każdy zabieg kończył się z marnym lub kiepskim wynikiem.

RATUNEK DLA MAMY W WALCE Z RAKIEM

Wrzesień mimo, że słoneczny dla nas słońca zabrakło. Diagnoza – w prawym płacie rozległa, policykliczna masa guzowata. Mało zrozumiałe, choć wystarczająco niepokojące. Wizyta u lekarza potwierdziła obawy, złośliwy nowotwór wątroby (rak przewodów żółciowych wewnątrzwątrobowych). Zalecono wizytę u specjalisty we Wrocławiu. W taki sposób Barbara w ekspresowym tempie trafiła na blok operacyjny w Rawiczu. W listopadzie przeszła pierwszą operację. Resekcja objęła prawy płat wątroby. Usunięty został również woreczek żółciowy. Niestety nie dało się usunąć całego guza. W styczniu Basia zaczęła chemioterapię. Po trzecim cyklu zlecono ponowny TK.

RETTEN SIE DIE PRINZESSIN SUSI VOM MONSTER – TUMOR NEUROBLASTOMA

Nie tak dawno temu, bo jeszcze w tamtym roku żyła sobie wesoła, radosna i pełna śmiechu królewna Zuzia. Uwielbiała się bawić, jeździć swoim małym samochodzikiem, biegać i skakać po łóżku. Co dzień wypełniała swój dom i serca swoich rodziców radością i uśmiechem. Jednak w każdej bajce musi pojawić się ktoś zły do pokonania. Pewnego dnia królewnę zaczął boleć brzuszek. Razem z rodzicami odwiedzała coraz to nowych medyków, ale żaden z nich nie wiedział jak zaradzić na problem. W końcu trafili do miejsca, gdzie za pomocą magicznego aparatu USG można było obejrzeć wnętrze brzuszka dziewczynki. I tak odkryto straszną prawdę – wewnątrz dziewczynki zamieszkał straszny potwór.

ABY KASIA WRÓCIŁA DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Witam, nazywam się Kasia. Mam 9 lat. Mieszkam w małej miejscowości na Pomorzu. W maju 2018 roku uległam bardzo poważnemu wydatkowi komunikacyjnemu. Jestem bardzo pogodnym dzieckiem, jestem komunikatywna, towarzyska, empatyczna. Osiągam bardzo dobre wynika w nauce. Od momentu, gdy uległam wypadkowi nie uczestniczę w zajęciach lekcyjnych na terenie szkoły, jestem nauczana indywidualnie na terenie domu.

OPERACJA ABY SYNEK WRÓCIŁ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Syn w październiku 2018 r. uległ wypadkowi (w czasie szkolnej przerwy przewrócił się na boisku i doznał urazu głowy), w skutek tego miał usuniętą część czaszki. Wykluczyło go to z normalnego życia z rówieśnikami. Po wielu wizytach i konsultacjach znaleźliśmy lekarza, który jako jedyny dał nam nadzieję, że po przeszczepie konkretnym materiałem będzie mógł wrócić do życia z przed wypadku. Chcemy, aby mógł dalej uprawiać sport i wrócić do treningów piłki nożnej, która jest jego wielką pasją. Dla Filipa każdy niewielki uraz głowy jest niebezpieczny. Żyjemy cały czas w ciągłym strachu o jego zdrowie i życie. Koszt operacji wynosi 80.000,00 zł, nie jesteśmy w stanie uzbierać sami takiej kwoty, dlatego szukamy pomocy w fundacji.

WIOLETTA I WALKA Z RDZENIOWYM ZANIKIEM MIĘŚNI

Moja córka, Wioletta Brzozowska została adoptowana w 3 miesiącu życia. Na początku nic nie wskazywało na to, że będzie tak poważnie chora, że nie będzie w stanie samodzielnie się poruszać, egzystować. Niepokojące objawy rozwoju motorycznego pojawiły się już w 6 miesiącu życia, zmniejszony ruch kończyn dolnych i górnych, nie wspieranie się na nóżkach wskazywało na odchylenia od norm rozwojowych. W związku z niepokojącymi symptomami rozpoczęły się liczne wizyty u lekarzy pediatrów, neurologów dziecięcych, które nie przyniosły odpowiedzi na nurtujące mnie pytania.

OPERACJA MOIM RATUNKIEM

Około 7 lat temu miałam wypadek na motocyklu i od tamtej pory mam problemy z kolanem. Do dnia dzisiejszego przebyłam sześć operacji chirurgicznych. Skutki na dzień dzisiejsze blokują mnie w możliwości normalnego funkcjonowania. W kwietniu ubiegłego roku, po poszukiwaniu specjalisty na Podkarpaciu, trafiłam na lekarza, który postanowił wykonać artroskopie stawu kolanowego, szycie łękotki przyśrodkowej, rekonstrukcje uszkodzenia chrząstki. Proces rehabilitacji pokazał, że trzeba wykonać kolejną operację. I tak we wrześniu była przeprowadzona ostatnia operacja

POMOC DLA ALBERTA

Jestem mamą samotnie wychowującą 2 niepełnosprawnych dzieci. Synek Albert Rutkowski urodził sie 25-06-2009 roku w Gdańsku jako wcześniak. Ma autyzm atopowy, ADHD ogromne, upośledzenie w stopniu umiarkowanym.
Dziecko jest leczone na oddziale immunologii i hematologii Akadami Medycznej w Gdańsku, również okulistycznie i neurologicznie.

FILIP – WALKA Z STWARDNIENIEM GUZOWATYM I PADACZKĄ LEKKOOPORNĄ

Filip ma 9 lat walczy od urodzenia ze stwardnieniem guzowatym objawiającym się padaczką lekooporną. Filip urodził się 26.10.2009r dostał 10pkt w skali abgar . Nic nie wskazywało na to ze filip będzie chory. Walka z choroba zaczęła się gdy filip skończył 3 miesiące dostał zapalenie płuc i został przyjęty na oddział pediatrii dziecięcej w strzelcach opolskich wtedy tam dostał pierwszego ataku padaczki lekoopornej . Od razu zostaliśmy przewiezieni do szpitala w Opolu .Po kilku dniowej j hospitalizacji w Opolu lekarze postanowili przewieść nas do kolejnego szpitala

SZYMON I WALKA Z GUZEM MÓZGU

5 lutego 2019r. czas stanął nam w miejscu. Usłyszeliśmy od lekarzy diagnozę u naszego 5 letniego syna Szymona. Guz pnia mózgu i rdzenia kręgowego (zwojakoglejak – ganglioglioma G1). Bardzo rzadki nowotwór wieku dziecięcego, nieoperacyjny naciekający odcinek szyi i opuszkę rdzenia kręgowego. W dniu 8 lutego 2019r. odbyła się 5 godzinna operacja – wykonano odbarczenie szczytowo – podpotyliczne i pobrano biopsję guza w Centrum Zdrowi Dziecka. Operacja przebiegła zgodnie z planem. Szymon został przeniesiony na Oddział Intensywnej Terapii, gdzie spędził dobę . Stan był stabilny. Po wybudzeniu był bardzo osłabiony i zmęczony.

POMOC DLA FILIPA

Filip urodził się 20.06.2009r., przy porodzie okazało się, że syn ma nieprawidłowe tętno i dlatego zdecydowano się na poród przez cesarskie cięcie. Okazało się, że urodził się z owiniętą pępowiną wokół główki. W późniejszym czasie, na pierwszym bilansie, dowiedzieliśmy się, że Filip ma opóźnienie psychomotoryczne oraz podejrzenie wodogłowia wrodzonego. W 2012r. przeszedł operację na wnętrostwo prawostronne. Ma również zdiagnozowany zespół Marcusa Gunna. Zaczęła się ciężka praca nad rehabilitacją naszego synka

BRACISZKU, OBUDŹ SIĘ!

Braciszku, obudź się! Tak wiele szczęśliwych chwil czeka na Ciebie! My czekamy … wracaj do nas… 4.02.2019 godz. ok 16:00… telefon…” Łukasz miał wypadek w pracy … zasypało go kruszywo …akcja reanimacyjna trwała bardzo długo, dopiero po 23 min odzyskał oddech…helikopterem został zabrany do szpitala…. co z nim będzie nie wiadomo…. Ta informacja była jak zły sen… To niemożliwe nikt z nas nie może w to uwierzyć …potem dalsze szokujące informacje… podczas lotu do szpitala akcja serca ponownie zatrzymana …i jeszcze po raz trzeci tego dnia w szpitalu jego serca ponownie na chwilę przestało bić.. na szczęście Łukasz walczył, wrócił i zaczął oddychać .

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"