logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

PEWNOŚĆ SIEBIE U DZIECKA JEST BEZCENNA!

Witam nazywam się Oliwka mam 6 lat od trzech choruje na cukrzycę typu 1 insulinozależną. Od niedawna dzięki staraniom moich rodziców otrzymałam pompę insulinową z systemem ciągłego monitorowania glikemii w skrócie CGM, jest to taka imitacja sztucznej trzustki. Moja pewność siebie bardzo wzrosła nie boję się już zostawać u znajomych, bo dzięki CGM osoby które się mną opiekują nawet bez szczegółowej wiedzy o cukrzycy są w stanie mi pomóc. CGM jest kompatybilny z moją pompą insulinową i wyświetla proste komunikaty dzięki którym osoba dorosła jest w stanie mi pomóc.

TATUSIU WRÓĆ DO NAS…

W maju 2016 mój tata doznał wypadku, w wyniku którego doszło do pęknięcia czaszki i wodogłowia. Diagnoza: Urazowe krwawienie wewnątrz-czaszkowe: -krwiak podtwardówkowy okolicy czołowo-ciemieniowo-skroniowej po lewej stronie z przemieszczeniem struktur linii środkowej mózgu i uciskiem rogów dolnych, krwawienia wtórne do stłuczenia mózgu w DH czołowo podstawnie po prawej stronie, złamania kości sklepienia czaszki, podłużne złamania lewej kości skroniowej, urazowe zakrzepy w żyle szyjnej, obustronne krwotoki podpajęczynówkowe. Krwotok podpajęczynówkowy w zbiorniku okalającym i przed mostowym, niedowład połowiczy prawostronny silniej wyrażony w obrębie kończyny dolnej.

POMOC DLA ALEKSANDRA

Zwracam się do ludzi życzliwych i dobrej woli o wsparcie i pomoc w pozyskaniu funduszy na leczenie, rehabilitację, zakup leków i sprzętu rehabilitacyjnego. Mam na imię Aleksander, mam 18 lat. Dwa lata temu zdiagnozowano u mnie zesztywniające zapalenie stawów krzyżowych kręgosłupa. Jest to choroba genetyczna, nieuleczalna. Jedyną metodą opóźniającą chorobę jest codzienna rehabilitacja i leki przeciwbólowe. Mam upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, jestem już po dwóch operacjach stów przywiedzionych, cierpię na jaskrę, krótkowzroczność z odwarstwieniem siatkówki.

OLA I CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

Moja córka Ola ma 8 lat. Jest wesołym, energicznym, uśmiechniętym, pełnym życia dzieckiem. Mało kto wie, że jest chora na cukrzycę typu I. Ola zachorowała rok temu. Czas diagnozy, oswajania się z chorobą był bardzo trudny. Z dnia na dzień wszystko się zmieniło. Dziś wiemy, że od tej choroby nie ma wakacji. Każdy dzień to nie tylko ciągła kontrola, pomiary glukozy, podawanie insuliny, ale również wahania nastrojów. Dlatego chcąc zapewnić córce właściwą opiekę musiałam zrezygnować z pracy. Staram się wraz z Olą dzień po dniu przezwyciężać trudy związane z cukrzycą. Podawanie leków to nie jedyny problem. Córka chce i ma prawo funkcjonować jak jej rówieśnicy.

MAJECZKA I WALCZĄCE SERDUSZKO

Majka urodziła się 13.08.2014 roku ponad dwa miesiące wcześniej niż powinna. Poród Majki był bardzo ciężki. Po urodzeniu dostała tylko 2 punkty w skali Apgar. Była cała sina, bez własnego oddechu. W tym samym dniu Maja znalazła się na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka. Dwa dni po porodzie dowiedziałam się, że Maja ma bardzo ciężką wadę serca – całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych, pomimo iż w ciąży robiono mi dwukrotnie echo serca – badania te nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Aby móc tę wadę skorygować dziecko musi ważyć minimum 2,5 kg, Majka ważyła o 1,5 kg za mało. Od tego dnia rozpoczęła się walka o każdy gram aby móc doprowadzić do operacji.

ABY KAROL WRÓCIŁ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU…

Zwracamy się z bardzo gorącą i ogromną prośbą do ludzi życzliwych, wyrozumiałych, dobrej woli i dobrego serca o wsparcie i pomoc w pozyskaniu funduszy na leczenie, rehabilitację, zakup lekarstw, które są niezbędne do dalszego leczenia Mojego Brata Karola Olszewskiego. Karol 3 września 2015 roku uległ bardzo poważnemu wypadkowi. Doznał urazu czaszkowo-mózgowego. Miał krwiak podtwardówkowy prawostronny i nadtwardowkowy lewostronny, urazowy obrzęk mózgu, złamanie kości podstawy czaszki, uraz klatki piersiowej – stłuczenie płuca.

URATOWAĆ SERDUSZKO SZYMKA…

Szymon przyszedł na świat 18.12.2004 z wagą 2750 i 53 cm. Nic nie zapowiadało, że urodzi się tak chory z tyloma wadami i będzie potrzebował kilku operacji. Cała ciąża prowadzona prywatnie, żadnych anomalii lekarz nie zauważył. Szymek jest pierwszym długo wyczekiwanym dzieckiem. Jako młodzi rodzice nie myśleliśmy, że nasz syn urodzi się z tyloma wadami i jego życie będzie wymagało walki. Po porodzie najpierw rozpoznano spodziectwo, rozszczep podniebienia – zabrali synka do inkubatora tłumacząc, że jest slaby po ciężkim porodzie, gdyż był dwukrotnie owinięty pępowina wokół szyi, urodził się szary bez oznak życia. Niestety po kilku godzinach zabrali synka do Specjalistycznego Szpitala na Oddział Kardiologii Dziecięcej we Wrocławiu z podejrzeniem ciężkiej wady serca. Przypuszczenia się potwierdziły wykryto Zespół Fallota z hipoplazją i dysplazją zastawki płucnej.

OPERACJA ABY DAWIDEK POSTAWIŁ PIERWSZY KROK…

Proszę, pomóżcie mojemu dziecku! Moja historia może jest podobna do historii wielu innych matek, które szukając ratunku dla swojego dziecka, zwracają się do ludzi o wrażliwych sercach i nie ma w tym nic dziwnego, ponieważ dla każdej matki jej dziecko jest najważniejsze. Davidek urodził się jako wcześniak w 30. tygodniu. Leżał biedny w inkubatorze, a ja nie mogłam nic zrobić, był taki malutki. Skórę miał cienką jak papier, widać było każdą żyłkę. Spędzałam w szpitalu jak najwięcej czasu, cierpliwie czekałam, mając nadzieję, że wszystko w końcu będzie dobrze, zabiorę go do domu i zaczniemy normalne życie.

TRUDNY POCZĄTEK I WALKA O ŻYCIE MICHAŁKA…

Michał urodził się 5 lutego 2016 roku w 41 tygodniu. Miał ciężki start. Z powodu zaniku tętna zastosowano u mnie próżnociąg. Michał nie płakał. Był reanimowany, po kilku godzinach dostał drżeń kończyn górnych i dolnych, a także twarzy. Po 8 godzinach został przewieziony do specjalistycznego szpitala do Gdańska, gdzie dalej walczono o jego życie. Stosowano hipotermię leczniczą. W trzeciej dobie w trakcie wyprowadzenia z hipotermii (ogrzewania) stan Michała gwałtownie się pogorszył. W badaniu echograficznym serca stwierdzono płyn w worku osierdziowym. Dopiero w 6 dobie życia mogliśmy wziąć go na ręce i dotknąć.

PODWÓJNE SZCZĘŚCIE

Nasza historia zaczęła się dwa lata temu. Kiedy zaszłam w ciążę, nie posiadaliśmy się z radości. W 10 tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że los obdarzył nas podwójnym szczęściem – zamiast jednego synka na świat miała przyjść od razu dwójka. Wiedzieliśmy, że czeka nas podwójne wyzwanie, ale ten podwójny dar życia sprawił też, że jeszcze bardziej cieszyliśmy się na powiększenie rodziny. Przez cały czas byłam oczywiście pod opieką lekarzy, wszystkie badania i wyniki były w normie. Kontrola robiona w 20 tygodniu ciąży wykazała, że wszystko jest w porządku, a dzieci rozwijają się prawidłowo.

ABY BARTUŚ WIDZIAŁ ŚWIAT…

Bartuś urodził się z hipotonią gałki ocznej i wrodzoną jaskrą. Na lewe oczko nic nie widzi. Ma też wrodzoną zaćmę i woloocze czyli powiększenie wymiarów prawej gałki ocznej spowodowane zwiększeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Czekają go operacje i leczenie. Synek będzie musiał się rozwijać i uczyć na specjalnym sprzęcie komputerowym dla osób niewidomych i mieć terapie usprawniające widzenie. Dzięki operacji zostanie ściągnięte bielmo z rogówki i Bartuś będzie miał jaśniej, dla oka będzie o jedną bariera mniej do pokonania. Zobaczy jaśniejsze zarysy danego przedmiotu czy koloru przed sobą. Bartusiowi bardzo potrzebna jest pomoc na leczenie i specjalny sprzęt dla dzieci niewidomych.

DLA NASZEGO MOTYLKA…

Kilka chwil i całe życie się zmienia. Najważniejszy nie jesteś Ty, tylko ta mała, bezbronna istotka, która od pierwszego oddechu walczy o życie. Wiosna 2015, pomimo prawidłowo przebiegającej ciąży w nocy zanika tętno dziecka, szybka decyzja, cesarskie cięcie. Na świat przychodzi Gabrysia – nie płacze! 8 minut reanimacji, zastrzyki, rurki, intensywna terapia – wszystko toczy się jak lawina, przygniata znienacka. Diagnoza to ciężka zamartwica. Skutkiem ogromnego niedotlenienia okołoporodowego jest Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe, małogłowie i padaczka.

GDY SERDUSZKO SIĘ ZATRZYMAŁO…

Daniel urodził się 06.06.2010 roku w Wągrowcu, w 38 tygodniu ciąży z wagą 4020 g i długością 58 cm. Ocena wg Apgara 10 punktów. W trakcie wizyty patronażowej doktor rodzinny stwierdził skurczowy szmer nad sercem, dlatego też syn został skierowany na badania do szpitala w Pile. Rozpoznano u Daniela Kardiomopatię Przerostową. Dalsze leczenie prowadziła Klinka Kardiologii Dziecięcej im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Syn zaczął przyjmować lek o nazwie Propranolol. Dnia 16.04.2016 roku Daniel przeszedł zabieg kardiochirurgiczny serca w Poznaniu. Operacja przebiegła pomyślnie, jednak na drugi dzień serce zatrzymało się, reanimowano go i podłączono do płucoserca.

POMALOWAĆ ŚWIAT DZIECI MAGICZNĄ KREDKĄ…

Witamy, jesteśmy rodzicami czwórki wspaniałych dzieci: 2 dziewczynki: Oliwia lat 9, Julia lat 8 i 2 chłopców: Igor lat 10 i Franciszek lat 5. Najważniejsza w naszej rodzinie jest miłość. To ona pozwala nam budzić się każdego dnia z nadzieją, że będzie lepiej, mimo, że nasi synowie są chorzy. Cała nasza wesoła czwórka urodziła się zdrowa. Niestety chłopców dotknęła dystrofia mięśniowa choroba Duchenne’a. Jest to choroba genetyczna prowadząca do postępującego zaniku mięśni, dotyka jednego na trzech tysięcy chłopców.W wyniku tej nieprawidłowości genetycznej mięśnie naszych chłopców zostają pozbawione dystrofiny, czego konsekwencją jest ich zanik i niedowład, powodujący stopniowo coraz większe trudności w chodzeniu i ogólnym poruszaniu się. Starszy syn musi już niestety korzystać z wózka inwalidzkiego.U młodszego syna również potwierdzono tę diagnozę. Wiemy, że musimy być bardzo silni.

KAŻDEGO DNIA Z MIŁOŚCIĄ WALCZYMY O GABRYSIA

24 marca 2016r. był dla nas wyjątkowy. Tego dnia na świecie pojawił się Gabriel Józef – ukochany, wymarzony i wyczekany syn. Ciąża przebiegała normalnie, a badanie prenatalne nie zapowiadały nadchodzących trudnych chwil. Tego dnia razem z nim na oddziale położniczym szpitala przyszła na świat jeszcze 6 innych dzieci… Lecz tylko on uzbrojony zaledwie w całusek Mamy i Taty trafił prosto na oddział Patologii Noworodka zabrzańskiego Szpitala Klinicznego z rozpoznaniem wrodzonego zespołu wad. Kolejne dni życia przyniosła jedynie pogorszenie stanu dziecka. Maluszek przestawał oddychać po jedzeniu, a dodatkowe konsultacje lekarskie wykazywały dysmorfie twarzy i cechy wskazujące na zespół wad genetycznych zwany Zespołem Nagera.

POKONAĆ RAKA I ŻYĆ DLA MOICH CÓREK…

Monika- silna kobieta walcząca z nowotworem, żona i mama dwóch wspaniałych córek: Weroniki lat 9 i Leny lat 6.Wspólnie z mężem prowadzimy małe gospodarstwo rolne, z którego dochody są niewielkie. Dodatkowo mąż pracuje a ja otrzymuję niewielka rentę. Nie stać nas na wiele, a moje leczenie wymaga środków. Rok 2014 rozpoczął się dla mnie i dla mojej rodziny nienajgorzej- jak zwykle mięliśmy plany, postanowienia oraz marzenia związane z remontem domu. Tak mijał czas, aż nadszedł październik, kiedy to zachorowałam. Odczuwałam straszny ból w kręgosłupie, który promieniował przez całą lewą nogę; udałam się do lekarza rodzinnego, który stwierdził objawy związane z rwą kulszową

LAURA I CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE…

Laura zachorowała na cukrzycę typu 1, aktualnie ma 4 latka. Te przykre zdarzenie odmieniło nasze życie. Cukrzyca ta jest bardzo groźna i dziecko musi mieć ciągle kontrolowany poziom insuliny we krwi. Córeczka po roku kłucia paluszków kilkanaście razy dziennie zaczęła tracić w nich czucie, dlatego też zdecydowaliśmy, że będziemy kupować sensory, dzięki którym paluszki trochę odpoczną. Jednak to wszystko bardzo dużo kosztuje i nie stać nas, aby co miesiąc je nabywać. Obowiązuje nas też specjalna dieta, która też jest bardzo droga, jak rówież inne potrzebne środki medyczne. Mam wielką nadzieję, że dzięki pomocy życie naszej Laurki odmieni się.

POMOC DLA MALUTKIEJ NATALII…

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszej córeczki. Natalka ma 2 lata. Od drugiego mięsiąca życia cierpi na padaczkę z napadami polimorficznymi. Zdiagnozowano u niej również autyzm dziecięcy i całościowe zaburzenia rozwoju. Nie mówi, nie porusza się samodzielnie. Zaburzenia integracji sensorycznej i obniżone napięcie mięśniowe, nie pomagają jej w pokonywaniu barier. Natalka wymaga leczenia, ciągłej rehabilitacji, terapii logopedycznej i psychologicznej. Wskazane jest również wykonanie badań genetycznych aCGH, które nie są refundowane przez NFZ. Ze względu na złą sytuację finansową, nie stać nas na wykonanie tego badania. Pomóżcie Natalii w pełni cieszyć się dzieciństwem i dać szansę na normalne życie.

ABY ŻYĆ I NADAL POMAGAĆ INNYM Z CAŁEGO SERCA…

Gdy dziś siedzę i wspominam moich 74 lata życia łezka kręci się w oku. Urodziłam się na terytorium obecnej Ukrainy. W wieku 5 lat wraz z rodzicami i rodzeństwem osiedliliśmy się w Polsce na tzw. Ziemiach Odzyskanych. I rodzice i dziadkowie bardzo mocno dbali o tradycje wyniesione z domu, ale dbali również o to, byśmy i ja i moje rodzeństwo zdobyli wykształcenie. Ja wybrałam drogę niesienia ulgi w cierpieniu i zostałam pielęgniarką. W szkole pielęgniarskiej nawiązałam najpiękniejsze przyjaźnie, które trwają do dziś i są tak samo serdeczne jak przed laty.

OPERACJA KTÓRA ODMIENI ŻYCIE…

Nazywam się Joanna i mam 22 lata. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Moje życie przez całe dzieciństwo było bardzo trudne, bo nie chodzę tak jak inne dzieci. W szkole podstawowej i średniej uczyłam się ze zdrowymi dziećmi i ich zachowania wobec mnie były bardzo różne… Radziłam sobie jak mogłam. Wreszcie pojawiła się dla mnie iskierka nadziei. Teraz już jest możliwość zoperowania moich nóg. Ale koszt operacji to 25 000 zł. Jest to dla mnie niewyobrażalna kwota, dlatego zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w jej uzbieraniu, abym miała szansę chodzić tak jak moi rówieśnicy… Wszystkim którzy mi zechcą pomóc z góry serdecznie dziękuję. Mam nadzieję że po tej operacji moje życie będzie łatwiejsze…

POMOC DLA KAMILA…

Kamil ma 14 lat. Jest niepełnosprawny i zdiagnozowano u niego autyzm wczesnodziecięcy. Cierpi też na padaczkę. Bardzo potrzebuje pomocy na terapię i rehabilitację, aby mógł być jak najbardziej samodzielny. Autyzm to bardzo trudna choroba, która zamyka dziecko na Świat. Mama wychowuje go sama i nie wystarcza środków na zakup leków i opłacenie kosztów terapii.

ELIZA I MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO…

O dzidziusia staraliśmy kilka lat. Kilkadziesiąt badań, kilka zabiegów in-vitro i na świecie pojawił się Błażej. Po kilku miesiącach dowiedzieliśmy się że jestem znów w ciąży. Byłam najszczęśliwszą matką na świecie. Błażejek będzie miał rodzeństwo! Lecz nasza radość nie trwała długo. W dwunastym tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że z córeczką jest coś nie tak. Lekarze podejrzewali zespół wad genetycznych, Patau i Edwarda. Zaczęła się seria badań. W dwudziestym tygodniu ciąży usłyszeliśmy wyrok : ciężka wada serca. Zamiast cieszyć się upragnioną ciążą drżałam o życie naszej córeczki. Po porodzie rozpoczęła się walka, aby córeczka mogła żyć. W wieku ośmiu miesięcy Eliza przeszła dwie operacje na otwartym serduszku w głębokiej hipotermii.

OLIWIEREK – 21 POWODÓW DO KOCHANIA

„Zespół Downa, złożona sinicza wada serca: podwójne odejście obu pni tętniczych z prawej komory serca ze zwężeniem podzastawkowym i zastawkowym tętnicy płucnej, ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej” – taką diagnozę usłyszeliśmy po urodzeniu naszego synka. Zamiast szczęścia z powodu narodzin były łzy, ból, a także bezradność. Od pierwszego dnia walczymy o serduszko naszego synka… Liczne badania, liczne kontrole oraz pobyty w szpitalu – wszystko to, aby żyło mu się lepiej. Ale tak nie będzie dopóki jego serduszko nie będzie naprawione, a i to nie jest pewne… Nie wiadomo czy czeka go jedna operacja czy kilka. Nie wiadomo czy jego serduszko będzie kiedyś w pełni sprawne. Tak naprawdę nie wiadomo nic…

POMOC DLA RODZINY…

Kochająca się, głęboko wierząca rodzina, spodziewająca się szóstego dziecka mieszka w dwupokojowym domu. Dach budynku jest dziurawy, i na dokładkę pokryty toksycznym azbestem. Ojciec rodziny zarabia najniższą krajową, mama nie pracuje (zajmuje się dziećmi) i nie mogą pozwolić sobie na remont dachu i adaptację poddasza, by uszczelnić dom i powiększyć powierzchnię mieszkalną. Przyjaciele pomagają rodzinie w remoncie parteru domu, a ojcu w znalezieniu lepiej płatnej pracy, jednak największą „bolączką” jest wspomniany dach. Konieczna jest wymiana pokrycia dachowego z konstrukcją krokwi dachowej.

POMOC DLA BRACI…

Jestem mama dwóch chłopców niepełnosprawnych umysłowo w stopniu znacznym. Mimo, że są już w starszym wieku nadal wymagają stałej mojej opieki i dozoru. Moja sytuacja rodzinna nie pozwoliła mi na podjecie pracy. W trakcie roku szkolnego wożę chłopców z malej wsi do szkoły specjalnej, gdyż sami nie dotrą, czekam na nich, aż skończą zajęcia i wracamy do domu razem. Wiem, że wymagają dodatkowych zajęć zakresu logopedii rehabilitacji oraz ciągłych badań medycznych. Jest to dla nas dużym obciążeniem. Staram się jak mogę, aby ich rozwój przebiegał jak najlepiej, bo z całego serca chciałabym, aby byli sprawni i poradzili sobie w życiu.

ABY LECZYĆ RĄCZKI I NÓŻKI LENKI…

Lenka choruje na artrogrypozę wrodzoną. Schorzenie to zwane jest sztywnością stawów. Rączki i nóżki są przykurczone i dziecko nie może ich wyprostować. Córeczce najbardziej pomaga rehabilitacja. Lenka ma 2 latka i nie chodzi. Bardzo trudno jest jej też samodzielnie się najeść, bo nie podniesie rączek zbyt wysoko. Nie stać nas na koszty leczenia córeczki. Bardzo potrzebna jest pomoc, nasza Lenka mogła postawić pierwszy kroczek i być jak najbardziej samodzielnym dzieckiem. Pomoc teraz to dar dla niej na całe życie…

POKONAĆ GUZA MÓZGU I ŻYĆ!

Mam na imię Grażyna. Zmagam się z nowotworem złośliwym mózgu (glejak WHO III). Jestem po operacji, ale ze względu na rodzaj i umieszczenie guza moje życie jest nadal zagrożone. Potrzebuję wiele funduszy, żeby nadal móc walczyć i wrócić do zdrowia. Chciałbym jeszcze trochę cieszyć się życiem bo świat jest taki piękny. Proszę pomóżcie!

WERONIKO WSTAŃ!

26,01,2016r to data, którą każdy z naszej rodziny zapamięta do końca życia.Dzień zdawałoby się jak każdy inny, Weronika rano szykuje się na uczelnie, wspólne śniadanie i „pa mamo”. Około 14 dzwoni syn dostał wiadomość od koleżanek Weroniki, że z uczelni zabrała ją karetka. Co się mogło stać? Może zasłabła? To co usłyszeliśmy w szpitalu zwaliło nas z nóg: krwotok śródmózgowy. Operacja natychmiastowa, ratująca życie. Weronikę widzimy jeszcze przed operacją, nieprzytomna, podłączona do aparatury jaką widzieliśmy tylko na filmach.Nie dociera to do nas! To jakiś zły sen! Nie obudziliśmy się z niego! To co usłyszeliśmy po operacji było jeszcze gorsze: usunięcie krwotoku wraz z częścią mózgu, olbrzymi obrzęk ,brak kości czaszki, stan krytyczny, trzeba czekać, a szanse są małe…

POMOC DLA OLIWII…

Oliwia ma 12 lat. Od urodzenia cierpi na retinopatię wcześniaczą V st. Jest dzieckiem niedowidzącym. Na jedno oczko widzi ok. 30%, a drugie oczko zanikło, nosi epiprotezę. Od dwóch lat jest w Ośrodku dla dzieci niewidomych w Laskach, gdzie uczy się Braila. Co tydzień zabieramy córeczkę na weekendy do domu. Potrzebna jest nam pomoc w zakupie okularów, które już powinny być wymienione. Koszty, które ponosimy z dojazdami na leczenie córeczki i internatem są bardzo wysokie.

USŁYSZEĆ UPRAGNIONE SŁOWO „MAMA”…

Bartuś urodził się w sierpniu 2011r. i przez pierwsze miesiące swojego życia rozwijał się prawidłowo. Mając niewiele ponad roczek, nagle, z dnia na dzień, przestał czynić postępy, zaczął tracić zdobyte już umiejętności, już tylko wydobywał z siebie niewyobrażalny pisk. To było jak wołanie o pomoc przez chore dziecko. Nie potrafił już nawiązać kontaktu wzrokowego, przestał reagować na swoje imię. Autyzm ta podstępna choroba zabrała mojemu dziecku dzieciństwo, postawiła barierę między światem jego a światem jego najbliższych… Bartuś nadal nie mówi, słabo reaguje na inne osoby w otoczeniu, właściwie jakby „ich nie widział”, nadal jest pieluszkowany. Najgorsza jest silna nadpobudliwość, która bardzo utrudnia codzienne zajęcia

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"