logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

OPERACJA TO MOJE BYĆ ALBO NIE BYĆ

Mam 38 lat i od 5 lat zmagam się ze straszną chorobą jaką jest endometrioza. W ciągu ostatnich lat miałam 2 operacje, które niestety niewiele dały. Przeszłam dziesiątki badań, byłam kilkukrotnie w szpitalu. Moje codzienne życie jest walką z bólem i walką o normalne funkcjonowanie każdego dnia. Endometrioza zabrała mi w życiu to co najważniejsze – macierzyństwo. Ale nie poddałam się i walczę dalej mimo przeciwności. Obecnie jedyną szansą na zdrowie i życie bez bólu jest operacja przeprowadzona w prywatnej placówce we Wrocławiu. Są tam wspaniali ludzie, którzy podjęli się mnie operować. Niestety kwota 20.000 jest dla mnie nieosiągalna. Dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc. Nawet najmniejsza kwota przybliży mnie do celu.

POMOC DLA AGNIESZKI

Kiedy pierwszy raz 4 lata temu dostałam zatoru, zdążyłam się jeszcze doczołgać do sąsiadki i poprosić o karetkę. Rok później dostałam go kolejny raz, a dwa lata później kilka dni po operacji po raz trzeci. Uratowano mi nogi, miałam krytyczne, ostre niedokrwienie kończyn dolnych. Poruszam się z chodzikiem, powoli, mozolnie ale… chodzę 🙂 Jednak amputacja to kwestia czasu, chcę go przeciągnąć, jakoś przesunąć. A może stanie się cud i chociaż powoli ale jeszcze dam radę się poruszać. Żyję sobie na co dzień starając się nie mieć żalu do nikogo, staram się uśmiechać, pokornie przyjmować to co daje los

POMOC DLA ADRIANKA

Adrianek ma 5 lat. Urodził się jako zdrowy chłopiec. Od jakiegoś czasu źle się czuł. Dokładnie 10 listopada 2018r trafił do szpitala i okazało się, że jego stan zagrażał jego życiu, miał kwasicę. Po kilku badaniach lekarz stwierdził cukrzycę typu 1. Życie naszego synka uległo całkowitej zmianie. Do każdego posiłku potrzebuje dostać insulinę. Niestety utrzymanie pompy jak i koszty leczenia, dojazdy do szpitala są duże.

POMOC DLA MARCELA

Marcel urodził się jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży z wagą 1200g i 37 cm wzrostu. Jest hipotrofikiem, według siatek centylowych jego wzrost i masa ciała zupełnie odbiegają od prawidłowych pomiarów dzieci w jego wieku. Marcel ma 2 lata i zaledwie 9kg wagi, ma niedoczynność tarczycy, zdiagnozowane opóźnienie rozwoju ruchowego , nadwrażliwość sensoryczną, niedosłuch obustronny oraz problemy neurologopedyczne. Jego obniżone napięcie mięśniowe i nadwrażliwośc sensoryczna spowodowaly zanik odruchu ssania i niechęć do jedzenia. Marcel nie gryzie pokarmu, spożywa tylko pokarm zblendowany a płyny przyjmuje przez strzykawke.

POMOC DLA FRANKA W WALCE Z ZANIKIEM MIEŚNI

Cześć, mam na imię Franek i niedawno skończyłem 6 lat. Choruję na Dystrofię mięśniową typu Duchenne’a (DMD). Jest to straszliwa, nieuleczalna na dzień dzisiejszy choroba genetyczna, która prowadzi do postępującego zaniku mięśni. Objawia się ona osłabieniem mięśni całego ciała. Na początku są to problemy ze wstawaniem z podłogi, chodzeniem oraz bieganiem, dużo trudności sprawia mi również wchodzenie po schodach. Męczę się szybciej i robię wszytko wolniej niż inne dzieci,często potrzebuję pomocy. Mimo to jestem wesołym i ciekawym świata chłopcem.

POMÓŻ MI WALCZYĆ Z TRUDNĄ CHOROBĄ…

Nazywam się Jaś Szredziński. Jestem kilkuletnim chłopcem i mieszkam w Wyszkowie wraz z rodzicami i bratem – Dawidem. Od listopada 2018 r. zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1. Od kilku tygodni przed rozpoznaniem choroby rodzice obserwowali u mnie niepokojące objawy : zawahania nastroju, bardzo dużo piłem i zdarzało mi się czasem nad ranem zmoczyć, schudłem… Rodzice z obawy o moje zdrowie postanowili zbadać mocz.. Kolejnego dnia rano jak gdyby nigdy nic Mama zaprowadziła mnie do przedszkola, po czym udała się do szpitala po wyniki mojego badania. Niestety badanie wykazało bardzo duże stężenie cukru w moczu

MARCELINKA WYWALCZYŁA ŻYCIE, TERAZ WALCZY O SAMODZIELNY KROK…

Marcelina urodziła się 26.02.2017 roku, w 32 tygodniu ciąży, jako druga z bliźniaczek. Wydawać by się mogło, że nie jest to wcale tak wcześnie, jednak miała ona bardzo ciężki start. Po nagłym porodzie, mała kruszynka o wadze 1280 gram i długości ciała 41 cm., trafiła od razu do inkubatora w którym spędziła prawie 2 miesiące. W tym czasie stoczyła walkę o życie. Wylew krwi do mózgu, sepsa, zapalenie płuc, to był ciężki początek. Przez 44 dni wymagała tlenoterapii, w gorszych momentach intubacji, respiratora i transfuzji krwi. Długi czas podłączona była do licznych rurek i czujników, monitorujących jej stan, aplikujących leki i pokarm

POMOC DLA GRZEŚKA

Nasz syn Grzesiek urodził się 20 czerwca 2017 roku , jako zdrowe dziecko . Otrzymał przy porodzie 10 pkt. Apgara . Po 3 miesiącach życia , Grzesiek przestał nagle oddychać . Po reanimacji udało się mu przywrócić oddech . Grzesiek w bardzo ciężkim stanie został przetransportowany do szpitala . W szpitalu stwierdzono padaczkę z występowaniem napadów zgięciowych , zaburzenie rozwoju psychoruchowego (niska aktywność, bardzo niskie napięcie mięśniowe, brak kontaktu ) . Grzesiek nie wodził wzrokiem nie miał i do tej pory niema kontaktu wzrokowego . Zaczęła się nasza walka o dalsze zdrowie i życie naszego synka.

POMOC DLA IGUSI…

Iga urodziła się w 36 tygodniu ciąży z Zespołem Downa i wadą serca. Będąc w ciąży nic nie wiedziałam o chorobie córeczki. Iga w piątym miesiącu życia przeszła operacje serduszka-cały czas jest pod opieką kardiologa. Od 3 tygodnia życia Iga jest rehabilitowana metodą PNF, od 3 miesiąca metodą NDT Bobath, a od niedawna również metodą Vojty. Iga uczęszcza także na zajęcia logopedyczne do Szkoły Metody Krakowskiej. Iga jest bardzo wesołą i pogodną dziewczynką, bardzo dużo się uśmiecha, rzadko płacze. Rehabilitacja przynosi bardzo duże efekty, jednak jest bardzo kosztowna. Iga na 9 miesięcy zaczęła samodzielnie siedzieć, ale nie potrafi nadal stanąć na nóżkach.

MAŁY TOMEK I TRUDNA WALKA Z CUKRZYCĄ

U 5-letniego Tomka w listopadzie ubiegłego roku zdiagnozowano cukrzycę 1 typu oraz celiakię. Są to choroby nieuleczalne. Cukrzyca 1 typu wymaga stałego podawania insuliny oraz częstego pomiaru cukru z krwi palca, natomiast celiakia (choroba trzewna) wymaga ścisłej i restrykcyjnej diety bezglutenowej. Obecnie chłopczyk otrzymuje 4 zastrzyki insulinowe dziennie oraz co 2,5 godz. musi mieć zmierzony cukier poprzez nakłucie palca (także w nocy). Przy dużych wahaniach poziomu glikemii zastrzyków dobowych jest więcej. Pomimo bólu, który często mu towarzyszy, Tomek jest radosnym chłopcem uwielbiającym piłkę nożną i judo.

POWSTRZYMAĆ OKRUTNĄ CHOROBĘ…

Mam na imię Kuba i skończone 28 lat. Jestem chory na dystrofię miotoniczną. Choroba ta zalicza się do chorób nieuleczalnych i śmiertelnych. Objawia się znacznym osłabieniem i zanikiem mięśni. Jest to choroba genetyczna, wrodzona. Nie daje mi ona szans na normalne życie. O mojej chorobie dowiedziałem się w 2017 roku. Był to dla mnie i moich rodziców ogromny cios. Miałem swoje plany i marzenia. Chciałem zostać rehabilitantem ruchowym, pomagać chorym ludziom. Niestety choroba wszystko przekreśliła. Do dziś nie potrafię w pełni zaakceptować mojej choroby, i nie mam wewnętrznej zgody na bycie chorym…

MOJA CÓRKA ANTONINA WALCZY Z RAKIEM…

Moja córka Antonina w sierpniu 2017 roku zachorowała na chłoniaka T-komórkowego na Ukrainie. Leczenie rozpoczęliśmy u nas w kraju. Stan córki był bardzo ciężki, dlatego aby ratować jej życie, zdecydowałam się na wyjazd z ojczyzny i leczenie w Polsce, gdzie szanse na wyleczenie są dużo większe. W chwili obecnej jesteśmy na terapii podtrzymującej, która będzie trwała około roku. Następnie będziemy pod opieką poradni onkologicznej przez kolejne 5 lat. W związku z tym nie chcemy wracać na Ukrainę.

NATAN – DAR BOŻY

Natan ukochany, długo oczekiwany synek urodzony 27.08.2012 r., okaz zrowia do 3 roku życia nawet antybiotyku nie brał. W wieku ponad 4 lat zauważyłam iż „oszczędza” lewą rękę. Lekarz pierwszego kontaktu kieruje do neurologa (pół roku czas oczekuwania ) z twierdzeniem że nic poważnego dziecku nie jest. Prywatna wizyta i na drugi dzień leżymy już na oddziale, tomograf, później rezonans i…..guz mózgu…. serce matczyne pęka – przez tyczeń śpię po max 4 godz. na dobę, nie czuję głodu, ani pragnienia…zmuszam się bo mam świadomość że będę musiała pomóc dziecku. Karetką (ponad 500 km) transportują nas do Warszawy do CZD. Operacja zostaje przesunięta, bo syn dostaje ospy, w sumie ponad 4 tyg. przebywa na izolatce.

POMOC DLA CÓRKI MONIKI, KTÓRA JEST CAŁYM NASZYM ŻYCIEM…

Mam na imię Monika, mam 37 lat. Urodziłam się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Ludzie którzy mieli pomóc powitać mnie na tym Świecie w zdrowiu – zawiedli. Jestem całkowicie zależna od moich rodziców, którzy sami są
schorowani i potrzebują opieki, rehabilitacji, której nie mają ponieważ całkowicie skupili się na moich potrzebach zaniedbując swoje zdrowie. Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc finansową dotyczącą mojej rehabilitacji która jest bardzo kosztowna, a na którą moich rodziców nie stać.

MOJA JEDYNA NADZIEJA ABY ZATRZYMAĆ CHOROBĘ…

Witam mam na imię Robert. Pochodzę ze wsi Mikułowice (okolice Buska-Zdroju). Mam 39 lat i od 9-tego roku życia choruje na dystrofię mięśni Beckera Choroba, która spowodowała, że ponad 5 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Oprócz tego zaczęły się u mnie problemy z kończynami górnymi (bezwład rąk). Do wyżej wymienionych problemów doszedł jeszcze tzw. refluks żołądkowy. W 2014 roku zmarła moja mama, która była moją największą przyjaciółką i jednocześnie jedyną opiekunką (chorowała na stwardnienie rozsiane). Mój tata jest po udarze i cierpi na cukrzycę, w związku z tym nie jest mi w stanie pomóc.

CIOS W SERCE MAMY – DIAGNOZA – WYROKIEM NA UKOCHANĄ CÓRECZKĘ…

Nasza ukochana wymarzona córeczka . Iskierka! Brązowe piękne oczka … zawsze zawadiacki uśmiech na twarzy i potok słodkich słów …, niezmierzona miłość do młodszej siostry … tak to właśnie Gabrysia… Nasz Skarb, Nasza księżniczka, Nasza gaduła. Bez niej nie ma nic!! Ukochana i jakże chora. My rodzice Prosimy o Pomoc. Gabrysia choruje na jamistość rdzenia (syringomielia rdzenia) ma również skoliozę kręgosłupa , opóźniony wiek kostny. Nasza córeczka ma również zaburzone hormony tarczycy,a w okresie niemowlęcym wykryto także szmery na serduszku.

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU…

Mój syn, czternastoletni Adrian Mikuła, w połowie maja został potrącony przez samochód na przejściu dla pieszych w pobliżu Resortu Molo w Osieku w województwie małopolskim. Z bardzo ciężkim urazem głowy został odtransportowany helikopterem do szpitala w Krakowie-Prokocimiu. Od tego czasu jest w śpiączce. Wybudzany jest w warszawskiej klinice „Budzik” . Po wybudzeniu będzie potrzebował długiej i kosztownej rehabilitacji, aby dojść do pełnej sprawności

POMOC DLA HUBERTA I KAMILA

Kamil i Hubert są bliźniakami,wcześniakami z 31 tygodnia.W pierwszym okresie swojego życia pod opieką hospicyjną,tlenozależni. Łączy ich silna więź ale ze względu na swoje upośledzenia nigdy ze sobą nie porozmawiają,nie będą się wspólnie bawić i chodzić na spacery.Życie w sposób okrutny ich rozdzieliło ale fizycznie są razem.Żeby mogli skutecznie walczyć z przeciwnościami losu muszą iść dwoma równoległymi drogami i spełniać marzenia o lepszym życiu.Kamil urodził się z wagą 1200g. Do trzeciego roku życia był upośledzony w stopniu umiarkowanym,występowała nadpobudliwość intelektualna, agresywny.

KUBUŚ I BARDZO TRUDNA WALKA O ŻYCIE…

Kubuś, nasz bohater, który urodził się w 33 tygodniu ciąży z dwoma punktami w skali Apgar. Urodził się w zamartwicy, z uogólnionym kilogramowym obrzękiem całego ciała. Nie było mi dane tulić go do siebie po porodzie, nie usłyszałam też jego płaczu. Słyszałam tylko bieganie lekarzy, pielęgniarek, położnych… Synek od razu był reanimowany, przeniesiony na intensywna terapię a następnie intubowany i umieszczony w inkubatorze.

POMÓŻMY GODNIE ŻYĆ I POKONAĆ WIELE CHORÓB

Angelika ma skończone 12 lat i o swoje życie walczy od urodzenia. Córeczka przyszła na świat w 23 tygodniu ciąży. Musiała przejść kilka operacji. Niestety jej układ odpornościowy, dysplazja oszkrzelowo-płucna, astma, alergia wziewna i pokarmowa uniemożliwiają jej normalne chodzenie do szkoły i cieszenie się życiem jak to robią rówieśnicy. Angelika praktycznie do 8 roku życia, częściej przebywała w szpitalu niż w domu z rodziną. Kiedyś córeczka zapytała mnie: „ Mamusiu dlaczego musiałam tak szybko się urodzić. Zobacz przez to cały czas choruję i boli mnie to jak słyszę że w nocy płaczesz”.

POMOC DLA STASIA W CHOROBIE KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT…

Staś urodził w lutym 2015 poprzez cesarskie cięcie w wyniku ostrego zagrożenia życia. Do ok. drugiego roku życia rozwijał się prawidłowo. W styczniu 2017 nastąpił regres. Syn przestał reagować na imię, bawić się oraz zauważać najbliższe osoby z otoczenia. Pojawiła się płaczliwość i histeria a także nadaktywność ruchowa. Diagnoza – autyzm dziecięcy. Od lipca 2017 Staś jest pod stalą opieką fizjoterapeuty i logopedy a od czerwca 2018 leczony biomedycznie. Staś ma obniżone napięcie mięśniowe, chorą wątrobę i nerki. Cierpi na zespół cieknącego jelita. Jest silnie zatruty metalami ciężkimi.

POMOC RODZINIE PO TRAGEDII POŻARU I W TRUDACH CHOROBY…

Państwo Szczepańscy znajdują się obecnie w tragicznej sytuacji. W wielką sobotę 31.03.2018r. doszczętnie spalił się ich dom. Sami ledwo uszli z życiem, bo ogień z awarii instalacji elektrycznej rozprzestrzenił się w oka mgnieniu. Zamieszkiwali w tym domu: 83- letnia kobieta z trudnością poruszająca się o dwóch kulach po operacji biodra, mąż, który jest chory i ma założony kardiowerter oraz 46- letni syn od pięciu lat zmagający się z niepełnosprawnością po udarze. Kosztowne leczenie i rehabilitacja przyniosła taki skutek, że chodzi pociągając za sobą prawą nogę, prawa ręka zupełnie niewładna, nic nie mówi. W dalszym ciągu jest rehabilitowany ruchowo i logopedycznie.

POMOC DLA JULKI

Nazywam się Julka Kaczkowska, mam 4 latka i cierpię na autyzm. Jestem wesołym, uśmiechniętym dzieckiem. Lubię muzykę, rysowanie i zabawy w przedszkolu. Niestety nie potrafię się komunikować z otoczeniem, często wpadam w płacz i panikę, gdy nie czuję się komfortowo. Aby nauczyć się mówić i zrozumieć wasz świat, potrzebuję terapii, rehabilitacji i dodatkowych zajęć ze specjalistami. Wasz 1% podatku może mi to umożliwić…

POZORNIE BŁAHA HISTORIA

Wielu może powie, że mój apel to jakaś fanaberia. Bo wielu ludzi zmaga się z chorobą zakrzepową żył, popularnie nazywaną żylakami kończyn dolnych. Gdy usłyszałem tę diagnozę też tak myślałem. Ot, choroba, z której medycyna może szybko mnie wyleczyć. Przecież od najmłodszych lat grałem w piłkę nożną, pływałem. Kontuzja kolana wykluczyła mnie z tej formy uprawiania sportu, ale lekarze pozwolili mi na umiarkowane bieganie, z czego skwapliwie korzystałem. Każdy powie, że aktywność fizyczna to 90 % gwarancji zdrowia. Mówią o tym w mediach, mówią też o tym specjaliści.

POMOC DLA MARKA

Jestem 51-letnim mężczyzną z obustronnym głębokim niedosłuchem. Całe moje życie – to walka o to bym coś usłyszał i bym umiał mówić, a wtedy poradzę sobie w dorosłym życiu. Zawsze miałem wsparcie Rodziców, to oni byli moim oknem na świat. Słyszeli , więc pomagali. Dziś , gdy odeszli walczę sam. Gdy mogę pracuję. Nie boję się pracy, ale często jest tak ,że nie słysząc – nie wszystko wykonam ,bo nie zawsze zrozumiałem o co chodzi w zadaniu.
Jest mi bardzo trudno. To mnie mocno frustruje. Denerwuję się i czuję gorszy.

POMOC DLA PANI MARII W WALCE Z NOWOTWOREM

Pani Maria Łabuzek jest wdową i ma dwóch dorosłych synów z którymi niestety nie utrzymuje żadnych kontaktów i nie może liczyć na ich wsparcie ( nie zna nawet ich obecnego miejsca zamieszkania). Ze względu na powyższe Pani Maria jest osobą bardzo samotną. Dotychczas Pani Łabuzek starała się być samodzielna i wykorzystywała własne możliwości i umiejętności tj. robienie pierogów, krokietów. Niestety sytuacja zdrowotna uniemożliwia jej coraz bardziej normalne funkcjonowanie oraz wykluczyła z życia społecznego. Pani Łabuzek jest osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym. W 2015 roku przeszła amputacje piersi ze względu na nowotwór złośliwy ponadto choruje na owrzodzenie nóg.

ABY NASZ UKOCHANY SYNEK MÓGŁ CHODZIĆ I MÓWIĆ…

Mamy 3 letnią córeczkę Oliwkę -zdrową i pełną życia. Pragnęliśmy mieć jeszcze synka Filipka. Zaszłam w ciążę. Wszystkim mówiłam „będzie chłopak”. Jednak dwa razy na usg powiedziano nam, że będziemy mieć kolejną córeczkę. Przygotowaliśmy całą wyprawkę pod dziewczynkę. Cała ciąża przebiegała prawidłowo. Do dnia porodu byliśmy przekonani, że urodzi się Amelka. Urodził się wymarzony SYNEK. To zaskoczenie nasze, rodziny, lekarzy i szczęście pozostanie zawsze w naszej pamięci.

POMÓŻMY NATALII SŁYSZEĆ ŚWIAT…

Natalia była zawsze nad wyraz bardzo grzeczną dziewczynką. Nigdy nie sprawiała żadnych kłopotów wychowawczych. Zawsze bardzo uważnie słuchała co się do Niej mówi. Problemem było zawsze zaklimatyzowanie się w obcym otoczeniu. Skryta cichutka myszka ale zapłakana zostawała w przedszkolu. W szkole w grupie zerówkowej nadal płacz i pytanie: dlaczego muszę tu zostać? mamusiu nie zostawiaj mnie . Praca z psychologiem , ciągłe rozmowy , tłumaczenia nic nie dawały. Natalia chętnie uczęszczała na zajęcia logopedyczne , chętnie pracowała , odrabiała zadania . W tym roku jest uczennicą 3 klasy SP i ciągle pojawiają się łzy gdy musi zostać gdzieś bez mamy. Pojawiły się w szkole problemy z nauką .

POKONYWAĆ NIEPEŁNOSPRAWNOŚĆ, POKAZAĆ ŚWIAT PIĘKNIEJSZY, GDZIE NIE MA CIERPIENIA, A SĄ MARZENIA…

Jestem mamą 11 –letniej dziewczynki Olgi Pstrągowskiej, którą urodziłam 7.11.2005 roku w Szpitalu Powiatowym w Biskupcu. Ze względu na rosnącą żółtaczkę przekazano córkę do Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olsztynie. Tam po wykonanej transfuzji krwii i dalszej hospitalizacji podjęto decyzję o przekazaniu dziecka do Kliniki Gastroenterologii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Dalszy etap leczenia Olgi polegał na tym, iż mając 10 miesięcy i będąc pacjentem z atrezją zewnątrzwątrobowych dróg żółciowych, po operacji Kasai, z marskością wątroby została przyjęta do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie celem wykonania transplantacji wątroby, pobranej od swojego taty

LENKA – SKRADZIONE DZIECIŃSTWO PRZEZ ZESPÓŁ WHS

Wieść o tym, że jestem w ciąży rozbudziło w naszych sercach tak wielką radość i miłość, której nie można z niczym innym porównać. Na początku wszystko układało się dobrze, musiałam tylko na siebie bardzo uważać i dużo leżeć. Dopiero po 20 tygodniu okazało się, że Istotka, którą nosiłam pod sercem za mało przybiera na wadze. I tak przez kolejne miesiące, niepewność , strach, modlitwy o to by było dobrze. Już wtedy wiedziałam, że moja córeczka jest bardzo waleczna. I tak pod koniec 36 tygodnia ciąży, a dokładnie 7 października 2016 r. przez cięcie cesarskie przyszła na świat nasza ukochana córeczka Lenka. Lena ważyła 1920g i mierzyła 48 cm. Oprócz małej masy urodzeniowej wszystko było w porządku. Przez pierwsze 10 dni Lenka przebywała w inkubatorze. Serce pękało patrząc na to kruche ciało i nie mogąc przytulić, ucałować…

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"