logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

FILIPEK – OTOCZONY CIEMNOŚCIĄ…

Filipek urodził się bez gałek ocznych. To był dla nas ogromny szok i cios. Gdy się urodził byliśmy tacy szczęśliwi. Po kilku godzinach zaczęliśmy odczuwać niepokój i pytać lekarzy dlaczego nasz syn nie otwiera oczu. Prawdopodobnie nie ma on gałek ocznych – usłyszeliśmy po kilku dniach. Oboje strasznie to przeżywaliśmy, płakaliśmy i zadawaliśmy sobie pytania, na które nikt nie odpowiadał… Woziliśmy Filipa od lekarza do lekarza, emocje nie opadały – ale musieliśmy szukać odpowiedzi i pomocy. Kiedy trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie – diagnoza się potwierdziła – nie ma żadnych szans, żeby nasz syn widział..

IMMANUEL – CUD OD BOGA

Mama dała mi imię Immanuel – Bóg z nami, bo moje urodzenie jest cudem i każdy przeżyty dzień jest cudem. W 20-tym tygodniu ciąży, mama dowiedziała się, że jestem bardzo chory. Mam wodogłowie, dziurę w serduszku, nie będę widział, mówił i prawdopodobnie słyszał. Tak naprawdę, to ( jak to określili fachowcy ) będę żywą tkanką, którą wg. nich należy czym prędzej usunąć. Moja mama jednak czuła i wiedziała lepiej. Już mnie kochała i nie zgodziła się na aborcję. Pomimo przepowiedni, że urodzę się martwy, potem, że nie będę samodzielnie oddychał i nie przeżyję miesiąca, dziewiątego lipca 2012 roku, przyszedłem na świat. Przy pomocy cesarskiego cięcia i wcześniej niż przewidywał plan, moja mama ujrzała mnie w całej okazałości.

TATUŚ WALCZY Z GUZEM MÓZGU…

Nazywam się Paweł Nos. Mam 29 lat i od 14 lat jestem chory na epilepsję. Mam żonę Martę i 5-letniego synka Piotrusia, który obecnie chodzi do przedszkola. Moja choroba ujawniła się podczas niewinnej przejażdżki rowerem – w czasie jazdy doznałem napadu padaczkowego i spadłem z roweru w wyniku czego złamałem obojczyk. Po badaniach w szpitalu okazało się, że napad padaczkowy wywołał guz mózgu. Lekarze skierowali mnie do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie na początku otrzymałem leczenie farmakologiczne. Mimo przyjmowania leków przeciwdrgawkowych napady silne padaczkowe nadal występowały i występują do dnia dzisiejszego. Zazwyczaj mam do ok. 10 napadów w ciągu miesiąca, bardzo często musi mi udzielać pomocy karetka pogotowia. Oprócz tych dolegliwości cierpię na częste, silne bóle głowy, nieraz robi mi się ciemno przed oczami.

POMOC DLA JASMIN…

Jasmin od urodzenia choruje na stwardnienie guzowate. W pierwszym miesiącu życia rozpoznano u córki mnogie guzy serca oraz zmiany w usg mózgowia. W czwartym miesiącu życia wystąpiły pierwsze napady padaczkowe – rozpoznano padaczkę lekooporną. Napady towarzyszą córeczce do dnia dzisiejszego. Kiedy Jasmin miała 2 latka w badaniu okulistycznym stwierdzono obecność płaskiego guzka przy tarczy nerwu wzrokowego oka lewego. Guzy w serduszku wchłonęły się, ale nadal są w główce, oczku i na nerkach. W badaniu neurologicznym stwierdzono opóźnienie rozwoju głównie ruchowego oraz mowy i nadpobudliwość ruchową.

Z CAŁEGO SERCA DLA MAMY

11 września 2015r.mojej mamie pękł w głowie masywny tętniak. Nic nie zapowiadało nadchodzącej tragedii. 40 minut wcześniej wychodziłam z domu i widziałam mamę uśmiechniętą szykującą się na zakupy. 40 minut później dostałam telefon, że upadła i jest w karetce. Pierwsze słowa w szpitalu: brak kontaktu, zero jakiejkolwiek reakcji. Kolejne były jeszcze gorsze: pęknięty tętniak, 1% szans na przeżycie, mama nie dożyje do operacji. Kazano nam się pożegnać. Po wejściu do sali mama słysząc nasz głos pierwszy raz poruszyła ręką. Zabrano ją na operację jednocześnie dając nam do zrozumienia, że to i tak nic nie da. Mama podczas operacji straciła całą krew. Przeżyła czterogodzinną operację i została przewieziona na OIOM. W trakcie pobytu czekano aż płuca podejmą pracę, aż otworzy oczy, zareaguje na dźwięk.

DORUŚ – MALUSZEK KTÓRY POTRZEBUJE POMOCY

Synek urodził się o czasie 17 -03-2015 roku. Ciąza przebiegała bez problemów. Dostał 10 punktów w skali Apgar. W szpitalu został zaszczepiony. Kiedy miał ok 3 miesiące pod lewą pachą wykryto guzek. Po konsultacji lekarza pediatry poszliśmy na usg. Okazało się ,że oprócz tego jednego 8mm były tez inne po 5,5mm. Doruś trafił do chirurga dziecięcego, który kazał sprawę zgłosić do sanepidu i jechać do hematologa dziecięcego. Co 3 tyg u synka pojawiały się kolejne guzki – na potylicy, za uszami,pod żuchwą 20mm. Doruś miał tez antybiotykoterapie 4 razy do 12 miesiąca życia. Leżał w szpitalu – postawiono diagnozę: Limfadenopatia. Od miesiąca grudnia 2015 roku jest rehabilitowany.

TYLKO JEDEN ROK TERAPII ZMIENI CAŁE ŻYCIE TOMKA!

Jestem mamą 3 wspaniałych synów. Życie nam się potoczyło w taki sposób, że jesteśmy sami … Potrafimy jednak się wspierać … dawać sobie miłość. Tomuś jest najmłodszym dzieckiem w listopadzie skończy 9 lat. Pełen swojej dziecięcej ufności i otwartości na ludzi. Lubi przebywać wśród dzieci … zaczepia dorosłych dzieląc się z nimi swoimi spostrzeżeniami … powoduje, że zaczynają się uśmiechać. Tomuś urodził się jako śliczny i zdrowy chłopiec. W wieki 6 lat zdiagnozowano u niego niejasnego pochodzenia czołowo-skroniową padaczkę lekooporną.

MALUTKI ANTOŚ I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA…

Witam. Antoś urodził się 24 listopada 2015 r. w 34 tygodniu ciąży przez cesarskie cięcie ,w ciężkiej zamartwicy 3 punkty w skali apgar,z niewydolnością oddechową w szpitalu w Piszu,skąd został przewieziony do Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie na oddział intensywnej terapii. Tam spędził pierwsze ciężkie 3 miesiące swojego życia (posocznica,drgawki noworodka,zaburzenia rytmu serca ,niedokrwistość i wiele różnych innych nieprawidłowości związanych z jego ciężkim stanem.) W związku z nieprawidłowościami w budowie jego ciała ,po konsultacji genetycznej pobierano jego krew kilkakrotnie w celu potwierdzenia lub wykluczenia chorób genetycznych (31 badań).Mimo wielu prób odłączenia go od respiratora Antoś nie dawał rady sam oddychać

GUZY W SERDUSZKU MALUTKIEGO KUBUSIA

Mój syn ma rozpoznanie stwardnienie guzowate ma 6 miesiący, wynik EEG znacznie się pogorszył musi zażywać lek Sabril. Oprócz tego w głowie wykryto guzy podwyściółkowe i kilka korowo-podkorowych, liczne guzy na sercu największy 2,1×8 mm( blokuje przepływ, który może doprowadzić do zgony dziecka, dlatego wymaga stałych badań echo serca, które prywatnie są bardzo kosztowne oraz częstych badań rezonansu. Syn wymaga stałej konsultacji lekarskiej wszystkich specjalizacji począwszy od stomatologa a skończywszy na pumonologu. Z synem jeździmy regularnie nawet dwa razy w miesiącu do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie (800 km w obie strony wiąże się to ogromnymi kosztami a wyjazdy są bardzo częste.

CHCĘ SPEŁNIĆ MARZENIE…

Mam na imię Małgosia i mam 11 lat. W tym roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1, przez co muszę bardzo często mierzyć poziomy glikemii i za każdym razem podawać sobie insulinę. Jest mi z tym źle, szczególnie wtedy, gdy chcę tańczyć, a kocham taniec i należę do grupy tanecznej. Tańczę różne style (krump, hip-hop, jazz, doping, haus, itp.). Niestety przez moją chorobę muszę się ograniczać. Gdy jestem aktywna dochodzi u mnie do zbyt szybkich spadków glikemii. Jestem wtedy zmuszona czekać, aż cukry wzrosną, przez co nie mogę tańczyć i spełniać się w tym, co kocham. Boję się, że czasem za późno zareaguję i stracę przytomność. Proszę o pomoc w uzbieraniu na pompę insulinową z sensorem Mini-Med. Mając taką pompę dzięki sensorowi, będę mogła reagować na spadki glikemii i będę bezpieczna. Będę mogła tańczyć, spełniać się i być szczęśliwa.

WALKA Z NOWOTWOREM TRZUSTKI O MOJĄ ŻONĘ – BEATĘ…

Aktualizacja:
Tosia odbyła operację. Wszystkim dziękujemy za pomoc.
Historia Tosi:
O tym, że naszym życiem rządzi niespodziewane całą rodziną przekonaliśmy się tuż przed Wielkanocą. Jak wszyscy byliśmy w ferworze świątecznych przygotowań, oczekując tego czasu wypełnionego nadzieją i radością, tych niezwykłych dni gloryfikacji zwycięstwa życia nad śmiercią. Cieszyliśmy się czasem, jaki spędzimy wspólnie, w rodzinnej atmosferze, gdy niespodziewanie w Wielki Piątek do naszej rodziny weszła ONA – CHOROBA. Weszła i usiadła na kanapie zawłaszczając nasze myśli. Wraz z nią w naszym domu zamieszkał strach, dramat niepewności, łzy, ból. Bo to nie było niewinne przeziębienie czy potrafiąca zwalić z nóg grypa. W naszej rodzinie pojawiły się dwa słowa – NOWOTWÓR TRZUSTKI, który zażądał mojej żony, Beaty.

WALKA Z RAKIEM MAMY I TATY…

Nazywam się Witold Borowicz mieszkam w Złotym Potoku z żoną Ewą i córką Zuzanną. Do lipca 2015 prowadziliśmy spokojne życie. W lipcu 2015 okazało się że żona zachorowała na nowotwór złośliwy Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B. Od razu rozpoczęliśmy walkę z chorobą, poprzez chemię i naświetlania. W grudniu 2015 okazało się że ja też zachorowałem na nowotwór złośliwy chrzęstniakomięsak kości łonowej ,kości kulszowej z naciekiem na kość udową . W kwietniu 2016 przeszedłem operację która do końca się nie powiodła. Wyznaczono mi kolejną operację na czerwiec lecz ją odwołano, ponieważ nikt w Polsce nie chce się jej podjąć gdyż jest wielkie ryzyko powikłań po operacyjnych.

ABYM MÓGŁ CHODZIĆ…

Jestem Kuba. Mam 4 latka. Od półtora roku dręczy mnie choroba, której nie rozumiem. Każdy dzień wygląda podobnie. Najpierw przedszkole, później terapia, rehabilitacja i ciągłe wyzyty u lekarzy. Moi rodzice robią wszystko, co w ich mocy, abym mógł chodzić. Jednak wyczerpali już prawie wszystkie możliwości. Pojawiła się jeszcze jedna szansa – operacja w Austrii. Jeden z światowej sławy profesorów jest gotowy wszczepić mi implant stymulujący układ nerwowy. Moi najbliżsi są gotowi poświęcić wszystko, abym tam pojechał, barierą są jednak ogromne koszty.

ABY MAMUSIA WRÓCIŁA DO ŻYCIA…

Żonie w maju tego roku pękł tętniak w części czołowej płata mózgu oraz doszło do krwawienia podpajęczynówkowego. W skutek powikłań żona doznała niedowładu lewej strony ciała oraz zespołu rzekomo-opuszkowego który odpowiada za nerw językowo-gardłowy,nerw błędny oraz nerw podjęzykowy.Ponieważ leczenie mojej żony jest bardzo kosztowne a koszt miesięcznego pobytu w klinice rehabilitacyjnej sięga kwoty dwudziestu tysięcy złotych dlatego zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc finansową,o wpłatę choćby najmniejszej kwoty która będzie dla Nas niezwykle cenna. Mamy dwójkę dzieci – 13-letnią Emilkę i 7-letnią Igusię, które są związane bardzo emocjonalnie z mamą. To od Państwa pomocy zależy, czy Madzia będzie miała szanse na powrót do życia sprzed dnia w którym doszło do nieszczęśliwego zdarzenia.

SZANSA NA ŻYCIE… ELA I RAK

Całe życie poświęciłam pomocy innym. Jako fizjoterapeuta przez 27 lat powtarzałam moim podopiecznym, że trzeba walczyć, że nie wolno się poddawać nawet wtedy, gdy wydaje się, że nie mają szans na sprawność. Dlatego wiem, jak ważnym jest nigdy się nie poddawać. Dziś los postawił mnie w takiej samej sytuacji, w jakiej przez lata stali moi pacjenci. Bo diagnoza złośliwego nowotworu wątroby, który jest nieoperacyjny dla tradycyjnej chirurgii to swoiste „sprawdzam”. Mam 48 lat, dwoje dzieci. Zawsze prowadziłam zdrowy tryb życia, bo jakbym mogła przekonywać do niego pacjentów, sama nie trzymając się zasad? Czasem pobolewał mnie brzuch, ale lekarz uspokajał, że nie ma powodów do niepokoju. Jak się dowiedziałam o nowotworze?

NADZIEJA NA LEPSZE JUTRO…

Mam na imię Nikola. Urodziłam się w 2011 roku jako zdrowa dziewczynka. Mogłam biegać, mówić i robić wszystko to co inne zdrowe dzieci. Byłam po prostu zdrowa. Niestety okrutny los sprawił, że w 2013 roku przeszłam opryszczkowe zapalenie mózgu. Moja mamusia i tatuś jeździli ze mną od lekarza do lekarza, żaden nie potrafił powiedzieć co mi jest i żaden nie chciał przepisać mi antybiotyku. W końcu trafiłam do szpitala, gdzie od gorączki dostałam drgawek i straciłam przytomność. Po tygodniu stwierdzono u mnie opryszczkowe zapalenie mózgu. Od tamtej pory nie potrafię już biegać, nie potrafię mówić, a nawet siedzieć, nie umiem nawet samodzielnie zjeść.

CHOROBA – CICHY ZABÓJCA

anielek urodził się jako zdrowy chłopiec. Gdy miał 1,5 roku zauważyliśmy, że ma problemy z chodem. Lekarz wówczas postawił diagnozę – Dziecięce Porażenie Mózgowe. Przez lata staraliśmy się aby nasz synek miał jak najlepszą opiekę. Miał prowadzoną rehabilitację zarówno fizyczną, jak i psychologiczną. Nasze dotychczasowe działania pomagały mu w rozwoju, na poziomie intelektualnym rozwija się tak jak każde zdrowe dziecko. W ubiegłym roku zauważyliśmy niepokojące zachowanie u Danielka, wyniki badań ujawniły padaczkę. Mimo to nie poddawaliśmy się. Nasz synek uczęszcza do przedszkola integracyjnego, gdzie może ciągle się rozwijać. Niepełnosprawność fizyczna nie przeszkadzała mu w zabawie z rówieśnikami. Miesiąc temu nasz synek przestał chodzić, już nie może utrzymać się na nóżkach, przez co zmuszeni byliśmy wypożyczyć wózek inwalidzki dla niego.

NASZ NAJWIĘKSZY SKARB – MAKSIU… I ŻYCIE ZMIENIONE PRZEZ CHOROBĘ

Maksiu urodził się w 9.12.2014r. Był to najpiękniejszy dzień w naszym życiu. Cała rodzina bardzo czekała na Maksia i wszyscy bardzo cieszyli się z tego, że jest on już z nami. Ciąża i poród przebiegały bez zarzutów i nikt nie spodziewał się tego co czeka naszego synka i nas. Wszystko zmieniło się w trzeciej dobie jego życia kiedy wystąpiły u niego pierwsze napady padaczkowe. Maleńkie życie stanęło pod znakiem zapytania. Radość z posiadania dziecka zmieniła się w strach i niepewność o jego życie. Tysiące badań, długie pobyty w szpitalu, codzienna rehabilitacja, leczenie i ciągłe szukanie przyczyny choroby Maksia stały się naszą codziennością. Lekarze postawili diagnozę padaczka lekooporna.

PRZESZCZEP KOMÓREK MACIERZYSTYCH RATUNKIEM DLA PAWŁA…

-„Tatusiu pomóż mi, bądź przy mnie. Jest mi zimno, nie mogę ruszać nogami…” – „Nie zostawię Cię synku..” Bezradność i ból wyrywa nam serce w cierpieniu. Przytulam mojego syna Pawła i ostatkiem sił powstrzymuje się od łez. Oboje z żoną nie możemy patrzeć jak nasz syn leży i cierpi. Piszę w imieniu syna, gdyż on nie może ruszać rękami, nie ma w nich czucia. Nie wiem od czego zacząć, gdyż jestem prostym człowiekiem, który nigdy nie prosił o pomoc. Zawsze starałem się pomagać innym. Dziś jestem sam w potrzebie dlatego proszę – „Pomóżcie..”

POMOC DLA EDYTY

Mam 40 lat. Jestem samotną mamą trojki dzieci. Rok temu odkryłam swoją boleriozę. Musiałam się zarazić dawno temu, bo trudno ją wyleczyć. Antybiotyki kilka miesięcy, zioła, specjalistyczna diagnostyka w kierunku innych chorób kości i stawów oraz koinfekcji z boleriozą, szereg specjalistów. Dodatkowe problemy które ta choroba wywołała to migreny, zaburzenia koncentracji, problemy z widzeniem. Niestety po roku cały czas bolą mnie stawy, mięśnie i kości. Zbieram na niekonwencjonalne leczenie – oznonowanie krwi w Novaclinic w Krakowie 10 zabiegów minimalnych to 2000 zł. Zabiegi te leczą boleriozę. Proszę o pomoc.

POMOC DLA ELENI…

Eleni urodzila sie w 24 tygodniu ciazy,wazyla zaledwie 530 gram.z powodu tak wczesnego porodu dotknelo ja wieke chorob tj, encefalopatia,mozgowe porazenie dzieciece,dysplazja oskrzelowo-plucna,retinopatia wczesniacza,obustronny ciezki niedosluch,opoznienie rozwoju psychoruchowego,slabe napiecie miesniowe.do dzis boryka sie z wieloma problemami medycznymi.jest pod stala kontrola specjalistow:kardiologa,pulmunologa,neurologa,nefrologa,ortopedy,por.audiologicznej,okulisty.wymaga specjalistycznej rehabilitacji w warunkach domowych ze wzgledu na stan zdrowia I czeste infekcje.

ADRIANNA – MOJE ŻYCIE TO WALKA Z GUZEM MÓZGU

Adrianna w 2003 roku, mając 6 lat, przeszła operację guza mózgu w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Wraz z guzem konieczne było usunięcie przysadki mózgowej oraz części nerwów wzrokowych. W konsekwencji Ada ma wielohormonalne zaburzenia,
co objawia się niedoczynnością tarczycy, nadnerczy i wieloma innymi problemami. Uszkodzenie nerwów wzrokowych spowodowało u niej bardzo duże pogorszenie wzroku. W lutym 2012 roku, ze względu na pogarszający się (i tak już słaby) wzrok, przeprowadzono badanie kontrolne głowy (rezonans magnetyczny), które wykazało u córki odrost guza w mózgu (torbiel). Po ponad ośmiu latach Adrianna ponownie trafiła na oddział neurochirurgii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

JESZCZE BĘDZIE PIĘKNIE, MIMO WSZYSTKO. RAK ZABRAŁ MI WIELE, ALE CHCĘ WALCZYĆ O LEPSZE JUTRO…

Chcę normalnie żyć jak większość nastolatek, pomimo że jest mi tak trudno i tak to wszystko długo trwa. Urodziłam się w 1997 roku jako zdrowe dziecko,dostałam 10 punktów Apgar. Niestety mając 6 tygodni stwierdzono u mnie nowotwór złośliwy Neuroblastoma IV.Usunięto mi nadnercze lewe wraz z węzłami chłonnymi, miałam przerzuty do kości skroniowej, żuchwy, oczodołu, wątroby. Ciężko znosiłam chemioterapię… Po prawie każdej chemii, kiedy wracałam do domu to okazywało się, że z powodu słabej odporności immunologicznej łapałam wszelkiego rodzaju infekcje. Znowu kończyło się pobytem w szpitalu. Kiedy już było lepiej to nadchodził termin kolejnej chemioterapii…

POMÓŻ MI SŁYSZEĆ ŚWIAT I ZAKUPIĆ PROCESOR BAHA

Arek jest 31-letnim mężczyzną silnym i wydawało by się zdrowym, ale nie tak do końca. Urodził się z obustronnymi wadami rozwojowymi uszu oraz głębokim prawostronnym i lewostronnym niedosłuchem. Jest osobą niepełnosprawną. Od najmłodszych lat jego życie przebiegało od pobytu w szpitalu do kolejnego pobytu w szpitalach. Dla małego dziecka każda taka wizyta wzbudzała strach, a rozłąka z rodzicami była olbrzymią traumą okupioną łzami. Liczne operacje plastyczne i operacje próbujące przywrócić Arkowi słuch nie przyniosły rezultatu. Dotychczas używane aparaty dawały tylko namiastkę tego jak można słyszeć świat. Arek czuł się inny od rówieśników, nosił dziwny aparat, dobrze nie słyszał, niewyraźnie mówił.

MALUTKI FABIANEK I OKRUTNA CHOROBA – ZANIK MIĘŚNI…

Jestem 25 letnią mamą 4 letniego chłopczyka o imieniu Fabian którego wychowuje sama. Mój synek od zawsze był uśmiechniętym i nad wyraz pozytywnym dzieckiem. Uczony od dziecka kultury osobistej i samodzielności jest chwalony przez innych. Jest inteligentny, dużo rozumie i zapamiętuje nawet najmniejsze szczegóły. Zacznę od początku: W wieku 13 miesięcy stwierdzono u synka zaburzenia napięcia mięśniowego, po trzeciej rehabilitacji trwające trzy tygodnie synek zaczął chodzić ale nadal niepewnie. Miał wtedy 18 miesięcy. Kontrole u Ortopedy i Pediatrów nie wykazywały nie prawidłowości, każdy twierdził że taki urok dziecka, że ma czas na naukę chodzenia

GDY CHORUJE MAMUSIA I SYN…

Oboje są chorzy. U Kuby zdiagnozowano Zespół Aspergera – całościowe zaburzenie rozwoju mieszczące się w spektrum Autyzmu o podłożu neurologicznym, obejmujące przede wszystkim upośledzenie umiejętności społecznych. Zespół Aspergera jest chorobą nieuleczalną, ale wczesna terapia umożliwia sprawne funkcjonowanie w społeczeństwie. Główne leczenie polega na treningu komunikacji i umiejętności społecznych. Terapie te są niestety dość kosztowne ale dzięki nim Kuba ma szansę na normalne życie.

ŻYCIE KTÓRE ZMIENIŁA BIAŁACZKA…

Historia moja i mojej rodziny zaczęła się jak u potencjalnego ,,KOWALSKIEGO”. 20 lat temu urodziłam syna Rafałka, po 2 miesiącach okazało się ze jest chory, operacje, rehabilitacja, a na koniec diagnoza – uszkodzenie CUN-CENTRALNY UKŁAD NERWOWY -i uszkodzenie rdzenia rdzenia kręgowego, padaczka. Rehabilitacja długie lata trwała, ale syn porusza się na wózku, wie ze niewstanie nigdy na nogi. 20 lat jakoś życie dawało popalić, ale dawaliśmy rade, do czasu … Do dnia 20.02.2016 kiedy trafiliśmy do lekarza pierwszego kontaktu u nas w Konecku. Doktor stwierdził płyny w płucach, powiększona śledziona i skierowanie do szpitala. Po 24 godzinach wyrok – OSTRA BIAŁACZKA LIMFOBLASTYCZNA T i GUZ ŚRÓDPIERSIA.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE IWONY…

Studiowałam zaocznie Pedagogikę Wczesnoszkolną i Wychowanie przedszkolne i już wtedy nie mogłam się skupić na zajęciach. Pismo mi się strasznie pogorszyło – myślałam ,że to tak po wakacjach i że się poprawi ,ale niestety .W tygodniu dorywczo pracowałam na chłodni w pieczarkarni i w pewnym momencie pojawił mi się kaszel wiec po prostu pomyślałam ze się przeziębiłam. Ale to było nie możliwe bo pracowałam w najcieplejszym pomieszczeniu. Później zgadałam się z koleżanką z pracy ,że może jestem uczulona na jakiś płyn bo jej również dokuczał kaszel. Jak ten kaszel nie odpuszczał poszłam do lekarza, ale nic nie pomagało.

MALEŃKA LENKA I JEJ BARDZO TRUDNA CHOROBA…

Lenka urodziła się z niezwykle rzadką chorobą Hirschsprunga. Już w trzeciej dobie życia przeszła skomplikowaną operację. Na pierwszy rzut oka wygląda na zdrową i beztroską dziewczynkę, ale tak naprawdę jej każdy dzień to walka o normalne życie. Ta mała i niezwykle dzielna dziewczynka ma chirurgicznie wyłonioną stomię i czeka na kolejne operacje. Choroba Hirschsprunga to uwarunkowane genetycznie schorzenie upośledzające podstawowe funkcje życiowe

NACZYNIAK W MÓZGU KTÓRY PĘKŁ W 9 MIESIĄCU CIĄŻY…

Nasze życie zmieniło się diametralnie 9 marca tego roku. Z jednej strony wielkie szczęście – urodziła nam się długo wyczekiwana córeczka Marcelina. Z drugiej zaś smutek i ból – żona bardzo ciężko zachorowała… Będąc w 9 miesiącu ciąży, niezdiagnozowany i ukryty do tej pory naczyniak mózgu pękł tworząc w głowie krwiak wielkości pięści. Gdy lekarze zobaczyli zdjęcia z tomografii komputerowej powiedzieli, że chcą uratować dziecko, bo tylko ono ma jeszcze szanse. Po pilnym cesarskim cięciu okazało się, że córka nie oddycha – działały na nią wszystkie leki, które otrzymała jej mama. Na szczęście lekarzom udało się ją uratować i została przeniesiona na oddział neonatologii, gdzie spędziła dwa tygodnie. Teraz żyje i ma się dobrze, choć mama nie widziała jej do dziś na oczy…

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"