logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA KOCHANEJ BABCI W WALCE Z RAKIEM

Babcia – Maria Wojewoda mająca 70 lat w maju 2018 roku przeszła operację wycięcia czerniaka złośliwego z przedramienia prawego. W sierpniu 2018 z powodu zmian przerzutowych przeszła zabieg resekcji klinowej płuca prawego. Resekcja klinowa płuc jest zabiegiem chirurgicznym wykonywanym w celu usunięcia obszarów płuc, które zostały skolonizowane przez guzy nowotworowe. Będąc w stadium rozsiewu do płuc, nadnercza prawego, tkanek miękkich oraz kośćca poddana została leczeniu lekiem Niwolumab w grudniu 2018 roku.

ALLANEK I DZIECIŃSTWO WALKI Z GUZEM MÓZGU

Allanka dzieciństwo to ciągły szpital. Uwięziony we własnym ciele, a tyle by chciał zrobić, aż serce ściska jak matka widzi jak bardzo dziecko chce, a nie może. Za Allankiem dwie operację. Aktualnie leczony onkologiczne. Od lutego lutego do końca lipca Allanek spędził w domu 1.5 miesiąca. W tym czasie guz został w stabilizacji, ale w dalszym ciągu ucieka na bardzo ważne ośrodki centralnego układu nerwowego takie jak ruch, oddech, tętno,wzrok. Dodatkowo Allanek ma niedowład lewej strony ciała i słabe napięcie mięśniowe w ostatnim czasie doszła padaczka, a po operacji zespół opuszkowy. Dlatego potrzebuje wsparcia, gdyż sama wychowuje dwójkę dzieci, a walka z nowotworem zostawia swój ślad każdego dnia.

POMOC DLA TOSI W WALCE O OCZKO

Tosia to 3 miesięczne dziecko zaatakowane przez nowotwór oka Siatkówczak. Codziennie powtarzam Tosi, żeby była silna, że damy radę. By to było możliwe, muszę zrobić wszystko, by chorobę pokonać skutecznie. Raz na zawsze… Właśnie dlatego zdecydowaliśmy się na leczenie u dr Abramsona, gdzie od lat leczone są nawet malutkie dzieci. Niestety, doskonale wiemy, że sami nie dalibyśmy rady. Musimy prosić o pomoc. Błagamy, pomóżcie nam ratować córeczkę. Ona ma przed sobą całe życie, a my jesteśmy jej to winni jako rodzice.

IGA – 18 LAT I WALKA Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

Cześć! Mam na imię Iga i „wygrałam” na loterii – tylko że genowej. Szanse były niewielkie: 1 na 20 000, ale to właśnie mnie los obdzielił rzadką i nieuleczalną chorobą genetyczną – zespołem Ehlersa Danlosa (ZED). Mam tylko 18 lat, ale plany na przyszłość musiałam wywrócić do góry nogami. Dwa lata temu mój stan się pogorszył do tego stopnia, że straciłam samodzielność i obecnie poruszam się częściowo na wózku. Nie jestem w stanie chodzić do szkoły, przygotować obiadu, zrobić zakupów, czy wyjść na spacer, a zazwyczaj nawet sama się umyć.

URATOWAĆ KRÓLEWNĘ ZUZIĘ OD POTWORA – RAKA O IMIENIU ,,NEUROBLASTOMA”

Nie tak dawno temu, bo jeszcze w tamtym roku żyła sobie wesoła, radosna i pełna śmiechu królewna Zuzia. Uwielbiała się bawić, jeździć swoim małym samochodzikiem, biegać i skakać po łóżku. Co dzień wypełniała swój dom i serca swoich rodziców radością i uśmiechem. Jednak w każdej bajce musi pojawić się ktoś zły do pokonania. Pewnego dnia królewnę zaczął boleć brzuszek. Razem z rodzicami odwiedzała coraz to nowych medyków, ale żaden z nich nie wiedział jak zaradzić na problem. W końcu trafili do miejsca, gdzie za pomocą magicznego aparatu USG można było obejrzeć wnętrze brzuszka dziewczynki. I tak odkryto straszną prawdę – wewnątrz dziewczynki zamieszkał straszny potwór.

MIKOŁAJ I BARDZO TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ I UTRATĄ WZROKU

Nasz Syn Mikołaj miał 10 miesięcy kiedy zachorował na ostrą białaczkę szpikową (AML), po 8 miesiącach intensywnej chemioterapii zakończonej przeszczepem szpiku kostnego mogliśmy wyjść do domu. Niestety po 4 dniach otrzymaliśmy telefon ze szpitala, Mikołajka zaatakował wirus cytomegalii (CMV), jest to częste powikłanie u osób z przewlekłym niedoborem odporności. Po kolejnym miesiącu spędzonym w szpitalu znów wróciliśmy do domu i kiedy myśleliśmy, że Mikołaj wraca do zdrowia wirus ponownie zaatakował.

ADRIANEK I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

Adrianek ma 8 lat. Był wesołym ambitnym chłopcem o wielkim pełnym dobroci serduszku. 01 03 2019 otrzymaliśmy diagnozę Ostra Białaczka Limfoblastyczna. To była najgorsza wiadomość jaką mogliśmy otrzymać. To był cios prosto w serce. Do dzisiaj jako rodzice nie możemy się z tym pogodzić .Czemu my?!!! Czemu nasz synek?!!! Zaczęła się długa droga przed nami. Synek zaczął leczenie w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecinnym w Krakowie. Ma założone wejście centralne. Leczenie: kroplówki, sterydy oraz różne chemioterapie i antybiotyki.

PRZESZCZEP SZPIKU, OIOM, WALKA O ŻYCIE DANIELA

Nasza rodzina pochodzi z Siewierodoniecka, z obwodu Ługańskiego. Oprócz tego, że wokół naszego domu toczy się wojna, my walczymy z chorobą mojego jedynego osiemnastoletniego syna – Daniela Laszowa. W maju 2018 r. postawiono mu rzadką diagnozę – mielodysplazja szpiku pierwszego stopnia. Jest to choroba, która bardzo często przeradza się w ostrą białaczkę. 11 maja 2018 r. trafiliśmy do Kiljowskiego Państwowego Dziecięcego Szpitala Specjalistycznego OHMED, gdzie Daniel leczony był przez 7 miesięcy. Po leczeniu konieczny był przeszczep szpiku kostnego, żeby zapobiec białaczce.

PILNA OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA JANKA!

Nasz świat, świat Janka, jego siostry, dosłownie w jednej chwili rozpadł się. Od tego dnia już nic nie było takie samo. Janek zaczął zadawać pytania, których żaden rodzic nie chciałby usłyszeć: Mamusiu, czy ja umrę? Musieliśmy zmierzyć się z gwiaździakiem włosowatokomórkowym. By uratować Janka, liczył się czas. Lekarze uświadomili nam, jak istotna w jego przypadku będzie precyzyjna operacja.

EMILKA I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Moja Emilka jest pogodną sześcioletnią dziewczynką, która jak każde dziecko chce się bawić i cieszyć życiem. Jeszcze niedawno uczęszczała z innymi dziećmi do przedszkola w Skulsku. Lekarze wykryli u Emilki nowotwór usadowiony w pniu mózgu. Ratując życie dziecka neurochirurdzy dziecięcy podjęli się niezwykle trudnej operacji usunięcia nowotworu. Udało się wyciąć ¾ guza. Emilka przeszła pomyślnie tę próbę – niestety powstały efekty uboczne. Do dzisiaj Emilka przebywa na Oddziale Intensywnej Opieki Lekarskiej Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy a 24 kwietnia 2019r trafi do Centrum Zdrowia Dziecka.

KRYSTIANEK I WALKA Z GUZEM MÓZGU

23marca 2015 roku spełniło się moje marzenie – marzenie o imieniu Krystianek zdrowy, śliczny chłopiec, który od razu skradł nasze serca. Tak bardzo cieszyliśmy się, że ominęła go choroba, z którą zmaga się jego siostra Milenka. Mukowiscydoza, genetyczna choroba córki pokazała nam, co znaczy walczyć do utraty tchu. Dwa lata temu dostaliśmy szansę na nowe życie córki – przeszczep płuc w Wiedniu. Wiedzieliśmy już, co znaczy ciężko chore dziecko i walka o każdy dzień, o każdy oddech. Gdy córka dostała szansę na lepsze życie wydawało się nam, że wszystko co złe jest już za nami, że w końcu zaczniemy normalnie żyć bez koncentratora tlenu i innych urządzeń potrzebnych do walki z tą okrutną chorobą.

POMÓŻMY WIKTORII WYGRAĆ WALKĘ Z BIAŁACZKĄ…

Wiktoria to nasze pierwsze dziecko. Wyczekane, wytęsknione. Ciąża przebiegała prawidłowo, a nasza „Perełka” przyszła na świat 12.06.2013 r. Od początku była zdrową i silną dziewczynką. Prowadziliśmy spokojne, rodzinne życie. My i trójka naszych kochanych dzieciaków (Wiktoria w czerwcu skończy 6 lat, Zuzia 4,5 roku i najmłodszy Antoś 8 miesięcy). Aż do grudnia 2018 r…To właśnie wtedy z Wiktorią zaczęło się dziać coś niepokojącego. Zaczęła opadać z sił, miała zdecydowanie mniej energii niż zwykle. Początkowo pojawił się silny ból nóżek, który następnie przeniósł się na plecy.

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA NASZEJ CÓRECZKI – JEJ CAŁE MALUTKIE ŻYCIE TO CIERPIENIE I BÓL

Nasza kochana Laura urodziła się 20 sierpnia 2017 roku w Olsztynie, jako śliczna i zdrowa dziewczynka. Niestety nie było nam dane długo cieszyć się beztroską i czerpać radość z tych pierwszych momentów razem. W trakcie jej rozwoju niemowlęcego zaobserwowaliśmy, iż nasze maleństwo rozwija się nieco wolniej od rówieśników. Odwiedziliśmy wielu lekarzy, aby dowiedzieć się, jak możemy pomóc naszej kruszynce i czy Jej zachowania są prawidłowe. Laura przeszła szereg badań.

MALUTKA MARYSIA I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Problemy zaczęły się na początku kwietnia – Marysia zaczęła skarżyć się na ból. Najpierw myśleliśmy, że to gardło, ale badania u pediatry nic nie wykazały. Potem zorientowałam się, że Marysia nie pokazuje gardła, ale niżej, u dołu szyi, w okolicach przełyku. Skojarzyłam, że ja sama przy refluksie odczuwam podobne dolegliwości. Kiedy w drugiej połowie kwietnia doszły wymioty (jakieś dwa dni w ciągu tygodnia), to pomyślałam, żeby skonsultować się u gastrologa. Najbliższy wolny termin u jedynego gastrologa dziecięcego, który przyjmował w przychodni, gdzie mamy ubezpieczenie, był dopiero 10 maja. Marysia dostała syropy na refluks.

POMÓŻMY KORNELII WIDZIEĆ ŚWIAT

Kornelia Zielonka ma trzy latka. Cierpi na hipoplazję nerwów wzrokowych, wadę wrodzoną, polegającą na zaniku nerwów wzrokowych, napięcie mięśniowe i lekki niedowład lewostronny. Ponadto boryka się z oczopląsem i zezem zbieżnym naprzemiennym. Kornelia na co dzień poddawana jest rehabilitacji zarówno pod kątem okulistycznym, jak
i neurologicznym (z uwagi na napięcie mięśniowe). Choroba oczu stanowi dla niej poważną barierę w prawidłowym funkcjonowaniu i rozwoju. Objawia się to m.in. w tym, że niedowidzi, ma problemy z rozpoznawaniem przedmiotów, osób (dotyczy to nawet rozpoznawania rodziców), z odnajdywaniem drogi, przemieszczaniem się, czy spożywaniem posiłków.

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

Arkadiuszek to nasze pierwsze dzieciątko.Ciąża przebiegała prawidłowo do 35 tc,potem natomiast znaleźliśmy się w szpitalu z powodu zagrażającego porodu przedwczesnego-10dni później a dokładnie 24.11.2013r urodził się Aruś. Od samego początku mimo wcześniactwa był zdrowym,radosnym-silnym chłopcem.Wraz z mężem i trójką naszych dzieci prowadziliśmy normalne życie…/mimo,że często kłody leciały pod nogi-Aruś wcześniak z 35tc obecnie 6l,Jakub wcześniak z 26 tc obecnie 5l oraz Julka z 32tc obecnie 3.5l\ NORMALNE ŻYCIE…

POKONAĆ RAKA I WRÓCIĆ DO GRY

Kuba ma 22 lata, jest siatkarzem. Życie go mocno doświadczyło, wychowywała go babcia. Rok 2016 miał być przełomowym momentem w jego życiu – zdał maturę i miał zagrać w I Lidze w siatkę. Ten sport jest pasją, która pokierowała jego życiem. Dorastając na boisku wykształcił ducha walki, wiedział, że chcieć znaczy móc. Jednak rok, który miał być początkiem spełnienia marzeń przyniósł ciężką chorobę. Mięsak maziówkowy- taką diagnozę usłyszał Kuba, jednak chęć życia była silniejsza i po rocznym leczeniu wrócił do gry. W 2018 i 2019 znalazł się w najlepszej dziesiątce w Plebiscycie na najpopularniejszych sportowca Podkarpackiego Trójmiasta.

GUZ MÓZGU – PINEOBLASTOMA IV STOPNIA ZŁOŚLIWOŚCI ZABIJA KACPERKA

Pod koniec sierpnia 2015 roku Kacperek zaczął uskarżać się na ból nóg. Wkrótce potem widział podwójnie a ból był nie do zniesienia. Zrobiono rezonans głowy z kontrastem i padła diagnoza – guz mózgu. W tym momencie zawalił się nam świat. Jedyne nasze dziecko w stanie krytycznym zostało przetransportowane do CZD w Warszawie na oddział neurochirurgii. 18 września tego samego roku Kacper został poddany operacji ratującej Jego życie bez nadziei na jej powodzenie… Guza mózgu nie udało się usunąć w całości, a wyniki biopsji wykazały – Pineoblastoma IV stopnia złośliwości – ten potwór zabijał nasze dziecko.

KLAUDIUSZ I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

11 kwiecień 2019 r. Dzień w który wywrócił nasze spokojne życie do góry nogami… Klaudiusz od 2 tygodni dostawał maście przeciwbólowe które jak się później okazało wcale nie pomagały mu. Niestety z każdym dniem objawy się nasilały ból pleców oraz nie mógł ustać na nogach bo Go bolały energiczne i wiecznie uśmiechnięte dziecko stało się apatyczne i osowiałe. Zaniepokojeni stanem naszego syna udaliśmy się na badanie do szpitala w Nowym Targu.

ABY POKONAĆ RAKA I ŻYĆ BEZ STRACHU Z MOJĄ RODZINĄ

Mam na imię Hanna. Mam 64 lata. Jestem żoną, matką i babcią. Piszę ten rozpaczliwy apel o pomoc ze względu na chorobę, która powróciła. Jeszcze kilka tygodni temu nie sądziłam, że będę musiała prosić kogokolwiek o pomoc, a nawet nie wiedziałam, że znowu jestem chora. Po kontrolnych badaniach w UCK w Gdańsku, nie spodziewałam się niczego złego – w końcu to przecież kolejne, rutynowe badania, a jednak …. Wszystko zaczęło się w grudniu 2017 r. , kiedy to zgłosiłam się do lekarza z uporczywymi problemami z oddychaniem.

SERCE WIKTORII TAK BARDZO CHCE BIĆ

Nie znam bardziej upartej i tak silnej osoby jak moja córka Wiktoria. A ma ona zaledwie cztery miesiące. I ogromny bagaż doświadczeń za sobą. Wszystko zaczęło się gdy na badaniach prenatalnych ginekolog powiedział, że nie może dojrzeć prawidłowości w budowie serduszka naszego dziecka. Skierował nas do specjalistycznego gabinetu gdzie wykonano badanie echokardiograficzne. Tu padła diagnoza. Tetralogia Fallota z atrezją zastawki tętnicy płucnej. Od tamtej chwili nie mogłam normalnie funkcjonować… żyć… Nie pamiętam dnia bez płaczu i ciągłych pytań: dlaczego moje dziecko? To wszystko odbiło się na mojej pierwszej córeczce Alicji, której zaczął udzielać się mój stres. Zrobiła się niespokojna, płaczliwa, budziła się w nocy z krzykiem i mocno przytulała.

MALUTKA LILKA I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Lilka miesiąc po swoich czwartych urodzinach zaczęła walkę z ostrą białaczką limfoblastyczną… Wszystko zaczęło się w lipcu 2018 roku, kilka wybroczyn na ręce, jeszcze tego samego dnia szpital, sepsa, intensywna terapia i niepewność czy dziecko przeżyje noc 🙁 Już po wynikach pierwszej morfologii było wiadomo jaka będzie diagnoza, bardzo szybko zaczęłyśmy walkę z chorobą. Lilka idzie jak burza przez wszystkie etapy leczenia, choć organizm jest coraz bardziej wyniszczony chemią, powoli kończymy intensywne leczenie w szpitalu i zbliżamy się do etapu podtrzymania – chemii w domu przez 1,5 roku, aby choroba nigdy nie wróciła!

STRACH I BÓL… MÓJ CAŁY ŚWIAT – MÓJ UKOCHANY SYN WALCZY Z RAKIEM

Kiedy miałam 13 lat z powodu nowotworu straciłam mamę. Myślałam, że nic gorszego spotkać mnie nie może… aż do dnia, kiedy rak znowu zapukał do moich drzwi próbując zabrać syna… Jednego dnia grał w piłkę, szalał z kolegami, a drugiego ta straszna diagnoza – mięsak Evinga – wraz z przerzutami. Mój syn ma plany na przyszłość, chce zostać zawodowym strażakiem, jest członkiem młodzieżowej drużyny pożarniczej przy Ochotniczej Straży Pożarnej w Łukanowicach. Bardzo lubi grać w piłkę oraz wędkować.

JULKA I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Julka to wesoła, pogodna i zawsze uśmiechnięta dziewięciolatka. Bardzo sumienna uczennica i lubiana w klasie koleżanka. Zawsze aktywnie spędzała wolny czas jeżdżąc na rowerze i rolkach oraz często spotykała się z rówieśnikami. Niestety 14.05.2018 trafiliśmy do szpitala z powiększonymi węzłami chłonnymi na szyi i bólami stawowymi. We wtorek 15.05.2018 w Szpitalu Uniwersyteckim im. dr A. Jurasza postawiono diagnozę, której nikt się nie spodziewał – ostra białaczka limfoblastyczna. Mimo obawy o życie Julki rozpoczęliśmy trudną walkę z tym strasznym nowotworem. Została ona poddana chemioterapii, oraz konieczne było założenie cewnika Browiaka.

JULIA I KUBUŚ – WALKA DZIECI Z BIAŁACZKĄ I GUZEM MÓZGU

Jesteśmy rodzicami dwójki wspaniałych dzieci, Julci (9 l.) i Kubusia (6 l.). W październiku 2012 usłyszeliśmy pierwszą okropną diagnozę: guz na móżdźku. Strach, lęk, panika. Częste wizyty w szpitalu. Badania, rezonanse, tomografie. Pomimo,że Julia rozwija się prawidłowo, jest bardzo zdolną i wesołą dziewczynką, zostaje pod opieką różnych specjalistów. Neurochirurgów, nefrologów, alergologów, ortopedów. Każdy zwykły ból głowy, każde zaburzenie równowagi sprawia, że stajemy na równe nogi. W sierpniu 2016 roku usłyszeliśmy drugą druzgocącą diagnozę. Kubuś, młodszy syn zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

POTRZEBNA POMOC W WALCE Z RAKIEM

Nazywam się Leonida Lachowicz mam 65 lat, w 2009 roku przeszłam dwie operacje ślinianki przyusznej prawej, jeden zabieg był w kwietniu 2009 r. po którym stwierdzono nowotwór złośliwy mieszany ślinianki. Radykalizacja zabiegu odbyła się w lipcu 2009 r. W październiku 2009 r. przeszłam radioterapię, od tego czasu jestem pod stałą opieką lekarzy specjalistów. W 2017 r. po badaniach kontrolnych (bramkowanie oddechowe) wykryto przeżuty do obu płuc, zalecono chemioterapię lekami AVASTIN, NIVOLUMB, VA C wlew, leki te nie są refundowane przez NFZ

POKONAĆ GUZA MÓZGU

Cześć ! Mam na imię Michał, pochodzę z Rzeszowa, mam 22 lata. Do grudnia 2017 żyłem jak każdy zdrowy człowiek: szkoła, studia, koleżanki i koledzy. Pod koniec ubiegłego roku zaczęła mnie coraz częściej boleć głowa. Ból z początku mijał po zażyciu środków przeciwbólowych, później już nic nie skutkowało…. trafiłem do szpitala, po wykonaniu badań okazało się, że w mojej głowie znajduje się wielki guz (4x5x3cm). Rozpoznanie wykazało nowotwór złośliwy jakim jest rdzeniak zarodkowy IV stopnia.

NASZ UKOCHANY SYNEK I DIAGNOZA – GUZ PNIA MÓZGU

Kubuś.. radosny, śliczny chłopczyk, dzielny przedszkolak PM Nr 141 w Łodzi, najwspanialszy brat swojej młodszej siostry, nasz najukochańszy Tutek.. bo tak Go pieszczotliwie nazywamy.. 14 lutego.. tego właśnie dnia przyszło nam usłyszeć diagnozę naszego synka – złośliwy guz pnia mózgu bez szans na operację. Chyba nie trudno sobie wyobrazić, co wtedy czuliśmy.. nasze życie rozsypało się na kawałki. Do dziś nie potrafimy się pozbierać, jest po prostu bardzo ciężko.

POMOC DLA EMILKI W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Emilka ma 5 lat walczy z bardzo złośliwym nowotworem AT/RT . Urodziła się w styczniu 2014 roku zdrowa i silna dziewczynka. Rozwijała się prawidłowo jak każde dziecko. Szybko zaczęła gaworzyć, pierwsze kroki zrobiła jak miała 10 miesięcy. Od małego lubiła śpiewać, występować przed wszystkimi z mikrofonem, przebierać się nawet kilka razy w inne stroje, żeby tylko pasowało do piosenki. Szybko uczyła się nowych rzeczy. Ze swoja starszą siostrą lubi bawić się lalkami, malować i bawić się w lekarza. Zawsze uśmiechnięta, wszędzie jej było pełno, taka nasza mała gwiazdeczka, mały śmieszek.

TOBIASZEK WALCZY Z NOWOTWOREM MÓZGU

Tobiaszek urodził się 29. 11. 2015 roku. Do tej pory był zdrowym, pogodnym chłopcem. Każdy dzień rozpoczynał beztroską zabawą. Najbardziej lubił jeździć na małym rowerku oraz zabawy z kuzynami, spacery z rodzicami i bratem. Wszystko zaczęło się nagle… W październiku 2018 roku Tobiaszek obudził się z przechyloną główką na prawy bok. Po wizycie u lekarza stwierdzono prawostronny kręcz szyjny i odesłano nas do chirurga dziecięcego. Kazano zakupić kołnierz ortopedyczny i nosić go przez 14 dni 24 h/dobę. Po ośmiu dniach pionizacja główki wróciła do normy. Nasza radość nie trwała długo. Po trzech tygodniach Tobiasz zaczął tracić równowagę.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"