logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

NASZ MAŁY SYNEK MARCELEK I TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Marcelek ma 1,5 roczku i od 23 listopada walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typ Common. Pod koniec października z trwającą od paru dni gorączką trafiliśmy do Szpitala w Myślenicach, tam stwierdzono u synka sepsę i neutropenię. Po dwóch tygodniach wyszliśmy do domu pełni nadziei że to koniec koszmaru naszego maleństwa. Niestety nie trwało to zbyt długo…

RAK TAK ŁATWO ZE MNĄ NIE WYGRA JEŚLI MI POMOŻECIE

Rak tak łatwo ze mną nie wygra jeśli tylko mi pomożecie!!! Mam na imię Anita i w grudniu skończyłam 35 lat. Pamiętam to jak dziś, gdy wyczułam guza w piersi. Zrobiono mi mammografię i biopsję. Wyniki dały diagnozę: rak rdzeniasty lewej piersi. Był to dla mnie i dla mojej rodziny bardzo wielki szok. Rozpoczęłam moją walkę o życie. Nie mogłam sobie uświadomić dlaczego ja??? Pojawił się strach i pytania co robić dalej? oraz nieprzespane noce i płacz. Nie da się opisać, co działo się ze mną w środku w sercu i w duszy. Ból ściskał me serce… Łzy zalewały mi oczy…

NASZ 3-LETNI SYNEK NATANEK I WALKA Z NOWOTWOREM…

U naszego trzyletniego synka Natanka wykryto nowotwór złośliwy wrośnięty w kręgosłup, którego nie da się zoperować całkowicie. Natanek 1 Września rozpoczął zajęcia w przedszkolu. Po dwóch tygodniach synek zaczął skarżyć się na ból brzucha. Mimo przeprowadzonych badań i konsultacji lekarskich nie udało się ustalić, co mogło być tego przyczyną. Po kolejnych trzech tygodniach bólu nasz synek przestał chodzić. Wtedy trafiliśmy do szpitala, gdzie przeprowadzono mu wszystkie możliwe badania i stwierdzono, że na wysokości łopatek w kręgosłupie przy rdzeniu kręgowym znajduje się guz, który uciska na rdzeń kręgowy jest przyczyną bólu i niedowładu kończyn. Natychmiast została przeprowadzona operacja, aby odbarczyć rdzeń. Obecnie synek odzyskał władzę w nogach, lecz guza nie wycięto całkowicie i z jego resztą musimy walcz

KONRAD KONTRA GLEJAK – POKONAĆ NOWOTWÓR

Konrad urodził się w piątek 13 lipca 2018r. Wszyscy zgodnie mówili, że ta data przyniesie mu szczęście. Nikt wtedy nie spodziewał się, jak wielkie zagrożenie czai się w organizmie mojego synka. W wieku 4 tygodni Konrad trafił do Centrum Zdrowia Dziecka z zapaleniem płuc, wymiotami i brakiem przyrostów masy ciała. Po dwóch tygodniach badań udało się postawić diagnozę, która brzmiała jak wyrok. Guz mózgu o średnicy 2cm, w dodatku umiejscowiony bardzo niefortunnie – na pniu mózgu. Tydzień później, 30 sierpnia, Konrad był operowany. Był to do tej pory najdłuższy dzień w moim życiu.

MALUTKA MARYSIA I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Problemy zaczęły się na początku kwietnia – Marysia zaczęła skarżyć się na ból. Najpierw myśleliśmy, że to gardło, ale badania u pediatry nic nie wykazały. Potem zorientowałam się, że Marysia nie pokazuje gardła, ale niżej, u dołu szyi, w okolicach przełyku. Skojarzyłam, że ja sama przy refluksie odczuwam podobne dolegliwości. Kiedy w drugiej połowie kwietnia doszły wymioty (jakieś dwa dni w ciągu tygodnia), to pomyślałam, żeby skonsultować się u gastrologa. Najbliższy wolny termin u jedynego gastrologa dziecięcego, który przyjmował w przychodni, gdzie mamy ubezpieczenie, był dopiero 10 maja. Marysia dostała syropy na refluks.

RATUNEK DLA MAMY W WALCE Z RAKIEM

Kochani! Zwracam się do Was z prośbą w imieniu mojej przyjaciółki Jadwigi, która posługuje się drugim imieniem Barbara. Bardzo trudna sytuacja życiowa Basi niezmiernie mnie poruszyła, dlatego proszę o wsparcie każdą osobę dobrej woli, ponieważ każda pomoc jest w tej chwili na wagę życia tej cudownej 42-letniej, dzielnej, samotnej matki dwójki dzieci. Jej 12- letni syn Maksio choruje od czwartego tygodnia życia na pierwotny niedobór odporności (niedobórpodklas IgG) i jest pod stałą opieką specjalistyczną. Córka Patrycja w 2010 r. znalazła się na oddziale onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

MALUTKI BARTŁOMIEJ I CHOROBA KTÓRA ZABRAŁA DZIECIŃSTWO

Mam na imię Bartłomiej. Urodziłem się 18 lipca 2017 roku. Jestem chłopcem, który uwielbia się bawić, poznawać świat, tańczyć, czytać książeczki… Rodzina i znajomi bardzo dobrze znali moje wygłupy, zabawy. Byłem po prostu zdrowy a teraz jestem dzieckiem niepełnosprawnym. Mam uszkodzoną główkę i nie wiem co w przyszłości będę mógł robić a czego nie… Obecnie męczą mnie ciągłe wieloogniskowe mioklonie korowe

NOWOTWÓR ZMIENIŁ MI TWARZ, ALE NIGDY NIE ODBIERZE MIŁOŚCI DO DZIECI I WNUKÓW, DLA KTÓRYCH CHCĘ ŻYĆ

Mam na imię Jadwiga. Mieszkam nieopodal Kalisza, mam 64 lata. Moje życie koncentruje się wokół wnuków, których – w ciągu kilku lat – pojawiło się u mego boku aż siedmioro! Niestety, na ten czas, który mógłby być najszczęśliwszy w życiu kładzie się cieniem prowadzona od wielu lat walka z rakiem podstawnokomórkowym twarzy.
Zaczęło się niewinnie: w okolicy nosa pojawiła się niewielka krosta. Jednak po pewnym czasie zmiana przekształciła się w dużą, otwartą ranę, która sprawiała wiele bólu i szpeciła twarz. Ponieważ rana pożerała coraz większy obszar, zdecydowałam się podjąć leczenie w Wielkopolskim Centrum Onkologii w Poznaniu.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR DLA MOJEJ ŻONY I DZIECI

Mam na imię Robert, mam 47 lat ,kochającą żonę i dwójkę wspaniałych dzieci (17 i 21 lat). Moje problemy zdrowotne rozpoczęły się w lutym 2014 roku kiedy to z ogromnymi bólami brzucha trafiłem do szpitala. Jako ,że lekarze nie mogli odkryć przyczyn moich dolegliwości usunięto mi wyrostek (badanie histopatologiczne wyrostka nie wykazało żadnych zmian w tym organie). W czerwcu tego roku ponownie trafiłem do szpitala z powodu nagromadzenia się ponad 3 litrów płynu w otrzewnej. Lekarze nie umieli wskazać przyczyny. Kolejną trzecią operację przeszedłem w listopadzie 2014 roku ,tym razem został mi usunięty zdrowy woreczek żółciowy. Nikt nie potrafił powiedzieć co mi dolega.

MALUTKI ADRIANEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ…

Nasz synek ma trzy latka i walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu Common. Wszystko zaczęło się w czerwcu 2018 r. od występującego u niego złego samopoczucia, puchnięcia oczu, kaszlu, objawów grypo-podobnych. Po wielu wizytach lekarskich informowano nas, że syn ma uczulenie oraz że są to objawy na tle alergicznym. Adrianka leczono objawowo, przepisywano mu krople, tabletki, które przynosiły chwilową ulgę, lecz problem powracał. Nie pomagały wizyty u specjalistów, którzy rozkładali ręce i nie postawili jednoznacznej diagnozy.

ABY POKONAĆ GUZA MÓZGU I ŻYĆ, BO MAM DLA KOGO

Cześć, mam na imię Robert. Mam 50 lat, w czerwcu obchodziłem 50-te urodziny. Wraz z ukochaną żoną Małgosią i dwójką dzieci: Rafałem i Magdą, z których oboje jesteśmy dumni, stanowimy szczęśliwą rodzinę . Jestem człowiekiem o pogodnym usposobieniu, na mojej twarzy często gości uśmiech. Łatwo nawiązuję znajomości , wraz z żoną mamy liczne grono znajomych i przyjaciół. Lubię śpiewać i grać na gitarze, znajduję czas, żeby usiąść z przyjaciółmi przy ognisku z gitarą. Moją pasją są wędrówki po górach

15-LETNIA JULIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

31 sierpnia Julia udała się z mamą na podstawowe badania krwi , czyli morfologię , zaniepokojone ostatnim złym samopoczuciem , ogólnym osłabieniem , siniakami i zmianami skórnymi jakimi były czerwone wybroczyny. Pani pobierająca krew , zaskoczona bladością Julki i czerwonymi kropkami , postanowiła od razu sprawdzić wynik. Okazał się on wielkim szokiem dla mamy i samej Julii. Wszystkie wartości były zaburzone i trzeba było jak najszybciej udać się do szpitala. Najpierw był to szpital w Wadowicach , skąd wysłali nas karetką na sygnale do Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu. Tam już bardzo osłabioną Julkę przyjęli i pobrali szpik , który potwierdził diagnozę białaczki.

NIE POZWOLĘ, ABY MÓJ SYNEK UMARŁ!…

Jestem mamą w 7 miesiącu ciąży. Nasze Dzieciątko miało być zdrowym, radosnym, młodszym braciszkiem. Radość o zdrowym Dzieciątku została nam odebrana bardzo szybko. Już w 12 tygodniu ciąży lekarze stwierdzili, że nasze Maleństwo ma jakąś nieprawidłowość w funkcjonowaniu serduszka. Podczas pierwszego badania prenatalnego okazało się, że nasz Synek ma lewą komorę serduszka zbyt małą, jak na swój wiek. Poproszono, żebym przyjachała na badania tydzień później, wtedy zbada mnie bardziej doświadczony lekarz. W pierwszym momencie wydawało nam się, że jest to jakiś pomyłka i niemożliwe, aby tak było. Przecież to nie tak miało być, na pewno lekarze się mylą i za chwilę zmienią swoją diagnozę. Przecież to jeszcze bardzo wcześnie i wszystko może się zmienić.

MAJA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Maja to wesoła i pełna energii niespełna ośmioletnia dziewczynka. Nigdy nie potrafiła usiedzieć na miejscu. Od piątego roku życia trenowała gimnastykę sportową, bo odnalazła w niej pasję. Jako uczennica szkoły sportowej przechodziła regularne badania lekarskie, które klasyfikowały ją do dalszych treningów. Nigdy bym nie przypuszczała, że spotka ją coś takiego. Niestety, bez żadnych wcześniejszych niepokojących objawów w dniu 14.05.2018r. jej dotychczasowe szczęśliwe dzieciństwo rozpadło się. Z powodu wysypki na nogach zostałyśmy skierowane przez lekarza rodzinnego do Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego

OPERACJA ABYM MOGŁA BYĆ DLA MOICH DZIECI I MĘŻA

Szanowni Państwo, Nazywam się Joanna Jabłońska. mam 42 lata i choruje na Pląsawica Huntingtona która jest nieuleczalną, genetyczną chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Średni czas przeżycia od postawienia diagnozy to 15-20 lat. Choroba zabrała mi moją mamę, wujka, babcie. Choć nie ma obecnie szans na wyleczenie mnie, jest metoda która może wydłużyć moje życie i złagodzić objawy choroby. Dzięki tej metodzie będę mogła patrzeć jak syn kończy szkołę idzie na studia, rozwija się. Będę mogła wspierać swoją córkę w jej dorosłym życiu. Będę mogła być blisko moich dzieci i męża jeszcze dłużej. Jedyną szansą na to jest przeprowadzenie operacji głębokiej stymulacji mózgu, która pozwoli mi lepiej funkcjonować.

PRAGNĘ ŻYĆ. ADAM I RAK

Mam na imię Adam. Do 2018 wiodłem życie jak wielu – miałem pasję, rodzinę i swoją codzienność. Gdy skończyłem 52 lata uznałem, że czas się zacząć przyglądać swojemu zdrowiu. Bo zacząłem czuć dolegliwości od strony nerek. Badania obrazowe i ON – RAK NERKI. Najzłośliwsza z form – 4 stopień jasnokomórkowy. Lekarze podjęli natychmiast decyzję, że trzeba operować. Ja jestem muzykiem, nie znam się na tym, więc im zaufałem. Nie ukrywano przede mną, że jeśli guza nie da się usunąć konieczna będzie nefrectomia – całkowita resekcja nerki.

NASZA MALEŃKA CÓRECZKA POLA I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Cześć, mam na imię Pola. Mam 1,5 roku. W grudniu 2018 roku okazało się, że w mojej głowie zamieszkał potwór. Nie wiem jak długo tam się chował, ale był bardzo niebezpieczny i chciał mnie zabrać. Wszystko wydarzyło się bardzo szybko i nikt nie wiedział co się dzieje. Nie mogłam się poruszać i swobodnie oddychać. Na szczęście moi wspaniali Rodzice zabrali mnie do szpitala, by tam najdzielniejsi Lekarze użyli swoich super mocy do walki z potworem. Prawie się go pozbyli, ale potwór zostawił we mnie swoje macki, które lubią odrastać. Dlatego dostaję specjalne lekarstwa i wszyscy bardzo o mnie dbają, żebym była znowu zdrowa, mogła wrócić do domu i bawić się z moją kochaną Siostrą.

WALKA Z OKRUTNĄ CHOROBĄ – NOWOTWORAMI I NIEWYOBRAŻALNYM BÓLEM…

Nazywam się Magda i mam 36 lat. Z nerwiakowłókniakowatością żyje już 16 rok. To choroba genetyczna, a co najgorsze nieuleczalna i stałe postępująca. Istotą tej choroby są liczne guzy powstające w układzie nerwowym w całym ciele. Rosnąć uciskają na okoliczne tkanki i narządy. Prowadzą do kalectwa, a co najgorsze są przyczyną NIEWYOBRAŻALNEGO BÓLU, który momentami odbiera mi świadomość. To ból pochodzenia nerwowego-medycyna sobie bardzo słabo z nim radzi, mimo stosowanych leków i zabiegów jest on najtrudniejszy do opanowania. Jestem poddawana leczeniu objawowemu, niestety pierwotna przyczyna nie zostanie NIGDY usunięta…

NORMALNIE WIDZIEĆ = NORMALNIE ŻYĆ… – POWSTRZYMAĆ CHOROBĘ KTÓRA PROWADZI DO CAŁKOWITEJ CIEMNOŚCI

Trudno jest prosić o pomoc. Zdecydowanie łatwiej pomagać. Kiedy u naszego syna zdiagnozowano chorobę oczu, pierwsze myśli były takie, że „jakoś to będzie”. Przecież mamy XXI wiek. Ludzie od kilkudziesięciu lat lądują na Księżycu, w Korei klonuje się psy z materiału genetycznego, więc w przypadku naszego syna medycyna upora się z jego schorzeniem. Niestety, kolejne konsultacje ze specjalistami potwierdzały, że mamy do czynienia z nieuleczalną
chorobą siatkówki , która w krótkim czasie prowadzi do „całkowitej ciemności”. Słowa lekarzy „nic nie da się zrobić” brzmiały dla nas rodziców jak najgorszy wyrok. Mikołaj cierpi na zwyrodnienie barwnikowe siatkówki.

POKONAĆ RAKA I SPEŁNIĆ MARZENIA

Tak, jak u wszystkich tu obecnych los (albo genetyka — zależy, kto jaką teorię woli) sprawił, że podczas jednego z badań profilaktycznych wykryto u mnie guza. Szybko więc przyszło mi podjąć walkę z nowotworem zdiagnozowanym jako średniozaawansowany rak piersi. Okazało się, że guz jest odporny na leczenie hormonami, w związku z czym od października 2018 roku przechodzę chemioterapię. Tak, jak większość chorych na nowotwory, życie po diagnozie zostaje przewartościowane w 100%, również i ja na chwilę odłożyłam swoje marzenia o macierzyństwie czy beztroskim życiu we dwoje na półkę.

ABY OKRUTNA CHOROBA NIE ZABRAŁA DZIECIOM MAMY

Jestem chora na pląsawicę Huntingtona, odziedziczyłam tą chorobę po mojej mamie, która zmarła mając 42 lata. Będąc dzieckiem patrzyłam na ukochaną mamę i nie rozumiałam, co się z nią dzieje. Gdy miałam 16 lat moja mama trafiła do Domu Opieki, zostałam z tatą i rodzeństwem sama. Pomagałam mojemu tacie w opiece nad młodszym rodzeństwem, niestety tato zginął w wypadku samochodowym. To była dla nas jako dzieci tragedia, najmłodsza siostra miała wtedy 13 lat. Potem po paru latach straciłam młodszego brata, który odebrał sobie życie.

MALEŃKA ZUZIA I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Zuzia urodziła się w grudniu 2017 roku jaki zdrowa i silna dziewczynka. Odkąd skończyła pół roczku zaczęła notorycznie wymiotować po posiłkach co bardzo mnie zaniepokoiło. Do obecnych objawów doszedł jeszcze zez w oczkach oraz prawostronny kręcz szyi. Po kilku wizytach u lekarzy zdecydowano zrobić Zuzi tomografię głowy, która uwidoczniła w główce dziecka zmianę izodensyjną. Zuzia została natychmiast przewieziona do Oddziału Neurochirurgii USD w Krakowie. Badanie rezonansem potwierdziło wystąpienie guza w główce mojego maleństwa.

OKRUTNA DIAGNOZA, ŁZY I STRACH O ŻYCIE NASZEJ CÓRECZKI

Nasza córeczka Zosia to 9 letnia dziewczynka . Uczennica IV klasy sportowej w Bydgoszczy. Dotychczas pełna życia, radości i dziecięcej energii. W minione ferie, na które tak długo czekała wyjechała do babci – uwielbiała tam spędzać każdy wolny czas. W sobotę 19 stycznia beztroską zabawę przerwał nieoczekiwany, bardzo silny ból głowy – Zosia upadła, straciła czucie w prawej nodze. Ból głowy się nasilał coraz bardziej, towarzyszyły mu nieprzerwane wymioty. Przyjechała karetka, którą Zosia po wstępnym badaniu została przetransportowana do najbliższego szpitala. Tam rozegrała się tragedia – po prześwietleniu głowy, które wykazało krwawienie natychmiast zamówiono transport medyczny do oddalonego o 150km Szczecina. Trafiliśmy na oddział intensywnej terapii.

PAWEŁ I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

Paweł ma 18 lat, urodził się z zespołem Downa i wadą serca.Jest bardzo radosnym i pogodnym chłopcem. W 2015 roku zachorował na ostrą białaczkę szpikową, leczenie zakończyło się jesienią 2016 roku, niestety zamiast radości na Pawła spadł kolejny cios – szybka wznowa choroby. Po kolejnych miesiącach spędzonych w szpitalu udało się zrobić ratujący jego życie przeszczep szpiku, dawcą była jedna z czterech sióstr Pawła. Przeszczep się udał, Pawłowi urodził się brat, niestety pojawiło się również powikłanie w postaci choroby ,,przeszczep przeciw biorcy” GvHD.

ABY POKONAĆ RAKA I ŻYĆ DLA MOICH DZIECI

Jestem kobietą, żoną i matką. Mam 55 lat i nigdy nie przypuszczałam, że może mnie to spotkać. A jednak… W marcu 2017 roku postawiono diagnozę – rak piersi z przerzutem do węzłów chłonnych. Przeszłam wszystkie możliwe terapie: VI cykli chemioterapii, 2 operacje z mastektomią, radioterapia i wreszcie hormonoterapia. Odnowiona, pełna wigoru wróciłam do pracy. Jednak szczęście nie trwało długo. W kwietniu 2019 roku – znowu na wiosnę, mało tego – w wielki piątek przed świętami Wielkiej Nocy, podczas rutynowych badań, dowiedziałam się o przerzucie raka do wątroby. Nie dowierzałam. Potrzebowałam prawie miesiąca, aby uświadomić sobie, że sprawa znowu dotyczy mojej osoby.

ABY ŻYĆ DLA MOICH DZIECI…

Kasia ma 42 lata i jest mamą czwórki dzieci, Mikołaja lat 18, Michała lat 9 oraz bliźniąt Antka i Wojtka w wieku 6 lat. Jest i zawsze była najszczęśliwszą mamą na Świecie i wszystko robi dla swoich dzieciaków. Niestety przyszedł ten gorszy czas gdy we wrzeniu 2015 roku w wypadku motocyklowym zginął jej mąż Rafał I tu zaczyna się wielki ból w sercu i początek nieszczęść, które po dzień dzisiejszy wpływają na całą tę sympatyczną rodzinkę. W styczniu 2016 roku na nowotwór płuc zmarła jej mama Irena. Katarzyna pozostała z czwórką ukochanych synów oraz siostrą Magdaleną. Jednakże jak się okazało pech jej rodziny jednak niech chciał opuścić. W marcu 2017 roku Katarzyna rozpoczęła walkę o życie swojej siostry Magdaleny, u której wykryto nowotwór piersi.

URATUJCIE ŻYCIE MOJEJ LENKI!

Lenka przyszła na świat 1 sierpnia 2012 roku. Już od chwili narodzin rozpoczęła walkę o życie. Córeczka jest obciążona Zespołem Crouzona. Jest to bardzo rzadka wada genetyczna. Polega ona na tym, że kości czaszki nie rosną wystarczająco szybko wraz ze wzrostem mózgu. Z każdym niemal dniem mózg coraz bardziej zgniatany jest wewnątrz główki dziecka. Powoduje to, z kolei, deformację twarzoczaszki. Buzia u takich maluchów wygląda inaczej, niż u dzieci w pełni zdrowych. Główka dziecka jest zniekształcona. Wskutek tego, że mózg nie mieści się w za małej główce, dochodzi do wytrzeszczu oczu. Prowadzi to w konsekwencji do ślepoty, jeśli w porę nie zostanie przeprowadzona operacja czaszki. . A to jedynie część powikłań powiązanych z Zespołem Crouzona. Mówiąc bez ogródek, choroba ta prowadzi do śmierci dziecka! Tylko kosztowna operacja, polegająca na powiększeniu czaszki, może uratować maleństwo.

MALUTKI PIOTRUŚ WALCZY Z NOWOTWOREM

Piotruś jest naszym pierwszym, długo oczekiwanym dzieckiem. Urodził się 6.12.2016r. Od początku nie było z nim łatwo. Liczne choroby, duży niepokój, ciężko przechodzone kolki to wszystko kumulowało się i myśleliśmy ze chrzest bojowy mamy za sobą i jesteśmy uodpornieni na dalsze wychowywanie naszego Synka. Przebyta w wieku niemowlęcym infekcja układu moczowego zobowiązywała nas rodziców m.in. do regularnych badań USG. Teraz dziękuję Bogu za tak trudny początek macierzyństwa. Za te infekcję, bo gdyby nie ona możliwe że nadal byśmy nie wiedzieli o tak ciężkiej chorobie Piotrusia. Zaczęło się wszystko niewinnie.

PIERWSZE BICIE MALEŃKIEGO SERDUSZKA I WALKA Z NOWOTWOREM…

Pierwsze bicie serduszka na monitorze podczas badania usg i wielka radość, która nas wtedy ogarnęła. Pamiętam dokładnie ten dzień, niby zwyczajny a dla naszej rodziny tak wyjątkowy, piękny, nasz wymarzony. Zarówno ja jak i mąż przeżywaliśmy kolejny raz piękne radosne chwile, w których planowaliśmy przyszłość naszą i dzieci. Wizyty kontrolne u lekarza ginekologa bez zastrzeżeń, ciąża przebiegała prawidłowo. Dzieciątko rosło i rozwijało się pod moim sercem. Prawdziwa fiesta i euforia na wieść iż będzie to chłopiec, wymarzony upragniony syn, wyczekiwany brat naszej wyjątkowej 4 letniej córki Anielki. Cała rodzina gratulowała i cieszyła się z cudownych wieści.

PROTEZA NÓŻKI – ABY SYNEK MÓGŁ SPEŁNIĆ MARZENIA

Patryk urodził się 18.09.2010r. jako moje czwarte dziecko. Moja ciąża rozwijała się prawidłowo bez powikłań i problemow. W czasie badania USG w piątym miesiącu ciąży mój lekarz powiedział mi jaka będzie płeć dziecka, ale zataił fakt, że urodzi się niepełnosprawne. Po porodzie, który został rozwiązany przez cesarskie cięcie przeżyłam szok, poczułam ból nie do opisania. Synek urodził się z poważną wadą układu ruchu kończyny dolnej lewej w postaci braku kości biodrowej, kości udowej, stawu kolanowego, niewykształconą kością goleniową oraz ze stopą z trzema paluszkami.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"