logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

LENKA I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM MÓZGU…

Lena Surma to pełna empatii i wrażliwości 8- latka pochodząca z Lędzin, której dzieciństwo diametralnie się zmieniło, kiedy rozpoznano u niej chorobę nowotworową. U Lenki zdiagnozowano w 2015 r. złośliwy nowotwór mózgu. Przeprowadzono długą operację ratującą życie i dziewczynka rozpoczęła chemioterapię. Prawie dwuletnie leczenie obejmowało również radykalną radioterapię oraz chemię podtrzymującą. W trakcie leczenia u Leny pojawił się niedosłuch, oczopląs i tzw. zespół móżdżkowy. Poszerzona o badania molekularne diagnoza wykazała oporność nowotworu na tradycyjną chemioterapię.

CZY MOŻNA KUPIĆ CZAS?

Głupie pytanie! Od dziecka wiemy, że czasu nie można kupić. A czy można ofiarować komuś czas? I…. tu właśnie rozpoczyna się moja historia. Jeszcze do niedawana przyszłość wydawała mi się świetlana. Praca jako informatyk pozwoliła mi na odważne marzenia. Kilka lat temu poznałem JĄ – Basię! Wiedziałem, że to jest ta jedyna osoba, z którą chcę stworzyć rodzinę, zbudować prawdziwy dom z gromadką pociech, podróżować po całym świecie, brać ze świata i dawać coś światu. Wspólne wakacje w ciepłych krajach, wyjazdy do przyjaciół, wspólne Święta, pokonywanie małych i tych większych trudności, które niesie życie codzienne zbliżały nas bardzo!

ABY POKONAĆ RAKA I ŻYĆ, BO MAM DLA KOGO

Mam na imię Wiesława i mam 43 lata. Parę miesięcy temu zdiagnozowano u mnie guza trzustki. Pojawiła się szansa na leczenie. Przeszłam operację w Centrum onkologii w Warszawie. Niestety w trakcie okazało się, że guz jest nieoperacyjny. Liczne badania pooperacyjne wykazały, że to rak złośliwy z przerzutami do wątroby. Na chwilę obecną przechodzę serię chemioterapii i jestem pod opieką specjalistów. Niestety częste wyjazdy i niezbędne leki są bardzo kosztowne. Guz trzustki to potwornie trudny przeciwnik, dlatego ta walka jest niebywale ciężka.

MATEUSZ I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

”Nazywam się Mateusz Łapa. Za miesiąc będę miał 13 urodziny. Obawiam się, że spędzę je w szpitalu. Na początku listopada grałem mecz w moim ukochanym klubie, cieszyłem się z kolejnego zwycięstwa i swojego świetnego występu. Wtedy nie pomyślałbym, że za kilka dni moje życie drastycznie się zmieni. 13 listopada trafiłem na izbę przyjęć z podejrzeniem grypy. Po wstępnych badaniach diagnoza okazała się szokująca – białaczka. Był to ogromny cios dla mnie i dla moich bliskich. W trybie natychmiastowym, w środku nocy zostałem przewieziony na SOR w Prokocimiu (w Krakowie), a następnie na oddział onkologiczny.

MAŁGOSIA I WALKA Z BARDZO TRUDNĄ CHOROBĄ

Małgosia urodziła się 28.11.2009r. z genetyczną chorobą Recklinghausena – ta nieprzewidywalna i podstępna choroba daje się we znaki w życiu codziennym. Od początku bardzo dużo chorowała, ciągłe zapalenia oskrzeli i płuc powodowały długie pobyty w szpitalach i osłabiały organizm. Zdiagnozowaną miała astmę wczesnodziecięcą, z której pomału wychodzi. Małgosia ma zdiagnozowanego dużych rozmiarów guza (nerwiakowłokniaka) klatki piersiowej i brzucha oraz mocno postępującą skoliozę.

POMÓŻ NINCE ODZYSKAĆ SPRAWNĄ RĄCZKĘ!

Nasza 3- letnia córeczka Ninka podczas pobytu u babci uległa wypadkowi domowemu. Stała się rzecz straszna, ponieważ włożyła rączkę do elektrycznej maszynki do mielenia mięsa, w której zamiast ślimaka była tarka. Obrażenia były tak ogromne, że musiała zostać przetransportowana śmigłowcem LPR-u do szpitala wojewódzkiego w Opolu, oddalonego od naszego miasta o 50 km. Tam po kilku trudnych naradach lekarze nie potrafili pomóc Ninusi. Rozważali już nawet amputację dłoni. Na szczęście udało się znaleźć odpowiednią klinikę i lekarzy, którzy podejmą się uratowania jej malutkiej rączki.

BARTEK I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Cześć, jestem Bartek – mam 8 lat. Mam w głowie guza, który pomału pozbawia mnie wzroku. Proszę, pomóż, abym jak najdłużej mógł oglądać otaczający mnie świat. Nasza historia zaczęła się w grudniu 2015r. Zamiast szykować się do świąt Bożego Narodzenia, kupować prezenty i ubierać choinkę znaleźliśmy się w szpitalu z powodu oczopląsu i pogarszającego się widzenia u Bartka. 18 grudnia 2015 nasz dotychczasowy świat przestał istnieć. Diagnoza, którą usłyszeliśmy dosłownie zwaliła nas z nóg. Ciężko opisać słowami co się wtedy czuje.

OLIWIA I RAK KTÓRY ZABIERA DZIECIŃSTWO, A DAJE STRACH I ŁZY…

3 lata normalnego dzieciństwa… szkoła, zabawa… aż nagle po badaniach kontrolnych wiadomość zwalająca z nóg… WZNOWA RAKA NEUROBLASTOMA. Pojawił się strach, rozpacz, wszystko wróciło, zaczynamy od nowa, drugi rozdział książki „POKONAĆ NEUROBLASTOMĘ”. Oliwia ma 8 lat, od października 2017 roku po raz drugi walczymy z neroblastomą. Tym razem zmiany na pograniczu gałęzi kości kulszowej i łonowej po stronie lewej oraz nasady kości piszczelowej lewej. Przed moją córeczką jeszcze długa droga do normalności- chemioterapia, dwa autologiczne przeszczepy komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej i leczenie podtrzymujące, które i tak nie daje pewności, ze pokonamy chorobę na zawsze.

ABY MALEŃKIE SERDUSZKO ANTOSIA MOGŁO BIĆ…

Antoś był bardzo chcianym i wyczekiwanym dzieckiem więc kiedy okazało się, że jestem w ciąży byliśmy szczęśliwi i podekscytowani wizją rodzicielstwa. Ciąża przebiegała pomyślnie, wizyty kontrolne u ginekologa również. W 20 tygodniu ciąży przyszedł czas na drugie badanie prenatalne, w pierwszym wszystko było dobrze. Wyczekiwaliśmy bardzo tej wizyty bo tego dnia mieliśmy poznać płeć dziecka. Podświadomie czułam, że to będzie chłopiec. I miałam rację, jednak kiedy lekarz zaczął oglądać serduszko i nagle spoważniał, wiedzieliśmy, że coś jest nie tak. Oboje z narzeczonym wstrzymaliśmy oddech i kiedy usłyszeliśmy od lekarza, że nasz synek ma poważna wadę serca i koniecznie musimy skonsultować się z kardiologiem prenatalnym nasz świat się zawalił!

NIE CHCĘ WIELE – TYLKO POKONAĆ RAKA I ŻYĆ

Mam na imię Jakub. Jestem tegorocznym maturzystą, który walczy od dwóch lat z choroba nowotworową – mięsakiem kości twarzy. Mieszkam na niewielkiej wsi Młodynin, w gminie Szydłowo. Jestem jednym z trójki dzieci. Od samego urodzenia zmagaliśmy się z chorobą siostry (obecnie ma 16 lat). Ma zespół Klippla-Feila jest to zespół wad układu kostnego polegający na zrośnięciu kilku kręgów kręgosłupa szyjnego oraz skoliozę po operacji. Te komplikacje nie pozwoliły i jej chodzić o własnych siłach.

POMOC DLA IRENY W WALCE Z NOWOTWOREM

Jestem Irena, kilka lat temu wykryto u mnie nowotwór żołądka, który usunięto w całości. Potem nastapiło długotrwałe leczenie, chemio i radioterapia oraz specjalna dieta, którą będę musiała stosować do końca życia.
Gdy już wydawało się, że wygrałam walkę z chorobą nastąpił przerzut nowotworu do mózgu. Rozpoczęło się dalsze leczenie, które znacznie upośledziło moją sprawność ruchową i słuch. Przede mną jeszcze długa droga, pełna wyzwań i niepewności, dalsze długotrwałe leczenie, rehabilitacja oraz zakup sprzętu rehabilitacyjnego i leków, które wymagają dużych nakładów finansowych.

WIKTORIA WALCZY Z NOWOTWOREM – MIĘKSAKIEM EWINGA

Nasza córka Wiktoria urodziła się 2 grudnia 2009 roku. Jest ona pogodną, energiczną i zawsze uśmiechniętą dziewczynką. W bieżącym roku 13 maja przystąpiła do pierwszej Komunii Świętej i nic nie wskazywało na to, że jeszcze w tym miesiącu będzie musiała zmierzyć się z ciężką chorobą jaką jest nowotwór. Wszystko zaczęło się od utykania Wiktorii na prawą nóżkę. Na początku pomyśleliśmy, że jest to spowodowane zabawami. Wiktoria lubiła uczęszczać na zajęcia baletu, wolny czas zawsze spędzała aktywnie – jeździła na rowerze, skakała na trampolinie, chodziła na spacery ze swoim pieskiem.

NASZ UKOCHANY SYNEK OLEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Olek ma 7 lata i walczy z chorobą nowotworową i powikłaniami po operacji wycięcia guza mózgu. Zamiast przerwy wakacyjnej i rozpoczęcia pierwszej klasy szkoły podstawowej los zafundował naszemu synowi bliskie spotkanie z oddziałami neurochirurgii, intensywnej terapii i onkologii. Olek mimo to nadal pozostał radosnym, uśmiechniętym i ciekawym otaczającego go świata chłopcem. W szpitalu ciekawi go jak wszystko działa, przede wszystkim jak programuje się pompy do podawania chemioterapii. Czasem pyta też, czy możemy iść na rezonans magnetyczny, bo uważa, że tam jest fajnie, a dźwięki rezonansu przypominają mu jego ulubioną grę z dzieciństwa.

TWOJA POMOC I TRZY OPERACJE POMOGĄ MI STAĆ SIĘ SAMODZIELNĄ. TERMINY WYZNACZONE. CZASU NIEWIELE…

Szansę na poprawę sfery ruchowej naszego dziecka dali nam lekarze z European Paley Instytut. Anię zakwalifikowano do trzech operacji , obydwu nóg i lewej ręki. Jest to ogromna szansa na samodzielność naszego dziecka. Bez tych operacji będzie całe życie uzależniona od innych osób, w każdej sytuacji życiowej. Ania ma 13 lat, gdy miała rok gwałtownie zachorowała , czego efektem było porażenie czterokończynowe. Niedowłady stopniowo zmniejszały się, w obecnej chwili potrafi pokonywać krótkie dystanse z pomocą drugiej osoby, lewa dłoń jest niesprawna. Uczęszcza do szkoły, jest wzorową uczennicą , ale wymaga stałej pomocy.

UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU…

Moja córeczka Julia od ok 1,5 miesiąca choruje na raka (guz mózgu medulloblastoma) i leży w szpitalach. Miała operację w Szczecinie (wycinanie guza w móżdżku), a teraz leży na Akademii w Gdańsku. Po operacji ma niedowład lewej strony i konieczna jest rehabilitacja. Potrzeba czasu, aby wyćwiczyć mięśnie. Ciężko chodzi samodzielnie, a lewą rączkę woli trzymać nisko i jej nie używać, bo jest to dla niej dziwne. Jest w trakcie chemioterapii. Byłyśmy 2 dni w domu, lecz niestety po badaniu krwi okazało się, że ma bardzo słabe wyniki i musi z powrotem wrócić do szpitala. Ma jechać na protonoterapię do Krakowa. Niestety w 100% nie jest powiedziane, że będzie mogła mieć tam leczenie. W ostateczności będziemy musieli zbierać na tą terapię do Niemiec. Bardzo jest potrzebna nam pomoc na leczenie córeczki, które wiąże się z dużymi kosztami: lekarstwa, środki medyczne, dojazdy do szpitali…

LEK ABY POKONAĆ BIAŁACZKĘ

Nasz syn Dominik Węgrzynowski jest 33 letnim młodym, ambitnym człowiekiem. Od 12 lat zmaga się z białaczką, najpierw w dwa lata, dzięki ofiarnej pomocy personelu medycznego, intensywnej chemioterapii udało mu się ją pokonać. W czerwcu 2006 roku Dominik był studentem Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie. Miał bardzo szerokie zainteresowania. Poświęcał wiele czasu intensywnej nauce, szerokiej aktywności studenckiej w kole naukowym, nauce języków. Ukończył zaawansowany kurs języka angielskiego, kurs języka szwedzkiego, realizował praktyki w firmach logistycznych.

OPERACJA MOIM RATUNKIEM

Mam na imię Monika, mam 42 lata. Przed tym, jak zaczęłam chorować, pracowałam w jednym z trójmiejskich salonów telefonii komórkowej. Moje problemy zaczęły się w 2016 roku. Od tego czasu przeszłam 4 operacje. Dwie pierwsze związane były z incydentem onkologicznym, w trakcie którego zdecydowałam się na niestandardowe leczenie cytostatykami doustnymi, które niestety nie były finansowane przez NFZ. Terapia była dość kosztowna ale przyniosła doskonałe efekty. Bardzo się cieszyłam, że jestem już zupełnie zdrowa. Wtedy myślałam, że wszystko co najgorsze jest za mną. Bardzo się jednak myliłam…

POKONAĆ BIAŁACZKĘ DLA MOICH DZIECI I WNUKÓW

Nazywam się Lidia Lublewska. Mam 55 lat, mieszkam w Koszalinie. Mam męża Krzysztofa, syna Dawida i dwie urocze wnuczki: Hanię i Polę. Od ukończenia szkoły średniej medycznej pracowałam jako pielęgniarka w koszalińskim szpitalu. Moim powołaniem było i jest niesienie pomocy innym, a czytanie książek i podróże, które
planowaliśmy wspólnie z mężem, od zawsze były moją pasją. W wolnych chwilach chętnie spędzałam czas z moimi ukochanymi wnuczkami.

MALUTKA NATALKA I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ…

Nasza córeczka Natalia w sierpniu skończyła 4 latka. Pod koniec wakacji tego roku zrobiliśmy jej podstawowe badanie krwi czyli morfologię. Zaniepokoił nas brak apetytu u Natalki, apatia, na całym ciele pojawiły się u niej siniaki oraz wybroczyny. Podejrzewaliśmy że może mieć anemię. Dzień, kiedy odebraliśmy wyniki z sugestią, by natychmiast udać się do szpitala zapamiętamy do końca swoich dni. Diagnoza w szpitalu brzmiała jak zły sen: Ostra białaczka limfoblastyczna o najwyższym stopniu ryzyka. Nasza śliczna wesoła córeczka jest śmiertelnie chora, wtedy nie chcieliśmy w to wierzyć. Nasz bezpieczny świat się zawalił. Ale nie było czasu na myślenie, dlaczego nasza córeczka, dlaczego nas to spotkało. Trzeba było zebrać siły i podjąć walkę o życie Natalii.

POTRZEBUJĘ TATY, BO SAM WYMAGAM POMOCY

Mój syn Kacper, urodził się przez cięcie cesarskie 15 listopada 1998 r, w zamartwicy wewnątrzmacicznej z 1 pkt. Apgar, z zespołem Downa, i z dużą wiotkością mięśni. I tak zaczęła się nasza walka o życie Kacpra i jego rehabilitację aby był jak najsprawniejszym dzieckiem. W szpitalu w 8 dobie po urodzeniu , na podstawie objawów lekarze podejrzewali wadę serca, skierowali nas do kardiologa na konsultację. Podczas wizyty u kardiologa, lekarz badająca dziecko wykluczyła wadę serca, pomimo występujących objawów na to wskazujących tj. powiększonej sylwetki serca, szmerów serca, nieprawidłowego zapisu ekg. Cieszyliśmy się z tej diagnozy jak dzieci, jednak nie za długo.

DLA MNIE CZAS SIĘ ZATRZYMAŁ, MOJE JEDYNE DZIECKO MA NOWOTWÓR…

Gabryś jest pogodnym 11 letnim chłopcem z niesamowitym poczuciem humor. Jeszcze do niedawna jego i moje życie toczyło się całkiem zwyczajnie: szkoła, praca i dom. Niestety Gabryś we wrześniu był w szkole tylko jeden tydzień…
Zaczęło się całkiem niewinnie – osłabienie, podwyższona temperatura. Pomyślałam sobie, że to pewnie zwykła infekcja – młody posiedzi kilka dni w domu i wyzdrowieje. Zaniepokojona kilkudniową gorączką zgłosiłam się z synem do przychodni. Rutynowe badanie wykazało powiększone węzły chłonne przy lewym obojczyku. Badania z krwi zaniepokoiły lekarza, który skierował syna do szpitala.

WIKTORIA – GUZ MÓZGU W GŁÓWCE NASZEJ DZIELNEJ KSIĘŻNICZKI…

Nasza kochana córeczka Wikusia, w tym roku będzie obchodzić swoje 5 urodziny. Jest bardzo kochanym, mądrym i pogodnym dzieckiem, które daje nam wiele miłości i radości na co dzień. Swoim wdziękiem potrafi oczarować nie jedną osobę. Na pierwszy rzut oka nie odbiega w niczym od rówieśników. Bardzo często spotykamy się z miłymi słowami zupełnie obcych nam ludzi o naszej córeczce. Zapewne nie jedna z tych osób, zdziwiłaby się gdyby wiedziała co skrywa się w tej malutkiej główce, przez co musiała przejść i z czym się zmierzyć nasza ukochana córeczka. A razem z nią my – rodzice. Guz mózgu, bo o nim tu mówimy pojawił się przez nikogo nie proszony i tak już pozostał.
Wikunia – nasz największy SKARB na Świecie.

NASZA MALEŃKA CÓRECZKA I WALKA Z NOWOTWOREM…

Jesteśmy dumnymi rodzicami dwudziestomiesięcznej córeczki o imieniu Kinga. Mieszkamy w małej miejscowości 30 km od Szczecina w domku jednorodzinnym. Wiedliśmy spokojne szczęśliwe życie, do czasu kiedy 4 stycznia 2018 roku dowiedzieliśmy się, że córka oraz narzeczona są chore na nerwiakowłókniakowatość typu pierwszego (zespół von Recklinghausena-NF1). Był to dla nas wielki szok. Od razu zaczęliśmy pogłębiać naszą wiedzę na temat tej choroby, aby wiedzieć co nas i córkę czeka, czując się co raz to bardziej bezradnym i sfrustrowanym. Mieliśmy jednak cichą nadzieję, że pierwsze objawy choroby, poza plamkami na ciele, pojawią się dopiero za kilka bądź kilkadziesiąt lat lub nie wystąpią w ogóle, niestety myliliśmy się.

PRZECZYTAJ MOJĄ HISTORIĘ I POMÓŻ MI W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Mam na imię Agata i mam 14 lat. Jestem wesołą, pogodną nastolatką, jednak los obdarzył mnie bardzo straszliwą chorobą. Niespełna 2 lata temu zachorowałam na ZŁOŚLIWEGO NOWOTWORA MÓZGU IV stopnia złośliwości. Przeszłam 3 bardzo ciężkie operacje głowy, chemioterapię i radioterapię, które zostawiły spustoszenie w moim organizmie. W badaniu tomografii stwierdzono u mnie także ostre wodogłowie, którego skutkiem było założenie zastawki komorowo – otrzewnowej. Mam problemy ze wzrokiem oraz samodzielnym poruszaniem się, spowodowanym zanikiem pamięci.

WALKA O ŻYCIE OKRUSZKA URODZONEGO Z POŁOWĄ SERDUSZKA…

Cześć. Jestem Michaś. Moim marzeniem jest być zwykłym chłopcem. Chciałbym jak inne dzieci iść kiedyś do przedszkola, biegać, skakać, pływać i grać w piłkę. To jednak może być trudne czy wręcz niemożliwe z połową serduszka… Ta połówka może nie wystarczyć, by żyć… O wadzie serduszka naszego Okruszka dowiedziałam się jeszcze w ciąży. To był szok… Płakałam, ale początkowo nie wierzyłam w diagnozę… Cały czas miałam nadzieję, że dokładniejsze badania wykluczą to co najgorsze, to co zmieniło nasze życie… Niestety… od tego momentu zamiast beztroskiej radości macierzyństwa towarzyszył mi strach o życie naszego maleństwa…

POMÓŻ MI POKONAĆ GUZA MÓZGU I ŻYĆ…

Jestem Gabryś, mam dwa lata i dziewięć miesięcy, urodziłem się 4 grudnia 2015 roku jako zdrowy chłopiec. Pomimo kilku problemów jakie miałem (refluks żołądka, przepuklina pępkowa) rozwijałem się prawidłowo. Zaczynałem mówić jednak po każdym szczepieniu musiałem zaczynać naukę od nowa. Uwielbiałem tańczyć (kiedyś na pewno zostanę tancerzem lub piłkarzem). Mimo swojego młodego wieku 1,5 roku kopałem w piłkę jak dorosły chłopiec. Uwielbiałem piesze spacery dlatego nie chciałem nigdy jeździć wózkiem. Chciałem uczyć się wszystkiego co mnie otacza samemu.

POMÓŻMY KAMILI WRÓCIĆ DO MALUTKIEJ CÓRECZKI ZOSI!

Jeszcze rok temu Kamila była zdrową, szczęśliwą mamą 3-letniej Zosi – nikt wówczas nie podejrzewał, że będzie musiała zmierzyć się z walką o życie i doświadczy takiego ogromu cierpienia jaki ją spotkał. 22 marca 2018 r w drodze do pracy Kamila poczuła silny ból głowy i zesztywnienie karku tak mocne, że nie mogła ruszać głową. Od razu udała się do najbliższego szpitala, gdzie po licznych badaniach okazało się, że ma w głowie tętniaka, którego natychmiast trzeba operować zanim będzie za późno.

NAJWIĘKSZA WALKA O BIJĄCE SERDUSZKO – JEDYNA SZANSA NA ŻYCIE OLIWKI…

Nasza historia zaczęła się w lipcu 2015 roku. Byłam wtedy w 21 tygodniu ciąży i jak grom z jasnego nieba spadła na mnie informacja, że moje dziecko będzie mieć wadę serca. Kolejne badania potwierdzały, że serduszko jest nieprawidłowo zbudowane, i że jest to bardzo złożona wada serca (całkowity kanał przedsionkowo-komorowy, zarośnięty pień płucny, niedorozwinięte tętnice płucne, wspólna zastawka oraz naczynia krążenia obocznego, błądząca tętnica podobojczykowa). Poród musiał się odbyć blisko ośrodka referencyjnego, który miał być w pogotowiu gdyby trzeba było operować natychmiast po urodzeniu.

POMÓŻ WIKTORKOWI W WALCE ZE ZWOJAKOGLEJAKIEM MÓŻDŻKU ….

10 października 2018 r. zatrzymał się dla mnie czas…diagnoza – guz na móżdżku u mojego dziecka. Dziś już wiem,że to nowotwór ZWOJAKOGLEJAK ( GANGLIOGLIOMA G1 ), nowotwór o umiarkowanej złośliwości (I° według WHO). Bardzo rzadki nowotwór wieku dziecięcego. NIEOPERACYJNY( syn ma postać naciekową). 23 października 2018 r. odbyła się bardzo poważna operacja kraniotomia podpotyliczna czyli biopsja guza. Trwała 5 godzin. Dzięki Bogu operacja przebiegła pomyślnie,synek został przeniesiony na Oddział Intensywnej Terapii gdzie spędził dobę. Jego stan był stabilny,parametry w normie ale widok mojego bezbronnego dziecka przypiętego do tysięcy kabelków,kilku monitorów i pompy podtrzymującej oddech wywołały u mnie płacz i przerażające rozdarcie serca

NOWOTWÓR, KTÓRY ZABRAŁ MI TAK WIELE…

Nazywam się Kamil i jeszcze do nie dawna wiodłem szczęśliwe i spokojne życie, pędząc przez każdy dzień z uśmiechem na ustach. Miałem wiele planów, które chciałem zrealizować a motywację dawała mi nie tylko wewnętrzna chęć rozwoju samego siebie, ale również moi bliscy, z żoną na czele. Poślubiłem ją po wieloletniej znajomości w 2017 roku, który od samego początku zapowiadał się jako ten, który będę wspominać do końca mojego życia. Widmo tego momentu bardzo niespodziewanie zaczęło się do mnie zbliżać, a ja z każdym dniem zamiast cieszyć się chwilami spędzonymi razem, stawałem się coraz bardziej przerażony.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"