logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POKONAĆ RAKA!

Pokonać raka? To jest wyzwanie. Pokonać 2 raki z przerzutami?? Będzie ciężko, ale wierze, że DAMY radę. I tutaj potrzebuje Waszej pomocy. Mam na imię Elżbieta i mam 63 lata. Od 3 lat jestem na emeryturze. Zamiast cieszyć się wymarzonym czasem wolnym to od 2014r walczę z nowotworem piersi- miałam wycięcie kwadratu piersi oraz radioterapię. Dwa lata później wykryto u mnie czerniaka oka. Przeszłam 2 brachyterapie, które uspokoiły nowotwór, ale tylko w oku. Niestety czerniak dał przerzuty na wątrobę i kości. Guzków na wątrobie jest, ponad 20, co dyskwalifikuje mnie w leczeniu nowoczesnymi metodami.

NASZ KOCHANY SYNEK SZYMONEK I GUZ MÓZGU…

U naszego 7,5 letniego synka Szymonka około około 3 tygodnie temu został rozpoznany guz mózgu wielkości około 5 cm. Szymonek został przyjęty do ICZMP w Łodzi. 27 lutego wykonano operację usunięcia 98 procent guza .Początkowo Szymonek leżał na OIOM. Po kilku dniach został przeniesiony na oddział Neurochirurgi ICZMP. Obecnie Szymonek jest leżący, jest karmiony przez sondę żołądkową. Jest przytomny, słyszy, rozumie i próbuje spełniać proste polecenia. Ma otwarte oczka, jednak jeszcze nie poznaje najbliższych i nie mówi.

MATYLDA WALCZY O TATUSIA, ABY POKONAŁ BIAŁACZKĘ!

Jestem Matylda, mam 7 lat. Chciałabym abyście poznali mojego tatę… On teraz jest bardzo chory na białaczkę a ja Kocham go z Najcalszego Serca! Wielka akcja – poszukiwania dawcy szpiku dla ratowania taty Matyldy. Tata – Nazywam się Robert Szlęk. Od 20 lat jestem lekarzem. To moje największe powołanie i pasja życia. Choroba zastała mnie w trakcie kolejnej specjalizacji i jest dla mnie ogromnym zaskoczeniem. Kocham moją pracę, być może dlatego za dużo pracowałem, czułem jednak, że jestem potrzebny za każdym razem, gdy wsiadałem do karetki. O chorobie dowiedziałem się będąc w pracy na dyżurze. Teraz jestem w czasie drugiej chemioterapii i zakwalifikowano mnie do przeszczepu szpiku.

POMOC DLA KUBUSIA W WALCE Z GUZEM MÓZGU…

10 czerwca 2016 r. urodził się nasz synek Kubuś. Był zdrowy, dostał 10 punktów w skali Apgar. Cała rodzina była szczęśliwa i cieszyła się, że dobrze się rozwija, aż do 15 listopada 2016 r., kiedy z powodu oczopląsu trafił do szpitala w Starogardzie Gdańskim. Wykonano mu USG główki, które wskazało na podejrzenie procesu rozrostowego OUN. Następnego dnia skierowano go do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku. W szpitalu wykonano badanie rezonansem magnetycznym. Wynik to guz o wymiarach 58 x 40 x 33 mm.

URATOWAĆ KRUCHE SERDUSZKO DAWIDKA…

Rok 2017 miał być dla naszej rodziny szczęśliwym rokiem. Po stracie pierwszego dziecka,a następnie narodzinach naszego syna Kuby, na świecie miał się pojawić drugi syn – Dawid. Niestety los jest dla nas zbyt okrutny…Nasz świat się zawalił po raz kolejny w grudniu 2016 roku, kiedy to na badaniach prenatalnych dowiedzieliśmy się, że Dawid urodzi się z połową serduszka. Diagnoza jaką postawił lekarz to HLHS – niedorozwój lewej strony serca, miała być dla niego wyrokiem. Bez podania tuż po porodzie specjalnego leku i przeprowadzenia operacji w ciągu kilku dni od narodzin, nasz syn zacząłby umierać. Zrobiliśmy wszystko, aby tak się nie stało…

WALKA Z BIAŁACZKĄ O CÓRECZKĘ WERONIKĘ…

Wakacje 2018 r., 25 sierpnia, piątkowe popołudnie, … szybkie popołudnie. Weronika na półkoloniach i wycieczce jednodniowej do „Parku mórz i oceanów”. Opóźniony o godzinę powrót. Dzieci miały być o 15:00 ale w mieście są korki wiec czekam. O godzinie 15:15 mamy umówioną wizytę u pediatry bo Weronika wydała mi się lekko blada i dzień wcześniej była pobrana krew – morfologia z rozmazem. O godzinie 16:30 w gabinecie pediatry wynik badania sprawił, że czas się zatrzymał i nic nie jest już takie same. 2017 to przełomowy rok. Tydzień przed opisaną wyżej sytuacją skończyłam 40 lat. Znajomi żartują że zaczynam nową, lepszą połowę życia.

OCZKO BRUNA

Bruno urodził się 03.03.2017 z opuchniętą powieką górną prawego oka. W 8 tygodniu życia wynik rezonansu magnetycznego oczodołu prawego wskazał zmianę oczodołu prawego, która nie wzmacnia się kontrastem. Zostaliśmy skierowani na leczenie do oddziału okulistycznego CZD, w kolejnych miesiącach oczekiwaliśmy na wykonanie badania MRI w CZD w Warszawie. 06.01.2018 nastąpiło znacznie pogorszenie, doszło do znacznej opuchlizny obu powiek oka prawego. W trybie pilnym zostaliśmy przyjęci na oddział okulistyczny w CZD. Po wypisie lekarz z Gdańska rozpoznał w zmianie malformację limfatyczną

MALUTKA ZOSIA I SKÓRA Z CIERPIENIA…

Nasza historia zaczęła się 2 października 2015 roku, kiedy to jechałam rodzić naszą zdrową córeczkę. Zosia była planowanym, wyczekanym dzieckiem. Przez całą ciążę prawidłowo się rozwijała, wszystkie badania wychodziły bardzo dobrze, nie mogliśmy się doczekać, kiedy wreszcie będziemy mogli wziąć ją na ręce. Wszystko było dobrze do momentu cesarskiego cięcia. Lekarz wyciągnął Zosię z brzucha i w miejscach, w których ją trzymał jej skóra zjechała i pojawiły się ranki. Ja, jako matka od razu wiedziałam, że coś jest nie tak, chociaż lekarze nic nie chcieli mówić. Nie mogłam jej dotknąć, pielęgniarka od razu zawiozła ją na OIOM.

ABYM MÓGŁ ŻYĆ DLA MOJEJ CÓRECZKI…

Najgorzej jest wieczorem, kiedy wszyscy już śpią. Jest cicho, spokojnie i wtedy przychodzą te wszystkie złe myśli, którym w ciągu dnia nie pozwalam się zbliżyć. Kiedy żona i córka śpią, czuję, że są bezpieczne. Nie wiem, ile jeszcze będę mógł dbać i troszczyć się o nie. Ta myśl zabija mnie bardziej niż rak. Od kilku lat nowotwór próbuje mnie zniszczyć, a ja zawsze umiałem mu się wymknąć. Zniszczony, okaleczony, ale dość silny, by iść dalej, bo miałem i mam nadal dla kogo żyć. Miałem 25 lat, kochaną żonę, córeczkę, wymarzoną pracę i mnóstwo planów na przyszłość. Miałem też raka, który jeszcze wtedy skrywał się w moim ciele i zabijał mnie w milczeniu.

WALKA Z NOWOTWOREM – ABY RATOWAĆ MAJUSIĘ…

Maja ma 9,5 lat . Do niedawna była wesołą, uśmiechniętą „ łobuziarą” . Zawsze pierwsza – na basenie , na rowerze , w górach , chłonęła świat z radosnym błyskiem w oczach . Świetna uczennica , gra na flecie poprzecznym , łącząc naukę w dwóch szkołach. Wszystko skończyło się w 2015 roku . Mój mąż zachorował na raka żołądka , dzielnie walczyliśmy całą rodziną , ale wygrała choroba i w czerwcu 2016 roku musieliśmy się rozstać. Dzieci ( Filip, Michasia i Maja ) były bardzo dzielne. Po kilku miesiącach zaczęłam organizować nasze życie od nowa i wtedy spadł kolejny cios . Zaczęło się od banalnego bólu nogi. oc i odpowiadać na sto tysięcy pytań dziennie .
Prosimy o pomoc całą rodziną Mama Asia , Filip , Michasia i Majeczka.

MALUTKA ZOSIA PRAGNIE SMAKOWAĆ ŻYCIA… WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ SZPIKOWĄ…

Zosia urodziła się 14 lutego 2017 roku- NASZA WALENTYNKA!!! W dniu 22.12.2017 u Zośki zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową-M7. Miała wtedy dopiero 10 miesięcy. Brakuje słów aby móc opisać lęk, ból, rozpacz , gdy widzi się jak tak maleńka istotka musi walczyć i zmagać się z chorobą. Obecnie Zosia jest po pierwszym cyklu chemioterapii, która ja bardzo osłabiła. Aby wspomagać córkę podjęliśmy się kuracji wzmacniającej. Proces leczenia zaplanowany jest od 1,5 roku- 2 lat . W związku z czym my rodzice bardzo serdecznie chcielibyśmy prosić Państwa, znajomych, przyjaciół , o wsparcie finansowe. Życie naszej rodziny zmieniło się całkowicie, wywracając naszą codzienność, nasze życie , nasze plany i marzenia do góry nogami.

MALUTKI MIKUŚ I WALKA Z BIAŁACZKĄ

08.03.2017. r . – data, która zmieniła nasze życie na zawsze. Tak zaczyna się historia Mikołaja. Mikuś energiczny niespełna półtora roczny zawsze uśmiechnięty chłopiec, którego wszędzie było pełno. Zaczęło się od delikatnego niedoboru żelaza w organizmie (anemia), zostało przepisane żelazo, po miesiącu czasu powtórna morfologia (07.03.17r). W międzyczasie usg brzuszka (powiększona śledziona i wątroba). Przez trzy tygodnie utrzymująca się temperatura. Później szpital w Ełku (08.03.17) przypuszczalna diagnoza Białaczka. Transport do szpitala w Białymstoku… na Onkologię Dziecięcą (09.03.17). Badanie szpiku potwierdziło diagnozę.

MALUTKA NADIA I TRUDNA WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ SZPIKOWĄ…

Nadia jest 7 letnią dziewczynką i w dniu 27.03.2017 roku została przyjęta na oddział hematologii dziecięcej Kliniki Pediatrii Hematologii i Onkologii UCK w Gdańsku z powodu podejrzenia choroby rozrostowej układu krwiotwórczego. Po dokładniejszych badaniach okazało się że jest to ostra białaczka szpikowa z koniecznością wykonania przeszczepu szpiku. W dniu 28.03.2017 roku wykonano biopsję szpiku kostnego i stwierdzono ostrą białaczkę szpikową wysokiego ryzyka ( AML M1/M2 ) z niekorzystną translokacją ( 6:9 ) z koniecznością wykonania przeszczepu szpiku kostnego.

ABY ZNÓW ZACZĄĆ NORMALNIE ŻYĆ – NORBI TAK BARDZO TEGO PRAGNIE…

Norbert w sierpniu skończy 12 lat. Jest wesołym i pozytywnym chłopcem, zapalonym hokeistą. Uwielbia spotkania towarzyskie, swoich znajomych i kolegów oraz grę na instrumentach. Ma dwóch młodszych braci – Szymonka i Oliwierka. Od 28 listopada po raz drugi w swoim życiu zaczyna walkę z chorobą nowotworową – neuroblastomą. Pierwszy raz chorował w wieku 4 lat, jego guz był zakwalifikowany do III stopnia dojrzałości choroby. Szpital w Prokocimiu stał się naszym drugim domem na 8 miesięcy. Po wyleczeniu bardzo często wracaliśmy tam na badania, jednak z upływem czasu byliśmy coraz spokojniejsi.

POMOC DLA MAKSYMILIANA W WALCE Z NOWOTWOREM KOŚCI…

Maksymilian ma 12 lat, mieszka w Nowym Dworze k. Ostromecka niedaleko Bydgoszczy. Na początku września 2017 roku u syna zdiagnozowano złośliwy nowotwór kości-SARCOMA EWINGA/PNET okolicy łopatki lewej. Guz był bardzo duży, miał ok.15cm. Obecnie zaczynamy 6 blok chemioterapii, a za kilka tygodni Maksymiliana czeka operacja usunięcia łopatki i zastąpienie jej endoprotezą. Potem nastąpi dalsza chemioterapia i być może radioterapia. Na szczęście leczenie przebiega pomyślnie, syn jest bardzo dzielny i silny. Guz zmniejszył się już pięciokrotnie.
Z tego względu, że operacja i konsultacje odbywają się w Warszawie, dojazdy są dość kosztowne.

PROSIMY URATUJCIE ŻYCIE NASZEGO FILIPKA… NOWOTWÓR ODBIERA NAM SYNKA…

Filipek urodził się 01.05.2016 r. Zaraz po urodzeniu u niego wykryto zmiany guzowate w okolicy nadnercza lewego. Dnia 20-07-2016 odbyła się operacja -resekcja guza lewego nadnercza, wycięcie pakietu węzłów chłonnych okolicy ogona trzustki. Guz poszedł do badania histopatologicznego -wyszła neurobloblastoma, N-MYC ujemny. Mimo,że przerzuty w wątroby były, przyjęto postawę wyczekującą i obserwację. W kolejnych wykonanych badaniach scyntygraficznych dnia 14.12.2016 wykonanych w Warszawie stwierdzono mnogie ogniska nieprawidłowego intensywnego gromadzenia znacznika w obrębie prawej wątroby.

DPS TARNOBRZEG – DOM PEŁEN MIŁOŚCI I TROSKI, DOM W KTÓRYM SIOSTRY TO MAMA I TATA… DOM Z MODLITWĄ I PROŚBĄ O POMOC

Na południowo wschodnim krańcu Polski w Tarnobrzegu jesteśmy MY – nasze Dzieciaki, Pracownicy i nasze Siostry. NASI CHŁOPCY TO CISI BOHATEROWIE. Każdy z nich to osobna historia radzenia sobie z niepełnosprawnością, pokonywania własnych ograniczeń, odkrywania talentów i radości z odniesionego nawet niewielkiego sukcesu. To nie my uczymy ich życia, ale oni uczą nas, jak ważny jest nawet najmniejszy sukces osiągnięty siłą woli i nakładem własnego wysiłku.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM…

Nazywam się Beata Czworowska- Puchalska. Mam 39 lat i jestem średniego wzrostu pogodną blondynką. Jestem szczęśliwą mamą 22 letniego Tomka oraz 11 letniej Malwinki. Z chorobą walczę od 2007 roku czyli od momentu narodzenia córki. Pierwszą chorobą od, której wszystko się zaczęło był mięsak dermatofibrosarcoma łopatki prawej. Operowana z tego powodu byłam trzy razy ostatni raz w 2010 roku. Ze względu na rzadki rodzaj nowotworu zostałam zdyskwalifikowana z uzupełniających metod leczenia czyli z chemii celowanej.

JAKUB I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Nasz syn Jakub urodził się 31 lipca 2004 r. jako trzecie dziecko w naszej rodzinie. W czwartym roku życia zdiagnozowano u syna zespół Aspergera, co wymagało większej opieki nad synem. Rok temu wykryto u niego guza mózgu czwartej komory i konieczna była operacja, która odbyła się w Szczecinie. Operacja przebiegła pomyślnie i szczęśliwi wróciliśmy do domu. Niestety wyniki histopatologiczne guza nie były dobre – guz złośliwy drugiego i trzeciego stopnia. W maju rozpoczęliśmy leczenie- chemio- i radio-terapię w Gdańskim Uniwersytecie medycznym na oddziale onkologii dziecięcej.

PRZYWRÓCIĆ UŚMIECH – WALKA 3-LETNIEGO NIKODEMA Z NOWOTWOREM

Jesteśmy rodzicami Nikodema – dziecka nigdy nie chorującego, wiecznie uśmiechniętego, to właśnie tym uśmiechem zjednywał sobie ludzi w sekundę i kradł ich serca na zawsze. Niestety w pewnym momencie uśmiech ten nieco przygasł. 27 marca 2017r. – nasz cały świat legł w gruzach… To właśnie wtedy usłyszeliśmy, że nasz synek ma ogromnego guza – 86x33x61mm – zlokalizowanego za trzustką. Nie potrafiliśmy zrozumieć jak nasze niespełna 3-letnie dziecko może mieć raka? Zostaliśmy skierowani do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku, na oddział Onkologii, gdzie obecnie się leczymy.

TĘTNIAK, WYLEW, PARALIŻ I MOJA PROŚBA O POMOC W POWROCIE DO SAMODZIELNOŚCI

Nazywam się Teresa, mam 58 lat. Pod koniec lipca 2018 roku doszło u mnie do pęknięcia tętniaka prawej tętnicy środkowej mózgu, który spowodował u mnie bardzo rozległy wylew. Lekarze ze szpitala, który zajmuję się najgorszymi przypadkami w takiej dziedzinie zdecydowali się ratować moje życie. Po nieudanym zabiegu angiografii, specjaliści musieli zaklipsować tętniaka powodując udar niedokrwienny mózgu. Rokowania były bardzo złe. Przez miesiąc czasu leżałam na OIOM’ie, gdzie po trzech tygodniach od zabiegu kontaktowałam się z moją rodziną tylko poprzez mruganie oczami.

WALCZĘ DLA MOJEGO SYNKA

Nazywam się Piotr Gawrysiak w wieku 23 lat uległem wypadkowi. W wyniku wypadku doznałem uszkodzenia rdzenia kręgowego, co spowodowało całkowity paraliż kończyn dolnych… Skutek wypadku to; złamany kręgosłup na odcinku piersiowym th 10. Odpryski kości uszkodziły rdzeń kręgowy, po jednej stronie miałem złamane wszystkie żebra, przebite i odbite płuco, wstrząśnienie mózgu, mocno rozciętą głowę, liczne otarcia itd. Przeszedłem długą drogę życia przez ten czas, były różne powikłania zdrowotne operacje przeszczepy skóry, gdyż miałem odleżyny, problemy nerek i wiele innych. Dużo by pisać na ten temat.

,,WASZE DZIECKO MA RAKA. JEŚLI NIE ROZPOCZNIEMY LECZENIA TO ZA KILKA DNI MOŻE JEJ NIE BYĆ…”

Nasza 7 letnia córka Ania choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Od września poszła do pierwszej klasy. iespełna 4 tygodnie po rozpoczęciu szkoły Ania pewnego dnia źle się poczuła podczas zajęć. Zabrałam ją ze szkoły, wezwałam pogotowie i znalazłyśmy się w szpitalu z rozpoznaniem rotawirusa. Po 3 dniach nawadniania wypisano nas do domu z zaleceniem zażywania witamin i elektrolitów. Po tygodniu odpoczynku Ania wróciła do szkoły, ale dawnych sił już nie odzyskała. Stawała się coraz słabsza, bledsza i choć dzielnie spełniała swoje szkolne obowiązki, to po powrocie do domu, od razu układała się do snu.

WIELKA SPRAWA… O MŁODOŚĆ DOMINIKI!

16 listopada 2014 roku to dzień, który zmienił życie Dominiki i całej naszej rodziny. Dominika była wtedy w klasie maturalnej, miała 18 lat, swoje plany na przyszłość, przyjaciół, chłopaka, szkołę i wiele marzeń jak każda dziewczyna w jej wieku. Nagle, w ciągu zaledwie paru minut życie zaskoczyło, wylew…. Znaleźliśmy ją w domu, nieprzytomną, z zaciśniętymi pięściami, ciężko oddychającą. Potem wszystko działo się tak szybko, karetka, szpital. Lekarz po tomografii komputerowej oznajmił nam diagnozę: ogromny wylew śródmózgowy i podpajęczynkówy, musimy przygotować się na wszystko, Dominika może umrzeć w ciągu kilku najbliższych godzin.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE DZIECKA… I TĘSKNOTA JASIA ZA DZIECIŃSTWEM BEZ BÓLU, KROPLÓWEK I CHEMIOTERAPII…

31 marca 2012 roku urodził się nasz synek Jaś. Był zdrowym noworodkiem, dostał 10 punktów w skali Apgar. Cała rodzina się bardzo cieszyła z narodzin Jasia, a najbardziej starszy syn i córka. Pierwsze niepokojące objawy zauważyliśmy, gdy synek miał 8 miesięcy. Najpierw pojawiły się problemy z rozwojem, Janek nie chciał siedzieć ani raczkować. Udaliśmy się wówczas do pediatry, która zleciła rehabilitację w domu, jednak gdy rozpoczęły się pierwsze ćwiczenia dziecko bardzo płakało i nie chciało współpracować z rehabilitantem.

MOYA MOYA – JEDNA Z NAJRZADSZYCH CHORÓB… PRÓBUJE MI ODEBRAĆ SYNKA NA ZAWSZE…

Narodziny Kacperka były dla mnie jednym z najcudowniejszych momentów mojego życia. Cudowne niebieskie oczęta, różowe usteczka i maleńkie rączki zaciśnięte w piąstki. Pierwsze kroki… niewyraźne „ mama”… Kacperek właśnie skończył roczek. Co to za łobuziak? Odważne spojrzenie, wszędzie go pełno i na pewno zostanie strażakiem. Tak. Kacper chce być strażakiem. Wspaniały dzieciak z masą energii i miłości do świata. Cóż więcej potrzeba do szczęścia? Nic. Przynajmniej tak mi si ę wydawało… Co było pierwsze? Bóle głowy. Coraz częstsze, coraz mocniejsze, trwające dwa długie lata. Dziesiątki wizyt lekarskich i uspokajające słowa, że to minie, tylko w sercu pozostawał dziwny niepokój, że to nie koniec, że to dopiero początek.

ABY ZNÓW BIEGAĆ, BAWIĆ SIĘ… PO PROSTU ŻYĆ… MALUTKI MICHAŁEK I NIEZWYKLE RZADKI NOWOTWÓR PŁUCA…

Nasza historia zaczęła się 28 września 2017 r. Wybraliśmy się do pediatry, bo Michał, nasz syn pełen energii i gotowy do psot, stał się apatyczny, tak jakby ktoś z niego wyssał całą energię. Na początku pojawiło się przeziębienie – katar, kaszel i 2- dniowa gorączka (ponad 39 st.). Wszystko to przeszło, ale tylko z pozoru. Nasz kochany łobuziak nie chciał
już psocić, biegać, ani śmiać się. Wolał w swoim łóżku leżeć i odpoczywać. Po jego przebadaniu otrzymaliśmy skierowanie do szpitala w Brzesku z rozpoznaniem zapalenia płuc. W badaniu fizykalnym stwierdzono brak szmeru pęcherzykowego nad przednim prawym polem płucnym.

CHOROBA KTÓRA ZABIERA MI ODDECH I MOŻLIWOŚĆ PORUSZANIA SIĘ

Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu niezbędnych funduszy na zakup nowego, przystosowanego do moich potrzeb, wózka elektrycznego, niezbędnego dla mnie w życiu codziennym.
Od dziecka czyli już 58 lat choruję na Postępującą Dystrofię Mięśniową .Choroba ta atakuje wszystkie mięśnie, które zanikają, utrudniając także oddychanie. Od 18 lat jestem na wózku, mam również coraz większe problemy z przykurczami, kończyn dolnych i górnych, co sprawia coraz większe ograniczenia w życiu codziennym.

WALKA O ZDROWIE I SPRAWNOŚĆ MARYSI

Nasza córeczka Marysia urodziła się jako skrajny wcześniak w 28. tygodniu ciąży. Powodem przedwczesnego porodu był zaśniad groniasty – nowotwór rozwijający się na łożysku, który zabił jej siostrę bliźniaczkę jeszcze podczas ciąży, a Marysi odebrał szansę na zdrowe dzieciństwo. Po porodzie Marysia przeszła bardzo poważne krwawienie do mózgu, móżdżku i pnia mózgu. W wyniku tego cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, neuropatię słuchową i zeza naprzemiennego. Przeszła również niedrożność smółkową, w wyniku której ma wyłonioną stomię na jelicie cienkim; oraz retinopatię wcześniaków, która pozostawiła po sobie powikłanie w postaci dalekowzroczności.

CHCĘ ŻYĆ DLA MOICH DZIECI…

Mam na imię Roksana, mam 34 lata i jestem mamą dwójki wspaniałych dzieci! Od 12 lat mieszkam w Anglii. W marcu 2013 roku urodziłam naszego cudownego synka. Karmiłam piersią. W pewnym momencie wyczułam w piersi jakiś guzek. Pobiegłam do lekarza, jednak usłyszałam, że panikuję i przesadzam – przecież karmię piersią wiec takie „zmiany” są normalne… Ale „to” nie znikało… Coraz bardziej zaniepokojona poleciałam do Polski. Każde kolejne badanie tylko potwierdzało, że nie jest to nic dobrego. Po powrocie do Anglii moje obawy tylko się potwierdziły.
We wrześniu 2013 zdiagnozowano u mnie raka piersi.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"