logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

KUBUŚ WALCZY Z NOWOTWOREM…

Nasz ukochany, jedyny synek Kubuś był zdrowym, wspaniałym, odważnym, rezolutnym dzieckiem, naszym największym skarbem i radością naszego życia. Miał kręcące się blond włoski, był ślicznym chłopczykiem. 2-go sierpnia 2017 roku-dzień przed swoimi trzecimi urodzinami Kubuś źle się poczuł, byliśmy pewni, że to zwykłe wzdęcie brzuszka, ale pojechaliśmy do lekarza rodzinnego. Naszą doktor coś zaniepokoiło, dała więc skierowanie do szpitala. Tam wykonano mu badanie usg i rentgen. Okazało się, że ma guza w jamie brzusznej. Dla nas jako rodziców to był straszny szok, niedowierzanie.

CHCĘ PO PROSTU ŻYĆ…

Mam na imię Daria, w lutym skończyłam 18 lat jednak moja radość z bycia dorosłą nie trwała długo, gdyż w maju 2017 roku zdiagnozowano u mnie bardzo rzadki nowotwór złośliwy. W tym momencie wszystko legło w gruzach moje plany, marzenia… Tylko dzięki wsparciu rodziny i znajomych odzyskałam chęć do życia i walki z bardzo niebezpiecznym przeciwnikiem. W moim przypadku walka będzie bardzo ciężka bo typowe leczenie nie daje dużych szans powodzenia ponieważ ten typ nowotworu jest chemoodporny, a przez swoją wielkość i położenie jest również nieoperacyjny.

ABY WCIĄŻ CZUĆ JEGO CIEPŁO, WIEDZIEĆ, ŻE ŻYJE, JEST Z NAMI…

Filip od dnia urodzenia 25.03.2015 był zdrowym maluszkiem. Nigdy nie pomyślałabym, że tak okrutna choroba spotka właśnie nas. Gdy synek miał 2 tygodnie zawalił nam się Świat, OIOM, niewydolność nerek, urosepsa, żywienie dojelitowe (przez PEG-a). Nasze życie stanęło pod znakiem zapytania. To co nas spotkało nosi nazwę Tubulopatia (Zesp.Barttera). W to, co wtedy usłyszałam od lekarza, nie chciałam uwierzyć. Stałam obok łóżeczka mojego dziecka, a łzy ciekły mi po policzkach… Przecież jest taki malutki, a już tyle musi wycierpieć, codziennie pobieranie krwi, kłucie w małe rączki, płacz, ból i cierpienie. Kilkukrotnie przetaczana krew, częste pobyty na chirurgii (zabiegi) brak sił…. Pozostawała mi tylko nadzieja matki – wiara że synek wyzdrowieje.

POKONAĆ GUZ MÓZGU – DLA MOJEJ ŻONY I MALEŃKIEJ CÓRECZKI…

Chcieliśmy serdecznie i z całego serca podziękować wszystkim osobą, które wspierały i nadal nas wspierają w walce o zdrowie Piotra. Na ten moment leczenie Piotra zakończyło się. Kontrolne rezonansy pokazują czysty obraz bez oznak wznowy

OLIWIA I RAK KTÓRY ZABIERA DZIECIŃSTWO, A DAJE STRACH I ŁZY…

3 lata normalnego dzieciństwa… szkoła, zabawa… aż nagle po badaniach kontrolnych wiadomość zwalająca z nóg… WZNOWA RAKA NEUROBLASTOMA. Pojawił się strach, rozpacz, wszystko wróciło, zaczynamy od nowa, drugi rozdział książki „POKONAĆ NEUROBLASTOMĘ”. Oliwia ma 8 lat, od października 2017 roku po raz drugi walczymy z neroblastomą. Tym razem zmiany na pograniczu gałęzi kości kulszowej i łonowej po stronie lewej oraz nasady kości piszczelowej lewej. Przed moją córeczką jeszcze długa droga do normalności- chemioterapia, dwa autologiczne przeszczepy komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej i leczenie podtrzymujące, które i tak nie daje pewności, ze pokonamy chorobę na zawsze.

URATOWAĆ SERDUSZKO KUBUSIA TUŻ PO URODZENIU…

Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie i pomoc w pozyskaniu środków na operację naszego syna Kubusia. Tuż przed Świętami Bożego Narodzenia dowiedzieliśmy się, że nasze kolejne dziecko, Kubuś przyjdzie na świat z jedną z najcięższych wad serduszka – HLHS, tj. z zespołem niedorozwoju lewej komory serca (dokumentacja medyczna w załączeniu). Przejdzie trzy operacje na otwartym sercu, bez których nie masz szans na przeżycie. Pierwsza, ratująca życie odbędzie się zaraz po urodzeniu.

WSZYSTKO DLA ZOSI… ABY GUZ MÓZGU NIGDY NIE ZABRAŁ NAM CÓRECZKI…

„Nie tak miało być…” wielokrotnie powtarzane słowa… „Miało być tak pięknie, miał się nam nie kończyć świat i ociekać szczęściem…” Wszystko zawaliło się 3 października 2016 r. Zosia miała niespełna 13 miesięcy. Diagnoza – guz mózgu IV komory. 10 października pilna operacja usunięcia guza. Pierwotne rozpoznanie – ATRT, a później weryfikacja rozpoznania dająca jakąś szansę na wyleczenie – medulloblastona IV. Cztery długie tygodnie po operacji, spędzone na oddziale intensywnej terapii (zapalenie płuc, niewydolność oddechowa, problemy z odkrztuszaniem i połykaniem – Zosia przez ponad dwa miesiące karmiona sondą).

NAJWAŻNIEJSZY Z MECZY – MECZ O ŻYCIE. BARTEK I RAK

O czym myślałeś, gdy miałeś 19 lat? Pewnie tak jak ja miałeś plany na przyszłość, przyjaciół, studia i pasję. Jeszcze miesiąc temu to były cele i priorytety. Sport był moim życiem i to z nim wiązałem przyszłość wybierając uczelnię, na którą zostałem przyjęty. Tylko, że dziś to wszystko rozsypało się jak domek z kart. Bo mam RAKA. Mam na imię Bartek. Gdy miałem 6 lat moi rodzice zaprowadzili mnie na pierwsze zajęcia w szkółce piłkarskiej. I to tam zrozumiałem, co chcę robić w życiu. 13 lat to rodzice wspierali mnie podporządkowując mojej pasji wszystko, nie zaniedbując przy tym mojej edukacji. To oni sprawili, że pokochałem ten sport. Kibicowali mi w każdym meczu, ciesząc się z sukcesów i pocieszając po porażce.

MALUTKA OLIWKA I NIEZWYKLE TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ…

Urodziła się 26.11.2012 roku, całkowicie zdrowa, dostając 10 punktów w skali Apgar (jako jedyna z trójki rodzeństwa). Początkowo wszystko szło dobrze, ale martwiliśmy się dlaczego nie zaczyna mówić tak jak inne dzieci. Nie szuka kontaktu wzrokowego tak jak jej rówieśnicy, ale każdy miał na to swoje „wytłumaczenie”. Niestety nasze obawy się potwierdziły, kiedy miała 2,5 latka. U Oliwki został zdiagnozowany autyzm atypowy. W tamtym momencie był to dla nas cios w samo serce. Niestety jak się później okazał nie był to jedyny i nie najmocniejszy cios.
Oliwka dzielnie pokonywała bariery jakie nakładał na nią autyzm.

MALEŃKI TYMUŚ I GUZ MÓZGU WYKRYTY W 8 MIESIĄCU CIĄŻY…

Nasza historia zaczęła się 10 lat temu. Kiedy to bardzo zapragnęliśmy zostać rodzicami. Nie przypuszczaliśmy, że napotkamy takie trudności. Mimo trudności jakimś cudem na teście pojawiły się dwie kreski. Byliśmy najszczęśliwszymi ludźmi na ziemi. Ciąża przebiegała prawidłowo. Tymuś pięknie sobie rósł. Aż nadszedł 7 grudnia. Na rutynowym badaniu lekarz powiedział, że widzi zmianę w główce u naszego synka na 17 mm. Szok i niedowierzanie. Nastały dla nas ciężkie chwile. Dwa tygodnie później 15 grudnia ciążę zakończono cesarskim cięciem. Tymusia pokazano mi tylko na sekundę.

STRACIŁ MAMUSIĘ, CUDEM PRZEŻYŁ I BARDZO POTRZEBUJE POMOCY…

Dominik urodził się 10 października 2014r. Był zdrowym szczęśliwym dzieckiem miał kochającą rodzinę, jednakże jego życie zmieniło się diametralnie, w dniu 12.04.2016r. Dominik trafił do szpitala w wyniku wypadku, w którym ciężarówka staranowała samochód, którym jechał on z mamą. W wyniku Dominik stracił Matkę oraz poniósł rozległe obrażenia wielonarządowe. Walka o zdrowie Dominika jest długa i ciężka. Po wypadku został przetransportowany helikopterem do szpitala w Gdańsku, tam przeszedł operacje usunięcia krwiaka głowy. Po operacji lekarze w Gdańsku zadecydowali, że istnieje konieczność skorzystania z zespołu specjalistów szczecińskiego szpitala „Szczecin Zdroje”, w celu ratowania życia Dominika.

KAŻDY DZIEŃ TO WALKA O SAMODZIELNOŚĆ I ZDROWIE

Oczekiwanie na narodziny dziecka to radość , szczęście i miłość od najbliższych. Lecz nie w przypadku Ani, która została od samego poczęcia niechciana,odrzucona, a po urodzeniu pozostawiona w szpitalu. Obdarowana wieloma schorzeniami, w tym chorobą na całe życie ZESPOŁEM FASD. Los jednak chciał inaczej i choć to nie ja ją nosiłam pod sercem to Ania jest i będzie moim cudownym , kochanym dzieckiem. Dla mnie jako matki zastępczej jej schorzenia to wyzwanie do podejmowania walki o jej zdrowie i lepszy byt na przyszłość.

BŁAGAM, POMÓŻCIE NAM RATOWAĆ ŻYCIE NASZEGO JEDYNEGO DZIECKA!!

Kacperek był całkowicie zdrowym chłopcem. Chodził do przedszkola, koledzy go uwielbiali, a w wolnych chwilach trenował sztuki walki. Nasze jedyne oczko w głowie i największa życiowa miłość. Pod koniec sierpnia 2015 roku zaczęły go boleć nóżki. Bez chwili zastanowienia zrobiliśmy badania – wyszły idealnie. Trafiliśmy do szpitala we Wrocławiu – wszystko w porządku – łącznie z tomografem głowy. Spanikowali byliśmy coraz bardziej, bo Kacper zaczyna podwójnie widzieć i okrutnie płakać z bólu. Po 13 dniach cierpienia Kacpi zaczął zezować i w końcu zdecydowano się na rezonans głowy z kontrastem. Dokładnie wtedy zawalił się cały nasz świat.

MOJA WALKA Z RAKIEM… DLA MOICH CÓREK

Mam na imię Agnieszka, mam 45 lat. Z trudem piszę kolejne słowa, ponieważ nigdy do tej pory nie musiałam prosić o pomoc. Niełatwo prosić o pomoc komuś, kto dotychczas sam poświęcał się dla innych. Niestety, życie bywa przewrotne i choć brzmi to jak frazes, często się sprawdza. Latem 2017 roku zdiagnozowano u mnie raka prawej piersi. Zgodnie z zaleceniami lekarzy jak najszybciej poddałam się operacji oszczędzającej, polegającej na wycięciu guzka wraz z bezpiecznym marginesem.

JESTEŚ BLISKO I TAK DALEKO… TATO, TĘSKNIĘ ZA TOBĄ…

Zacznę od tego, że początek roku 2018, nie zwiastował tragedii jaka spotkała moją rodzinę – ciężka, nieuleczalna, przewlekła i postępująca choroba mojego męża. Jeszcze na przełomie stycznia i lutego podczas zimowych ferii mąż z 9- letnim synem wyjechali razem do Szczyrku na narty. W marcu zauważyłam u męża spowolnioną, lekko niewyraźną, ,,dziwną” mowę, a on dodał, że ma słabszą prawą dłoń i kciuk. W połowie marca trafił do szpitala, w którym stwierdzono u niego udar niedokrwienny mózgu z ustępującą niedoczulicą prawostronną. W sumie to nawet cieszyliśmy się, że jeśli to był udar to przeszedł go dość łagodnie, nie pozostawiając po sobie większych i dokuczliwszych zmian. Mąż był pod stałą opieką neurologa.

POMÓŻCIE URATOWAĆ MOJE ŻYCIE…

Mam na imię Edyta. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA1). SMA1, na którą choruję była od zawsze nieuleczalna. SMA to bestia, która zabija miarowo każdego dnia. Nie pozwala chodzić, siedzieć, oddychać, jeść samodzielnie. Choroba ta sprawia, że obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. W moim przypadku Pierwsze objawy pojawiły się między 3-4 miesiącem życia.

SZANSA NA… ŻYCIE… NATALKA I RAK

Noc, cisza- we wszystkich blokach pogasły światła. Patrzę na śpiąca Natalkę… Odrastające po chemioterapii włoski są gęstsze i ciemniejsze, niż te poprzednie. Piękne, długie, blond włosy… Sama zadaję pytanie – Kiedy to wszystko się zmieniło? Nasza historia zaczęła się banalnie. Dom, dwójka dzieci, mąż w pracy, Natalka, która skończyła pierwszy rok nauki w przedszkolu, roczny, rozbrykany Dawidek… Kiedy Natalka zaczęła narzekać na ból brzucha, do tego doszła temperatura, wymioty myślałam, że to jakieś zatrucie. To była niedziela, więc pojechaliśmy na Izbę Przyjęć do najbliższego szpitala.

MALUTKI KAMILEK WALCZY Z NOWOTWOREM OCZKA…

Jestem Kamilek, urodziłem się 5 kwietnia 2017 rok, a wraz ze mną niechciany kumpel, który przyczepił się do mnie od początku mojego maleńkiego życia. Nazywa się siatkówczak, jest złośliwym nowotworem, zamieszkał w moim prawym pięknym oczku, które chce mi zabrać. Walczę z nim dzielnie, choć nie jest łatwo, moje malutkie ciałko jest bardzo osłabione. Już samodzielnie siadałem i próbowałem raczkować, znów uczę się na nowo i wiem, że wygram! Moja sytuacja materialna jest bardzo trudna. Moja mamusia sama wychowuje mnie i mojego braciszka, potrzebuję pieniążków na opatrunki, mam wkłucie centralne, do którego dostaję chemioterapię

MODLITWA O MALEŃKIE SERDUSZKO ZOSI – ABY PO URODZENIU MOGŁO BIĆ…

Zosia jest jeszcze w brzuchu mamy i tam jest bezpieczna do czasu porodu, bo gdy tylko się urodzi zacznie się walka o jej życie. Dlatego nic nie jest tak jak powinno być, bo nie czekamy na przyjście na świat naszej małej córeczki z radością i wyczekiwaniem, a raczej z wielkim strachem i lękiem co będzie dalej.W 23 tygodniu ciąży podczas badania usg wykryto u Zosi poważną wadę serca, a dokładnie niedorozwój lewej części serca czyli HLHS. Nasza córeczka po narodzinach musi przejść co najmniej trzy skomplikowane operacje serca. Pierwsza z nich musi odbyć się w pierwszych dniach jej życia, bez tej operacji nie przeżyje kilku dni.

POLA I BARDZO TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ…

W lutym 2015 roku u nasza 8-letnia córka Pola zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Czas dwuletniego leczenia był dla nas bardzo trudnym okresem. Musieliśmy go dzielić pomiędzy szpital, pracę zawodową a wychowanie dwójki pozostałych dzieci, 7-letniego Maćka i 2-letniego Tomka. W lutym 2017 roku lekarze przekazali nam wspaniałą informację – leczenie zostało zakończone sukcesem. Życie Poli i całej naszej rodziny zaczęło wracać do normalności. Pola po 2,5-letniej przerwie mogła wreszcie wrócić do szkoły i swoich przyjaciół.

PRZESZCZEP KOMÓREK MACIERZYSTYCH WIELKĄ SZANSĄ DLA NASZEJ CÓRECZKI…

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w leczeniu komórkami macierzystymi, naszej córki Kingi Bartoszcze. Kinga ma obecnie 15 lat, od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Nasze dziecko od małego ma trudności w poruszaniu się i codziennym funkcjonowaniu. Kinga z powodu swojej choroby nie chodzi
lecz porusza się na wózku inwalidzkim. Ręce i dłonie ma również niesprawne, ma problemy z chwytaniem i utrzymywaniem przedmiotów. Dużym problemem jest dla niej komunikowanie się (porozumiewanie się) ponieważ ma trudności z mową, stale pracuje nad lepszym porozumiewaniem się pod opieką logopedy.

OPERACJA WIELKĄ SZANSĄ DLA OLUSIA!

Aleksander, nasz pierwszy syn, urodził się 9 sierpnia 2017 w 37. tygodniu ciąży. Ważył 2500 g i mierzył 50 cm. Ciąża przebiegała prawidłowo. Co 3 tygodnie miałam wizyty u lekarza i USG 3D w piątym miesiącu ciąży nie wykazało nic niepokojącego. Szczęśliwi wyczekiwaliśmy narodzin Olusia. Po ciężkim porodzie okazało się, że Oluś urodził się z zakrzywiona stópką, ale lekarze zapewniali, że to tylko kosmetyka do skorygownia. Jednak byliśmy niespokojni, zasięgaliśmy opinii u innych specjalistów.

LEK MOJĄ JEDYNĄ SZANSĄ… ABY ŻYĆ DLA NICH…

Pomóżcie przywrócić mi nadzieje na normalne życie. Jego cena została wyceniona na 2 mln złotych. . Ile jeszcze wytrzymam bez leku? Boję się o tym myśleć. Mam dzieci, rodzinę – muszę żyć. Proszę, pomóż mi! Jestem osobą chorą na aHUS (atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy), wywołany przez mutację genową – potwierdzoną specjalistycznymi badaniami w Wielkiej Brytani. Jest to choroba uznawana za rzadką. Ona zniszczyłam mi nerki. Jestem dializowana od 2008 roku, pierwsza próba przeszczepienia skończyła się 6 miesięcznym pobytem w szpitalu, 5 zabiegami operacyjnymi wywołanymi powikłaniami oraz wy szczepieniem nerki przeszczepionej.

POKONAĆ NOWOTWÓR DLA MOICH DZIECI…

Nazywam się Sylwester Maro. Mam 39 lat, jestem żonaty i mam troje dzieci w wieku 14, 13 i 8 lat. Wiodłem spokojne i beztroskie życie dopóki na początku 2017 roku nie wykryto u mnie przypadkowo choroby MEN1. Jest to choroba o podłożu genetycznym powodująca powstawanie złośliwych guzów we wszystkich organach. U mnie umiejscowiły się w trzustce i tarczycy, przez co przez wiele lat borykałem się z kamieniami w nerkach. W trzustce wykryto trzy guzy różnej wielkości. W czerwcu 2017 roku laporoskopowo usunięto największego guza, dwa pozostałe ze względu na problematyczne ułożenie pozostawiono do obserwacji.

NASZA BLANKA I JEJ – NASZA WALKA Z NOWOTWOREM

Wiele apeli mówi o życiu wywróconym do góry nogami, ale nawet to nie oddaje tego, co przeżywa cała rodzina, gdy nagle jeden z jej członków może na zawsze ją opuścić… a gdy do tego jest to małe, dziecko, które dopiero zaczyna swoje życie, dopiero postawiło swoje pierwsze kroki na tej ziemi, myśl, że może ją za chwilę opuścić jest nie do zniesienia… Nie ma słów, które byłyby w stanie wyrazić moc cierpienia rodziców. Niestety poznaliśmy tę moc… Podczas wizyty u pediatry, na którą trafiliśmy w kwietniu ze zwykłym kaszlem okazało się podczas rutynowego badania brzuszka Blanki, że coś jest nie w porządku.

SZANSA DLA MOJEJ CÓRECZKI…

Taka kochana, upragniona, wyczekiwana. Tosia urodziła się 15 marca 2017 roku. Nic nie wskazywało na to, że urodzi się z mnogimi wadami genetycznymi. Podczas porodu lekarze poinformowali mnie,że córka ma jedną stópkę „wykrzywioną”… Zmartwiłam się tym ale pomyślałam, że na pewno coś da się z tym zrobić, no bo przecież są rehabilitację, masaże w ostateczności gips. W przeszłości czytałam o tym, że czasami dzieci rodzą się z takimi stópkami i po poprzez masaże można je naprawić.

PILNA OPERACJA ABY RATOWAĆ ŻYCIE ZOSI!…

Chore dziecko, potrzebujące wsparcia i pomocy w wyobrażeniu wielu ludzi nie ma włosów, jest podłączone do tysiąca rurek, aparatów i kabelków, czasem nie ma którejś z kończyn lub oka, czasem potrzebuje przeszczepu szpiku czy wątroby, jest wymęczone chorobą… Tak – to chore dziecko… Ale co, jeśli dziecko ma włosy, biega po sadzie, wygląda radośnie? Czy to definicja zdrowego dziecka? Czy na pewno? Poznajcie Zosię… Zosia też walczy o życie. Od jego pierwszych jego chwil… W październiku skończy 10 lat. Ta dziewczynka kocha życie jak mało kto, kocha przyrodę, kocha kwiaty, kocha ludzi…

MALEŃKI NATANEK I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA…

Natanek to śliczny 2,5 roczny chłopiec, który wiele już przeszedł w swoim krótkim życiu. Zdiagnozowano u niego zespół Westa ( padaczka lekooporna ), zespół Downa. Jest obecnie po trzech operacjach: zarośniętej dwunastnicy i dwóch operacjach na serduszko. Jest chłopcem leżącym, nie siedzi, nie mówi, a dalszy jego rozwój jest uzależniony od kosztownych rehabilitacji, drogich leków i pobytów w szpitalach. Zwracamy się do Ludzi Dobrej Woli z prośbą o wsparcie finansowe na dalsze leczenie i możliwość ciągłej, niezbędnej rehabilitacji.

USŁYSZEĆ NAJPIĘKNIEJSZY DŹWIĘK… BICIE MALEŃKIEGO SERDUSZKA…

5 stycznia 2017 rok godzina 9.15…mój mąż przyniósł kolejny test ciążowy, ukazały się dwie kreski. Od 5 lat systematycznie kupowaliśmy testy ciązowe. Okazało się,że to właśnie ten dzień jest dniem najszczęśliwszym w naszym małżeństwie. Wiedzieliśmy,że będziemy dobrymi rodzicami . Byłam szczęśliwa,chodziłam po sklepach oglądałam ubranka dziecięce. Cieszyłam się bardzo,wizyta u lekarza potwierdziła moją ciąże. Tego dnia usłyszałam bicie serduszka. Popłakałam się,to była wzruszająca chwila. Wróciłam do domu i zadzwoniłam do męża,że usłyszałam najpiękniejszy dźwięk. Dźwięk bicia serduszka…Kolejne miesiące mijały..

URZĄDZENIE KTÓRE OCHRONI SERCE MATEUSZA

Mateusz ma 19 lat. Urodził się z wielopostaciową wadą serca – sinicza wada serca pod postacią dwuujściowej prawej komory, przetrwałego przewodu tętniczego oraz podpłucnego ubytku w przegrodzie miedzykomorowej. W latach 2000 – 2001 przeszedł 2 skomplikowane operacje serca. W pierwszej wykonano przewężnie tętnicy płucnej oraz podwiązano przewód tętniczy, a w kolejnym etapie wykonano złożony zabieg korekcji anatomicznej metoda Jatene’a w modyfikacji Lecompte’a oraz tunelizację prawej komory serca z zastosowaniem łaty Gore-Tex. Dzięki ogromnemu zaangażowaniu kardiochirurgów ze szpitala Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi Mateusz rozwijał się praktycznie normalnie. Cały czas jest pod stała opieką kardiologów i kardiochirurgów z CZMP

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"