logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

DOMINIK BREKSA

Pomóżcie, błagam, uwolnić mojego synka Dominika Breksę z Krakowa z przykurczów i zrostów, które uwięziły całą jego górną część ciałka w twardym pancerzu bliznowca od dnia ciężkiego oparzenia II/III stopnia, które wydarzyło się w dniu 30.08.2012 r. ! Wtedy synek miał niecałe 9 lat. Pomóżcie proszę zebrać kwotę 4,5 miliona złotych (+ 6% dla SiePomaga) na serię operacji dla Dominika w USA, koniecznych, aby się wcześniej nie udusił przemieniając w procesie dorastania z małego chłopca w młodzieńca! Tylko w USA dostępne są dla Dominika operacje, gdzie na oparzoną powierzchnię zakłada się ogromne ekspandery tkankowe

MÓJ SYNEK I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Mam na imię Karol. Mam 9 lat. Choruje na autyzm, a w ostatnim czasie wykryto u mnie nowotwór mózgu. Jestem po operacji. Wychowuje mnie tylko mama, gdyż mój tato zmarł. Mieszkam na wsi i ma utrudniony dostęp do lekarzy. Potrzebuje wizyt u lekarzy specjalistów oraz wsparcia psychologów. Proszę pomóż mi wyzdrowieć.

MALUTKA ALICJA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Cześć jestem Alicja. Jestem bardzo wesołą i energiczną dziewczynką, uwielbiam bawić się i chodzić do przedszkola. Mam dopiero 2,5 roczku i już muszę stawić czoła bardzo trudnej i niebezpiecznej chorobie jaką jest ostra białaczka limfoblastyczna. Teraz czeka mnie długie i kosztowne leczenie. Zamiast bawić się z moim ukochanym braciszkiem Filipem muszę długo przebywać w szpitalu, gdzie podają mi dużo lekarstw i często źle się po nich czuję. Ale wierzę że mimo iż jestem taka malutka uda mi się wygrać z tą chorobą i dalej odkrywać świat.

TATUSIU WRÓĆ DO MNIE…

W dniu 17 czerwca 2018 roku mój brat Andrzej Bulasiński, bardzo źle się czuł, w związku z czym został zabrany przez moją matkę i siostrzenicę do Szpitala w Sierpcu. Po wstępnej konsultacji stwierdzono u niego zapalenie płuc i skierowano go na oddział wewnętrzny. Podczas pobytu w Szpitalu Andrzejowi zatrzymało się krążenie, zgodnie z informacja uzyskaną od lekarzy spowodowane to było niewydolnością płuc. Lekarze po stwierdzeniu, że Andrzej nie oddycha przystąpili do resuscytacji, z uwagi na to, że niedotlenienie mózgu trwało zbyt długo, Andrzej pozostaje w śpiączce. Obecnie przebywa na Oddziale Intensywnej Terapii w Sierpcu.

MARCELINKA STAJE OKO W OKO Z RAKIEM

Marcelina od pierwszego dnia była punktualna. Urodziła się w dniu terminu. Przez długą akcję porodową zrobiła pierwszą kupkę już w łonie matki następnie nałykała się wód płodowych i wylądowała na intensywnej terapii dla noworodków czyli OIOM’ie. Po tygodniu, dzięki świetnej pracy wszystkich lekarzy i pielęgniarek wyszła do domu już zdrowa. Podczas moich urodzin 7 października żona mojego brata zobaczyła, że w jednym oku Marceliny jest coś dziwnego. Poszliśmy z tym do lekarza pierwszego kontaktu, ale u niego to nam się nie pokazało. On stwierdził jak i niektóre osoby, że to oko może jeszcze się nie wytworzyło do końca bo to małe dziecko (8 miesięcy). Po świętach będąc na kontroli u okulisty okazało się, że nasza córka ma złośliwego raka oka (siatkówczak) i w Polsce grozi jej usunięcie gałki ocznej…

MODLITWA O DZIECKO… – PILNA OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA MOJEJ NATALKI…

Jestem mamą Natalki. W moim życiu doszło do tragicznego momentu. Pragnę opisać historię ukochanej córeczki, która ma na imię Natalka. Jest ona osobą bardzo życzliwą i wrażliwą. Zawsze lubi pomagać innym. Nigdy nie potrafiła przejść obojętnie obok kogoś kto potrzebował by pomocy. Starała się uczestniczyć w szkole w różnych zbiórkach dla potrzebujących rówieśników również przyłączała się do zbiórek żywności dla dzieci, które miały trudną sytuację rodzinną. Jest dziewczynką bardzo ambitną i zawsze dąży do upragnionych celów mimo różnych trudności i przeciwności. Gimnazjum ukończyła z wyróżnieniem od burmistrza naszego miasta za wzorowe wyniki w nauce i za godną postawę wobec drugiego człowieka.

POMOC DLA MAMY

Moja mama Teresa lat 59 od dawna choruje na astmę, a w dniu 25.02.19r. dostała wylewu i ma krwiaka w mózgu. 13.03.19 została wypisana ze szpitala do domu. Mama ma paraliż całej lewej strony ciała, dlatego też jak najszybciej potrzebuję zakupić łóżko, materac i leki . Leczenie mamy jest bardzo kosztowne. Podane leki w szpitalu nie przyniosły efektu poprawy stanu zdrowia. Ważne jest, aby jak najszybciej mieć łóżko rehabilitacyjne i materac przeciwodleżynowy, leki, pampersy i rehabilitację, która jest kosztowna.

MOJA WALKA Z RAKIEM I CHOROBĄ SM…

Nazywam się Maria Czajkowska de Borenda. Mam 57 lat. W lutym 1983 roku stwierdzono u mnie Stwardnienie Rozsiane (SM). Przez okres sześciu lat od momentu zachorowania przeszłam przez dwa ostre rzuty choroby, co uniemożliwiało mi chodzenie. Wiązało się to z pobytem w szpitalu oraz rehabilitacją. Następnie pojawiały się kolejne objawy choroby takiego typu, jak: problemy z widzeniem i z równowagą oraz parastezje. W związku z tą chorobą została mi przyznana renta i II grupa inwalidzka. Pod koniec 2017 roku dodatkowo zdiagnozowano u mnie nowotwór szpiku kostnego, a dokładnie Szpiczaka Plazmocytowego.

NASZA 17-LETNIA CÓRKA I DIAGNOZA KTÓREJ NIGDY NIE CHCIELIBYŚMY USŁYSZEĆ… RAK…CHŁONIAK HODINGA…

W moim życiu doszło do tragicznego momentu. Muszę opisać historię swej ukochanej córeczki, która do niedawno była zwykłą, przeciętną nastolatką, która cieszyła się życiem i tym co ją otacza. W tym momencie siedzę nad kartkami i nie mam pojęcia od czego by tu zacząć. Bo jak inaczej można się czuć ze świadomością, iż bez jakiejkolwiek pomocy życie mego jedynego dziecka jakie mam, mego „oczka w głowie” jest tak zagrożone. Niedawno usłyszeliśmy diagnozę: chłoniak Hodgkina, czyli nowotwór złośliwy. Przecież ona ma dopiero 17 lat, tak długo czekała na wakacje, które póki co spędza niestety na szpitalnych oddziałach.

BOHDAN I WALKA Z RAKIEM – CHŁONIAK LIMFOBLASTYCZNY

Siedemnastoletni Bohdan Hudymchuk przyjechał do Polski w marcu 2018 roku, by odwiedzić swojego przyjaciela, który od roku mieszka i pracuje w Warszawie. Niespodziewanie Bohdan poczuł się bardzo źle: miał duszności oraz ataki kaszlu. Następnego dnia sytuacja się pogorszyła, gdyż Bohdan nie mógł już normalnie oddychać. Przyjaciel zadzwonił po pogotowie. Bohdan w bardzo ciężkim stanie został zawieziony karetką do szpitala do oddziału pulmonologicznego z podejrzeniem zapalenia płuc. Badanie rentgenowskie wykazało, że w płucach jest bardzo dużo płynu, a w okolicy płuc zlokalizowano konglomeraty węzłów chłonnych. Bohdan był w stanie krytycznym. Został przeprowadzony drenaż płuc w celu wypompowania płynu.

MALEŃKA AMELKA – SKAZANA NA ŚMIERĆ!!!

Narodziny dziecka to najpiękniejszy czas dla matki. Jednak u nas te chwile radości zostały brutalnie zmienione w strach i bolesną walkę o życie dziecka. Słowa lekarzy: „Pani córeczka urodziła się z wadą serca – tetralogią Fallota oraz z zespołem DiGeorge’a, ma całkowity brak odporności” – zabrzmiały jak wyrok na to bezbronne maleńkie życie. Całkowity brak odporności oznacza, że w każdej chwili moja córeczka może umrzeć! Dane mi szczęście może być zabrane w każdej chwili pozostawiając bezgraniczną pustkę, nicość… Co będzie jutro? Czy przeżyje? Czy jej za chwilę nie stracę? Patrzę na nią jak śpi i jest najcudowniejsza na świecie, kocham ją ponad wszystko i boję się, że za chwilę może jej już nie być…Córeczka ma teraz zaledwie 6 miesięcy. Jedynym ratunkiem dla niej jest przeszczep komórek grasicy na który w Polsce odmówiono refundacji…

WALKA Z RAKIEM O DAWIDKA…

Nasz Dawidek ma zaledwie 5 latek, a już musi się zmierzyć z najstraszniejszym przeciwnikiem – nowotworem – guzem Wiliamsa. Jest to złośliwy rak nerki – nerczak zarodkowy złośliwy. Neuroblastoma zaatakowała dosłownie z zaskoczenia. Dawidek rano wyszedł radośnie do szkoły a wieczorem usłyszał najstraszniejszą diagnozę. Nasz Mały Wojownik wygrał pierwszą rundę – został zakwalifikowany do operacji 🙂 Operacja usunięcia nerki i nadnercza udała się. Jednakże przed Nim jeszcze dłuuuuga droga do zdrowia. Aktualnie Dawidek po miesiącach w szpitalu jest już w domku. Jest szczęśliwy i spokojniejszy przebywając wśród swoich braci i kochających sióstr.

AMELKA – MALEŃKA WOJOWNICZKA O WŁASNE ŻYCIE

Amelka – gdy urodziła się nagle 3 miesiące przed czasem, jako maleńka 1080 gramowa kruszynka, od razu musiała stać się dzielną wojowniczką o własne życie. Jej historia opisana powyżej, to historia przeplatana lękiem, bezradnością i drżeniem o życie naszej Calineczki i radością z tego, że jest, że wygrywa z pomocą lekarzy kolejne bitwy o życie i sprawność. Ponad półtora roku temu, kiedy po ponad trzech długich miesiącach spędzonych na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka, przy inkubatorze w którym leżała Amelka, w końcu zabieraliśmy ją do domu, pełni radości z tego że żyje, że jest i jednocześnie przejęci tym, że o to mamy w ramionach dwu kilogramowy nasz największy Skarb…

POMOC DLA LILUSI W WALCE Z AGS…

Lilusia ma 2 latka, a jej rozwój zatrzymał się na poziomie 6-go miesiąca. Sztywne nogi, napięte ręce i zaciśnięte piąstki nie pozwalają jej siedzieć. Przez wiotką szyję nie może utrzymać głowy w pionie. Do tego dochodzą problemy skórne – sączące się rany na całym ciele. Lekarze załamują ręce. My nie chcemy się poddać, dlatego prosimy o Twoją pomoc. Gdy Lilusia miała niecały rok zaczęliśmy się niepokoić, że jeszcze nie siedzi, nie robi „papa”, jest bardzo cicha. Wielokrotnie mówiliśmy o swoich obawach trzem różnym pediatrom, ale ci twierdzili, że na wszystko przyjdzie czas, każde dziecko rozwija się w swoim tempie i mamy się nie martwić.

MAJA I NOWOTWÓR OD PIERWSZYCH CHWIL ŻYCIA…

Maja od samego poczęcia musiała walczyć o swoje zdrowie i życie. Lekarze nie dawali praktycznie większych nadziei na rozwinięcie się płodu. A jednak dała radę, siłą swoją i swojej mamy rozwijała się prawidłowo. Od 37 tygodnia przestała przybierać na wadze. Wreszcie postanowiono aby Maja już była z nami. Nigdy nie zapomnę słów lekarza skierowanych do mnie: „żona czuje się dobrze ale z córką… nastąpiły pewne komplikacje…” . Pomimo tego, że nie wiedziałem o co chodzi serce mi stanęło, a żołądek podszedł do gardła.

OPERACJA RATUNKIEM W BARDZO TRUDNEJ CHOROBIE ANI

Moja żona ma obecnie 24 lata, jesteśmy świeżo po ślubie. Ania choruje od 12 roku życia, kiedy to pojawiły się u niej problemy z jelitem grubym. Objawy jakie jej towarzyszą od samego początku po dziś dzień to biegunki ze śluzem oraz domieszką świeżej krwi, które doprowadzają do zasłabnięć i ogólnego osłabienia organizmu. Pierwsze diagnozy nie wykazały żadnej konkretnej choroby. Zastanawiano się nad wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego – Crohna, eozynofilowym zapaleniem jelita grubego oraz wrzodem samotnym odbytnicy.

POMOC DLA ALICJI W LECZENIU POPARZENIA

Alicja jest wesołą i ciekawą świata dwulatką, mimo ze 8 miesięcy temu uległa oparzeniu. Było to oparzenie II i III stopnia na ok 10% powierzchni ciała (szyja, klatka piersiowa, ramię). W piątej dobie została wycięta martwica i wykonano przeszczep skóry. Obecnie jesteśmy na etapie leczenia blizn plastrami silikonowymi oraz ubrankiem uciskowym. Skóra wymaga również intensywnego natłuszczania oraz kąpania w odpowiednich preparatach. Na szyi i ramieniu blizny przerastają, a leczenie jakim jest objęta zapobiega tworzeniu się przykurczów. Zebrane środki zostaną przekazane na zakup ubranek uciskowych, plastrów silikonowych, maści natłuszczających oraz odpowiednich preparatów do kąpania.

ABY MÓJ UKOCHANY SYN WRÓCIŁ DO ŻYCIA…

Zwracam się do Państwa z bardzo gorącą i serdeczną prośbą, do ludzi dobrej woli. Życzliwych, wyrozumiałych.Do sponsorów i darczyńców dobrego serca o wsparcie i pomoc w pozyskiwaniu funduszy na leczenie. W chwili obecnej z naciskiem na rehabilitację , gdyż Paweł jest w śpiączce. Jestem matką Pawła ur.11.09.1986 r,Piszę w jego imieniu ,gdyż on sam nie może zwrócić się do Państwa z apelem o pomoc. W dniu 01.04.2017r przeszedł ciężki udar niedokrwienny pnia mózgu z wtórnym ukrwotocznieniem.Jest to stan przez lekarzy określany wegetatywny z tetraplegią.Oddycha za pomocą respiratora, odżywiany jest przez PEG.

TOSIA – NAJMŁODSZE DZIECIĄTKO NA ŚWIECIE Z JEDNA Z NAJRZADSZYCH OKRUTNYCH CHORÓB…

Kochani! Nasza Tosia ma półtora roczku i JUŻ, a równocześnie JESZCZE chodzi. Za jakiś czas, choć nie wiemy kiedy, przestanie chodzić, siedzieć, ruszać rączkami, aż pozostanie zupełnie sparaliżowana…
Tosia cierpi na Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), co oznacza, że stopniowo poszczególne mięśnie oraz ścięgna puchną i zamieniają się w tkankę kostną, bezlitośnie ograniczając jej ruchy. I choć Tosia ma dopiero półtora roczku, w jakiś sposób już teraz nie do końca może liczyć na swoje ciało – dlatego z takim lękiem stawia swoje pierwsze samodzielne kroczki. Niedługo dowie się również, że nie będzie jej nigdy dane samej się uczesać, ponieważ już teraz nie potrafi podnieść rączek wystarczająco wysoko. Wszystko to będzie odbywać się w towarzystwie nieodłącznego już bólu, pojawiającego się przy każdym ruchu..

ZAGROŻONE ŻYCIE JULUSIA… RATUNEK DLA SERDUSZKA

Juluś 29 marca skończy 5 lat. Choruje od sierpnia 2014 roku. Ma zdiagnozowany rzadki przypadek mitochondriopatii. Schorzenie to powoduje dysfunkcję narządów w organizmie. U Julusia „zaczęło się” od nerek. Bardzo duży białkomocz spowodował zespół nerczycowy o ciężkim przebiegu zagrażającym życiu. Aktualnie Juluś jest dializowany otrzewnowo i oczekuje na przeszczep nerki. Stopniowo zaczęła się też pogarszać funkcja serduszka. W kwietniu 2016 roku doszło do ostrej niewydolności krążenia i pierwszego obrzęku płuc. Po 1,5 miesięcznym pobycie i poprawie stanu zdrowia wypisano nas do domu. W lipcu jednak doszło do kolejnego obrzęku płuc. Juluś w ciężkim stanie trafił na oddział intensywnej terapii. Stan serduszka był bardzo zły i lekarz poinformował nas, że naszego synka może uratować tylko przeszczep serca ale z powodu mitochondriopatii nie może być wykonany.

BEZGŁOŚNE ŁZY BEZRADNOŚCI NIEWIDOMYCH OCZU I TEN KTÓRY BĘDZIE WIDZIAŁ ZA NIĄ ŚWIAT…

Grażyna ma tylko 44 lata i bardzo, ale to bardzo chce żyć normalnie, a już na pewno – godnie. Chce żyć, jak my wszyscy. Pragnie być w miarę niezależną częścią świata, który Ją otacza i do którego coraz bardziej od pewnego czasu przywyka. Ma też zwyczajne, przyziemne marzenia, ot chociażby takie, żeby bez obaw wyjść do sklepu po chleb i mleko, albo na działkę – skrawek raju na ziemi. Ale by ta bajka, codziennością zwana, niewyszukana przecież – bo prosta i zwyczajna, mogła trwać, Grażynie potrzebne są „oczy”, które widzą za Nią. Teraz Jej oczami, bezpieczeństwem, wszystkim, co stanowi bezgraniczne zaufanie jest niezawodny pies Scooby-golden retriver.

”TRZY RZECZY ZOSTAŁY Z RAJU – GWIAZDY, KWIATY I OCZY DZIECKA”… URATOWAĆ ŻYCIE SYNKA…

Oczka naszego drugiego dziecka zobaczyliśmy 19 lipca 2014 roku. Był to Alanek, zdrowy chłopczyk, dostał 10 punktów w skali Apgar, ważył 4230 g. Rozwijał się prawidłowo, nowe umiejętności zdobywał nieco szybciej niż jego rówieśnicy. Nie chorował na żadne przewlekłe choroby, zapalenia oskrzeli, płuc itp.. Jeśli już, to zdarzały się bardzo rzadko jakieś lekkie przeziębienia. Do grudnia tego roku tylko raz przyjmował antybiotyk. Pełny energii, żywy chłopiec, w marcu miał pójść do przedszkola. Jednym słowem nic nie wskazywało na to, że może być na cokolwiek chory… aż do dnia rutynowych badań, jakie co roku o tej porze robimy chłopcom.

MALUTKI PIOTRUS I WALKA Z NOWOTWOREM

Zaczęło się niewinnie – od niewielkiego guzka wewnątrz noska który zaniepokoił rodziców (było to mniej więcej na początku stycznia) udali się do lekarza rodzinnego który wypisał skierowanie do szpitala w Tarnowie. Tam byli kierowani od lekarza do lekarza, nareszcie zostali przyjęci na oddział chirurgii dziecięcej gdzie zostały wykonane badania krwi oraz usg. Lekarze nie podejrzewali ze to coś groźnego (diagnoza kaszak ropny) aż do 21 stycznia kiedy Piotruś miał mieć zabieg. Podczas próby podjętej przez lekarzy okazało się że to jednak zła diagnoza pobrany został wycinek do badania histopatologicznego, już wtedy rodzice zostali poinformowani że to może być nowotwór ale raczej łagodny. Podczas oczekiwania na wyniki niestety guzek zaczął się powiększać

AMELKA URODZIŁA SIĘ BEZ GAŁKI OCZNEJ! BEZ LECZENIA DEFORMACJA CZASZKI USZKODZI MÓZG!

I gdy już łzy szczęścia wielkimi kroplami biegły mi po policzku przyszła chwila, który sprawiła, że ból, rozpacz i strach zabrały wszystko… Lekarze powiedzieli, że nasze dziecko urodziło się bez gałki ocznej!! Nie tylko oznacza to zmianę w wyglądzie dziecka, ale realne zagrożenie, bo bez niej wraz ze wzrostem dziecka twarz się deformuje i kości twarzoczaszki mogą uszkodzić mózg!! Konieczna jest proteza oczka do końca życia, ale nie jest to takie proste. Amelka potrzebuje najpierw implantu samorozprężającego, który utrzyma prawidłowe ciśnienie w główce dziecka. Takich operacji wszczepienia implantów nasza córeczka potrzebuje co najmniej 4, dopiero wtedy będzie można założyć protezę gałki ocznej.

OLIWIER JUŻ NIE JEDEN RAZ WALCZYŁ O ŻYCIE. PRZED NAMI NAJWAŻNIEJSZA BITWA. NASZ MAŁY-WIELKI GULWIER

Każda mama, jeszcze będąc w ciąży marzy o tym, że po porodzie jak najprędzej opuści szpital z różowym, pulchnym niemowlakiem w ramionach. Że będzie karmiła, przewijała, kochała. Nam pozostało tylko to ostatnie. Przez długie tygodnie mogliśmy naszego synka tylko kochać. Oluś urodził się 12 tygodni przed wyznaczonym terminem, ważąc mniej, niż torebka cukru-zaledwie 870 gram. Jego stan był bardzo ciężki, w szpitalu spędził 99 dni, walcząc z powikłaniami spowodowanymi tak wczesnymi narodzinami. Wylewy dokomorowe III stopnia, ciężka postać dysplazji oskrzelowo-płucnej, cechy wzmożonego ciśnienia płucnego, niedokrwistość wcześniaków-to tylko niektóre z problemów, które dotknęły naszego maleńkiego synka.

MAKSYM – MALEŃKIE ŻYCIE ZAGROŻONE CHOROBĄ DI GEORGE’A – CAŁKOWITYM BRAKIEM ODPORNOŚCI…

Dnia 03.02.2017 urodził się Maksym. W pierwszej minucie uzyskał 8/10 pkt w skali Apgar, w piątej 9/10. W drugiej dobie życia zdiagnozowano u niego wadę serduszka IAA, VSD, ASD, która miała zostać zoperowana, następnie pojawiały się nowe problemy w postaci zespołu Di Geogrge, zakrzepicy w głowie, trudności z oddechem, zakażenia bakteriami… W końcu wykryto całkowity niedobór odporności – co robi z Maksyma czwarte dziecko w Polsce z zespołem Di George’a oraz całkowitym brakiem odporności i grasicy. W dalszych etapach wykryto u niego dzięki biopsji chorobę GvHD, która również stanowi zagrożenie.

MALUTKA NIKOLA I WALKA Z RDZENIOWYM ZANIKIEM MIĘŚNI

Urodziła się jako zdrowa dziewczynka po urodzeniu bez żadnych objawów wykonaliśmy badania genetyczne. Pełni nadziei gdyż nie widać objawów pojechaliśmy po wyniki ale niestety ku wielkiemu zdziwieniu naszym i lekarzy okazało się że Nikola też jest śmiertelnie chora. Zaraz po diagnozie skontaktowaliśmy się z Fundacją SMA dzięki nim Nikola ma szanse na życie. Nikola dostała się na leczenie do Belgii aktualnie jest po czterech dawkach leku, co dalej nie wiemy czekamy na wiadomości. Pomoc potrzebna jest na leczenie, rehabilitacje i potrzebny sprzęt.

MAŁA LENKA WALCZY Z NIEZWYKLE RZADKĄ CHOROBĄ

Nasza córka cierpi na chorobę genetyczną zwaną zespołem Piersona, która zdarza się rzadziej niż 1/1 000 000 urodzeń. Oprócz wrodzonego zespołu nerczycowego Lenka zmaga się z obuoczną jaskrą wtórną będącą następstwem zaćmy wrodzonej, nadciśnieniem tętniczym, obniżonym napięciem mięśniowym, padaczką, niedoczynnością tarczycy, niedokrwistością, małopłytkowością, niedowagą oraz obniżoną odpornością. Ma założone wkłucie centralne, cewnik do dializ otrzewnowych oraz jest karmiona przez sondę nosowo-żołądkową. Od dnia urodzin 13.01.2015 r. Lenka spędziła w szpitalu prawie 1,5 roku, aż do dnia 02.06.2016 r.

NASZA NAJWIĘKSZA MIŁOŚĆ I STRACH O JEJ ŻYCIE… HELENKA I MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO…

Kochani, przedstawiam Wam moją księżniczkę: Helenka Wańka. Najpiękniejsza dziewczynka jaką w życiu widziałam. Najpiękniejsza bo moja! W pierwszą rocznicę ślubu pojechaliśmy z mężem w wymarzoną podróż. Wróciliśmy już nie sami. Wróciliśmy już w trójkę. Radość była ogromna bo ogromnie pragnęliśmy dziecka. Gdy dowiedzieliśmy się, że będzie dziewczynka spełniło się nasze kolejne marzenie. Mieliśmy już pewność, że będzie to Helenka. Niezaburzony spokój i radość trwały do połowy ciąży, bo wtedy dowiedzieliśmy się o wadzie serduszka. Złożona wada serca zagrażająca życiu – tetralogia Fallota. Już wtedy wylałam morze łez.

JEDNO SŁOWO – MIŁOŚĆ – ONA ZWYCIĘŻA WSZYSTKO

Kim jest Jarek? Jarek jest moim Mężem, najwspanialszym jakiego mogłam dostać. Nie piszę tego dlatego że stało się to co się stało. Piszę to, bo tak o sobie myślimy od zawsze – jesteśmy dla siebie darem… Najwspanialszym jaki mogliśmy otrzymać od Boga. Co nam się przydarzyło? Spotkało nas nieszczęście, zbieg okoliczności, niefortunnych zdarzeń pośród których Jarek się znalazł. 26 marca mój Mąż uległ wypadkowi komunikacyjnemu. Lekarze, którzy przyjmowali Jarka powiedzieli ”On nie przeżyje” Wiesz, nie uwierzyłam im… Ani przez chwilę… Dlaczego? Bo Go kocham… I wiem że mnie nie zostawi samej – za bardzo się o mnie troszczy. Ja nie mam nadziei – ja mam pewność że Jarek się obudzi i zbudujemy ten wymarzony dom w którym zamieszkamy z naszymi przyszłymi dziećmi.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"