logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

OSKAREK I JEGO WALKA O ŻYCIE…

Oskarek był zdrowym i wesołym chłopcem i nic nie wskazywało na to, że będzie walczył o życie. 14.10.2016 r pierwszy raz trafił do szpitala w Chorzowie przez ból brzucha, wymioty i krwawe biegunki. Stwierdzono grypę jelitowa i po paru dniach wypisano do domu. Diagnostyka była krótka i źle postawiona diagnoza doprowadziła do tego, ze 30.10 znów wylądował w szpitalu z wymiotami i utratami przytomności oraz z cukrem na poziomie 360, choć nie jest cukrzykiem. Szpital z Chorzowa skierował Oskara do oddziału w Katowicach, gdzie został przewieziony karetką. Mimo podania insuliny nadal tracił przytomność. Przeszedł wiele bolesnych i nieprzyjemnych badań. Diagnozowano serce, robiono usg brzucha, sondy , cewniki i wiele innych… Dopiero po „fusowatych” wymiotach zrobiono mu TK i okazało się, że ma skręt jelit.

ILE KOSZTUJE WZROK MALEŃKIEJ JULCI?

Julcia ma zaledwie 7 miesięcy. Niestety w życiu płodowym coś uszkodziło jej oczka (siatkówkę) powstał stan zapalny i w związku z tym na siatkówkach powstały blizny, przez które Julka jest niewidoma od urodzenia. Nie mruży powiek, nie reaguje na jasność, nie ma nawet odrobiny poczucia światła… nie widzi po prostu nic. Gdy lekarz wypowiedział te słowa świat się dla mnie zawalił, płacz zabrał mi oddech na długi czas, pozostała bezgraniczna rozpacz i ciągłe pytanie dlaczego? Przecież to okrutny wyrok na całe życie na to bezbronne maleństwo, które jeszcze nie poznało świata. To tak jakby ktoś okaleczył Ci dziecko, pozbawił normalnego dzieciństwa i od początku skazał na cierpienie przez całe życie

KIEDY WSZYSTKO INNE PRZESTAJE MIEĆ ZNACZENIE… LENKA I OSTRA BIAŁACZKA SZPIKOWA

Dnia 22 lutego 2017 roku dostałam największy prezent urodzinowy jaki mogłam sobie kiedykolwiek wymarzyć. Na świat przyszła nasza długo oczekiwana córeczka Lenka. Piękna duża, na pierwszy rzut oka zdrowa dziewczyna. Przez cały miesiąc czasu byliśmy najszczęśliwszymi ludźmi na ziemi, wszystko było w najlepszym porządku. 23 marca Lence wyszły na buzi dwa sine guzki koło ust. Początkowo myśleliśmy, że odgniótł się jej smoczek. Lecz następnego dnia guzków było coraz więcej . Tak to się właśnie zaczęło. Wizyta u lekarza rodzinnego, skierowanie do szpitala. Cały czas myśląc, że to nic poważnego, łudziliśmy się szybkim powrotem do domu. Los chciał jednak inaczej…

KUBUŚ WALCZY Z NOWOTWOREM!!

Kubuś ma zaledwie 4 latka. Niespełna 2 miesiące temu zaczął się skarżyć na ból plecków i ramion. Słowa doktora – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY – NEUROBLASTOMA – (nerwiak zarodkowy współczulny grupy wysokiego ryzyka) – zabrzmiały jak najokrutniejszy wyrok na to maleńkie bezbronne dziecko, które kochasz nad życie. Nie sposób opisać łez cierpienia, bólu, bezsilności, uczucia niesprawiedliwości i strachu. Życie rodziny zmienia się w rozpaczliwą walkę o ŻYCIE dziecka. Domem staje się najsmutniejszy oddział szpitalny – onkologia dziecięca… Odział dzieci z gołymi główkami, bez sił, wycieńczonych okrutnym leczeniem – chemioterapią, oddział dzieci, z których ucieka życie… Serce pęka z bólu, że właśnie nasz synek stał się jednym z nich…

ABY MALUTKI MIKOŁAJ MÓGŁ WIDZIEĆ I CHODZIĆ…

Cześć. Jestem Mikołaj. Przez całą ciążę byłem zdrowym dzieckiem, aż tu nagle po porodzie okazało się, że mam wiele wad wrodzonych. Zamartwica urodzeniowa, złożona wada stóp, wady serca, nerek i całego układu moczowego to były pierwsze informacje dla moich rodziców tuż po porodzie. Po kilku tygodniach z OIOM przenieśli mnie na nefrologię, gdzie zdiagnozowano u mnie refluks pęcherzowo – nerkowo – moczowodowy. Na oddziale pulmonologii wykryli u mnie wiotkość krtani i refluks pokarmowy. Wizyta na oddziale neurologi to diagnoza epilepsja. Po rezonansie magnetycznym stwierdzono zespół Dandy Walkera; Okulista (2 różnych) potwierdziło, że nie widzę chociaż oczka mam zdrowe.

MALUTKI PAWEŁEK I CHOROBA KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT…

Pawełek urodził się w 39/40 tyg. ciąży, poród był wywoływany, ponieważ zanikało tętno. Po urodzeniu Pawełek dostał 10 punktów w skali Apgar, wszystko wskazywało na to, że nic złego się nie dzieje. Pawełek był zdrowy. Po powrocie do domu, bardzo płakał, prężył się kopał nóżkami. Pediatra stwierdził, że są to objawy kolki, dla pewności skonsultowaliśmy się z innym pediatrą, który potwierdził poprzednią diagnozę. Pawełek dostał leki, które miały mu pomóc. Niestety przez kolejne dni sytuacja się nie zmieniała mimo podawanych leków, dziecko nie przestawało praktycznie płakać. W skutek płaczu Pawełek dostał przepuklinę, na szczęście okazało się, że operacja nie była konieczna. Pawełek przez cały czas był niespokojny, źle spał nawet najmniejszy szelest wybudzał go ze snu.

ALICJA W WALCE Z NEUROBLASTOMĄ…

Alicja Kazubek to wesoła i pełna energii dwulatka, u której w sierpniu 2016 roku zdiagnozowano nowotwór złośliwy – Neuroblastoma III stopnia. Alicja została poddana chemioterapii, która jednak nie przyniosła spodziewanych efektów. Zdecydowaliśmy się na operację usunięcia guza w Niemczech zakończoną sukcesem. Pomimo udanej operacji Alę zakwalifikowano do grupy średniego ryzyka i poddano dalszej intensywnej chemioterapii. Leczenie kontynuowane jest w Centrum Zdrowia Dziecka. Przed Alą jeszcze kilka bloków chemii oraz roczne leczenie podtrzymujące. Ze względu na agresywność nowotworu konieczne są częste, kosztowne badania kontrolne nierefundowane przez NFZ.

MALEŃKI FABIANEK I CIĘŻKO CHORE SERDUSZKO

Jestem mamą dwójki dzieci. W dniu 28.02.2018 urodził nam się drugi chłopiec. Wszystko miało być dobrze, a okazało się, że urodziłam dzieciątko bardzo chore. W pierwszej dobie życia Fabianka przewieziono nas do szpitala w ciężkim stanie. Jeszcze wtedy nie wiedziałam przez co będę musiała przechodzić. Łzy zalewały mi oczy. Nie wiedziałam, co nas czekam i czułam tylko ten przeszywający strach o dziecko. Po wielu badaniach okazało się, że nasz synek urodził się z Zespołem Dawna, zespołem TAM i złożoną wadą serduszka. Nikt mnie nie przygotował na taki cios.

POMOC DLA MICHAŁA…

Michał Stefaniak jest uśmiechniętym, pełnym energii i chęci do życia, 11-letnim chłopcem. Nie widać, że żyje tylko z jedną funkcjonującą nerką. Nie da się poznać, że zaburzenia w pracy tej nerki mogą zagrozić jego życiu. Jeśli teraz lekarze nie pomogą chłopcu, to w przyszłości trzeba będzie liczyć się z poważnymi konsekwencjami, takimi jak ciągłe dializy albo konieczność przeszczepu organu. W imieniu Michała proszę ludzi nie obojętnych na los chorego dziecka o finansowe wsparcie leczenia chłopca.

DLACZEGO NASZE DZIECKO?… PAWEŁEK I WALKA Z RAKIEM – NEUROBLASTOMA…

Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na chorobę dziecka. Bardzo proszę o wsparcie w walce o zdrowie mojego synka Pawełka dotkniętego rakiem złośliwym neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do węzłów chłonnych, szpiku i kości. Leczenie jest długotrwałe i większość czasu spędzimy w szpitalach oraz na kolejnych etapach leczenia. Przewidywany czas to ok 2 lat bycia poza domem. Ostatni etap immunoterapia nie jest refundowane przez NFZ, dlatego Państwa pomoc jest nam niezmiernie potrzebna w spełnieniu marzeń i wyzdrowieniu. 28 marca gdy została postawiona diagnoza życie rodziny runęło, zadawaliśmy sobie pytanie ,, dlaczego on?”, ,,dlaczego nasze dziecko zachorowało?”

CHOROBA KTÓRA ZABRAŁA NAM JEDNO DZIECKO I KAŻE WALCZYĆ O DRUGIE…

Choroba dziecka to nie kara. To sprawdzian z miłości i odpowiedzialności. Tak też jest w naszym przypadku. To będzie krótka historia z podwójnym dnem, o niesamowicie dzielnym chłopcu, który ma na imię Wiktor i zmaga się z ciężką chorobą mięśni-miopatią miotubularną. Wszystko zaczęło się 29 grudnia 2014 roku… To właśnie tego dnia nasz syn pojawił się na świecie. Nic nie wskazywało wcześniej, aby ten poród różnił się od innych, które są wykonywane w każdym szpitalu. Niestety poród nie zakończył się happy endem. Nie było radości z narodzin dziecka-był strach, sine nie oddychające dziecko i wielki ból sercu, a w głowie pytanie-DLACZEGO????

SZYMON I JEGO WALKA Z ZESPOŁEM WAD WRODZONYCH…

Historia Szymona rozpoczęła się w styczniu 2018 roku. Jechaliśmy na usg połówkowe bez żadnych obaw ,zastanawiając się tylko czy nasz starszy synek będzie miał brata czy siostrę. Podczas badania lekarz stwierdził, że budowa serduszka naszego maleństwa jest nieprawidłowa i proponuje wykonanie echa serca. Po wyjściu z gabinetu ciężko było opanować łzy. Zaczęły się telefony, konsultacje. Wybraliśmy się do Warszawy. Niestety diagnoza się potwierdziła. U Szymona zdiagnozowano zwężenie cieśni aorty i mnogie ubytki mięśniowe. Świat nagle się zatrzymał. Była rozpacz, niedowierzanie. Wiedzieliśmy, ze po porodzie nasze dzieciątko będzie potrzebować pomocy.

KRYSTIANEK URODZONY Z POŁOWĄ SERDUSZKA WALCZY O ŻYCIE…

Krystianek ma zaledwie 5 miesięcy. Urodził się z poważną wadą serduszka – HLHS – co oznacza, że dzieciątko ma tylko połowę serca. Bez szybkiej interwencji kardiochirurgicznej wada ta jest śmiertelna. Dziecko umiera przez niemożność dostarczenia natlenowanej krwi do organizmu. Krystianek miał już operację w Polce i to, że ją przeżył jest cudem, ponieważ jego serduszko stanęło aż 5 razy! Aby móc żyć, musi przejść kolejną operację, ale lekarze w Polsce się nie podejmują. Doktor powiedział: „Dziwne, że on w ogóle żyje”. Jednym ratunkiem jest operacja w Niemczech i doktora Malca, który już uratował bardzo wiele dzieci z taką wadą jaką ma Krystianek.

MALUTKA WIKTORIA I ZŁOŚLIWY RAK – NEUROBLASTOMA…

„Cześć! Nazywam się Wiktoria Mejcz, mam 3 latka i choruje na nowotwór złośliwy – Neuroblastoma IV st. Mam go prawie w całym swoim ciele… 8 cm guz w nadnerczu, zajęty szpik kostny, kości oraz liczne przerzuty: do ośrodkowego układu nerwowego, masę guzowatą położoną zewnątrzoponowo, wewnątrzkanałowo, do prawego płata wątroby. Jestem dziewczynką bardzo gadatliwą i silną. Moim marzeniem jest wyzdrowieć, pójść do szkoły i cieszyć się każdym dniem jak każde inne dziecko. Bardzo kocham moich rodziców. Pomożecie? Okażecie mi swoje ciepłe i duże serduszko? Każdy grosik jest mi teraz potrzebny. Z Wami zrobimy wiele! Ratujmy moje życie. Pomóżcie mi pokonać raka! Wiktoria znaczy zwycięstwo

ABY MATI ZACZĄŁ CHODZIĆ…

Nigdy nie zapomnimy tego dnia. Szczegółowe badanie USG Mateuszka. Mati Tak mocno kopał nóżkami. Będziecie mieli Państwo zdrowego synka. „Pewnie zostanie piłkarzem-powiedziałam”. Nawet przez myśl by nam nie przeszło, że dziś będziemy walczyć o to aby nasz synek zaczął chodzić… Mateuszek urodził się 24 kwietnia 2013 roku. Poród Mateuszka był bardzo ciężki. Mati od początku był mało żywotny, słabiutki. Kilka miesięcy spędził w szpitalu, gdzie był diagnozowany i rehabilitowany. Od najmłodszych swoich dni ciężko walczył o tzw. „normalne rzeczy”, o to aby trzymać główkę, aby obrócić się na brzuszek.

OLUŚ I ZAGROŻONE SERDUSZKO…

Jestem mamą chorego 9 letniego na serce chłopca. Diagnoza to: przełożenie wielkich naczyń i otwarta zastawka III/IV stopnia. Kiedy Oluś się urodził zaczęła mu sinieć główka i zaraz po porodzie został przewieziony do szpitala w Krakowie. Stwierdzono, że ma chore serduszko. Gdy miał 3 tygodnie została przeprowadzona operacja. Następnie został przewieziony na intensywną terapię, gdzie dopiero po 3 miesiącach został wypisany do domu. Od tamtej pory Olek jest pod stałą kontrolą szpitala. Żyliśmy normalnym życiem, choć w miarę upływu czasu zastawka aortalna coraz bardziej się otwierała. Oluś chodził do przedszkola, szkoły. Dnia 29 czerwca 2017 r. synek trafił do szpitala

URATOWAĆ ŻYCIE SYNA!!!

Błąd lekarza był WYROKIEM dla mojego jedynego dziecka. Wyrokiem od którego nie ma apelacji. Wyrokiem, który potrzaskał w drobny mak nasze spokojne, poukładane życie, zniszczył, podeptał marzenia i plany mojego dziecka a je samo skazał na Inwalidztwo i OGROMNE CIERPIENIE. Psychiczne i fizyczne. Zła diagnoza człowieka, któremu zaufaliśmy spowodowała, że codziennie od trzech lat kładziemy się spać ze strachem co przyniesie jutro i z marzeniem, żeby to wszystko okazało się TYLKO okropnym koszmarem. Ale koszmar trwa i pomiomo kilkuletniej walki nie chce się skończyć. Albo my nie możemy się obudzić…

BRACISZKU WRÓĆ DO NAS… TEJ TĘSKNOTY NIE DA SIĘ OPISAĆ…

Damian Śliwowski to 17 letni chłopak, który potrzebuje Waszej pomocy. Pod koniec maja bieżącego roku jadąc motorem miał wypadek, w skutek czego nabawił się ciężkiego urazu czaszkowo-mózgowego- kranektomia odbarczająca. Chłopak przeszedł już kilka zabiegów, usunięto mu uszkodzoną tkankę mózgu oraz ewakuowano ropnie mózgowe. W obecnej chwili jego stan lekarze opisują jako ciężki. Ma porażenie lewej strony, co wiąże się z niedowładem kończyn. Damian potrzebuje pomocy w zmianie pozycji leżenia, aby nie dopuścić do odleżyn. Na nowo musi uczyć się mówić. Specjalistyczna aparatura podaje mu pokarm. Każdego dnia jest rehabilitowany, aby całkowicie nie zanikły mięśnie.

MALEŃKI HUBERT I CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA NASZ ŚWIAT…

Jestem Hubert! … 8 maj 2017 rok. Pojawiłem się na tym świeci wcześniej , w 36 tygodniu ciąży wiotki z problemami oddechowymi, z zapaleniem płuc, siny. Nie położono mnie na brzuchu mamy tylko zabrano mnie na oddział Intensywnej Opieki Neonatologicznej. Cały czas jestem karmiony sondą , cały czas mam problemy z oddychaniem. Nie ruszam się jak inne noworodki. Moi rodzice nie usłyszeli jeszcze mojego głosu. W moim krótkim życiu badali mnie lekarze różnych specjalności. Przeprowadzono bardzo dużo badań . żadne wyniki chorób nie potwierdziły się były negatywne . Od urodzenia przebywam na OIOM.

MILCZĄCY ANIOŁ – OLIWKA I WALKA Z ZESPOŁEM RETTA

Oliwka urodziła się 21.06.2014 jako zdrowe dziecko. W wieku 18 miesięcy córeczka jeszcze nie chodziła sama, ale sprawnie poruszała się przy meblach. Stopniowo przestała dotykać zabawek, książeczek. Pukała sobie w rączki, przestała gaworzyć (nigdy nie zdążyłam usłyszeć słowa ,,Mama’’…). Mój niepokój rósł, a lekarze po badaniach twierdzili, że wszystko jest dobrze. Teraz już wiem, że córeczka ma Zespół Retta. Ta choroba sprawia, że dziecko cofa się w rozwoju. Oliwka nie potrafi używać rączek, nie potrafi powiedzieć czego chce, co lubi, nie umie samodzielnie chodzić… Do wszystkiego doszła epilepsja…

LEK KTÓRY POZWOLI MI ŻYĆ…

Nazywam się Konrad i mam 30 lat. Od 12 lat choruję na akromegalię (gigantyzm). Niestety pomimo zastosowanego leczenia moja choroba postępuje. Każdego dnia słabnę, mam silne bóle głowy, stawów i kości. Polscy lekarze oferują mi tylko leki przeciwbólowe, jednak silny Tramal, który przyjmuje już na mnie nie działa. Ból z każdym dniem staje się coraz mniej znośny, coraz bardziej paraliżujący i odbierający chęć dalszej walki. Choroba powoduje spustoszenie w organizmie. Lekarze podjęli próbę chirurgicznego leczenia. Gruczolak przysadki, którego nie udało się w całości usunąć z mózgu spowodował że każda część mojego ciała uległa deformacji przez przerost. Moje serce stale się powiększa, dotychczas powiększyło swój rozmiar o 1/3 wielkości, w każdej chwili może odmówić mi posłuszeństwa. Każdego dnia budzę się ze strachem, że moje serce, w końcu nie wytrzyma. Pęknie, a ja umrę.

URATUJMY STÓPKI ADASIA!!…

Mały Adaś urodził się 11 marca 2014r. Łzy radości w chwili jego przyjścia na świat zostały przyćmione przez łzy rozpaczy. Stópki mojego maluszka nie wyglądały jak u innych dzieci, były bardzo wykrzywione do wewnątrz i zniekształcone. Diagnoza: stopy koństko-szpotawe. Nic jeszcze nie wiedziałam o tej chorobie, o tym ile bólu będzie kosztowało mojego synka długotrwałe leczenie. Od pierwszych dni życia musiał zmagać się z ciężkimi gipsami na swych maleńkich nóżkach. Zanosił się od płaczu, a my rodzice razem z nim wylewaliśmy morze łez. Gipsy miały pomóc w wyprostowaniu stópek, lecz niestety tak się nie stało, gdyż jak się później okazało nie były prawidłowo zakładane…

MARZENIE JULII – SAMODZIELNIE CHODZIĆ…

Julia urodziła się w 37 tygodniu ciąży. Skończyła obecnie 6 lat. Jest dziewczynką niepełnosprawną, gdyż urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniową z współistniejącym wodogłowie. Ma niedoczynność tarczycy, przykurcze w stawach biodrowych, stopy końsko-szpotawe, pęcherz neurogenny( córka jest cewnikowana co trzy godziny, gdyż mocz zalega w pęcherzu i często dochodzi do zakażeń przez bakterie. Córka często trafia do szpitala na długie leczenie antybiotykami dożylnymi. Ma również porażenie odbytu, musi stale nosić pampersy. W stawach kolanowych ma wyprosty – przeszła już pięć operacji.

ABY SYNEK BYŁ BEZPIECZNY MIMO TRUDNEJ CHOROBY…

Jestem mamą 14-letniego Jakuba, który od 3 lat choruje na cukrzycę typu 1. Syn trenuje piłkę nożną. Ma na swoim koncie mniejsze i większe sukcesy, m.in. udział w I Mistrzostwach Polski Dzieci i Młodzieży z Cukrzycą w Piłce Nożnej. Treningi odbywają się średnio 3-4 razy w tygodniu. Zwiększony wysiłek fizyczny jest bardzo wskazany, ale ma on również skutki uboczne w postaci dużych spadków glikemii, zwłaszcza w nocy. Aby zapewnić dziecku pełne bezpieczeństwo podczas uprawiania sportu, a także chcąc zapewnić mu lepszą jakość życia chcielibyśmy dokonać zakupu pompy insulinowej z systemem MiniMed 640G.

POMÓŻ URATOWAĆ OCZKO BASI

Basia ma 6 lat jest osobą niepełnosprawną, chodź nie widać tego „gołym okiem”. Chodzi do przedszkola, jest pogodną, wesołą dziewczynką. Lubi bawić się lalkami i kocha zwierzęta. Niestety od początku u Basi występowały problemy z mową. Podjęliśmy terapię logopedyczną, pedagogiczną, wczesne wspomaganie rozwoju oraz intergację sensoryczną, mającą na celu rozwój mowy. Praca wielu specjalistów – terapeutów jak i Basi przyniosła widoczne efekty, jednakże przed Basią jest jeszcze długa droga, wiele pracy i ćwiczeń.

SAMODZIELNOŚĆ TO MOJE BYĆ ALBO NIE BYĆ…

Na co dzień poruszam się na zwykłym wózku inwalidzkim. By mieć do tego odpowiednie siły fizyczne codziennie ćwiczę. Na co dzień pomaga mi moja mama. Jednak jej zdrowie i wiek nie pozwalają na to, by prowadzić ciężki wózek inwalidzki, szczególnie gdy jest trudny teren i trzeba go pchać pod górkę. Bym mogła samodzielnie funkcjonować konieczny jest skuterek elektryczny. Osiągnięcie samodzielności uwolni mnie od ciągłego uzależnienia od innych osób. Mając taki wózek poczułabym się wolna, jak ptak. Nabycie skuterka elektrycznego wiąże się również z wykonaniem przy schodach platformy lub podjazdu, przy balkonie.

NASZE WYCZEKIWANE DZIECKO I BARDZO TRUDNA WALKA O ZDROWIE…

Maja urodziła się 01.11.2010r., choruje od urodzenia. Początkowo wykryto u niej torbiele na nerkach (wielotorbielowatość nerek typu dziecięcego), nadciśnienie tętnicze, podejrzewano jaskrę, stwierdzono zgrubienie przegrody międzykomorowej w serduszku. Przez pierwsze pół roku swojego życia Maja była ze swoją mamą biologiczną. Mama nadużywała alkoholu, a Maja była skrajnie zaniedbana. Nie była też odpowiednio zaopiekowana lekarsko (jej biologiczna mama nie zabrała jej do żadnego lekarza mimo zaleceń). Trafiła do pogotowia rodzinnego, gdzie spędziła następne 11 miesięcy swojego życia, wtedy to poznaliśmy ją i natychmiast podjęliśmy decyzję, że musimy stworzyć jej dom, bo od pierwszych chwil wiedzieliśmy, że to Nasze wyczekane dziecko.

EMILKA – CUD ŻYCIA…

Cudem jest maleńkie życie na które czekasz, które rozwija się pod Twoim serduszkiem. Kiedy przychodzi na świat jest to najpiękniejszy dzień, jaki może spotkać mamę i tatę. Jednak dla rodziców Emilki ten dzień wypełniły łzy i rozpaczliwa walka o to maleńkie bezbronne niewinne życie. Córeczka w inkubatorze z brzuszkiem zszytym wielokrotnie przez liczne operacje, nieżyt jelit, niewydolność oddechowa, sepsa… Patrzysz przez łzy i nie wierzysz, że to prawda…

RAK KTÓRY CHCE ZABRAĆ NASZE SZCZĘŚCIE…

Mam 5 lat. Mnóstwo planów, marzeń i chęci do ich realizacji. Jeden dzień zmienił całe moje beztroskie życie. Złośliwy guz nerki z jakim podjęłam walkę jest bardzo duży – ok 17 cm. Chemioterapie, operacje, leczenie szpitalne jest dla mnie zbyt trudne. Nie rozumiem dlaczego jestem chora; nie rozumiem co się może ze mną zdarzyć. Boję się, płaczę, choć nie mam do końca świadomości dlaczego. Nie proszę byś pomógł mi zrozumieć. Proszę byś mnie wspomógł, bym mogła zapomnieć o tym, co jest dla mnie za trudne.

RATUNEK DLA NASZEGO SYNKA…

Filip ma 3 lata i cieszył się normalnym, bardzo radosnym życiem, aż do momentu tragicznego wypadku samochodowego w 17stego listopada, 2016, w wyniku którego doznał wielu urazów, w tym pourazowego uszkodzenia mózgu, zatrzymanie akcji serca, niedotlenienie mózgu, złamanie kręgu szyjnego C2, niedowład wszystkich kończyn, z przewagą kończyn górnych, tracheotomia. Przez pierwsze miesiące potrzebował respiratora do oddychania. Wypadek został spowodowany przez osobę trzecia, gdy Ania, mama Filipka, odwoziła dzieci do przedszkola.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"