logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Childrens appeal

POTRZEBUJĘ TWOJEJ POMOCY…

Sebastianek ma zaledwie 4 miesiące. Urodził się z trisomią 21 chromosomu. Wadzie tej towarzyszy wiele dodatkowych schorzeń, więc od urodzenia musi być pod opieką wielu poradni specjalistycznych, przede wszystkim rehabilitacyjnej, kardiologicznej, endokrynologicznej, neurologicznej, ortopedycznej i innych. Synek to nasz największy skarb, kochamy go nad życie. Zrobimy wszystko, aby pomóc mu rozwijać się prawidłowo, był samodzielny i dotrzymywał kroku swoim zdrowym rówieśnikom, ale do tego potrzebna jest kosztowna rehabilitacja i leczenie. Pomoc jest szczególnie ważna teraz kiedy Sebastianek jest jeszcze taki malutki – to dar dla niego na całe życie…

DRAMAT OJCA I SYNKA…

Nasza rodzina znalazła się w dramatycznej sytuacji życiowej. U Wiktorka po porodzie zdiagnozowano wrodzone paluchy szpotawe. Rozpoczęliśmy leczenie, dalekie dojazdy na oddział ortopedii, gdzie do 5-miesiąca życia miał zakładane gipsy korekcyjne. Jednak wada wrodzona stóp okazała się dopiero początkiem tego, co miało nastąpić. Dziecko w 4-miesiącu życia dostało drgawek i napadu podobnego do padaczkowego. Nikt nie potrafił określić, co dolega Wiktorkowi. Gdy synek miał 9-miesięcy po wielu badaniach postawiono diagnozę: Napadowe Niedowłady Połowiczne (AHC). Choroba tak rzadka, że w Polsce nie ma nawet sprecyzowanej nazwy. Ale jakby tego było mało naszą rodzInę spotkała kolejna tragedia ..

ŚWIATEŁKO W BEZGRANICZEJ CIEMNOŚCI!

Gdy synek miał zaledwie 2,5 miesiąca nasz świat się zawalił… okazało się, że Wiktorek nie widzi! Po licznych konsultacjach i operacji lekarze powiedzieli, że maluszek ma zniszczone siatkówki w obu oczkach. Dlaczego? Lekarze nie mają pewności, większość mówi o ukrytej infekcji w czasie ciąży, cześć o zmianach rozwojowych. Strach, rozpacz i ból. Jako mama nie mogłam za nic pogodzić się z myślą, że mój synek nigdy nie zobaczy tego pięknego świata, nieba, słońca, drzew, nie zobaczy nas – ludzi którzy go kochają, ani też nikogo innego. Życie będzie ograniczała i całkowicie wypełniała bezgraniczna straszna ciemność. Nie sposób zliczyć łez wylanych przy takim bólu matki, która chce dać dziecku wszystko, a nie wie jak sprawić, aby miało wzrok…

POMOC DLA FRANUSIA…

Franek urodził się 10.04.2015r. w 36 tygodniu ciąży z 10 pkt. w skali Apgar. Zachowanie dziecka było cały czas niepokojące, synek był nerwowy, krzyczał na spacerach, nerwowo pił mleko, miał silne kolki. Kiedy Franuś miał 4 miesiące trafiliśmy do neurologa, który stwierdził zespół napięcia mięśniowego i niedotlenienie okołoporodowe. W wieku 6 miesięcy miał zabieg napięcia wędzidełka. Synek miał zaleconą natychmiastową rehabilitację. Kiedy miał 12 miesięcy znaleźliśmy się w szpitalu z powodu rotawirusa i odwodnienia, a po miesiącu znów w szpitalu z powodu drgawek.

SERDUSZKO GABRYSI…

Kruszynka – ma całe 4 miesiące i 3kg szczęścia. Mała osóbka zaledwie pojawiła się na świecie, a już musi walczyć. Gabrysia przebywa w szpitalu. Przejechała całą Polskę, aby jej naprawiono maleńkie serduszko. Niestety nasza maleńka zamiast iść na operacje walczy z nieznaną infekcją. Z powodu wady serca kruszynka nie przybiera na wadze. Nie wiadomo co się dzieje w tym malutkim ciałku. Bardzo potrzebna pomoc, bo rodzice Gabrysi są ludźmi o wielkich sercach i nie umieją prosić o pomoc, choć pilnie jej potrzebują. Pomoc jest potrzebna, aby mama mogła być z córeczką w szpitalu, ale to tylko wierzchołek góry lodowej. Potrzebne są środki na leki, wizyty u lekarzy, dojazdy, zakup pieluszek i mleka oraz wielki problem to mieszkanie które wymaga szybkiego remontu.

KUBUŚ – CUD MALEŃKIEGO ŻYCIA…

Kubuś urodził się zbyt szybko – w 32/33 tygodniu ciąży z powodu odklejania się łożyska. Jego stan był bardzo ciężki, bez oddechu z pojedynczymi uderzeniami serca. Konieczna była reanimacja. Ważył zaledwie 1kg i mierzył 37cm. Po około miesiącu pojawiała się infekcja, posocznica E.coli. Jego najniższa waga to 890g. Było coraz gorzej… U Kubusia stwierdzono: martwicze zapalenie jelit, zapalenie dróg żółciowych, cholestazę, hiperbilirubinemię, niedrożność porażenną jelit, hepatosplenomegalię, retinopatię, małopłytkowość oraz niedokrwistość wcześniaczą.

ZAGROŻONE SERDUSZKO ZOSI…

… i nagle w pierwszej dobie swojego życia los rzucił Zosi rękawicę – podejrzenie poważnej wady serca z powodu sinicy centralnej i szmeru nad sercem.. Radość rodziców zastąpiły strach i przerażenie…Liczne badania potwierdziły złożoną wadę serca: podwójną drogę odpływu jednej z komór, ubytek międzykomorowy, drożny otwór owalny, zwężenie prawego ujścia tętniczego, całkowicie nieprawidłowy spływ żył płucnych, duży niedorozwój lewej komory serca oraz niedorozwój serca z sinica centralną. Zośka podniosła tę rękawice. A jej rodzice wraz z nią. Przeszli koszmar operacji, OIOM-u, zapaleń płuc, szans szacowanych na 20 %. Wspólnie walczyli o nią. Ale zły los uznał, że tę rodzinę spotkał za mały dramat. U Waldka zdiagnozowano NOWOTWÓR.

GDY DZIECKO MUSI WALCZYĆ O MIŁOŚĆ I PIERWSZY KROK…

15 grudnia 2006. Jasna sala szpitalna, za oknem śnieg. Słychać glosy krzątających się pielęgniarek, rozmawiają o Świętach Bożego Narodzenia, o choince, prezentach, bombkach, bo to przecież już za parę dni… Matki przy łóżeczkach dzieci bawią i tulą je do snu… Wszędzie tak wielu ludzi, tyle dźwięków, słów, tyle ludzkich spraw, a po środku tego jedno łóżeczko szpitalne z maleńkim chłopcem, który dopiero co przyszedł na Świat i w tym tłumie leży zupełnie sam… nie ma przy nim mamy, która ucałuje maleńką główkę i weźmie w ramiona… nie ma tej która utuli…, ten maluszek tuż po narodzinach został porzucony tam w sali szpitalnej… Czekał cichutko na nią, długo…, bardzo długo, ale nie wróciła…

UZDROWIĆ MALEŃKIE NÓŻKI!!

Nadia ma zaledwie 9 miesięcy. Urodziła się przez cesarskie cięcie z 3 pkt w skali Apgar, później w kolejnych minutach otrzymywała po punkcie aż do 10 pkt. Po porodzie jednak okazało się, że ma wrodzoną wadę stóp – nóżki końsko-szpotawe. Dla mnie – mamy był to ogromny cios i początek walki o zdrowie i sprawność córeczki. Od września miała zakładane na noc gipsy, które co 3-4 tygodnie musiała mieć zmieniane. Teraz musi mieć założone gipsy na stałe, a potem szynę na nóżki. Wiąże się to z dużymi kosztami, a dodatkowo konieczna jest droga rehabilitacja. Jednak jest to jedyna droga do sprawności mojej maleńkiej Nadii

MALEŃKI DOMINIK POTRZEBUJE POMOCY W LECZENIU…

22.02.2015 na świat przyszedł nasz synek Dominik. Niestety urodził się z obustronną hipodysplazją nerek, przewlekłą niewydolnością nerek i stopami końsko-szpotawymi (lewa typ I, prawa typ II). Od porodu leżał w szpitalu. Ma założony cewnik Tenckhoffa i rozpoczęto dializy otrzewnowe. Leki i dializy w części przejęły pracę nerek jednak w przyszłości, po osiągnięciu ok. 10kg, konieczny będzie przeszczep nerki. Obecnie stan Dominika jest stabilizowany, a my przez najbliższe tygodnie będziemy się przygotowywać do leczenia i dializowania synka w domu.

POMOC DLA WERONIKI…

Weronika ma zaledwie 9 miesięcy. Urodziła się jako wcześniak w 36 tygodniu ciąży z 8/9 w stali Abghar i miała duże napięcie mięśniowe. Ma też napady padaczkowe i refleks żołądka . Weronisia nie siedzi, nie podnosi rączek i nóżek, nie rozwija się jak inne dzieci. Wymaga pilnej pomocy neurologicznej lekarzy oraz rehabilitacji, aby kiedyś mogła postawić swój pierwszy samodzielny kroczek… Sytuacja jest szczególnie ciężka, bo mama Weronisi samotnie wychowuje ją i dwoje rodzeństwa, a sama miała niezwykle traumatyczne dzieciństwo… Potrzebne są środki na leczenie, mleko, pampersy…

TAK WAŻNE! – KONIECZNA POMOC DLA GRZESIA

Grześ urodził się jako wcześniak w 31tc z niską wagą urodzeniową. Jego rozwój psycho-ruchowo-motoryczny określany jest na 6-cio miesięczne niemowlę .Grześ nie przekerca się z brzuszka na plecy i odwrotnie, nie siedzi nie raczkuje poprostu leży. Ma on zdjagnozowane dziecięce porażenie mózgowe czterokonczynowe spastyczne. Wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej, sensorycznej oraz częstych wizyt w licznych poradniach specjalistycznych tj. neurologicznej, neurohirurgicznej, okulistyczne, zaburzeń metabolicznych oraz gastroenterologicznej. Jest również pod stałą opieką psychologa i logopedy.

STRASZNA TRAGEDIA AGNIESI!…

Dnia 21.11.2014 na ulicy Strykowskiej w Łodzi doszło do tragicznego wypadku samochodowego, w którym 26-letni Adam, mąż Marleny (23 lata) i tata 5-letniej Agniesi zginął na miejscu. Marlena była w drugim miesiącu ciąży i odniosła poważne obrażenia. Była reanimowana przez ratowników, lecz lekarzom w szpitalu nie udało się jej uratować i 28.11.2014 mama Agniesi zmartła. 5-letnia Agnisia trafiła do szpitala. Dziewczynka tak płakała, że chce do mamy, że wyrywała sobie welfrony i opatrunki…

POSTĘPUJĄCA CHOROBA FABIANKA!

Fabianek ma zaledwie roczek i już zdiagnozowano u niego niezwykle ciężką chorobę – zanik mięśni czyli dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba ma charakter postępujący, początkowo zajmuje mięśnie szkieletowe, potem także mięsień sercowy – prowadząc do kardiomiopatii. Pierwsze objawy obejmują opóźniony rozwój ruchowy, kaczkowaty chód i kłopoty z bieganiem oraz chodzeniem po schodach. Chorzy przy wstawaniu pomagają sobie rękami. Gdy choroba postępuje większość chorych nie jest już w stanie samodzielnie chodzić. Często występuje niewydolność oddechowa i krążeniowa.

TRUDNA WALKA O ŻYCIE I ZDROWIE HANI…

Ta maleńka dziewczynka przyszła na Świat zbyt wcześnie. Od pierwszych minut po urodzeniu walczyła o życie, w małym serduszku stwierdzono ubytek przegrody międzykomorowej, wrodzoną wadę serca (VSD mięśniowe). Hanię umieszczono w inkubatorze z tlenoterapią ze względu na niewydolność oddechową i krążeniową, była podłączona do respiratora , walczyła też z żółtaczką. Jej stan był bardzo ciężki. Miała ataki drgawek noworodkodkowych. Dopiero w 9 dobie życia Hanię wyjęto z inkubatora do łóżeczka, gdzie mamusia mogła ją pierwszy raz przytulić i ucałować…

OCHRONIĆ ŻYCIE STEFCIA I PRZYWRÓCIĆ RADOŚĆ DZIECIĘCYCH LAT…

Uśmiech i radość dziecka to największe szczęście w oczach matki. Gdy widzisz jak beztrosko bawi się z rówieśnikami, podbiega do Ciebie, zawiesza Ci na szyi małe rączki, przytula z całych sił i mówi „Kocham Cię Mamo” to nie pragniesz już niczego więcej… Teraz z łzami w oczach wspominam ten czas beztroski, bo dla naszego Stefcia to szczęście okazało się bardzo kruche i pękło jednego dnia gdy diagnoza – wyrok – zmieniła nasze życie. Zamiast radości w oczach mojego synka widzę teraz łzy, bunt i smutek, tak jakby ktoś zabrał mu dzieciństwo w jednej chwili… A w moim sercu na stałe zagościł nieopisany strach o jego życie, które jest teraz zagrożone i ogromny ból matki, która nie potrafi znieść jak jej dziecko cierpi…

TAK WAŻNE – POMOC DLA OLIWII…

– „Mamusiu, wiesz, najbardziej na świecie chciałabym chodzić i biegać jak inne dzieci” – „Tak, wiem córeczko, Mamusia zrobi wszystko, aby tak było…” – tak mówię, a w sercu czuję ból i smutek, że sama nie mogę sprawić, aby tak się stało. Wiem, że jesteśmy już bardzo blisko, że nasza ciężka praca tysięcy ćwiczeń nie poszła na marne. Oliwia już prawie chodzi, jednak jeszcze tak bardzo potrzebuje pomocy….Ale opowiem od początku. Był zimny miesiąc styczeń, kiedy już wiedziałam, że Będę Mamą! To czas zupełnie wyjątkowy, bo pod Twoim sercem rozwija się nowe życie. Życie, za które jesteś całkowicie odpowiedzialna.

NIESAMOWITA HISTORIA MADZI!!! – CUD ŻYCIA

Madzia ma 7 lat. Rok temu moja córeczka zachorowała na guza mózgu. Wcześniej była zdrowym dzieckiem, a po operacji została roślinką. Leżała 2,5 miesiąca na intensywnej terapii walcząc o ŻYCIE. Nie oddychała sama, ale Bóg dał jej siłę i przeżyła wodogłowie poguzowe, zator płucny, zapalenie płuc, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, infekcję dróg moczowych, zator i zakrzep żył. Dla mnie jako matki to była TRAGEDIA. Po długim czasie przewieźli ją na onkologię, gdzie dostała 10 cykli chemii. Przez 3 miesiące dostawała zastrzyki w brzuch na zakrzepy. Po chemii zrobiono rezonans, gdzie stwierdzono progresję guza…

WALKA O ODDECH KACPERKA…

Cześć, mam na imię Kacperek, urodziłem się jako zupełnie zdrowiutki maluszek z 10 pkt w skali Apgar. Pierwszy raz wtedy zobaczyłam pełne miłości oczy mamy i jej najwspanialszy na świecie ciepły dotyk. Byłem tak radosny, przywitał mnie też najukochańszy Tatuś i starszy braciszek. W rodzinnym domu pełen szczęścia rozwijałem się prawidłowo, aż do 6 tygodnia życia kiedy nagle coś zaniepokoiło moich rodziców… Zaczęły się problemy z moimi rączkami. Nie znamy dokładnych przyczyn, ale wpływ na to miało prawdopodobnie szczepienie. Z biegiem czasu nie potrafiłem sam przytrzymać główki, chociaż miałem już ok. 3 miesiące. Nikt nie przypuszczał, że to dopiero początek mojej walki z tak trudną chorobą…

KINGUNIA – MALEŃKIE SERDUSZKO BARDZO POTRZEBUJĄCE POMOCY

Kinga ma zaledwie 10 miesięcy. Urodziła z wadą genetyczną – Zespołem Downa. Wadzie tej towarzyszy wiele dodatkowych schorzeń, które niestety również nie ominęły mojej córeczki. Wykryto u niej wadę serca ASD II. Cechą charakterystyczną tej wady jest również obniżone napięcie mięśni i wiązadeł, co powoduje, że Kinga jest opóźniona w rozwoju fizycznym. Mimo iż ma 10 miesięcy, jej rozwój odpowiada dziecku 6 miesięcznemu. Dodatkowo cierpi alergie na białko mleka krowiego i gluten. Często choruje na zakażenia dróg oddechowych. W Zespół Downa wpisane jest również upośledzenie umysłowe. Kinga od urodzenia musi być pod opieką wielu poradni specjalistycznych, przede wszystkim rehabilitacyjnej, kardiologicznej, endokrynologicznej, neurologicznej, ortopedycznej i innych.

TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA ŁUKASZKA…

Łukaszek ma zaledwie 4 miesiące. Urodził się z przepukliną oponowo rdzeniową odcinka L-S i nóżkami końsko-szpotawymi. W pierwszej dobie życia nasz synek został poddany operacji przepukliny i usunięcia krwiaka. Był to dla nas szczególnie trudny czas. Tylko inny rodzic, która przeżył operację dziecka, wie jak ciężkie to chwile, gdy życie i zdrowie Twojego maleńkiego dzieciątka, które dopiero co przyszło na świat, jest w rękach lekarzy na zimnym stole operacyjnym. Minuty stają się godzinami, a strach o jego życie jest nie do opisania …

WALKA O SPRAWNOŚĆ OLINKI !

Mamo, ja chcę: Tańczyć! Jeździć na wrotkach! Skakać…!Tato weź mnie na ręce, przecież nie będę pełzała po podłodze…Z bólem serca rodzic słucha takich słów… Jest to wypowiedź naszej 2,5-latki, której intelekt chciałaby naśladować umiejętności zdrowych rówieśników – ale ciało na to nie pozwala. Dlaczego… Ola nie chodzi, nie potrafi samodzielnie stanąć, bo w wyniku uszkodzenia rdzenia kręgowego już w życiu płodowym jest sparaliżowana niemal od pasa w dół. Choroba ta to rozszczep kręgosłupa (inaczej przepuklina oponowo-rdzeniowa) współistnieje u Oli dodatkowo z wodogłowiem i pęcherzem neurogennym.

SERDUSZKO MALUTKIEJ DZIEWCZYNKI…

Ta maleńka dziewczynka ma 17 miesięcy. Jest śliczna, uśmiecha się, ale jej serduszko nie jest zdrowe… Urodziła się z wrodzoną wadą serca – ma dziurkę w serduszku – ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej oraz cierpi na głęboki niedosłuch zmysłowo-nerwowy. Jak miała zaledwie 10 miesięcy przeszła poważną operację wszczepienia implantu ślimakowego. Teraz potrzebny jest procesor mowy, aby mogła słyszeć i wypowiedzieć tak wyczekiwane pierwsze słowo „mama” … Na razie dziewczynka jest zbyt drobna, ale niedługo czeka ją operacja serduszka i leczenie, na co bardzo potrzebuje środków.

CHOROBA ADRIANA POSTĘPUJE BARDZO SZYBKO…

Adrian ma 12 lat. Jest pogodnym chłopcem, który kocha ludzi i życie. Od 7 lat choruje, niestety w ostatnich miesiącach choroba zaczęła bardzo szybko postępować. Upośledzenie psychoruchowe, naprzemienna hemiplegia dziecięca, bóle głowy, zaburzenia równowagi, wiotkość i bóle mięśni oraz padaczka lekooporna to codzienność. Walczymy, aby nasz syn nie musiał korzystać z wózka. NIESTETY staje się to coraz mniej wykonalne. Żyjemy z nadzieją, że zdążymy przed następnym rzutem choroby, a czas nie jest dla nas łaskawy, zbyt szybko postępuje, a choroba z nim!…

KACPER WALCZY Z BIAŁACZKĄ!!!

Kacper zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną i był leczony ponad rok czasu w Lublinie. W maju rozpoznano ekspansywną torbiel lewej okolicy czołowo-skroniowej i przebył pilną operację. Na oddziale onkologii dostawał kolejne dawki chemii i już było coraz lepiej. Cieszyliśmy się, że wygraliśmy z chorobą. Jednak było to tylko złudzenie, a NOWOTWÓR zaatakował synka jeszcze silniej. 17 stycznia 2014 stwierdzono wznowę RAKa. To był nieopisany szok dla nas i dla Kacpra. Musiał odbyć pilną operację, bo nie było już czasu na naświetlania, a szpik był już zajęty w 50%.

URATUJCIE ŻYCIE NASZEJ MAMUSI!!…

Chciałabym, aby wiek w którym obecnie jestem stanowił połowę mojego życia. Ani mniej, ani więcej. Dokładnie połowę… Mam na imię Małgosia i mam 43 lata, a od kilku zmagam się z NOWOTWOREM trzustki. W moim wieku człowiek to pełnia sił i dojrzałości, a ja na przekór wszystkiemu walczę, aby w ogóle pozostać na tym świecie, bo mam dla kogo… Jestem mamą 10-ki dzieci, gdzie w domu pozostała już tylko 6-ka, która jest w wieku szkolnym, a pozostała 4-ka rozpoczęła już dorosłe życie.

LOS KTÓRY JEST ZBYT OKRUTNY…

Znieczulony Los Ludzki po rozpoznaniu schorzeń skazuje: Marcela Sztuk urodzonego 04.03.2019 cierpiącego na: – autyzm, – arytmię serce,- zaburzenia defekacji oraz Iwonę Wojtasik-Sztuk urodzoną 24.01.1973 cierpiącą na: – niedowład kończyn dolnych i częściowy niedowład kończyn górnych – zapalenie skórno-mięśniowe – zaniki tkanki łącznej na dożywotnią walkę z życiem. Obwinionych skazuje się na konieczność dożywotniego leczenia i rehabilitacji. Na podstawie trudnego losu kosztami obarcza się wyżej wymienionych.

PIOTRUŚ – POLSKI GRENLANDCZYK

Piotruś ma 11 miesięcy i cierpi na bardzo rzadką chorobę której w Polsce nie stwierdzono. Jedyny taki przypadek był ponad 25 lat temu, ale słuch o rodzinie zaginął. Jest to wrodzona nietolerancja disacharydaz: sacharozy i izomaltazy. Dziecko wciąż bardzo cierpi na bóle brzuszka, ma nieustanne biegunki, często żadnymi sposobami nie daje się przynieść mu ulgi, nie śpi w nocy ani w dzień, zwija się z bólu… CSID Choroba jest zaliczona do chorób rzadkich i jest w rejestrze międzynarodowym E 74

NOWOTWÓR ZAATAKOWAŁ OCZKO MAŁEGO KAJTUSIA…

Cześć, nazywam się Kajtuś. Mam 5 lat. Na co dzień jestem wesołym chłopcem, ciekawym świata, ale moje dzieciństwo znacznie różni się od tego, jakie mają moi rówieśnicy. Zamiast bawić się w przedszkolu spędziłem w szpitalu wiele miesięcy, jeżdżę wciąż do lekarzy i na rehabilitację. Lubię bawić się klockami i samochodzikami, ale ostatnio przez leczenie nie miałem na to czasu… Jestem chory na rzadka chorobę genetyczną – Neurofibromatoza Typ 1, mam nowotwór typu glejak nerwu wzrokowego oraz skrzyżowania nerwów wzrokowych.

TRAGEDIA POŻARU – POPAŻONE DZIECI I OJCIEC

W niedzielę 12 lipca 2015 doszło do tragicznego wypadku – w wyniku pożaru ucierpiało 2 chłopców – Kacper 6 lat i Materusz 13 lat oraz ich ojciec Rafał. Chlopcy są w bardzo ciężkim stanie – obaj mają poapażone 60-70% ciała, dom został zniszczony. Prosimy o modlitwę i wsparcie. Leczenie chłopców to koszt dziesiątek tysięcy złotych. Leki, specjalne opatrunki, maści… Rodzice sami nie podołają kosztom leczenia. Pierwsze przeszczepy skóry za nimi, ale obaj rosną, więc leczenie można zacząć liczyć w latach. Ogromu cierpienia Kacperka i Mateusza nie da się policzyć …Pomóżmy tym dzieciom wyleczyć poparzoną skórę, pokonać cierpienie i ból…

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"