logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

NASZ KOCHANY SYN KAMIL WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

Nasz kochany syn Kamil walczy z Ostrą Białaczką Limfoblastyczną i czeka na przeszczep szpiku.Kamil ma 17 lat i jest leczony w USD Kraków-Prokocim z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej typu-T od 10 marca 2020.Obecnie od października 2021 jest leczony na oddziale onkologicznym z powodu nawrotu choroby . Konieczny jest przeszczep szpiku i bardzo długie leczenie. Syn ma podawaną chemie, sterydy i różne inne leki. Często tez jest konieczność przetoczenia krwi, osocza lub płytek. W późniejszym etapie leczenia będzie poddawany radioterapii czyli naświetlaniu całego ciała.

WALKA Z NOWOTWOREM DLA MOICH DZIECI

Mam na imię Dominika. Mieszkam w małym miasteczku Ujście, około 80 km od Poznania. W marcu 2022 skończę 33 lata. Jestem samotną Mamą dwójki dzieci, mam 5 letnią córeczkę Martynkę oraz 12 letniego syna Oliwiera. W lipcu 2019 roku zdiagnozowano u mnie złośliwego raka płaskonabłonkowego szyjki macicy, który szerzył się do przedniej ściany odbytnicy. Poddając się woli lekarskiej oraz z nadzieją na wyzdrowienie, wyraziłam zgodę na każdą proponowaną mi terapię, by żyć dla moich dzieci.

KAMIL UMIERA-BŁAGAMY O RATUNEK W WALCE Z GLEJAKIEM

Kamil ma 1,5 roku i przed chorobą był spokojnym oraz bardzo grzecznym dzieckiem. Takim naszym kochanym aniołkiem.
Od maja 2021 roku zaczęły się problemy zdrowotne. Chodziliśmy z maluszkiem na wizyty prywatne oraz na NFZ. Diagnoza była jedna i powtarzana przez wielu specjalistów: zapelnie jelit i problemy z gazami. W Lipcowy wieczór 17 lipca Kamil zwymiotował i opróżnił jelita w bardzo dużej ilości a jego dziecięce nóżki przestały funkcjonować i pojawiła się bardzo wysoka gorączka.

ALUNIA DZIELNIE WALCZY Z GUZEM MÓZGU I SKUTKAMI PO OPERACJI

Alicja rozwijała się prawidłowo, uwielbiała tańczyć i śpiewać. W sierpniu 2020 r., tuż po jej trzecich urodzinach zauważyliśmy, że ma lekkie problemy z równowagą. Nie sądziliśmy, że dzieje się coś złego. Kiedy z dnia na dzień przestała chodzić pojechaliśmy do szpitala w Poznaniu, gdzie 28 sierpnia po wykonaniu rezonansu wszystko było już jasne: guz móżdżku – Medulloblastoma.

ABY MALUTKIE SERDUSZKO GABRYSI MOGŁO BIĆ

Gabrysia urodziła się z ciężką złożoną wadą serca. Już w pierwszych chwilach lekarze stoczyli walkę
o jej życie, gdyż przyszła na świat w bardzo ciężkim stanie. Ale prawdziwa walka dopiero przed nią. Gabrysia potrzebuje operacji, która skoryguje jej serce i pozwoli normalnie żyć. Jednak polscy lekarze nie widzą szansy na operację w kraju. Jesteśmy zmuszeni szukać pomocy za granicą.

MALUTKA ZUZIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zuzia ma dopiero roczek, pierwsze tygodnie w domu były cudowne, szczególnie dla nas i starszej siostry, która od pierwszych dni chciała się opiekować Zuzią. Nasza „przygoda” z chorobą rozpoczęła się w Lipcu 2020, gdy Zuzia była niespełna 5-miesięcznym dzieckiem, od wydawałoby się niegroźnego śladu na główce, kilka wizyt u lekarzy, dermatologa, aż w końcu trafiliśmy do szpitala. Kilka dni później usłyszeliśmy diagnozę: Ostra Białaczka Szpikowa.

NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY! CIĘŻKI PRZECIWNIK KTÓRY ZAGRAŻA MICHAŁKOWI!

Nowotwór złośliwy! Ciężki przeciwnik, który wciąż zagraża Michałkowi!. Początek roku rozpoczął się z diagnozą: Nowotwór złośliwy – mięsakomięsak prążkowanokomórkowy, typ embryonale (Rhabdomyosarcoma). Przerażające słowa… nikt ich się nie spodziewa… „podcięło nam nogi” a serce zaczęło rozrywać się na małe kawałki… łzy nie przestawały płynąć..

OSTRA BIAŁACZKA (KINGA – 14 LAT) – POTRZEBNA SZYBKA POMOC NA ZAKUP LEKU

Zwracamy się do wszystkich dobrych ludzi o pomoc. Parę tygodni temu spadła na nas straszna wiadomość o chorobie córki. Diagnoza zabrzmiała jak wyrok – ostra białaczka limfoblastyczna. Rozpoczęła się walka o przetrwanie. Świat wywrócony do góry nogami. Niestety to nie wszystko. Okazało się podczas leczenia, że doszedł gronkowiec. Nie poddajemy się.

TO JEST OLA. OLA MA 5 LAT – A TO NIE CZAS BY SIĘ ŻEGNAĆ…

Kilka miesięcy temu u radosnej, śpiewającej Oli wykryto nowotwór – ostrą białaczkę limfoblastyczną. Świat dziewczynki i jej rodziny obrócił się o 180 stopni. Ola walczy teraz o życie i jej głównym marzeniem jest powrót do zdrowia. Niestety choroba nie daje się łatwo pokonać, a organizm Oli jest dodatkowo obciążony. Mały wojownik oraz rodzina i bliscy robią wszystko co w ich mocy, aby wygrać z chorobą – niesie to jednak za sobą duże koszty, które cały czas się zwiększają. Każdego z Państwa kto może wspomóc Olę w jej walce o życie – prosimy o wpłatę.

POMÓŻ SZYMKOWI W WALCE Z NOWOTWOREM

Szymek to młody 13-letni chłopak, który do tej pory rozwijał się jak każdy zdrowy nastolatek. Uśmiechnięty, radosny, energiczny, lubiący sport. Nigdy nie chorował. Aż do pewnego dnia.. Kiedy to na szyi naszego syna zauważyliśmy guza (w okolicy węzłów chłonnych). Nie tracąc czasu pomimo weekendu i późnej godziny pojechaliśmy do szpitala. Takiej diagnozy nikt się nie spodziewał… Chłoniak Hodgkina – IV stopień zaawansowania (zajęcie układu chłonnego, guz śródpiersia, zajęcie węzłów chłonnych obustronnie, wnęk płuc obustronnie, okołoaortalnych, nadbrzusza, zajęcie płuc…)

PAN TADEUSZ KONTRA NEUROBLASTOMA! NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY CHCE ODEBRAĆ NAM NASZE JEDYNE DZIECKO

Tadzinek urodził się 20.10.2018 w 27tc. jako skrajny wcześniak. Walka o jego życie trwała 62 dni, tyle czasu spędziliśmy w szpitalu. Kiedy udało się uratować go przed śmiercią byliśmy najszczęśliwszymi ludźmi na świecie.. niestety nasze szczęście nie trwało zbyt długo. 12 stycznia 2021 pojechaliśmy z Tadziem na kontrolne USG brzuszka z racji jego wcześniactwa. Nic nie zapowiadało, że ten dzień będzie najgorszym dniem w naszym życiu

CUDOWNA MALUTKA LILKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ…

Nazywam się Weronika jestem mamą niesamowicie walecznej Lilianny. Lilcia do szpitala trafiła 25 października dokładnie trzy dni przed swoimi pierwszymi urodzinami , tak ważny dzień który mieliśmy spędzić w gronie najbliższej rodziny Lila niestety spędziła że mną w szpitalu. Jako że obydwie obchodzimy urodziny tego samego dnia wspólnie (naszą magiczną datą jest 28.10) swój dzień celebrowałyśmy założeniem cewnika głównego , rezonansem oraz podaniem płynu do mózgowego .

,,MAMUSIU ZABIERZ MNIE DO TATUSIA DO DOMU…” – MISIA NA ODZIALE ONKOLOGII WALCZĄCA Z BIAŁACZKĄ

Przekroczyliśmy progi oddziału Onkologii Dziecięcej. Czułam trzepoczące serduszko mojej 5 letniej Michalinki, palące jak ogień spojrzenie, z którego bez słów wyczytałam ” Mamusiu zabierz mnie do tatusia do domu „. Ból odbiera głos, ciało drży z niemocy. Natłok myśli i pytań bez odpowiedzi przeszywają duszę. To wszystko spadło na Nas tak nagle, bez ostrzeżenia. Odczytana diagnoza spowodowała zatrzymanie serca u Nas rodziców a potem jak domino, przewrócony element naszego życia i sypie się cała reszta.

KOCHANI POZNAJCIE HISTORIĘ HANI I JEJ WALKĘ Z NOWOTWOREM

Opowiem wam historię jakich wiele, 5 lat normalnego i wesołego życia Hani. Nasza mała iskierka, była okazem zdrowia do pewnego momentu, w którym okazało się , jaki potwór siedzi w jej małym brzuszku. Ta data utkwi nam w pamięci 14 listopad. Hania podczas zabawy z młodszą siostrą została uderzona w brzuch i dostała mocne bóle brzucha. Trafiliśmy do szpitala ponieważ Hania narzekała za bardzo ją boli brzuszek. Zrobiono nam podstawowe badania i dostaliśmy skierowanie do Gdańska na onkologię.

WOJOWNICZY ŻÓŁWIK WALCZY O SWOJĄ PRZYSZŁOŚĆ Z NOWOTWOREM

Aureliusz ma 4 lata. Urodził się z ogromną asymetrią ułożeniową, ale już wtedy zaczął walkę o lepsze jutro. Zdiagnozowano u niego łagodny nowotwór kości „MHE”, czyli Multiple Hereditary Exostoses. Jest to choroba rzadka, która powoduje krzywienie, deformacje i nierówne rośnięcie kończyn. Niestety nie ma na nią leku, jedynym ratunkiem są operacje i rehabilitacje. Dlatego synek cały czas przechodzi kosztowne rehabilitacje, gdyż polski system opieki zdrowotnej nie jest w stanie zapewnić mu odpowiedniej rehabilitacji.

WALKA EWY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

Ewy życie zostało wycenione. wydawało się, że życie mamy będzie spokojne i bezbolesne. niestety rok temu nagle zachorowała na Ostrą białaczkę limfoblastyczną. To był szok, jakby świat się zawalił. Niestety los bywa przewrotny. Przeszła ciężki cykl chemioterapii, który dał szansę na przeszczep. Na szczęście znalazł się dawca, lecz do tego potrzeby jest lek zapobiegający aktywacji wirusa CMV po przeszczepie. Koszt leku o nazwie PREVYMIS to około 140 tys. zł, niestety jest to dla nas bardzo duża kwota. Mamusia chce żyć, walczy. Prosimy o wsparcie ludzi dobrej woli.

NASZA MALEŃKA CÓRECZKA AMELKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ!

Ten mały aniołek ze zdjęcia to nasza 10-miesięczna córeczka Amelka, słodki niemowlaczek, który do tej pory rozwijał się błyskawicznie bez żadnych problemów do pewnego dnia, w którym wyskoczył pierwszy „guzo-siniak”, który jeszcze tego samego dnia konsultowaliśmy z pediatrą. Usłyszeliśmy powiększony węzeł chłonny bądź siniak, mała miała wówczas 9 miesięcy i była bardzo ruchliwa.

SAMOTNA MAMA WACZY Z RAKIEM DLA SWOICH DZIECI

Pani Asia ma 38 lat, 4 dzieci, jest mieszkanką Tucholi. Pochodzi z wielodzietnej rodziny, miała trudne dzieciństwo. Od wczesnych lat młodzieńczych musiała ciężko pracować. Jako najstarsza z rodziny musiała pomagać w opiece nad 9 rodzeństwa. W domu się nie przelewało, zdarzało się, że brakowało pieniędzy na podstawowe produkty dnia codziennego. W wieku … lat Pani Asia wyszła za mąż. Jednak los nie był dla niej łaskawy. Mąż okazał się alkoholikiem, nie dokładał się do budżetu domowego. Pani Asia radziła sobie jak umiała, podejmowała prace dorywcze

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA NASZEGO SYNKA

Nie tak miało być – to miał być kolejny kontrolny rezonans, po którym mieliśmy szczęśliwi wrócić do domu. Nic nie wskazywało na to, iż usłyszymy takie słowa lekarzy – „progresja guza, konieczna pilna operacja i radioterapia” – ponieważ Mikołaj od poprzedniego rezonansu czuł się dobrze. Te słowa zwaliły nas z nóg…

WALKA KAMILA Z BIAŁACZKĄ

Nasze dotychczasowe życie przebiegało zupełnie normalnie, nasz synek Kamil ma 5 lat jest najmłodszy z rodzeństwa, prawie wcale nie chorował aż do dnia kiedy zaczął słabnąć, blednąć, pojawiła się gorączka i ból gardła. Objawy według naszych podejrzeń sugerowały anginę. Zwróciliśmy się o pomoc do lekarza rodzinnego, który zlecił wykonanie morfologii i skierował nas do Szpitala Powiatowego w Tucholi.

LIWIA KONTRA RDZENIAK

20 grudnia 2020 roku Liwia obchodziła drugie urodziny. Niestety już następnego dnia jej spokojnie i szczęśliwe życie zmieniło się w ułamku sekundy. Liwcia upadła z niewielkiej wysokości na główkę i z objawami wstrząśnienia mózgu trafiła na SOR. Niestety okazało się, że nieadekwatne do upadku objawy nie są jego skutkiem, ale rosnącego od dłuższego czasu guza mózgu. 24 grudnia Liwcia przeszła operację, podczas której guz został w calosci usunięty.

DIAGNOZA KTÓRA ZMIENIŁA NASZ ŚWIAT W BÓL I ROZPACZ – GUZ MÓZGU U NASZEJ JULECZKI

Zaczęło się niewinnie .. objawy najpierw grypopodobne, osłabienie oraz sporadyczne poranne wymioty. Lekarze odsyłali nas w teleporadach z diagnozą problemów żołądkowych, ale jako matka czułam ogromny niepokój. Mimo, iż podstawowe wyniki oraz obraz badania usg brzuszka nie wykazywały nieprawidłowości , wymioty nasiliły się. Tym razem pediatra posłuchał moich obaw i ze skierowaniem PILNYM udaliśmy się na oddział pediatryczny do szpitala w Poznaniu.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

My, rodzice Patrycji, nigdy nie przypuszczaliśmy, że na tak poważną chorobę zachoruje nasze dziecko. Oczywiście, zdawaliśmy sobie sprawę, podobnie jak wielu innych rodziców, że dzieci chorują. Ale gdzieś, daleko…. Często słyszeliśmy w mediach o prowadzonych zbiórkach na leczenie ciężko chorych dzieci. Pomagaliśmy finansowo. Nigdy nie podejrzewaliśmy, że to nam będzie potrzebna pomoc.

HELENKA NAJDZIELNIEJSZA Z DZIELNYCH WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Nasz historia jakże podobna do innych , o których czytamy. Czytamy pełni współczucia dla osób , których dotyczy. Wszystko się zmienia kiedy okazuje się , że jesteśmy jej głównymi postaciami. 19 października 2020r. dzień , który zmienił wszystko… Helenka to dziewczynka 7 letnia z wielkim apetytem na życie! Nie świadoma tego co ją czeka, we wrześniu rozpoczęła naukę w klasie pierwszej, pełna entuzjazmu , otwarta na nowe znajomości

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam na imię Arkadiusz i mam 30 lat. Od czerwca 2020 roku zmagam się ze złośliwą chorobę nowotworową układu pokarmowego z przerzutami. Obecnie jestem w trakcie trudnego leczenia, a to dopiero początek długiej drogi. Zwracam się do Was z prośbą o pomoc w postaci przekazania 1% swojego podatku.

UKOCHANA CÓRECZKA ZOJA WALCZY Z NOWOTWOREM

Mam na imię Zoja, mam 6 lat, noszę wyjątkowe imię ponieważ, moje życie od początku było zagrożone. Jestem wojowniczką od urodzenia, ale nie spodziewałam się, że będę musiała walczyć znowu… 16 lipca 2020r trafiłam do lekarza z powiększonym węzłem nadobojczykowym, miało skończyć się na antybiotyku a skończyło w oddziale onkologii.

NASZ KOCHANY SYN WALCZY Z RAKIEM

Filip Burzawa jest leczony w szpitalu w Krakowie w Prokocimiu na zespół hemafogacutarny i chloniaka nieziarnicznego rozlanego. Ma podawana chemię i sterydy i przeróżne lekarstwa. Czeka go przeszczep szpiku kostnego i bardzo długie leczenie. Bardzo dużo nas kosztują dojazdy do szpitala pobyt w szpitalu i lekarstwa. Bardzo prosimy o pomoc

POMÓŻ MAŁEJ TOSI WYGRAĆ Z RAKIEM!

Tosia ma 4 lata. Chce zostać tancerką i marzy o tym, żeby polecieć balonem. Lubi jednorożce, roboty i samochody (zwłaszcza te różowe). Śpiewa, tańczy i zaraża wszystkich swoją pozytywną energią. Niestety w tak młodym wieku przyszło jej zmierzyć się z poważną chorobą. Mierzącej niecały metr dziewczynce towarzyszy 11 cm guz. Hepatoblastoma – wątrobiak zarodkowy to bardzo rzadki nowotwór złośliwy wątroby. Masa patologiczna zajęła cały prawy płat wątroby i wrosła do światła żyły wrotnej.

MALUTKA ZOSIA WALCZY Z RAKIEM

Zosieńka to jedna z naszych trzech córeczek. 29 grudnia 2017 roku przyszły na świat nasze ukochane trojaczki. Od samego początku Zosia, Marysia i Kasia były niesamowicie dzielnymi dziewczynkami. Urodziły się jako skrajne wcześniaczki i zaskakiwały nas swoją wolą walki do życia. Jednej z nich – Zosi, w ubiegłym roku postawiono diagnozę : hepatoblastoma. Życie naszej rodziny od tej pory się zmieniło. Rozpoczęła się rozłąka, strach, stres, niepewność. Pojawiły się emocje, których wcześniej nie znaliśmy. Zosia kolejny raz nas zaskakuje.

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Antek ma niespełna 3latka. Urodził się w 31 tygodniu ciąży, jako jedno z bliźniąt, ważył zaledwie 1160g. Przeszedł długotrwałą rehabilitację i był pod opieką wielu specjalistów. Pokazał, że potrafi walczyć i systematycznie wracał do zdrowia. Kiedy wydawało się, że pokonał wszelkie przeciwności, w sierpniu 2020 roku usłyszeliśmy diagnozę, która zupełnie zmieniła życie naszej rodziny. Antek choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Leczenie jest bardzo intensywne, długotrwałe i wiąże się z dodatkowymi powikłaniami.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"