logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MATEUSZ GREL – CHŁOPAK NIE DO ZDARCIA

Środa 17/06/2020 – słoneczny dzień, 7-dnio letni chłopczyk, w podskokach i z uśmiechem idzie na USG z mamą, przecież to nic takiego, zwykłe USG , przecież niejedno dziecko takie ma – nie ma się czego bać. Nikt wtedy nie pomyślałby nawet, że ten dzień zmieni już na zawsze nasze życie. Mina Pani Doktor nie jest ciekawa – mam dla Pani złą informację, w brzuchu syna znajduje się guz, niestety na USG nie widać skąd wychodzi jest za duży. Rozmiar 15×10 cm. W głowie milion pytań, jak to?

DRUZGOCĄCA DIAGNOZA – GUZ MÓZGU W GŁÓWCE NASZEGO UKOCHANEGO SYNKA

Piotruś urodził się 1.04.2018 i nic nie zapowiadało co się w późniejszym czasie wydarzy. Od urodzenia wymiotował przez co miał problem z przybraniem wagi. Podejrzewano refluks, ale po podawaniu różnych środków zagęszczających pokarm czy syropów na zmniejszenie kwasów żołądkowych, nic nie pomagało. Chodziliśmy od lekarza do lekarza i nikt nie widział problemu.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA IGUSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Igusia ma 7 lat, jest naszym jedynym dzieckiem. Dotychczas była wesołą, energiczną i bardzo aktywną dziewczynką. 6 grudnia, tak jak wszystkie grzeczne dzieci została obdarowana przez Mikołaja, jednak tym razem nie było entuzjazmu przy zaglądaniu do bucików- Iga obudziła się słaba, a prezenty były jej całkiem obojętne. Następnej nocy trafiła do szpitala. Wychodząc z domu jeszcze wtedy nie spodziewaliśmy się, że żegnamy się z nim na tak długi czas. Diagnoza była dla nas druzgocąca- ostra białaczka limfoblastyczna.

BŁAGAMY, POMÓŻCIE URATOWAĆ ŻYCIE 3,5-LETNIEGO OLUSIA!

Nasze dotychczasowe życie przebiegało całkiem zwyczajnie, aż do dnia, gdy usłyszeliśmy diagnozę – neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do kości i szpiku kostnego. W jednej chwili nasz świat runął w gruzach, a Oluś salę przedszkolną, gdzie miał się beztrosko bawić od września, zamienił na salę szpitalną i ciągłe cierpienie.

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Antek był wesołym i sympatycznym 7 letnim chłopcem. Bardzo lubił chodzić do szkoły i grać w piłkę. Wszystko zaczęło się od bolących nóżek… Wtedy myśleliśmy, że dziecko po prostu rośnie. Niestety do tego doszła apatia i senność. Buzia zrobiła się blada. Zrobiliśmy badania krwi i nasz świat nagle zawalił się. Lekarze gdy tylko zobaczyli wyniki krwi, od razu wiedzieli, że to białaczka. W tym samym dniu znaleźliśmy się na oddziale hematologii i onkologii dziecięcej w szpitalu A. Jurasza w Bydgoszczy.

NASZ UKOCHANY SYNEK WACZY Z GUZEM MÓZGU

Jestem mamą Bohdanka. Który ma 6 lat. Chodzi do fajnego przedszkola i ma dużo wspaniałych kolegów. Od 6 listopada 2020 r nasze życie się zmieniło… Boguś niespodziewanie zachorował na nieoperacyjny guz pnia mózgu i rdzenia szyjnego. Pierwszym niepokojącym objawem, który wystąpił u Bohdana, był niedowład w prawej ręki. Następnie, podczas chodzenia Bohdan zaczął przechylać głowę na jedną stronę. Pod koniec marca mieliśmy kolejną operacji, która była znowu kolejnym przeżyciem dla nas a najbardziej dla mojego dziecka który jest bardzo dzielny i stresie cierpliwie znosić każde badanie i co wypada jemu przeżyć.

NASZ MALUTKI SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Alanek do dnia swoich drugich urodzin był pogodnym i uśmiechniętym chłopcem, co najważniejsze zdrowym. Wszystko zaczęło się niewinnie, jego główka była ciągle pochylona na prawą stronę po paru wizyt stwierdzono że jest to tzw. ” kręcz szyi” ale nadal nie było znanej przyczyny, po ok. 2mc z lekarza do lekarza zaczęły się u synka niewinne poranne wymioty. Po konsultacji z pediatra zostałam skierowana do Prokocimia. Tam zrobili synkowi tomograf głowy. Po czym skierowali nas na oddział neurochirurgii.

JULIA I WALKA Z NOWOTWOREM

Witam wszystkich serdecznie, mam na imię Julka i mam 14 lat jestem uczennicą 8 klasy i mieszkam w Zakopanym. Jestem zapaloną narciarką i snowbodzistką, drugą moją pasją jest tworzenie uwielbiam malować i fotografować . Biorę udział w zajęciach z malarstwa w Domu Kultury w Zakopanym.

RATUNEK DLA MIMI W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Proszę o pomoc dla mojej 2 letniej córeczki Mimi. W Grudniu 2019 roku roku wraz z mężem i córeczką wyjechaliśmy za granicę do Belgii, chcieliśmy znaleźć dobre prace i zapewnić naszej małej lepsze życie. Na początku w obcym kraju było bardzo ciężko, już traciliśmy nadzieję i myśleliśmy o powrocie do Polski, ale udało się – znalazłam pracę, potem żłobek dla córki, myśleliśmy że już wszystko będzie dobrze… niestety. W Listopadzie 2020 roku Mimi trafiła do szpitala, a kilka tygodni wcześniej zaczęła się zmieniać była nerwowa, agresywna, ospała wszystko ją denerwowało, miała problemy ze snem. Przestała chodzić, zaczęła coraz gorzej widzieć.

LEK RATUJĄCY ŻYCIE W WALCE Z NOWOTWOREM

Mam na imię Danka i na pewno znasz mnie z widzenia. Gdy się mijamy widzisz radosną i zdrową z pozoru osobę. Niestety pod maską uśmiechu kryje się ból, który związany jest z podstępną chorobą, której nie zauważysz na zewnątrz. W 2017r postawiono mi diagnozę mielofibroza. Jest to bardzo rzadki nowotwór szpiku kostnego. W prostych słowach: szpik przestaje produkować krew i następuje włóknienie.
Od 2017-2019r. brałam lek, który bardzo źle tolerowałam.

NASZ UKOCHANY JEDYNY SYNEK MIŁOSZEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

My rodzice Miłoszka, nigdy nie przypuszczaliśmy, że na tak poważną chorobę zachoruje nasze dziecko. Miłoszek ma niespełna 2 latka, urodził się 11 marca 2019 roku jako zdrowe dziecko, jest naszym jedynym dzieckiem wesołym , energicznym chłopczykiem. Wszystko zaczęło się od zwykłych siniaczków na nóżkach. 4 grudnia 2020 roku usłyszeliśmy diagnozę , Miłoszek choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną typu T. Leczenie jest bardzo intensywne, długotrwałe i wiąże się z dodatkowymi powikłaniami.

NASZ KOCHANY SYNEK ADAŚ WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Adaś ma 6 lat. Jeszcze w wakacje jeździł na rowerze, biegał i bawił się ze starszymi braćmi. Choroba dała o sobie znać na początku sierpnia. Od tamtej pory zamienił dom na szpitalne sale. Młodzieńcza Białaczka Mielomonocytowa tak brzmiała dla naszej rodziny diagnoza. Jedyny ratunek to przeszczep szpiku kostnego. Dawcą szpiku okazał się brat Adasia Tomasz lat 13. Przeszczep szpiku odbył się 27 listopada w Szpitalu Uniwersyteckim Kraków Prokocim.

MALUTKI GABRYŚ POPARZONY WRZĄCYM OLEJEM!

Cześć , jestem Gabryś. Miałem wypadek, poparzyłem się wrzącym olejem. Mówią ze 39%ciala. Byłem 4 miesiące w szpitalu i miałem 5 przeszczepów. Nic na mnie się nie chce goić. Pani doktor mówi, że coś mam w organizmie, jakieś paskudne bakterie – co chwile nowe (gronkowiec i jakieś pałeczki). Mam bardzo mało białka w organizmie i dlatego musze mieć dietę wysokobiałkową. Tylko mamy problem- mój organizm jest uczulony na białko. Każda rana i operacja to dla mojego organizmu wyzwanie. U innych dzieci wszystko się goi a u mnie nic nie chce. Bardzo się boję, że za kilka dni muszę wrócić do szpitala na następną operację, bo pamiętam jak strasznie to wszystko bolało.

WALCZĘ Z GUZEM MÓZGU DLA MOJEGO SYNKA I MĘŻA

Kochani, Dla tych, którzy mnie nie znają – jestem Monika, mam 28 lat. Mam wspaniałą rodzinę, jeszcze wspanialszego męża i najcudowniejszego na świecie 4 letniego synka Filipa, ale mam coś jeszcze – guza mózgu który spędza mi sen z powiek. Ze względu na dość częste bóle głowy w lutym 2020 zrobiłam rezonans, który pokazał zmianę w płacie czołowym, jednak radiolog nie wiedział co to dokładnie może być. Zalecona obserwacja i kontrola.
We wrześniu 2020 kolejny rezonans, już w innym mieście. To coś nadal było w mojej głowie, nie urosło w ciągu tych kilku miesięcy, lecz padło podejrzenie glejaka o niskim stopniu złośliwości.

Z UŚMIECHEM PRZEZ ŻYCIE

Jesteśmy rodzicami 4,5 letniej Kalinki. W czerwcu 2021 roku otrzymaliśmy diagnozę: ostra białaczka limfoblastyczna. Wakacje i kolejne miesiące w szpitalu i zmiana stylu życia na zupełnie inny niż dotychczas- bez rodziny, bez znajomych, bez pracy. Proces jaki zachodził w nas po otrzymaniu diagnozy okazał się typowo książkowym- wypieranie, akceptacja, wypieranie, dostosowanie się do nowego trybu życia i zmiana dotychczasowego. Okazało się, że nie różnimy się niczym innym od naszych współlokatorów z oddziału.

ADAŚ KONTRA BIAŁACZKA

Do września 2020 roku byliśmy po tej drugiej stronie monitora, to my czytaliśmy wzruszające historie i pomagaliśmy chorym dzieciom. Niestety 11 września i diagnoza: ostra białaczka limfoblastyczna typu „B” u naszego syna przeorganizowała nasze całe życie i teraz my prosimy Was o pomoc z oddziału Pediatrii Hematologii i Onkologii w Białymstoku. Adaś to nasz drugi syn, ma dopiero 4 latka, uśmiechnięty, rezolutny, mądry chłopczyk,

NASZA CÓRECZKA OLA I WALKA Z BIAŁACZKĄ

Ola zmaga się z bardzo trudnym przeciwnikiem jakim jest nowotwór krwi. Historia z jej chorobą rozpoczęła się bardzo niespodziewanie we wrześniu 2020 roku. Wszystko zaczęło się od zwykłej gorączki, myśleliśmy że to zwykły wirus który mogła załapać w przedszkolu, udaliśmy się więc do lekarza który stwierdził że nic niepokojącego się nie dzieje ale dla pewności zlecił nam badania krwi. Następnego dnia rano wykonaliśmy córce morfologie która wyszła bardzo źle. Tego samego dnia trafiliśmy na Oddział Dziecięcy Szpitala w Ostrołęce.

UKOCHANA CÓRECZKA ZOSIA WALCZY Z NOWOTWOREM

Zosia ma 1,5 roku, cztery miesiące temu Zosia zatruła się podczas adaptacji w żłobku i wylądowała w szpitalu gdzie podczas rutynowych badań zdiagnozowano u niej Neuroblastomę IV stopnia – złośliwy nowotwór cewy nerwowej w najwyższym stadium. Nowotwór zaatakował oba nadnercza i dał przerzuty do szpiku, wątroby oraz węzłów chłonnych. Zosia od końca sierpnia leczona jest w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Krakowie, z racji skończonego 1 roku życia przechodzi najcięższy protokół leczenia. Jest właśnie po ostatnim cyklu chemioterapii, przed nią jeszcze daleka i trudna droga do zdrowia

MARCIN JEST JUŻ PO PRZESZCZEPIE SERCA

Marcin to 36letni mężczyzna, tatuś dwójki małych dzieci, 5 letniej Oli i 6 letniej Zuzi. Historia Marcina jest długa i bardzo skomplikowana. Kiedy zaczynał swoje dorosłe życie, podjął pierwszą prace, poznał miłość swojego życia, i nigdy też nie chorował, wszystko dobrze się układało, wtedy świat wywrócił się dla niego i dla naszej rodziny do góry nogami. Częste przeziębienia, zimne poty i nerwowość, skłoniły nas do poszukania przyczyny. Diagnoza była druzgocąca nowotwór ziarnica złośliwa IV stopnia z przerzutami do płuc

AMELKA URODZIŁA SIĘ BEZ GAŁKI OCZNEJ! POTRZEBNA PILNA OPERACJA!

Nazywam się Magdalena Niemotko, jestem mamą Amelii. Amelka urodziła się jak się okazało bez lewej gałki ocznej, tak mówił lekarz w Chorzowie . Córka od pierwszych dni życia była leczona w Chorzowie. Przeszła 9 operacji w Chorzowie. Leczenie polegało na wszczepieniu ekspanderów do oczodołu plus rekonstrukcja szpary powiekowej. W międzyczasie była protezowana również w Chorzowie u protetyka. Leczenie oczodołu jest konieczne ,ponieważ mogło by dojść do deformacji twarzoczaszki.

NASZ UKOCHANY SYN MA RAKA MÓZGU

Nasz kochany syn Wiktor lat 17 ma nowotwór mózgu Ganglioglioma – zwojakoglejak, nieoperacyjny. Protokół leczenia przewiduje 11 cykli chemioterapii. Co 3 tygodnie pokonujemy 350km, aby syn mógł przyjąć dawkę chemii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Guz jest rozlany, obszerny i cały czas w głowie naszego dziecka. Ostatni rezonans pokazał stabilizację. Szukamy dalszej drogi leczenia, być może za granicą. Mamy troje dzieci i nie wiem jak sobie dalej poradzimy, ale zrobimy wszystko dla naszego synka. Proszę pomóżcie nam

MALEŃKA LIWIA I JEJ WALKA O ŻYCIE

Nazywam się Liwia Giłka i mieszkam w Tucholi. Przyszłam na świat 19 dnia października 2020 roku, w Tucholskim szpitalu. Troszkę przed czasem ponieważ miałam pojawić się dopiero 27 października tego roku. Niestety urodziłam się poważnie chora. Mamusia z Tatusiem o niczym nie wiedzieli, aż do momentu gdy przyszłam na świat. Okazało się, że mam rozległą przepukline oponowo-rdzeniową, którą zoperowano mi w pierwszej dobie życia, w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy.

POMOC W WALCE Z BIAŁACZKĄ

Mój mąż zachorował na ostra białaczkę promielocytowa, diagnoza z dnia 05.10.2020 była dla nas czymś nierealnym i ciężkim do uwierzenia. Krystian jest kochanym mężem i cudownym tata dwójki naszych dzieci, który nigdy nie chorował, dla tego do dnia dzisiejszego ciężko nam jeszcze w to wszystko uwierzyć. Mąż obecnie przebywa na Oddziale Hematologii i Transplantologii Szpiku, jest już po 3 konsolidacjach chemioterapią a jeszcze koleje przed nim. Niestety prawie każda konsolidacja kończy się z wieloma powikłaniami, jak grzybica jamy ustnej i przełyku, gronkowiec a nawet sepsa która bardzo ciężko przyszedł.

MOJA WALKA Z RAKIEM DLA KOCHANEJ RODZINY

Mam na imię Aneta, mam 42 lata, dwójkę wspaniałych dzieci i kochającego mężczyznę przy sobie. Pod koniec zeszłego roku usłyszałem diagnozę, która zburzyła moje dotychczasowe życie – nowotwór złośliwy piersi z przerzutami do kości, OUN i śródpiersia.

JĘDRZEJ – 18-TE URODZINY W SZPITALU W WALCE Z BIAŁACZKĄ

Jędrzej – uczeń szkoły zawodowej, od najmłodszych lat wielbiciel rowerów i jazdy rowerowej. Uwielbia obcowanie z przyrodą oraz gry komputerowe. W lutym 2020 roku zaczął chorować, niby zwykłe infekcje górnych dróg oddechowych, angina. W marcu zdiagnozowano mononukleozę. Miał bardzo powiększone węzły chłonne. Niestety na początku kwietnia trafił w ciężkim stanie na oddział hematoonkologii dziecięcej w Bydgoszczy

NASZA KOCHANA CÓRECZKA OLA WALCZY Z NOWOTWOREM

Jako rodzice robiliśmy wszystko, aby nasze dzieci były przede wszystkim zdrowe. Wizyty kontrolne u lekarzy, pilnowanie szczepień, morfologia chociaż raz w roku, wizyty u dentysty (nie wspominając już o sytuacjach kiedy coś się działo). Wszystko było dobrze, aż do października 2020r., kiedy nasz młodsza 15-letnia córka Aleksandra zaczęła skarżyć się na ból szyi. Później wystąpiła opuchlizna. Badania dały diagnozę: nowotwór – chłoniak Hodkina. Łzy, niedowierzanie, pytania dlaczego? Trzeba było wszystko zmienić, walczyć i szybko działać.

JEDNA NA MILION – MATILDA I ZANIK MIĘŚNI…

Mam na imię Matilda , mam 7 lat i mieszkam w Silnie koło Torunia. Rodzice mówią ,że jestem jedna na milion. Wiem że jestem wyjątkowa , tak jak każda dziewczynka dla swoich rodziców. Ale ja mam coś czego inni nie mają, nazywa się GDAP1. Jestem pewna ,że nigdy o tym nie słyszeliście, spoko, żaden lekarz , a byłam u wielu też nie. GDAP1 to gen, który mają wszyscy, tylko, że mój jest uszkodzony. Nie byłoby z tym większego problemu gdyby nie to, że on niszczy moje mięśnie. Są coraz mniejsze i mniejsze aż w końcu znikają.

MAM NA IMIĘ KACPER I WALCZĘ Z GUZEM MÓZGU

Mam na imię Kacper. Urodziłem się 26 lutego 2011 r. w Więcborku jako zdrowy chłopak z lekkim niedotlenieniem mózgu. Jestem Największym szczęściem, jakie spotkało moją mamę. Do grudnia 2011 roku rozwijałem się prawidłowo, ale na początku grudnia zaczęło dziać się ze mną coś nie dobrego… Nie miałem sił wstawać w łóżeczku na moje silne do tej pory nóżki, raczkowanie również zaczęło sprawiać mi kłopoty. Główka drżała mi tak, jakby kręgosłup nie mógł jej utrzymać. Prawe oczko zaczęło zezować…

DAMIANEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Mam na imię Damian i mam niespełna 6 lat. Jestem radosnym i bardzo pogodnym dzieckiem. Już od 6 miesiąca życia walczę z guzem mózgu. Jest to glejak skrzyżowania nerwów wzrokowych i pasm wzrokowych. Przeszedłem 1 operację głowy. Miałem 2 protokoły chemioterapii przez okres 2 lat. Obecnie uzyskaliśmy stabilizację guza. Niestety powiększają się torbiele znajdujące się obok guza, będąc dla mnie dużym zagrożeniem.

OLEŃKA URODZIŁA SIĘ BEZ GAŁKI OCZNEJ! RATUNKIEM PRZED DEFORMACJĄ SĄ KOSZTOWNE OPERACJE…

Byliśmy bardzo szczęśliwi, gdy dowiedzieliśmy się o ciąży. Wcześniej mimo wielu lat starania się o dziecko zabrano nam nadzieję, że to może się zdarzyć. Zdecydowaliśmy się na adopcję dwu-letniej dziewczynki, która wniosła do naszego domu wiele uśmiechu, ciepła i miłości. Po dwóch latach okazało się, że jestem w ciąży, to był dar od Boga. Wszystkie wizyty i badania w czasie ciąży nie wykazywały żadnych nieprawidłowości w rozwoju dziecka.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"