logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

IGNAŚ CHORUJE NA HEMOFILIĘ POWIKŁANĄ INHIBITOREM

Ignaś, nasz młodszy synek ma obecnie prawie 9 miesięcy (ur. 03.03.2021) i tak jak jego brat Tymek, choruje na ciężką postać hemofilii A. W jego przypadku jest ona dodatkowo powikłana inhibitorem. To bardzo rzadka i ciężka przypadłość, w której został zaburzony proces krzepnięcia krwi. Grożą mu ciężkie krwawienia do stawów i mięśni, bóle stawów, zwyrodnienia czy trudności w poruszaniu się. Diagnozę poznaliśmy tuż po narodzinach synka. Od początku był poddany leczeniu, gdyż podejrzewano wylew do główki.

RODZEŃSTWO WALCZY Z NOWOTWOREM

Wszystko zaczęło się gdy Elizka miała 6 miesięcy, problemy z brzuszkiem, wizyta u lekarza rodzinnego podczas której córka dostała ataku i karetką została przewieziona do szpitala. Badanie USG pokazało guzy na oby nadnerczach. Jeszcze tego samego dnia zostaliśmy przetransportowani do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. Po badaniach padła diagnoza która była dla nas szokiem: nerwiak zarodkowy (Neuroblastoma IV stopień złośliwości): obustronny guz nadnerczy (nieoperacyjny), przerzuty do wątroby i szpiku. Elizka przeszła 8 cykli chemioterapii a następnie 6-cio miesięczną chemię podtrzymującą.

UDAR W WIEKU 13 LAT? NASZ SYN JEST TRZECIM PRZYPADKIEM W POLSCE WYSTĄPIENIA TEJ CHOROBY

14 października 2020 roku był dniem jak każdy inny. Ze względu na dzień nauczyciela, Piotruś został sam w domu, a rodzice poszli do pracy. Tego dnia czuł się dobrze. Zawsze był bardzo energiczny i samodzielny. Po powrocie z pracy zastaliśmy syna nieprzytomnego. Szpital w Ostrołęce wezwał LPR i Piotruś został przetransportowany helikopterem do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Warszawie. Na miejscu podjęte zostały wszelkie badania w celu wykrycia przyczyny stanu Piotrusia. Odkryto obrzęk lewej półkuli mózgu.

MADZIA I JEJ MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO

Witam, poznajcie Madzię. Madzia jest wyjątkową dziewczynką, urodziła się w 35 tygodniu ciąży z wagą 2440 kg, z kilkoma wadami min.
Serce jednokomorowe(HLHS),Ubytek przegrody Międzyprzedsionkowej ASDII, Ubytek międzykomorowy (VSD), Hipoplazja łuku aorty, wrodzona wada rozwojowa zastawki trójdzielnej, prawostronne położenie serca, wrodzona wada rozwojowa prawego ucha ,Niedorozwój małżowiny usznej oraz zarośnięcie przewodu słuchowego ), rozszczep prawostronny wargi oraz podniebienia.

DIAGNOZA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE – GUZY NERKI U NASZEJ UKOCHANEJ MARCELINKI

Styczeń 2021 roku – już na zawsze będzie się nam kojarzył tylko z jednym: nasza ukochana córeczka ma guzy Wilmsa – nasz poukładany świat runął i rozpadł się na kawałki. Już nigdy nie będzie tak, jak wcześniej. Mamy dwójkę wspaniałych dzieci – dziesięcioletniego syna Nikolasa i dwuletnią Marcelinę. Do tej pory byliśmy szczęśliwą rodziną. 10 stycznia tego roku Marcelinka trafiła do szpitala z gorączką. Nikt z nas nie spodziewał się niczego poważnego, dzieci w tym wieku po prostu chorują. Niestety, jak wkrótce się okazało, byliśmy w ogromnym błędzie.

HENIO I TRUDNA WALKA ZE WZNOWĄ NOWOTWORU

Henio Czerwiński ma 8 lat. Od lipca zmaga się ze wznową neuroblastomy (IV st., NMYC>10). Neuroblastoma to złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek cewy nerwowej (neuroblastów). Jest najczęstszym nowotworem rozpoznawanym u niemowląt. Pierwsze zachorowanie miało miejsca, gdy Henio miał 4 m-ce. Wówczas był to guz w nadnerczu, który wraz z całym lewym nadnerczem i węzłami chłonnymi został usunięty i dalsze leczenie nie było potrzebne.

POMOC DLA JOASI W WALCE Z BARDZO TRUDNĄ CHOROBĄ…

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc w sfinansowaniu leczenia naszej córeczki Joanny w niemieckiej interdyscyplinarnej klinice leczenia anomalii naczyniowych. Asia urodziła się 07.11. 2019 i stwierdzono u niej wrodzoną wadę naczyń – malformację żylną w okolicy brody na dolnej wardze i języku po lewej stronie. Na początku podczas płaczu widoczna była żyłka na brodzie i myśleliśmy, że to nic poważnego. W niedługim czasie jednak zmiana stawała się coraz bardziej widoczna, a od pewnego momentu widoczna jest już stale i wygląda jak zasinienie, które podczas płaczu mocno się uwypukla

WALCZYMY Z GUZEM MÓZGU O ZDROWIE I ŻYCIE NASZEJ UKOCHANEJ CÓRECZKI IGUNI

20 sierpnia życie naszej Rodziny zmieniło się niewyobrażalnie. Wszystko zaczęło się (teraz już wiemy) właściwie standardowo – od porannych wymiotów naszej jedynej, ukochanej córki Iguni. Pierwszy pojedyńczy pojawił się w lipcu tego roku, kolejny w połowie sierpnia, ale po powrocie znad morza, więc pomyśleliśmy, że Igunia „za dużo morza wypiła” i tyle. Jednak wymioty zaczęły się utrzymywać, 3 dnia trafiliśmy do naszej Pani dr pediatry, która od razu powiedziała nam, że musimy wykluczyć guza mózgu.

POTRZEBNY LEK ABY URATOWAĆ MOJĄ KOCHANĄ DOROTKĘ WALCZĄCĄ Z BIAŁACZKĄ

Od dawna patrząc na nieszczęścia ludzi zastanawiam się nad sensem naszego życia. Dziś skończyłam 80 lat i to pytanie ciągle tkwi w moich myślach. Najpierw szczęśliwe dzieciństwo, radosna młodość, później już schodki pod górę. Praca, obowiązki, zmartwienia, problemy i znów trochę radości – narodziny dzieci. Najpierw dziewczynka, później chłopczyk – zdrowe, ładne, grzeczne, zdolne. I ta obawa (jak każdej matki) oby nic złego ich nie spotkało.

LEK DLA RATOWANIA ŻYCIA MOJEJ MALEŃKIEJ CÓRECZKI

Tam, na podstawie badania genetycznego, u mojego dziecka zdiagnozowana choroba „rdzeniowy zanik mięśni typu 1”. Diagnoza jest naprawdę przerażająca, dzieci bez niezbędnego leczenia nie żyją do dwóch lat. Podstępność tej choroby polega na tym, że wpływa na wszystkie mięśnie ciała. Dziecko najpierw traci zdolność poruszania się, a następnie nawet nie może łykać i oddychać, co prowadzi do bolesnej śmierci. W przypadku choroby typu 1, podobnie jak w Sofiya, wszystko dzieje się bardzo szybko i potrzebujemy leku „wczoraj”.

PRZEMEK WALCZY Z NOWOTWOREM WĄTROBY

Przemek ma 15 lat. W dniu 05.07.2020r udaliśmy się z synem do szpitala z podejrzeniem rozlewu wyrostka robaczkowego, w trakcje operacji okazało się, że to nie wyrostek tylko guz wątroby. Zostaliśmy natychmiast przewiezieni do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie usłyszeliśmy diagnozę: Hepatocarcinoma-guz watrobowokomorkowy. Nas syn rozpoczął walkę o życie, a oddział onkologi stał się naszym drugim domem. Przemek jest w trakcje chemioterapii. Nie wiemy ile jeszcze cykli chemioterapii przed nim wszystko zależy od jego stanu zdrowia.

NASZ SYN DAWID WALCZY Z NOWOTWOREM

Nasz syn Dawid ma 12 lat. Jest naszym najstarszym dzieckiem. Od pierwszej klasy szkoły podstawowej trenował siatkówkę. Delikatne zgrubienie, które kilkanaście miesięcy temu pojawiło się na wewnętrznej części jego prawej dłoni wyglądało jak niewielki uraz po treningu. Kiedy ból zaczął przeszkadzać Dawidowi w normalnym funkcjonowaniu, nauce i spaniu, zwróciliśmy się o pomoc do pediatry. Ten skierował nas do Poradni Chirurgii Dziecięcej. Podjęto decyzję o wycięciu guzka i przekazaniu go do badania histopatologicznego. 21 sierpnia 2020 r. usłyszeliśmy diagnozę – nowotwór złośliwy osłonek nerwów obwodowych (MPNST epithelioid thype).

CHCĘ POKONAĆ RAKA! MAM 2 MAŁYCH DZIECI. DLA NICH CHCĘ ŻYĆ!

Nazywam się Dawid, mam 36 lat. Moja historia z chłoniakiem zaczęła się w sierpniu 2020 roku, kiedy na świat przyszła moja córka. Podczas zabawy z dzieckiem zauważyłem wystający guz pod lewą pachą kończyny górnej. Niezwłocznie udałem się do lekarza pierwszego kontaktu, który skierował mnie na badanie USG. W celu zbadania powiększonych węzłów chłonnych.

OLUŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM…

Wszystko zaczęło się niespodziewanie…. Oluś wraz ze swoim bratem bliźniakiem urodzili się w 36 tygodniu ciąży w sierpniu 2019 roku jako zdrowi i długo wyczekiwani chłopcy. Z racji ciąży mnogiej i wcześniactwa byli pod stałą opieką lekarzy. Nic nie zapowiadało tego co miało się wydarzyć. Rozwijali się wzorowo, aż do 30.04.2020 kiedy to podczas rutynowego badania USG główki Oleczka Pani doktor zauważyła coś niepokojącego…. Od razu otrzymaliśmy skierowanie do szpitala im. prof. dr. med. Jana Bogdanowicza w Warszawie na oddział neurochirurgii.

MARYSIA PO NOWOTWORZE MÓZGU WALCZY O POWRÓT DO SPRAWNOŚCI

Marysia to dzielna mała wojowniczka, u której w 2018 roku zdiagnozowano guza mózgu. Od października 2018 r. Marysia przebywała w Szpitalu Dziecięcym Dzieciątka Jezus w Rzymie – tam przeszła 6 cykli chemioterapii, w tym dwa cykle megachemioterapii. z autoprzeszczepem komórek macierzystych, 4 zabiegi chirurgiczne w znieczuleniu ogólnym, 7 tomografii komputerowych, 5 rezonansów magnetycznych, 2 badania potencjałów wywoływanych, 4 badania EEG i wiele innych.

MOJA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Witam. Mam na imię Justyna. Lat 40. Mieszkam w Krakowie. W dużym skrócie moja historia: 08.2020 podczas urlopu w rodzinnych stronach dostaję wylewu krwi do mózgu. Trafiam do szpitala św. Barbary w Sosnowcu. Angio DSA wyklucza zmiany naczyniowe, jednak badanie MR nie precyzuje przyczyny wylewu. Rezonans kontrolny mam wykonać za 3 miesiące jak krew się wchłonie… i tak funkcjonuję sobie kilka miesięcy z bólem głowy i jak się później okazuje z guzem… 10.12.2020 rezonans ujawnia guza 4x4x5 w okolicy skroniowo-ciemieniowej prawej.

MIKI KONTRA BIAŁACZKA

Nasz 3-letni synek Mikołaj – pełen energii miłośnik ,,Psiego Patrolu” i sprzętu rolniczego, dzielnie walczy z białaczką limfoblastyczną od maja 2020. Trzecie urodziny obchodził w szpitalnej Sali. Od czasu diagnozy choroby swoje dzieciństwo zamienił na szpitalne łóżko, a plac zabaw na korytarze onkologii…

POMOC DLA KUBY W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Mój jedyny syn Jakub był wesołym chłopcem, który lubił grać w piłkę nożną i chodzić do szkoły. Pod koniec stycznia 2020 roku pojawiły się silne bóle głowy, a później pojawił się obrzęk powieki, aż w końcu obwodowe porażenie nerwu twarzowego z opadaniem kącika ust po prawej stronie.

POMOC DLA KACPERKA W WALCE Z NOWOTWOREM

Syn zachorował na nowotwór, chłoniak Burkitta.. Jesteśmy w trakcie leczenia chemioterapią. Obecnie już po drugim cyklu, czekają nas jeszcze 4 cykle.. Szpital mamy oddalony od miejsca zamieszkania o 120km. Codzienne wydatki, opłaty, teraz dojazdy do Bydgoszczy, leki, …. Nie starcza nam już na wszystko, a nie wiemy co będzie dalej.. Dlatego z całego serca proszę o pomoc!!

PRZECZEP SZPIKU KOSTNEGO TO RATUNEK DLA ADAMA!!!

Historia Adama jest bardzo długa. Od urodzenia zmagał się z ciężkim przebiegiem infekcji, mononukleozą, zapaleniem płuc, ropniem opłucnej z operacją. Po 5 latach postawiono diagnozę CVID – zmienny pospolity niedobór odporności. Od prawie 10 lat przyjmujemy na stałe immunoglobuliny ludzkie, aby chronić jego organizm przed infekcjami. Koszmar wrócił, od roku szpital stał się naszym domem i kolejna diagnoza wg. WHO hydroa vacciniforme – like LPD na podłożu przewlekłego zakażenia EBV

NASZ KOCHANY TATA WALCZY Z RAKIEM

Nie ma takich słów, które wyrażą ból tego co się stało: mimo długiej walki Tadeusz odszedł. Pozostanie na zawsze w serach tych, który go tak bardzo kochają. Dziękujemy wszystkim za pomoc w jego leczeniu

ANDRZEJEK – SKAZANY NA ŻYCIE W CIEMNOŚCI…

Andrzejek to chłopiec urodzony 26 tygodniu ciąży, od urodzenia dzielnie walczył o życie ważąc zaledwie 890 gram.
Pierwsze dwa lata chłopca były naprawdę bardzo ciężkie. Trzy pierwsze miesiące swojego życia spędził na neonatologii, gdzie wygrał walkę z sepsą. Po wyjściu ze szpitala zaczęło się ratowanie wzroku Andrzejka, ze względu na retinopatię wcześniaczą która postępowała bardzo szybko, chłopiec przeszedł kilka operacji w Szpitalu Uniwersytecki w Greifswaldzie, które niestety nie dały oczekiwanych rezultatów. Ciągłe hospitalizacjie,wizyty lekarskie, rehabilitacja, tak wyglądała jego codzienność.

RAK – SIATKÓWCZAK W OCZKU NASZEGO SYNKA

Synuś urodził się 26.04.2019 r. jako zdrowy chłopiec. Po czasie zaczęły uciekać mu oczka, podejrzenie zeza. Kolejne badania wykazały odklejanie się siatkówki, a następnie 2.10.2019 ostateczna diagnoza siatkówczak oka lewego. Od razu rozpoczęliśmy leczenie, chemioterapię. W grudniu otrzymaliśmy kolejną dawkę leku. Badania po dwóch turach leczenia wykazały dezaktywację guza. Niestety pandemia ograniczyła dostęp specjalistów. W czerwcu okazało się, że na lewym oczku jest wznowa, a w sierpniu 2020 kolejna diagnoza, guza prawego oka.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA I WALKA Z NOWOTWOREM

29 sierpnia zauważyliśmy, ze Ali prawe oczko zaczyna uciekać do środka. Dwa dni później badanie okulistyczne wykazało, ze Ali wzrok jest bez zarzutu a uciekające oczko jest wynikiem porażenia nerwu wzrokowego. Prosto od okulisty trafiliśmy na oddział neurologii dziecięcej, gdzie po dwóch kolejnych dniach rezonans magnetyczny wykazał guza w zatoce sitowej, klinowej z licznymi naciekami.

RATUJEMY SERDUSZKO KLARY

Klara urodziła się z zespołem Downa oraz złożoną wadą serca. Zespół Fallota z kanałem przedsionkowo – komorowym typu C, umiarkowanym niedorozwojem pnia i gałęzi tętnicy płucnej. Swoją pierwszą operacje przeszła w trzecim tygodniu życia, dzięki której może samodzielnie oddychać. Niestety to nie koniec zmagań, przed Klarą kolejna operacja serduszka. Początkowo lekarze zapewniali nas, że podejmą się takiej operacji, wszystko miało iść ku dobremu. Okazało się, że w związku z wybuchem pandemii COVID -19 wstrzymano wszystkie operacje, a wykonywane są te najpilniejsze – zagrażające życiu

WALKA Z SMA – POTRZEBNY LEK ABY URATOWAĆ ŻYCIE NASZEGO SYNKA!

Jesteśmy rodzicami wyjątkowego dziecka, prosimy wszystkich o pomoc, błagamy, abyś nie przechodził naszego nieszczęścia obojętnie i prosimy o pomoc, by uratować naszego syna Kirillę. Kirill urodził się 15 listopada 2019 roku w Konstantynowce w obwodzie Donieckim. Dziecko urodziło się całkowicie zdrowe i w pierwszym miesiącu rozwijało się jak normalne dziecko. Kiedy wszedł w nasze życie, wszystko nagle nabrało sensu – byliśmy tacy szczęśliwi …

MALUTKA LARA I PEŁNA CIERPIENIA WALKA Z NOWOTWOREM

Moja córeczka do 15 miesiąca swojego życia była zdrowym bardzo żywiołowy i nigdy nie chorującym dzieckiem. Któregoś dnia przy kąpieli przy zakładaniu pampersa przez przypadek zauważyła coś wyczuwalnego w rodzaju przesuwającego się guzka w lewej wardze sromowej wystraszyłem się co to może być I następnego dnia natychmiast umówiłam córkę na wizytę u ginekologa dziecięcego. Lekarz nie wiedząc co to może być wysłał nas na USG następnie radiolog stwierdził coś w rodzaju naczyniak lub zmiany litej.

LEK MOJĄ SZANSĄ NA POKONANIE RAKA I ŻYCIE

Jestem babcią, emerytką z pasją. Wiele lat temu połknęłam „bakcyla artystycznego”. Mam wielkie zamiłowanie do malowania obrazów. Kora, patyczki, muszelki to materiały, z których tworzę różne cudeńka. Początkowo – w sierpniu 2019 roku – zdiagnozowano u mnie niedokrwistość mikrocytową i hipochromiczną z małopłytkowością. Od tego czasu dzielnie stawiam czoła chorobie. Dwuletnie leczenie sterydami nie przyniosło oczekiwanych efektów.

LEK JEDYNYM RATUNKIEM DLA NASZEGO SYNKA

Kuba ma 9 lat. Choruje na padaczke lekooporną FIRES, zaburzenia odporności, niedoczynność tarczycy. Jego choroba rozpoczęła się 29 maja 2017r. Wtedy to wysoko gorączkował, do 40 stopni bez reakcji na leki przeciwgorączkowe. Stwierdzono zapalenie węzłów chłonnych. Został hospitalizowany w szpitalu w Koninie, gdzie rozpoznano zapalenie płuc i włączono antybiotykoterapię. W trakcie hospitalizacji wystąpił pierwszy napad.

LEK MOJĄ SZANSĄ W WALCE Z RAKIEM

Witam, od 2016 roku walczę z nowotworem złośliwym jajnika. Początkowa diagnoza nie wskazywała, że będę się zmagać z jednym z najbardziej podstępnych nowotworów jakie mogą spotkać kobietę. Po operacji okazało się, że jest to rak surowiczy jajnika high grade, charakteryzujący się bardzo dużą śmiertelnością. Pomimo, iż dość szybko został zdiagnozowany, musiałam przejść cykl chemioterapii, którą mój organizm bardzo ciężko znosił.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"