logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

PILNA OPERACJA RATUNKIEM DLA GABRYSI

Gabrysia urodziła się w 25 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 650 gram. Po porodzie dostała wylewów dokomorowych IV stopnia co przerodziło się w wodogłowie pokrwotoczne. Miała dysplazję oskrzelowo płucną, retinopatię wcześniaczą. Zdiagnozowano u niej Mózgowe Porażenie Dziecięce. Dzielnie walczy ze wszystkimi przeciwnościami losu. Tylko dzięki systematycznej i wielopłaszczyznowej rehabilitacji Gabriela nadrobiła zaległości i jest rezolutną mądrą dziewczynką.

POMOC DLA WIKTORKA I HELENKI

WIKTOR to nasz wyczekany syn. Wiktor urodził się 6 maja 2014 roku, w 35 tygodniu ciąży. Do końca nic nie zapowiadało jakichkolwiek nieprawidłowości. Niestety okazało się, że syn musi przyjść na świat szybciej, nagle..przez cesarskie cięcie. Gdyby nie szybka interwencja lekarzy, synka by z nami nie było… Dostał 6pkt.w skali Apgar i po ponad dwóch tygodniach pobytu w szpitalu, wypisano nas do domu. Nadal nie wiedzieliśmy, że syn jest dzieckiem chorym…

POMOC DLA SARY

Sara urodziła się jako wcześniak w maju 2018 roku. Ciąża została nagle przerwana w 31 tygodniu na skutek infekcji wewnątrzmacicznej. W drugiej dobie życia dostała obustronnego zapalenia płuc i 3 odmy opłucnowe , wymagała respiratoterapii – doszło do zakrzepicy zatok mózgowych a dokładnie zatoki poprzecznej i esowatej, wylewów dokomorowych oraz niedotlenienia mózgu. Powyższy stan doprowadził do dziecięcego porażenia mózgowego postać mieszana piramidowo-ataktyczna.

MALUTKI MIESZKO I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Mieszko- nasz drugi Syn przyszedł na świat w dniu 15.02.2023 roku o godzinie 17:22. Pierwsze wspólne chwile nie dawały nawet cienia podejrzenia, że lada moment nasze dotychczasowe życie oraz wyobrażenia o pięknych wspólnych momentach naszej dopiero co powiększonej rodziny całkowicie się zmienią.

NASZA KOCHANA CÓRECZKA HANIA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasza Kochana Hania, nasze cudowne Maleństwo dzielnie walczy z guzem mózgu! Szukamy pomocy u najlepszych specjalistów, chcemy za wszelką cenę uratować życie naszego dziecka! Zdrowia niestety nie można kupić, ale każde podarowane na Jej konto 1,5% podatku pomoże w ratowaniu naszej cudownej córeczki! Każdemu kto nam pomoże w tej walce serdecznie dziękujemy

CHCĘ ŻYĆ DLA MOJEJ CÓRKI I WNUKA

Nocna napadowa hemoglobinuria (NNH) to diagnoza jeden na milion , tyle osób rocznie zapada na świecie na tą chorobę. Jestem chory także na dysplazję, niewydolność szpiku kostnego ( 18- 25 % zdrowego szpiku) . Decyzja o przeszczepie chwilowo zawieszona ponieważ istnieje bardzo wysokie ryzyko w wyniku chorób współistniejących ( pancytopenia, cukrzyca, zakrzepica żył głębokich prawej nogi, operacyjna przepuchlina kręgosłupa szyjnego, nadciśnienie tętnicze

POMOC DLA MIŁOSZKA

Miłoszek urodził się w grudniu 2016 roku z zespołem wad wrodzonych trisomia 21 chromosomu i od urodzenia jest pod opieką wielu poradni specjalistycznych, przede wszystkim rehabilitacyjnej, kardiologicznej, endokrynologicznej, neurologicznej, ortopedycznej i innych. Od urodzenia były problemy z serduszkiem, jedzeniem, wiotkością mięśni i zaburzoną odpornością, co skutkowało częstymi infekcjami. W listopadzie 2020 roku syn przeszedł pomyślnie zabieg na serduszku – zamknięcie ubytku ASD II, ułatwiło to codzienne funkcjonowanie i dalszą rehabilitację.

GUZ MÓZGU, WYLEW, PORAŻENIE U NASZEJ KOCHANEJ CÓRECZKI

18 grudnia nie mogliśmy z żoną dobudzić córki, wezwałem karetkę i została zabrana do szpitala w Kielcach, Tam pani doktor poinformowała nas, że nastąpił wylew krwi do móżdżku i szuka dla niej miejsca w innym szpitalu. W Łodzi i Warszawie odmówiono dopiero w USD w Krakowie zgodzili się ją przyjąć z możliwością natychmiastowej operacji. Córka została zaintubowana i przewieziona karetką do Krakowa a my z żoną dojechaliśmy własnym samochodem.

GUZ MÓZGU PRÓBUJE ODEBRAĆ NAM SYNA

Nasz syn Patryk ma 13 lat. W styczniu 2023 r. zdiagnozowano u niego złośliwego guza mózgu Medulloblastoma czyli inaczej rdzeniak zarodkowy. Początki choroby objawiał bólami głowy. Od wystąpienia pierwszych objawów tak naprawdę odbijaliśmy się od drzwi do drzwi. Od lekarza specjalisty do specjalisty, którzy twierdzili, że wszystko jest w porządku. Z czasem dochodziło coraz więcej dolegliwość, które nas jako rodziców zaczęły coraz bardziej niepokoić. mi. in. coraz bardziej nasilone bóle głowy

ABY POKONAĆ RAKA DLA MOICH DZIECI

Mam na imię Marta, mam 37lat. Jestem żoną oraz matką trójki dzieci 14, 10 i 6 lat. W październiku 2022r zdiagnozowano u mnie raka piersi. Był to dla mnie i dla mojej rodziny wielki szok. Rozpoczęłam moją walkę o życie. Po konsultacjach z lekarzami okazało się, że nowotwór jest już w stopniu zawansowanym . W listopadzie zaczęłam leczenie – chemioterapia przed operacyjna, następnie operacja a co dalej okaże się po operacji .

POMOC DLA RADZIA

Narodziny Radzia mieliśmy świętować w sylwestrową noc, lecz nasz synek trochę się pospieszył i przyszedł na świat jako wcześniak z początkiem grudnia 2020. Mimo to nasz maluszek otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Niestety po kilku dniach będąc jeszcze w szpitalu dowiedzieliśmy się, że wynik USG główki jest nieprawidłowy, ponieważ wykryto torbiele w lewej półkuli.

POMOC DLA OLI

Ola ma 2 latka. Jest w trakcie diagnozowania, ma stwierdzone opóźnienie psychoruchowe, encefalopatie genetyczną (metaboliczną). Ola nie chodzi, czworakuje, staje przy meblach. Potrzebuje intensywnej rehabilitacji, zajęć z neurologopedą. Jest też pod opieką endokrynologa dziecięcego. Córka powinna korzystać ze sprzętu medycznego. Wszystko to wiąże się z kosztami finansowymi.
Dodatkowo mamy na utrzymaniu 3 letnią córka Natalie oraz 14-letniego syna Kubusia niepełnosprawnego intelektualnie w stopniu znacznym, który też potrzebuje pomocy. Jest nam bardzo ciężko.

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA JULII

Uśmiech Julii sprawia, że nie widać ciężkiej choroby. Na pierwszy rzut oka wygląda jak zdrowa dziewczynka…
Julia ma 7 lat, w lipcu przeszła skomplikowaną operację w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, w wyniku której wykryto i częściowo usunięto GUZ PNIA MÓZGU i RDZENIA SZYJNEGO. Potrzebuje wsparcia finansowego, dzięki któremu będzie możliwa dalsza rehabilitacja i specjalistyczna opieka/pomoc.

MAŁA HANIA I RAK WREDNIAK

Hania przyszła na świat z wrodzoną neuroblastomą – złośliwym nowotworem, który powstał jeszcze w życiu płodowym. Nasz mały rodzinny promyczek, choć ma dopiero 19 miesięcy, pokonał niesamowicie trudną drogę, abyśmy my – rodzice i starszy brat – mogli cieszyć się z jej wnoszącej tyle uśmiechu obecności.

MALUTKI IGOREK I KOSZMAR WALKI Z NOWOTWOREM

Igorek był w pełni zdrowym chłopcem . Listopad 2022r złapał zapalenie oskrzeli i zapalenie ucha środkowego po czym została wdrożona antybiotykoterapia ,która przyniosła pozytywny rezultat leczenia . Po kilku dniach poszliśmy do naszego pediatry na wizytę kontrolna . Podczas badania lekarza zaniepokoiła duża objętość brzuszka, więc na cito zrobiono nam usg z którego wynikła zmiana ,która zaniepokoiła lekarza . Wysłano nas w tym samym dniu na dalszą diagnozę do Prokocimia . W szpitalu zrobiono nam usg .

TRUDNA WALKA O ŻYCIE I ZDROWIE WIKTORII

U Wiktorii w 20tym tc wykryto wodogłowie, rozpoznanie to agenezja przegrody przezroczystej. Jeszcze w okresie prenatalnym przeszła trzy zabiegi (25tc, 28tc, 33tc) implantacji shuntu komorowo-owodniowego, w główce dziecka. Urodziła się przedwcześnie 6 października 2020roku, w 35tc , a w 11tej dobie życia transportowana śmigłowcem LPR z Gdańska do specjalistycznego szpitala Szczecin Zdroje, na oddział neurochirurgii dziecięcej i dorosłych, z powodu zagrożenia życia.

OPERACJA RATUNKIEM DLA NASTII

Nasza córka Nastya ma wrodzoną wadę, która występuje na Ukrainie bardzo rzadko – diagnozowana jest tylko 6 razy w ciągu roku (1 przypadek na 50 000 dzieci). Ma zakrzywioną i skróconą nogę oraz niedorozwój stawu biodrowego. Od urodzenia Nastya konsultowana była z wieloma lekarzami i przez pierwsze 6 miesięcy przez 20 godzin dziennie była w szynie i strzemionach. Potem nauczyła się siedzieć i chodzić. Przez długi czas było to bardzo trudne, ponieważ różnica między nogami jest duża.

MALUTKA LILIANNA I ZŁOŚLIWY GUZ MÓZGU

Jestem chora, w mojej główce na pniu mózgu usadowił się guz Pan doktor powiedział, że to glejak złośliwy. To z pewnością coś niedobrego, bo mamusia i tatuś płakali. Na początku było fajnie ale po miesiącu mojego życia nie bardzo chciałam jeść a do tego bardzo wymiotowałam, Nie wiem dlaczego ale jedzenie podchodziło mi do gardła. Rodzice chodzili ze mną do różnych lekarzy i oni przychodzili do domu, ale wszyscy mówili, że dopiero po sześciu miesiącach wszystko się unormuje i układ pokarmowy będzie działał prawidłowo.

NASZ KOCHANY SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

Nasz kochany synek walczy z guzem w brzuszku, a dokładnie mówiąc w przestrzeni zaotrzewnowej. Gustaw od początku swojego życia miał pod górkę… dopiero co skończył 4 miesiące, z czego pół tego czasu przebywał/przebywa w szpitalu. Rodzicom trudno jest pisać o takich sprawach, ale postaramy się przedstawić Gustawa Jana jak najlepiej umiemy. 14 października 2022 urodził się on z wewnątrzmacicznym zapaleniem płuc i walczył o życie ponad trzy tygodnie.

DIAGNOZA CÓRECZKI ZMIENIŁA NASZ ŚWIAT…

Julka jest niespełna trzyletnią dziewczynką, u której w czerwcu 2022 roku zdiagnozowano autyzm dziecięcy oraz nadpobudliwość psychoruchową. Święta Bożego Narodzenia w 2021 roku były dla naszej rodziny bardzo trudne. Czas, który mogliśmy wspólnie spędzić, tak na dobre uzmysłowił nam, że Julka nie rozwija się tak, jak jej starsza siostra Hania. Julka stawała przodem do ściany i bujała się z nogi na nogę, biegała z miejsca na miejsce, wspinała na meble, skakała po łóżku, kanapie, machała rączkami

ZROBIMY WSZYSTKO ABY NASZ SYNEK POKONAŁ GUZA MÓZGU

Nasz Julek jest fanem Ninja, smoków i rycerzy oraz wycieczek rowerowych. Problemy zaczęły się gdy Julek akurat szlifował umiejętności narciarskie. Zaczął krzywić główkę i uciekało mu lewe oko. Kierowani byliśmy na leczenie zeza ale w tydzień od pierwszych objawów wylądowaliśmy na Sorze, skąd trafiliśmy na oddział neurochirurgii z diagnozą guza pnia mózgu. Długo czekaliśmy na rezonans, który potwierdził diagnozę, przeprowadzono biopsję. Wyniki rezonansu i biopsji mamy zamiar konsultować gdzie się da, żeby dać wszelką szansę naszemu Julkowi. Szukamy wszelkiej pomocy.

NASZA MAMA WALCZY Z RAKIEM

U mojej mamy w lutym 2022r wykryto zmiany na wątrobie. Kolejne badania potwierdziły, że jest to nowotwór złośliwy. Główne leczenie odbywa się w Wojskowym Instytucie Medycznym w Warszawie przy ulicy Szaserów. Aktualnie mama jest po 17 wlewach chemioterapii i po drugim tomografie na którego wynik czekamy. Ważne jest aby chemioterapia sprawiła, że guz odpowiednio zmaleje, aby była możliwa operacja. Koszty związane z leczeniem mamy są duże, dlatego potrzebna jest pomoc.

ABY MÓC WALCZYĆ Z CHOROBĄ – DLA MOJEJ RODZINY…

Nazywam się Grzegorz Woźniak. Mam 40 lat. Jestem żonaty i mam dwójkę dzieci w wieku 4 i 11 lat. Mieszkam w Chodzieży w Wielkopolsce. 30 grudnia 2022 roku doznałem rozległego udaru niedokrwiennego mózgu, co spowodowało u mnie niedowład prawej części ciała i silną afazję. Z trudem wypowiadam jakiekolwiek słowa, mam problemy z logicznym myśleniem i komunikacją. Często nie rozumiem co się do mnie mówi, mam zaniki pamięci i stan ogólnego splątania.

POMOC DLA MAKSYMILIANA

Cześć, jestem MAKSYMILIAN i mam 4 latka Maksymilian ma autyzm dziecięcy, opóźniony rozwój psychoruchowy, rozwój mowy, zaburzenia Si oraz ma wybiórczości pokarmową. Maksymilian Choruje również na padaczkę i przyjmuje stałe leki które potrzebuje do poprawy funkcjonowania. Potrzebuje stałej terapii i rehabilitacji by wspomóc jego rozwój.

KAMPF GEGEN GEHIRNKREBS FÜR DAS LEBEN UNSERES SOHNS

Mam na imię Mateuszek mam 4 latka, do grudnia 2022 roku moje życie wyglądało normalnie, jak u każdego chłopca w tym wieku, spędziłem cudowne święta z rodzina. Jak każdy chodziłem do przedszkola i mam tam ulubionych kolegów i koleżanki. Wszystko zmieniło się w styczniu gdy nagle bez powodu zacząłem wymiotować, rodzice zabrali mnie do pediatry początkowo usłyszałem zatrucie, zła dieta wyniki kontrolne krwi były ok. Jednak gdy pewnego dnia zwymiotowałem na czczo mamusia wiedziała ze jest coś nie tak i razem z tatusiem zabrali mnie do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

POMOC DLA PIOTRUSIA W WALCE Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

U synusia Piotrusia w grudniu 2015r.ostatecznie potwierdzono badaniami genetycznymi DMD-DYSTROFIĘ MIĘŚNIOWĄ DUCHENNEA, która okazała się być wyrokiem dla mojego synka, bowiem jest nieuleczalną chorobą, jednakże istnieją możliwości przedłużenia życia Piotrusia m.in. poprzez intensywną rehabilitację i kinezyterapię, odpowiednią dietę i suplementację co na dzień dzisiejszy wiąże się z dużymi kosztami a które z biegiem czasu będą wzrastać

KUBUŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Syn zmaga się z nowotworem wyściółczak anaplastyczny ependynoma WHO 3 w 4 komorze od 2021 roku lecz nowotwór nie daje za wygraną i co chwilę nawraca. Bardzo prosimy nie przejdź wobec tego obojętnie i pomóż mu wygrać ta walkę, która toczy już tak długi czas. Po zaledwie 3 miesiącach od operacji i usunięcia wznowy guza znów powrócił to już druga progresja iż wyszedł w innym miejscu w bardzo krótkim czasie. Każdy dzień jest na wagę złota. Konsultacje będą przeprowadzane u profesora Schuhmanna może on podda nam jakaś dobra opcje na leczenie.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE NASZEGO SYNKA

Mam na imię Mateuszek mam 4 latka, do grudnia 2022 roku moje życie wyglądało normalnie, jak u każdego chłopca w tym wieku, spędziłem cudowne święta z rodzina. Jak każdy chodziłem do przedszkola i mam tam ulubionych kolegów i koleżanki. Wszystko zmieniło się w styczniu gdy nagle bez powodu zacząłem wymiotować, rodzice zabrali mnie do pediatry początkowo usłyszałem zatrucie, zła dieta wyniki kontrolne krwi były ok. Jednak gdy pewnego dnia zwymiotowałem na czczo mamusia wiedziała ze jest coś nie tak i razem z tatusiem zabrali mnie do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

OKRUTNA CHOROBA ZABIERA MI DOTYCHCZASOWE ŻYCIE

Choroba zaczęła się w czerwcu 2022 roku. Po odbyciu kilku wizyt w szpitalach w Łodzi oraz Gdyni, diagnozę postawiono dopiero w listopadzie i brzmi ona – zespół HES – hipereozynofilia. Podobno jestem jedną z 300 osób zdoganozowanych w PL w tym jedną z tak licznymi przerzutami na narządy. Od samego początku nie byłem w stanie pracować ,bo choroba atakuje każdego dnia inaczej, przez co nie można nic zaplanować. To co się w międzyczasie stało z ciałem zobrazują filmy i zdjęcia które będę podsyłał.
Obecnie jestem na leku eksperymenatalnym, który jak się okazuje przynosi więcej złego niż dobrego. Dodatkowo regularne rownolegle brane leki sterydowe całkowicie wyniszczyły barierę ochronną i dalsze uszkodzenia narządów

MAM 20 LAT I WALCZĘ Z GUZEM MÓZGU

Cześć! Jestem Bartek i mam 20 lat. Do marca 2022 roku byłem zdrowym chłopakiem, który nie mógł doczekać się ukończenia szkoły i rozpoczęcia dorosłego życia. Niestety wszedłem w nie zupełnie inaczej jak to sobie wyobrażałem. Pod koniec marca, pewnego dnia obudziłem się ze strasznym bólem głowy- myślałem że to po prostu migrena. Po mimo przyjęcia leków przeciwbólowych nie nastąpiła poprawa. Pojawiły się dodatkowo wymioty. Po kilkugodzinnej męczarni i braku poprawy, postanowiliśmy udać się na najbliższy SOR w Piszu. Po opisaniu objawów dostałem kroplówkę oraz leki przeciwwymiotne.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"