logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA JASIA

Jasiu jest pogodnym, wesołym chłopcem, w pierwszym momencie niczym nie różniący się od rówieśników, chodził do przedszkola, teraz dzielnie chodzi do szkoły, biega, uwielbia się śmiać i zaraża wszystkich wokół swoim pozytywnym nastawieniem. Największym marzeniem Jasia jest mieć własną stajnię i konie. Niestety u Jasia od urodzenia zdiagnozowano wzmożone napięcie map mięśniowych, ogólne opóźnienie w rozwoju oraz alalię – czyli brak mowy od urodzenia.

W WYPADKU FAUSTYNA STRACIŁA TATĘ I SIOSTRĘ, A SAMA WALCZY O POWRÓT DO ŻYCIA…

Zwracam się z prośbą o pomoc w leczeniu i dalszej rehabilitacji mojej 10 letniej córki Faustynki. 21.11.2022 nasz świat się zawalił. W wyniku wypadku komunikacyjnego, w którym tato i starsza siostra ponieśli śmierć na miejscu, Faustynka ocalała. Doznała urazu głowy, kręgosłupa szyjnego, klatki piersiowej. W momencie urazu był stan zatrzymania krążenia. Ma porażenie czterokończynowe. Przed wypadkiem była energiczną i wesołą dziewczynką, kochała zwierzęta. Walczymy o jej powrót do zdrowia. Jej życie już nigdy nie będzie takie samo bez siostry, którą kochała bezgranicznie i była jej najlepszą przyjaciółką. Dajmy jej namiastkę życia sprzed wypadku!

POMOC OKTAWIUSZOWI W WALCE Z CHOROBAMI

18.01.2017 roku to najpiękniejsza data w naszym życiu. Na świecie pojawił się Oktawiusz, wyczekany synek, który walkę o życie rozpoczął już w brzuchu. Z każdą wizytą lekarską podczas ciąży słyszeliśmy coraz to nowsze diagnozy, ciągłe kontrole oraz USG wskazywały na ciężkie wady oraz choroby genetyczne. Dla nas najważniejsze było, że jest nasz i zaopiekujemy się nim, jak tylko będziemy potrafili. Po czasie płaczu, strachu i bólu nasz dzielny, mały Wojownik urodził się całkowicie zdrowy! Nasze szczęście trwało rok…

KACPER I WALKA Z CHOROBĄ

Kacper ma 13 lat. Jest pogodnym i pełnym energii dzieckiem. Jego pasją jest motoryzacja z czasów PRL-u, sklejanie modeli oraz jazda na hulajnodze. Na początku stycznia, syn trafił do szpitala w ciężkim stanie. Nasz świat wywrócił się diametralnie. Zdiagnozowano u niego cukrzycę typu 1 oraz kwasicę ketonową, która stanowiła zagrożenie dla życia. Podczas pobytu ustabilizowano go, natomiast cukrzyca jest nieuleczalną choroba autoimmunologiczna.

KOCHANA CÓRECZKA AMELKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Amelia ma 10 lat, do tej pory była okazem zdrowia, prawie nigdy nie chorowała. W październiku pierwszy raz dostała ataku padaczki. Po zabraniu przez pogotowie do szpitala i wykonanej tomografii lekarze podali diagnozę – nieokreślony guz mózgu w lewym płacie czołowym. Zostaliśmy przewiezieni do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach na neurologie w celu dalszej diagnozy . Po badaniach i rezonansie magnetycznym padły słowa, ze guz trzeba operować.

RATUNEK DLA NASZEJ UKOCHANEJ ZOSI

Kiedy widzisz swoje radosne i zdrowo rozwijające się dziecko – nic innego się nie liczy. Czujesz radość i nagle zauważasz, że coś zaczyna się dziać. Dziecko zaczyna budzić się z płaczem, oczka zaczynają uciekać od naszego spojrzenia, zaczyna się od nas oddalać, przestaje wypowiadać słowa których już się nauczyła, przewraca się, robi się nadpobudliwa, marudna. Nagle pojawiają się tiki takie jak machanie rączka tarcie oczu, chrząkanie i wiele, wiele innych. To historia naszej Zosi kochanej córeczki o której zdrowie walczymy już prawie dwa lata.

TRAGICZNA HISTORIA NASZEGO SYNKA! WALCZYMY ABY DO NAS WRÓCIŁ I POKONAŁ CHOROBĘ NOWOTOWROWĄ

Nic nie zapowiadało tego z czym przyszło nam się mierzyć nasz synek Olafek zagorączkował 30 października 2022r. W nocy pojawia się gorączka i typowe objawy infekcji, w związku z tym że doszły wymioty postanowiliśmy zabrać synka do szpitala pediatrycznego na izbę przyjęć w Kielcach. Od razu przyjęli nas na oddział, podejrzenie padło na silną infekcje i stan septyczny. Po zaleczeniu syn zaraził się w szpitalu Covidem, Norowirusem oraz wirusem RSV, wszystkie infekcje przeszedł bardzo ciężko, miał przetaczaną krew i płytki krwi,

MAMA KACPERKA WALCZY O ŻYCIE Z NOWOTWOREM

Iwonka Balsam dziewczyna która zmaga się z chorobą nowotworową . Wychowuje syna Kacperka, który od zawsze był dla niej całym światem . Mimo, że ma dopiero 32 lata to dużo w życiu wycierpiała. Od 2017 roku zmagała się z endometriozą. Jest to straszna choroba powodująca bóle nie do wytrzymania. Nie byłam w stanie normalnie funkcjonować. Nagle pojawiła się nadzieja na normalne życie. Poddałam się operacji dzięki czemu zaczęłam żyć na nowo – bez bólu! Odzyskała sens życia i znowu była szczęśliwa i spełniona.

JUSTYNA I BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Justyna to niezwykły nauczyciel wychowania przedszkolnego i samotnie wychowująca mama 6 – letnią Wiktorię. Z ogromnym zaangażowaniem pomaga innym, niejednokrotnie wspierała swoich wychowanków i ich rodziców. Jest znakomitą koleżanką, która służy swoim długoletnim doświadczeniem. Dziś sama potrzebuje pomocy.

MOJA TRUDNA WALKA Z RAKIEM PŁUC

Mama na imię Piotr. W styczniu 2022 zdiagnozowano u mnie nieoperacyjnego złośliwego raka płuca. Przechodzę leczenie onkologiczne. Wciąż muszę dojeżdżać do szpitala. Ściągają mi wodę z płuc. Leczenie jest bardzo trudne i wiąże się z kosztami. Jest nam ciężko. Wraz z żoną mieszkamy w mieszkamy w mieszkaniu czynszowym. Przed chorobą byłem zatrudniony w WPK, a obecnie utrzymuję się z zasiłku. Potrzebna jest pomoc na koszty mojego leczenia

POMOC W WALCE Z NOWOTWOREM ZŁOŚLIWYM KOŚCI KRĘGOSŁUPA DLA MILENY BOGUCKIEJ

Dzień dobry, jestem siostrą 30-letniej Mileny Boguckiej. Zbieram pieniądze dla Mileny na pomoc w walce z okrutnym, wysoce złośliwym nowotworem kości kręgosłupa: osteosacroma. To nietypowy i bardzo rzadko występujący złośliwy nowotór kości. Powoduje ogromny ból i cierpienie. Chcę jej pomóc ponieważ sytuacja w jakiej się znalazła jest dla niej bardzo ciężka.

JAŚ I CHOROBA KTÓRA ZMIENIA DZIECIŃSTWO

Jan ma obecnie 9 lat – urodził się 24 czerwca 2013 roku jako zdrowy chłopiec. Chodzi do klasy 3 SP nr 61 w Warszawie. Zainteresowania Janka krążą wokół sprzętu i gier komputerowych. Jednakże wolny czas lubi też spędzać aktywnie – rower, piesze wycieczki, basen, zimą jazda na nartach, sankach. Tak wolny czas Janek spędzał do 13 listopada 2022 roku. Ten rok przyniósł nam tą ̎słodko-gorzką ̎ niespodziankę w postaci diagnozy cukrzyca typu 1 (CT1). Wiadomość ta spadła na nas nagle i zmieniła wszystko w naszym życiu

MALUTKI KAROLEK I WALKA Z NOWOTWOREM – MIĘSAKIEM EWINGA

Jestem Karol mam 6 miesięcy choroba pokrzyżowała plamy Moje i moich rodziców. Zaczęło się niewinnie gdy miałem 2.5 miesiąca . Mama zabrała mnie na kontrolne badanie USG bioderek. Doktor wysłał nas od razu do szpitala bo cos go zaniepokoiło. Mama z tatem zabrali mnie do szpitala tam zrobili podstawowe badania krwi, podczas tomografu okazało się że MAM GUZA tego samego dnia przetransportowali mnie do Centrum Zdrowia Dziecka na oddział onkologiczny.

POMOC DLA ANDRZEJKA

Andrzejek ma obecnie 5,5 roku. Do września 2022 rozwijał się normlanie. Jest wesołym i bardzo towarzyskim dzieckiem. Miał przerost migdałka trzeciego ale byliśmy pod stałą obserwacja laryngologa. Obecnie jest pogląd aby nie wycinać za szybko. Niestety na początku września złapał pierwszą infekcje z bardzo wysoką gorączką, migdałek bardzo mu urósł. Po tygodniu złapała druga infekcję, z równie wysoką gorączką. W nocy nie mógł oddychać. Dusił się. Naprawdę nie można było tego słuchać. Walka o każdy oddech.

ABY POKONAĆ TRUDNĄ CHOROBĘ, BO MAM DLA KOGO ŻYĆ…

Mam na imię Marta i mam 46 lat. Jestem szczęśliwą mamą nastoletniej Oli. Moja historia jest przykładem tego, że nigdy nie możesz mówić „w końcu mam spokój, w końcu odpocznę”. Życie jest przewrotne i lubi płatać figle. W ubiegłym roku, po kilku latach solidnego stresu, w końcu wszystko zaczęło się układać – cisza, spokój, pełna harmonia. I wtedy wydarzyło się coś, co zmieniło i codziennie zmienia moje życie. Wszystko zaczęło się dość niewinnie – puchły mi nogi, a ręce przybierały kolor blado – czerwony, czasami siny

RATUNEK DLA UKOCHANEJ ŻONY I MAMY W WALCE Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

17 maja 2022 r. moja żona Ania została zdiagnozowana – stwardnienie zanikowe boczne tzw. SLA. Ta wiadomość ścięła nas z nóg, bo wcześniej nikt nie brał tego nawet pod uwagę – przecież to bardzo rzadka choroba! Problem rozpoczął się w sierpniu 2021 r. od bólu w nadgarstku, który wiązaliśmy z wakacyjnym urazem. Od października 2021 r., żona zaczęła odwiedzać lekarzy, ponieważ ból nie ustępował i w dość znaczny sposób osłabił dłoń.

POMOC DLA FRANKA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Jestem Franek i mam 6 lat. Urodziłem się jako zdrowy, pogodny chłopiec. W roku 2022 w czerwcu nagle zachorowałem na zapalenie ucha. Przyjęto mnie do szpitala w Staszowie. Z dnia na dzień było coraz gorzej. Po kilkunastu dniach wykonano mi rezonans magnetyczny, który wykrył zakrzepicę zatok żylnych opony twardej. Za kilka dni przetransportowano mnie do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Mój stan zdrowia był krytyczny. Lekarze dodatkowo zdiagnozowali bardzo duże odwodnienie organizmu i obrzęk opon mózgowych.

MALUTKI BARTOSZEK I WALKA Z SMA

Nasz kochany Bartoszek otrzymał terapię genową za granicą, która stanowi fundament w walce z SMA. Niestety to nie koniec walki o jego zdrowie i sprawność. Przed nami wiele miesięcy, a nawet lat, intensywnej rehabilitacji. Rdzeniowy zanik mięśni to podstępna choroba, która zebrała już żniwo u naszego synka, dlatego dziękujemy i nadal bardzo prosimy o Wasze wsparcie.

KOCHANY SYNEK PIOTRUŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

W styczniu 2020 u Piotrusia zdiagnozowano neuroblastomę 4 stopnia. W trybie pilnym został poddany intensywnemu leczeniu obejmującym siedem cykli chemioterapii, radioterapii oraz przeszedł dwie operacje etapowo usuwające guza. Efektem podjętych starań było częściowe wyleczenie choroby. Po zwolnieniu do domu i przyjmowaniu leków choroba powróciła w lipcu 2021. Po powrocie do szpitala Piotruś przyjął dwa cykle chemioterapii niestety bez pozytywnych efektów. Lekarze prowadzący podjęli decyzję o przeprowadzeniu przeszczepu immunologicznego oraz podaniu megachemioterapii.

OPERACJA SERDUSZKA ABY MOJE DZIECKO MOGŁO ŻYĆ PO URODZENIU

Nazywam się Olga i mam 38 lat. Od lat marzyłam o dziecku. Ale niestety nie mogłam donosić więcej niż jednej ciąży. Po ostatniej poronionej ciąży 2 lata temu ziemia zniknęła mi spod nóg i wszystkie nadzieje zostały utracone. A latem 2022 roku życie dało mi kolejną możliwość …

POMÓŻ URATOWAĆ ŻYCIE MOJEJ CÓRECZKI – WALCZY Z NOWOTWOREM

Teraz moja 6-miesięczna córeczka walczy o życie. Zdiagnozowano u niej chorobę onkologiczną – neuroblasoma. Kiedy dowiedziałam się, że będę miała dziewczynkę, byłam bardzo szczęśliwa. Ale nie mogła sobie wyobrazić, jakie próby czekają Marię Magdalenę w przyszłości.
Teraz moje pierwsze i jedyne dziecko jest w klinice. Od 4 miesięcy żyjemy w strachu co się stanie z Marią Magdaleną. Miesiąc temu przeszła pierwszą operację. 4 miesiące nie rusza nóżkami, nie porusza dobrze rączkami, nie leży na brzuchu, nie przewraca się na boki i nie trzyma główki

RATUJMY HELENKĘ! POMÓŻ POKONAĆ NOWOTWÓR MÓZGU!

To miały być spokojne, rodzinne Święta Bożego Narodzenia. Miała być choinka i prezenty, kolędy i wspólna zabawa. Los jednak bywa okrutny. Na początku grudnia Helenka zaczęła wymiotować i stała się apatyczna. Po kilku konsultacjach lekarskich zostaliśmy skierowani w trybie pilnym na SOR do Dziecięcego Szpitala Klinicznego. Helenka nie chciała już chodzić, nie jadła i nie piła, ciągle spała. Zlecono tomografię głowy. Diagnoza była okrutna, rozdarła nasze serca, zdruzgotała życie rodzinne i plany.

UKOCHANA CÓRECZKA MAJA I WALKA Z NOWOTWOREM

Maja była i jest w dalszym ciągu najbardziej radosną małą istotką jaką kiedykolwiek widzieliśmy. Rozwijała się pięknie, wszystko szło książkowo do pewnego dnia w którym Mai zaczęły drgać oczka. Początkowo myśleliśmy że jest to objaw typowo okulistyczny. Pojawiło się w międzyczasie drganie głowy i utrata równowagi. Przez miesiąc szukana była przyczyną tego stanu na oddziale neurologii.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Jesteśmy rodzicami 3,5 -letniej Lenki. We wrześniu 2022 roku Lence zaczęła drżeć lewa rączka. Po wykonaniu rezonansu okazało się, że nasza córeczka ma guza w główce. Nie mogliśmy w to uwierzyć. 4 października 2022 roku w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie odbyła się operacja usunięcia guza. Operacja przebiegła pomyślnie, udało się go usunąć w całości. Badania histopatologiczne wykazły nowotwór złośliwy mózgu – wyściółczak (supratentorial ependymoma CNS WHO G3).

MALUTKI MIKOŁAJ I TRUDNY ŚWIAT AUTYZMU

Jesteśmy rodzicami niepełnosprawnego pięcioletniego Mikołaja, który posiada orzeczenie autyzm wczesnodziecięcy. Autyzm to całościowe zaburzenie rozwojowe, powodujące trudności w postrzeganiu świata, uczeniu i porozumieniu się, oraz w kontaktach społecznych. Mikołaj nie potrafi nic powiedzieć, wskazywać palcem, bawi się inaczej: opukuje przedmioty, kręci nimi i składa w rzędzie , bywa ,że śmieje się bez powodu, rzadko zwraca uwagę na nowe zabawki, nie zauważa rówieśników, czasem wpada autoagresję.

POMOC DLA HONORATKI W WALCE Z BARDZO RZADKĄ I UCIĄŻLWIĄ CHOROBĄ

Jesteśmy rodzicami dwuletniej Honoratki, naszego jedynego, upragnionego dziecka. Od początku wiedzieliśmy, że cierpi na malformację limfatyczno-włośniczkową i przerost tkanek miękkich twarzy, co przekłada się na nasz codzienny lęk o jej życie i zdrowie. Malformacja naczyniowa jest wadą wrodzoną naczyń i rośnie wraz z dzieckiem, nigdy samoistnie nie cofa się. U Honoratki najwięcej problemów może spowodować umiejscowienie tej wady na języku. Leczenie malformacji w obrębie języka jest niezwykle trudne, a niewłaściwe leczenie może doprowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych i okaleczenia.

MALUTKI BRUNO I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Bruno urodził się jako wcześniak, w 23 t.c. Ważył 580g i dostał tylko 1 pkt w skali Apgar. Pierwsze 6 miesięcy swojego życia spędził w szpitalach, głownie na oddziałach Intensywnej Tarapii. Na swojej drodze pokonał już wiele przeciwności, kilkukrotnie przeszedł sepsę, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, ropień mózgu, ma wyłonioną stomię. Obecnie pomimo rehabilitacji jest dzieckiem leżącym, zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym rączek i nóżek, co znacznie utrudnia mu normalne funkcjonowanie, ma też wiele problemów neurologicznych.

MAMA I SYN WALCZĄ Z NOWOTWORAMI

Nazywam się Wiesia i mam 70 lat. Choruję na raka płuc, jestem po usunięciu części lewego płuca. Niestety w ubiegłym roku nastąpiło wznowienie choroby. Rak powrócił tym razem nie tylko do moich płuc ale postanowił zaatakować też trzustkę. Mieszkam z dorosłym synem Marcinem, który objęty jest leczeniem paliatywnym w związku z zaawansowanym chłoniakiem. I tak walczymy… Marcin, ja i nasi nowotworowi współlokatorzy. Bez pomocy dobrych ludzi i ich wsparcia nie damy rady. Proszę o pomoc i wpłatę dowolnej kwoty na moje konto

USŁYSZELIŚMY NAJGORSZE – WZNOWA NOWOTWORU Z PRZERZUTAMI U NASZEJ UKOCHANEJ CÓRECZKI ZOSI

Kiedy w listopadzie 2021 Zosia trafiła do szpitala nie spodziewaliśmy się diagnozy: NEUROBLASTOMA – jeden z najbardziej agresywnych nowotworów u dzieci. Od tego czasu Zosia przeszła kilka operacji, setki badań, chemioterapię i radioterapię a oddział onkologii stał się jej drugim domem. Niestety kiedy leczenie dobiegało końca usłyszeliśmy najgorsze: WZNOWA Z PRZERZUTAMI.

WALKA DOMINIKI Z NAJTRUDNIEJSZYM PRZECIWNIKIEM – NOWOTWOREM – MIĘSAKIEM EWINGA

Dominika dotychczas była nastolatką z planami na przyszłość, chcącą rozpocząć studia i pracę zasilając Armię Polską, mającą swoje pasje, zainteresowania, do których należą między innymi rysowanie, rolki, rower czy sporty walki, kochającą i interesującą się przyrodą…

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"