logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

STAŚ I TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Staś w kwietniu tego roku kończy 6 lat. Na początku roku 2022 zachorował na Ostrą niewydolność nerek, o nieznanej etiologii. Do dnia dzisiejszego nie wiemy co było powodem bardzo poważnego stanu jego zdrowia (LDH 22 tysiące, o włos otarliśmy się od dializowania). Jego organizm był na tyle silny, że sam sobie poradził z tym schorzeniem po miesiącu w szpitalu wyszliśmy do domku. Pamiętam jak dzisiaj jego radość w oczach, gdy w końcu mógł zaczerpnąć świeżego powietrza i po miesiącu mógł zobaczyć się z tatą oraz siostrą (niestety czas covida nie pozwolił na jakiekolwiek odwiedziny).

MALUTKI KUBUŚ I NOWOTWÓR OCZKA

Nasz syn, Jakub urodził się 15.09.2020 roku. W wieku 5 miesięcy zauważyliśmy u naszego synka błysk w oku. Po badaniach w CZD w Warszawie lekarze postawili diagnozę: Nowotwór złośliwy oka – siatkówczak. Syn przyjął 4 chemię dotętnicze i 3 zastrzyki doszklistkowe. Po 1,5 roku mamy wznowę: nowy guz w tym samym oczku. Kubuś dostał ponownie chemię dotętniczą i zaplanowane ma jeszcze dwie kolejne. Kubuś nie widzi na prawe oczko ,niestety grozi nam usunięcie gałki ocznej. Kochani , jeżeli chcecie nam pomóc prosimy o przekazanie 1,5 % podatku na konto Kubusia. Za wszelkie wpłaty i modlitwę Serdecznie Dziękujemy

POMOC DLA MAI

Maja urodziła się 19.10.2009r. W Oławie. Ciąża przebiegała prawidłowo podczas badań lekarz nie zauważył żadnych niepokojących zmian. Dzień ,w którym Maja przyszła na świat zmienił nam całe życie. Córka urodziła się z dużą wagą urodzeniową 4160. Poród przebiegł bardzo ciężko, gdyż nie mogli wydostać dziecka. Noworodek otrzymał 8 pkt. w skali Abgar. Urodził się z okołoporodowym porażeniem splotu ramiennego ręki prawej typu Erba. Uraz ten spowodował ,że prawa ręka była obrzęknięta i całkowicie bezwładna.

BLANKA I WALKA Z NOWOTWOREM

Cześć, jestem Blanka mam 3.5 roku. Rodzice mówią mi że jestem zawsze uśmiechnięta i wesoła. Mimo tego że Jestem małą dziewczynką musze już walczyć z przeciwnikiem którym jest nowotwór. Rodzice na początku roku 2022 zabrali mnie na rutynową kontrole mojego zdrowia. Okazało się po wizycie i kolejnych badaniach że w moim brzuszku jest coś czego nie powinno być. Po krótki czasie już wiedzieliśmy że to zmiana nowotworowa. Po kolejnych badaniach zapadła decyzja usunięciu guza operacyjnie.

MAREK I BARDZO TRUDNA WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Marek, to 42-letni mężczyzna z niepełnosprawnością ruchową i wrodzonym upośledzeniem umysłowym. Ma trudności nie tylko na poziomie ruchowo-umysłowym, ale również werbalnym, ponieważ nie potrafi mówić. Ponadto, będąc dzieckiem kilkukrotnie uległ wypadkom, w konsekwencji których miał połamane nogi. Niestety złamania te, nie zrastały się prawidłowo, co spowodowało u niego pogłębienie wady postawy. Poza tym jego szybki wzrost oraz nadwaga przyczyniły się do wykształcenia tzw. koślawości kolan.

MALUTKI OLUŚ I WALKA Z NOWOTOREM

Jestem Olek. Malutki chłopczyk z ogromną siłą do walki Ta siła nie wzięła się znikąd, otóż stałem się zdeterminowany bo walczę już od pierwszych minut życia. Nie mogłem doczekać się aż zobaczę rodziców, więc mama urodziła mnie przedwcześnie w 29 t.ż. . Zanim jednak się urodziłem, to w brzuszku zrobiło się jakoś ciasno. Musiałem wyjść. Po dłuższej chwili otworzyłem oczy i… zobaczyłem ciemność.

LUKASZ I TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Witamy. Jesteśmy rodzicami Łukasza. Łukasz ma 8 lat. Na początku tego roku dowiedzieliśmy się, że Łukasz ma nowotwór mózgu, a dokładniej Medulloblastoma WHO G4 Non=Shh, Non=WNT, N-Myc (-), C-Myc(-).Łukasz jest najstarszym z naszej piątki dzieci (dwoje w wieku przedszkolnym i 2 młodsze).

MALUTKA NELLY I WRODZONA AMPUTACJA RĄCZKI

Wyobraźcie sobie co czuje matka która jedzie w ciąży do lekarza dowiedzieć się czy ma w brzuszku chłopca czy dziewczynkę, a dowiaduje się, że jej wyczekana pociecha nie ma jednej rączki… Ziemia przestaje się kręcić, tętno przyspiesza mimo, że ciężko złapać powietrze . Spada się jak w najgorszym koszmarze z ogromnej wysokości oczy robią się mokre i nie można wydusić słowa .

MALUTKI ALEKSANDER I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Aleksander urodził się w 29 tygodniu ciąży. Prawie 7 tygodni spędził na OION, przez 5 tygodni był na wsparciu oddechowym. W tym czasie przeszedł sepse. W 1 dobie życia została zdiagnozowana hemofilia B postać ciężka. Choroba objawia się bardzo bolesnymi wylewami m in do stawów niszcząc je co prowadzi do kalectwa a niektóre zagrażają nie tylko zdrowiu ale także życiu.

MALUTKI TYMEK I WALKA Z BIAŁACZKĄ

Witam serdecznie. Na imię mam Tymek, mam 4 lata. Jestem wesołych, pogodnym chłopcem. Zbierałem się długo, żeby do Państwa napisać i przyszedł ten moment, że chciałbym wspomóc moich rodziców którzy podjęli walkę z moją chorobą i muszę przyznać, że bardzo dobrze im to idzie. Wspierają mnie każdego dnia balansując między szpitalem a domem gdzie opiekują się również moimi dwoma braćmi (Kuba 13, Olek 9), jednak budżet domowy nie zawsze pozostaje przy tym bez szwanku.

ZEBY POKONAĆ RAKA I BYĆ MAMĄ DLA MOICH KOCHANYCH DZIECI…

Dla mnie walka z rakiem to bardzo ogromny dramat-przeciwnik jest bezwzględny – odbiera życie niewinnych ludzi i niszczy szczęśliwą codzienność. Tak strasznie się boję. Codziennie modlę się o ratunek i proszę Boga, aby to cierpienie w końcu się skończyło.

POTRZEBNA POMOC ABY OCALIĆ ŻYCIE MAMY

Nie takiego spodziewaliśmy się w tym roku Mikołaja kiedy to 6 grudnia dowiedzieliśmy się, że nasza ukochana mama i babcia zachorowała na raka trzustki. Gabriela Józefowicz bo o niej mowa przez 40 lat jako pielęgniarka ratowała ludzkie życie. Od 22 lat pracuje w poradni Gastroenterologicznej w Katowicach i niejednokrotnie asystowała przy skomplikowanych zabiegach ratujących życie wielu ludziom. Niestety los bywa przewrotny i ktoś przechodząc obok mógłby pomyśleć, że „szewc bez butów chodzi” ale mama mając pod nosem możliwości badawcze usłyszała diagnozę dość późno.

PRZEMEK I WIELE TRUDNYCH CHORÓB

Syn Przemek cierpi na kilka poważnych chorób: Zespół Franconiego, LBBB, osteoporoza, niedosłuch głęboki obustronny, niepełnosprawność intelektualna, wady wzroku, postępująca choroba ośrodkowego układu nerwowego, zespół Ligla. Syn musi brać bardzo wiele leków, co generuje duże koszty, bo są bardzo drogie. Syn jest pod opieką Hospicjum Domowego Nadzieja. Jest osobą leżącą. Przemka bardzo bolą stawy, ręce, ma problemy z samodzielnym spożywaniem posiłków, bo trzęsą mu się ręce.

WALKA Z RAKIEM ABY MÓC ODDYCHAĆ I ŻYĆ…

Trzy lata temu zrobiłam sobie, jak zwykle co roku, badania i w tym prześwietlenie klatki piersiowej. Prześwietlenie robiłam dzięki zaleceniom mojej doktor pulmonolog po przebytym pięć lat wcześniej ciężkim zapaleniu płuc. Oprócz mojego zmagania się z rozedmą płuc niczego więcej się nie spodziewałam. To co czułam , te duszności i męczliwość przy rozedmie wydawało mi się już wystarczającym znoszeniem trudności zdrowotnych na co dzień. Poszłam z wynikiem z prześwietlenia do lekarza i od razu w gabinecie doktor zadzwoniła do Instytutu Onkologii i umówiła mnie na wizytę. Szybko się działo to wszystko, i nie mówiłam nic dzieciom, bo po co niepokoić je jeśli nie ma pewności że to coś poważnego.

MALUTKI KUBUŚ I BARDZO TRUDNA CHOROBA

Kubuś urodził się 21.08.2019r. Choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną –zespół Lowe’a (zespół oczno-mózgowo-nerkowy). Synek ma dużą wadę wzroku (zaćmę i jaskrę obuoczną). Przeszedł kilka operacji oczu. Jest pod stałą opiekąnefrologa, ma zwapnienie nerek. Boryka się również z obniżonym napięciem mięśniowym (nie chodzi) i nie mówi. Jest niepełnosprawny intelektualnie.

POMOC DLA OLIWIERA

Oliwier ma teraz 14 lat. Od urodzenia, po wielu badaniach lekarskich zdiagnozowano u synka opóźniony rozwój psychoruchowy. Po wielu badaniach specjalistycznych w 2011 roku zdiagnozowano u synka bardzo rzadką chorobę genetyczną Zespół Coffin-Lowry (CLS). Jest to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, objawiający się opóźnieniem intelektualnym, zaburzeniami w rozwoju, charakterystyczną dysmorfią twarzy, zaburzeniami w budowie kostno-stawowej.

POMÓŻMY PAWŁOWI ODZYSKAĆ SZCZĘŚLIWE, NORMALNE ŻYCIE SPRZED WYPADKU

Paweł to bardzo wesoły młody człowiek, lubiący dobrą muzykę, kino i spotkania ze znajomymi. Dusza towarzystwa, swoimi dowcipami potrafi rozbawić każdego. Zawodowo służy w wojsku w 102 Batalionie Ochrony w Bielkowie. Jest szczęśliwym mężem, synem, bratem i wujkiem. Zawsze można na niego liczyć. Dnia 28.10.2022 o godzinie 6.30 rano jego życie się zmieniło. Był to zwyczajny poranek, Paweł jak co dzień jechał do pracy swoim wymarzonym motocyklem. Niestety nie dojechał na służbę. Zdarzył się wypadek.

MALUTKI IGNAŚ I TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Jesteśmy rodzicami 5 letniego Ignasia. W lipcu tego roku zdiagnozowano u synka ostrą białaczkę limfoblastyczną All typ B. Był to dla nas ogromny szok i właściwie koniec świata. Naszym domem jest Szpital Uniwersytecki nr 1 w Bydgoszczy. Ignaś przechodzi cykle chemioterapii plus leki doustne, został wyrwany ze środowiska przyjaciół, przedszkola, rodziny. Znosi to wszystko dzielnie, ale skutki uboczne są straszne i poparzenia narządów, buzi, wymioty, brak włosów, zmiany nastrojów, brak apetytu.

OTWÓRZMY SWOJE SERCA i POMÓŻMY HANI WYGRAĆ Z NOWOTWOREM. DOBRO POWRACA

Jest nam ciężko uwierzyć, ale rozpoczynamy walkę z nowotworem. U naszej córeczki zdiagnozowano rozlanego guza pnia mózgu. Hania skończyła 8 lat i chodzi do drugiej klasy. Była wspaniałą uczennicą i koleżanką. W jednej chwili świat Hani i nasz runął. Zdrowe, uśmiechnięte dziecko kochające odkrywać świat, w jednej chwili zaczęło gasnąć, każdego kolejnego dnia coraz bardziej … Guz długo nie dawał objawów, które wskazywałyby na taką diagnozę, ale ruszył z wzmożoną siłą. Objawy choroby przed diagnozą trwały zaledwie dwa tygodnie.

GUZ MÓZGU W GŁÓWCE MALUTKIEJ MAI…

Koszmar zaczął się nagle w listopadzie 2022roku.. nasze życie w jednej chwili zmieniło się o 360 stopni…. w walkę o ŻYCIE NASZEJ CÓRECZKI. Wszystko działo się bardzo szybko I wiele razy Maja walczyła o życie.. Zaczęło się od wymiotów I utraty przytomności… karetka badania w brodnickim szpitalu potem intubacja i transport karetka do Gdańska do Szpitala Wojewódzkiego tam założenie drenażu w główce do odprowadzania płynu mózgowo-rdzeniowego…operacja nieradykalna usunięcia guza w główce… OIOM..

NIEWYOBRAŻALNY WYPADEK… WARKOCZYK MADZI I MASZYNA ROLNICZA…

Madzia jest uśmiechniętą, wysportowaną, kochającą zwierzęta i świat 12-latką. Kocha konie, uwielbia na nich jeździć i opiekować się nimi. Jednak pewnego dnia Jej życie i całej rodziny zatrzymało się. 27 sierpnia 2022 uległa niewyobrażalnemu wypadkowi, podczas prowadzonych prac polowych przez rodziców. Dziewczynka nie brała w nich udziału, przyszła odwiedzić rodziców na pole, gdzie kopali ziemniaki. Niestety ta wizyta zakończyła się straszliwym wypadkiem. Madzi wciągnęło warkocz w wałek napędzający kombajn do ziemniaków.

OTWÓRZMY SERCA 💚 i POMÓŻMY KASI WYGRAĆ Z NOWOTWOREM. DOBRO POWRACA 💚

Jest nam ciężko uwierzyć, ale rozpoczynamy walkę z nowotworem. U naszej córeczki zdiagnozowano rozlanego guza pnia mózgu. Kasia skończyła 7 lat i rozpoczęła naukę w szkole. Była wspaniałą uczennicą. W jednej chwili nasz świat runął. Zdrowe, uśmiechnięte dziecko kochające odkrywać świat, w jednej chwili gaśnie, każdego kolejnego dnia coraz bardziej .. Guz długo nie dawał objawów, które wskazywałyby na taką diagnozę, ale ruszył z wzmożoną siłą.

POKONAĆ NOWOTWÓR I ŻYĆ DLA MOICH DZIECI I WNUKÓW

9 czerwca 2017 rok – tego dnia nie zapomnę do końca życia. Będąc na badaniu USG lekarz stwierdził zmiany nowotworowe w wątrobie. Po założeniu zielonej karty ŚCO w Kielcach rozpoczęły się wszystkie badania. Okazało się, że ognisko pierwotne znajduje się w esicy jelita grubego. 13 lipca 2017r. rozpoczęto chemioterapię. Do 18 lipca 2018r. dostałęm 46x Erbitux + VIII/3 Folfini. W styczniu 2018 roku przeszedłem operacje jelita grubego, z którego wycięto zmiany nowotworowe. 20 września przeszedłem operację wątroby w szpitalu na Banacha w Warszawie.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Zachorowałam na Raka jajnika. Nowotwór złośliwy. Na pierwszą operację w maju 2022r. trafiłam w IV stadium nowotworu. Operacja nie mogła być przeprowadzona, ponieważ wysoki stan zapalny nie pozwolił chirurgowi na jej przeprowadzenie. Zostałam skierowana na serie chemioterapii, po której wróciłam do swojego chirurga 14.11.2022r., który przeprowadził operację. Po chemioterapiach leczyłam ranę pooperacyjną, która sączyła się mocno. Obecnie jestem w trakcie chemioterapii i pod opieką lekarzy z Centrum Onkologii w Bydgoszczy.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE ANNY

Nazywam się Anna Fima – Janik. Mam 66 lat. W maju 2022r. zachorowałam i stwierdzono u mnie wirusowe zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego. Następstwem tej choroby jest porażenie na wysokości TH-5 w dół i niedowład kończyn górnych. Nie mogę funkcjonować bez opieki drugiej osoby. Opiekuje się mną maż Józef, który ma 67 lat.

NASZ KOCHANY SYN MICHAŁ I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Michał ma obecnie 14 lat . Mamy 9 miesięcy leczenia za sobą. W tym czasie dużo się wydarzyło. Leczymy się od marca 2022r. w Klinice Onkologii i Chematologii w Szczecinie na ul. Unii Lubelskiej 1 ( tzw. Mikołaj). Choroba przyszła do nas nagle. Ból głowy wymioty po 3 dniach udaliśmy się do lekarza – od razu SOR i tam diagnoza – guz germinalny wydzielający szyszynki a potem jeszcze w trakcie leczenia doszły przerzuty do kanału kręgowego.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE SYNKA

W 2020r.Kolin trafił do szpitala z powodu zaburzeń równowagi, jąkania i pojedynczych epizodów wymiotów. Po przeprowadzeniu rezonansu wykryto guza pnia mózgu. Histopatologia wykazała, że to guz Astrocytoma pilocyticum WHO GI. Druga operacja niestety zakończyła się powikłaniami. Wystąpił niedowład lewostronny. Kolin spędził na OIOM 20 dni z powodu problemów z oddychaniem. W trakcie pobytu na OIOM lekarze założyli rurkę tracheotomijną i zastawkę otrzewnowo-komorową

DOMINIK – CHŁOPIEC O WIELKIM SERCU! POMAGAŁ INNYM – TERAZ ON POTRZEBUJE POMOCY. NIECH HISTORIA DOMINIKA PORUSZY WASZE SERCA!

Dominik to 11-letni pogodny chłopiec, zawsze pomocny innym, wrażliwy i koleżeński. 26 września uległ wypadkowi i doznał bardzo poważnego urazu głowy. Walcząc o życie trafił na OIOM z obrzękiem mózgu. Po czterech dobach znalazł się w stanie krytycznym i ponownie trwała walka o jego życie, udało się dzięki ratunkowej kraniotomii. Na OIOMIE przebywał 8 tygodni, przechodząc przez kolejne operacje. Sytuacja się ustabilizowała i udało się przenieść na oddział Rehabilitacji Neurologicznej.

UKOCHANY SYNEK NATAN I CHOROBA KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT

Mój synek Natan urodził się w marcu 2017 roku, chwilę przed 3 urodzinami zdiagnozowano u niego Autyzm – Całościowe Zaburzenie Rozwojowe. Natan wymaga stałej, odpowiedzialnej opieki. Przez ostatnie lata od diagnozy przeszliśmy ogromnie trudną drogę, jednak każdy najmniejszy sukces, kolejne słowo, interakcja, spojrzenie w oczy, bycie „tu i teraz” jest dla nas wielkim sukcesem.

OSKAREK I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Witam cieplutko! Mam na imię Oskar i mam 6 lat. W październiku 2022r. Zdiagnozowano u mnie nieoperacyjny nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego. Ponadto od 2017 r. choruję na nieokreśloną chorobę tkanki śródmiąższowej płuc, zarzucanie żołądkowo-przełykowe, rozszczep krtani I stopnia oraz otyłość.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"