logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

OKRUTNA CHOROBA ZMIENIŁA MOJE ŻYCIE

Mam na imię Ewa, mam 39 lat, jestem mamą czteroletniej Liwii i ośmioletniej Wiki dla, której jestem rodziną zastępczą od siedmiu lat, Wiki jest dzieckiem niepełnosprawnym. Moje problemy ze zdrowiem zaczęły się od 2017 roku – pierwsze zawiodło serce: ROZPOZNANIE – Częstoskórcz Nadkomorowy.

Czytaj

POMÓŻCIE MI ODZYSKAĆ GŁOS

Witajcie, z tej strony Nikola. Potrzebuję waszej pomocy by odzyskać głos. W lipcu 2015 roku prawie się udusiłam. Diagnoza – nowotwór krtani- brodawczaki( miałam wtedy 8 lat). Pierwsza operacja była uratowała mnie bo brodawczaki były tak duże, że nie mogłam złapać oddechu. Następnie była kolejna operacja i kolejna i tak do dziś. Za mną już 23 takie operacje ;-( Obecność brodawczaków na fałdach głosowych pojawiała się co 3-4 miesiące , mam agresywny przebieg tej choroby. Po zabiegu chwilę dobrze by znów wróciła chrypka, szybkie zmęczenie, zawroty głowy, duszności.

Czytaj

PO ŚMIERCI RODZICÓW I BABCI MAMY TYLKO SIEBIE

W niedzielę 7 listopada 2021 roku zmarła nasza babcia Helena. Próbowałem ją reanimować, ale po jakimś czasie dotarło do mnie, że nic już nie mogę zrobić i moje wysiłki są bezskuteczne. Babcia Helena zapewniała nam opiekę po śmierci naszych rodziców. Wspólnie z nią tworzyłem rodzinę zastępczą dla nieletniego brata Gabriela. Zarówno ja [Samochodowa Szkoła Zawodowa klasa III] jak i mój młodszy brat [ostatnia VIII klasa Szkoły Podstawowej] kontynuujemy naukę w szkole.

Czytaj

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE AGNIESZKI

Mam na imię Agnieszka, obecnie kończę 15 lat. Dwa i pół roku temu mój beztroski, pełen planów młodzieńczy świat poległ w gruzach. Nagle moje ciało stało się słabsze, zaczęłam tracić władzę w rękach i nogach. Po wykonanej w szpitalu punkcji, w ogóle już nie wstałam, zostałam przykuta do szpitalnego łóżka. Doszedł do tego bardzo mocny, trudny do wytrzymania ból stóp, trwający prawie trzy miesiące. Gdy ból ustąpił, moje nogi i ręce odmówiły posłuszeństwa.

Czytaj

NA POMOC KOCHANEJ MAMIE

Nasza kochana mama Danusia ma 57 lat i w tym roku rozpoznano u niej szpiczaka mnogiego, nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Jest ukochaną żoną, mamą trzech córek i babcią dwóch maleńkich jeszcze wnuczek, na które bardzo czekała. Miała mnóstwo planów i marzeń, które chciała zrealizować będąc na emeryturze. Choroba odebrała jej te marzenia. Zawsze to ona martwiła się o wszystkich, a teraz my zamartwiamy się o jej zdrowie i życie.

Czytaj

RATUNEK DLA KOCHANEJ MAMY W WALCE Z NOWOTWOREM

Moja Mama od 5 lat walczy z nowotworem złośliwym czwartego stopnia z przerzutami. Jest pod stałą kontrolą lekarzy. Miała już chemioterapię i radioterapię niecałe 5lat temu. Tyle czasu było dobrze. Niedawno stwierdzono u niej guzy na płucach. Miała operację 1go kwietnia, jednak lekarz nie może zrobić nic więcej w tym szpitalu i guzy zostały nadal.

Czytaj

WIELKA MIŁOŚĆ I TROSKA O TOSIĘ

Tosia urodziła się w czerwcu 2016. Dziesięć tygodni za wcześnie. Dotknęła ją większość powikłań, jakie mogą przytrafić się wcześniakowi.
Przez pierwsze miesiące walczyła o życie. Wygrała. Rozległe wylewy znacznie uszkodziły wzrok. Cierpi na mózgowe niedowidzenie. Choruje na MPD. Epilepsję. Spastykę mięśni czterokończynową. Przez napięcie mięśniowe, najbardziej cierpi w nocy. Budzi się z płaczem, mówi, że coś złego się dzieje, żeby mamusia pomogła… Tak jest co noc . Przez wiele godzin nie może spokojnie zasnąć.

Czytaj

POMOC DLA JADWIGI

Mam na imię Jadwiga. Od wielu lat ciężko choruję. Kilkanaście lat temu zachorowałam na dwubiegunowość, mam choroby neurologiczne, jamistość rdzenia kręgowego, wielopoziomowa dyskopatia, zwyrodniania stawów. 3 lata temu złamałam 2 kości nogi i mam 13 gwoździ w nodze i jest mi bardzo ciężko się poruszać. Utrzymuję się z zasiłku. Po opłaceniu rachunków do codziennego życia brakuje mi środków na leki. Bardzo proszę o pomoc.

Czytaj

POMOC DLA LAURY

Laurcia w kwietniu skończy 9 lat. Ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Potrzebuje stałej rehabilitacji i kontroli specjalistów. Przed nami dużo pracy, która wymaga ciągłego poświęcenia. Laura jest wspaniałą dziewczynką, która często się uśmiecha, ale potrzebuje więcej ciepła i wsparcia niż jej rówieśnicy, by w przyszłości móc samodzielnie funkcjonować.

Czytaj

MICHAŁ I CODZIENNA WALKA Z CHOROBĄ

Nasz czternastoletni syn Michał od urodzenia cierpi na astmę oskrzelową, a ponad dwóch lat zmaga się z ciężką i podstępną chorobą – cukrzycą typu 1. Jest to nieuleczalna, autoagresywna choroba, niszcząca samoistnie komórki organizmu odpowiedzialne za produkcję niezbędnej do życia insuliny. W trakcie leczenia cukrzycy typu 1 konieczne jest ciągłe podawanie insuliny w postaci zastrzyków podskórnych lub za pomocą pompy insulinowej.

Czytaj

BARDZO TRUNDA CHOROBA KUBY

Mam na imię Kuba i mam 16 lat i mieszkam w Serocku pod Warszawą. Urodziłem się z rozległą Malformacją kłębuszkowo- żylną kończyny dolnej prawej. Malformacja obejmuje pośladek, krocze, całą nogę oraz stopę. Od 2014 roku jeżdżę na zabiegi do Szpitala Klinicznego w Łodzi, gdzie w znieczuleniu ogólnym mam wykonywane Skleroterapie Alkoholem Metylowym, Ablacje Ewaskularne oraz Laseroterapie laserem NdYagowym.

Czytaj

ABY POKONAĆ RAKA

Nazywam się Stanisław Adamczak, urodziłem się 21.09.1947roku. W styczniu 2021 roku zaczęły pojawiać się bardzo mocne bóle w lewej środkowej części pleców, które nie ustępowały, stopniowo się nasilając z biegiem czasu. Byłem odsyłany od lekarza do lekarza. Zostało wykonane USG jamy brzusznej które uwidoczniło zmianę na trzustce wielkości 8mm, niestety lekarz zbagatelizował wynik uznając, że jest to niegroźna torbiel która nie zagraża niczemu. Przez kilka miesięcy męczyłem się z dotkliwymi bólami pleców i jamy brzusznej nie uzyskując profesjonalnej pomocy od razu.

Czytaj

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Mam na imię Sławomir. Jestem bardzo chory na raka kości z przerzutami. Oprócz tego mam chory kręgosłup szyjny, lędźwiowy i piersiowy. Sześć lat temu miałem usuniętą nerkę z powodu raka. Lekarz powiedział, że to rak niezłośliwy, ale po dwóch latach zrobił przerzut do kości biodrowej, obojczyka i żebra. Bardzo bolą mnie kości i muszę brać leki i plastry przeciwbólowe, ale nie zawsze wykupuję, bo po prostu nie mam na to pieniędzy. Mam też wizyty u lekarzy i muszę je przekładać z powodu braku funduszy.

Czytaj

POMOC DLA MAGDY

Magda jest pogodną i wesołą 13-latką, uwielbia chodzić do szkoły, przebywać wśród rówieśników jednak może to robić bardzo rzadko, większość czasu spędza niestety w szpitalu. W wieku 5 lat zdiagnozowano u niej chorobę autoimmunologiczną: zespół nerczycowy, choroba wpływa bezpośrednio na niewydolność nerek. Obecnie wskutek przyjmowanych leków Magdzie pogarsza się wzrok (konieczna niestety będzie w przyszłości operacja), jest najniższa wśród swoich rówieśników, ale mimo wszystko się nie poddaje.

Czytaj

POMOC DLA KAROLINY

Problemy z zachowaniem Karoliny nasiliły się wraz z jej pójściem do przedszkola. Miała problem z ubieraniem się (nadwrażliwość dotykowa), koncentracją (w hałasie „wyłączała swoja uwagę”) była rozdrażniona i płaczliwa. Kiedy miała 4 lata zaczęliśmy szukać pomocy u psychologa. Mając 5 lat i 1 miesiąc Karolina został poddana diagnozie, w wyniku której zaczęła uczestniczyć w zajęciach z integracji sensorycznej oraz terapii przetwarzania słuchowego Tomatis.

Czytaj

URSZULA I TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ

Przez 25 lat opiekowałam się niepełnosprawnym synem. Wskutek ogromnego obciążenia organizmu, zarówno fizycznego jak i psychicznego, moje zdrowie legło w gruzach. Zapadłam na ciężką chorobę nowotworową (nowotwór piersi z przerzutami do kości i wątroby). Na skutek tych przerzutów nowotworowych uległ złamaniu kręgosłup na odcinku piersiowym oraz liczne żebra i mostek. Zmuszona zostałam przejść ciężką operację kręgosłupa.

Czytaj

STRACH O ZDROWIE I ŻYCIE UKOCHANEJ CÓRECZKI

Życie naszej córeczki już nigdy nie będzie beztroską bajką. Już zawsze będzie wiązało się z nieustanną walką o zdrowie. To świadomość, z którą żyjemy każdego dnia od chwili, w której poznaliśmy diagnozę Hani. Cukrzyca typu 1 – przez tę wiadomość ugięły się pod nami kolana. To choroba nieuleczalna, z którą nasza córeczka będzie zmagała się już do końca życia, a my możemy jedynie walczyć o to, by nie doprowadziła do dalszych, dramatycznych skutków zdrowotnych…

Czytaj

POMOC DLA KRYSTIANA

Syn Krystian urodził się 1.10.2010 roku, w 28 tygodniu ciąży, ważył 630 gram i mierzył 37 cm. Krystian jest dzieckiem niepełnosprawnym, nie chodzi, nie mówi i nie widzi na jedno oko. Cierpi na encefalopatie wcześniaczą, oraz padaczkę lekooporną. Krystian potrzebuje stałej i systematycznej rehabilitacji na różnych płaszczyznach lecz największy nacisk kładziemy na rehabilitację ruchową. Chcielibyśmy zbierać pieniążki właśnie na ten cel. Na rehabilitację oraz na leki które Krystian bierze każdego dnia.

Czytaj

ABY BIAŁACZKA NIE ZABRAŁA NAM GRAŻYNKI

U Grażynki w 6 miesiącu życia zdiagnozowano Młodzieńczą Białaczkę Mielomonocytową (JMML). W jednej chwili nasz świat się zawalił. Koszmar, którego się boi każdy człowiek, stał się przerażająco rzeczywisty. Zaczęła się walka z rakiem, bólem, cierpieniem, poczuciem niesprawiedliwości, a przede wszystkim ze strachem. Potrzebujemy pomocy finansowej na leczenie, lekarstwa itp.

Czytaj

NASZA MALUTKA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Matylda w styczniu br. ukończyła roczek. Rozwijała się prawidłowo, aż do lutego, kiedy dostała niestandardowego ataku epilepsji – wtedy neurolog skierował nas na SOR z podejrzeniem padaczki. Nikt nie spodziewał się takiej diagnozy. Po tomografii wykonanej jeszcze na Szpitalnym Oddziale Ratunkowych podjęto natychmiastową decyzję o przyjęciu na oddział neurochirurgii. Rozpoznanie: nasza córeczka ma guza mózgu i potrzebuje pilnie operacji. W szpitalu napady padaczki były coraz ostrzejsze.

Czytaj

WALKA O KAŻDY DZIEŃ NASZEGO SYNKA

Nasz synek Ernest urodził się w 39 tygodniu ciąży poprzez nagłe cesarskie cięcie i był w stanie zagrożenia życia, w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej, miał owiniętą pępowinę wokół szyi i węzeł Gordona. Otrzymał 1pkt. Apgar . Ostateczna diagnoza jaką usłyszeliśmy to silne niedotlenienie, neurologiczna hipotomia mięśniowa z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, asymetria ułożenia. Synek także od 6-ego miesiąca życia ma bardzo silny refluks żołądkowo – przełykowy.

Czytaj

POMOC DLA WIESŁAWY

Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie mnie niepełnosprawnej (stopień znaczny niepełnosprawności) wdowy prawie 75 – letniej. Jestem osobą po przebytych dwóch udarach niedokrwiennych mózgu z niedowładem prawostronnym. Z uwagi na wiele chorób współtowarzyszących jak: zaćma na oba oczy, częste utraty przytomności powodowane niewydolnością i słabym sercem, większość dnia spędzam w łóżku.

Czytaj

NASZ KOCHANY SYNEK ALEKS I OSTRA BIAŁACZKA

Choroba u Aleksa zaczęła się od niewinnego bólu plecków. Udaliśmy się do ortopedy, który w badaniu USG stwierdził uraz awulsyjny w kości krzyżowej. Po kolejnych dwóch tygodniach trafiliśmy na SOR w warszawskim Szpitalu Dziecięcym im.prof.dr.med. Jana Bogdanowicza, z bólem, którego Aleks nie mógł znieść. Po wstępnych badaniach okazało się że to kompresyjne złamanie ośmiu kręgów kręgosłupa. Niestety taka kontuzja, nie powinna pojawić się u dziecka, które nie uległo żadnemu poważnemu wypadkowi

Czytaj

RATUJMY ŻYCIE I SERDUSZKO ZUZI!!!

Zuzia ma 3 latka, jest radosną, pełną życia dziewczynką, której z twarzy nie znika uśmiech. Jest naszym całym światem. Nasze jedyne dziecko od urodzenia prowadzi nierówną walkę o życie. Zuzia cierpi na wrodzoną wadę serca, której nie wykryły badania w trakcie ciąży. Swoje pierwsze chwile życia spędziła w szpitalu w Warszawie, gdzie została przetransportowana zaraz po narodzinach.

Czytaj

NASZA MALUTKA CÓRECZKA HANIA WALCZY Z RAKIEM

14 stycznia 2022 roku zawalił nam się świat. U naszej Hani, która miała wtedy równe 4 miesiące wykryto guza w jamie brzusznej. Na tamten czas nikt nie potrafił nam powiedzieć, z czym dokładnie się mierzymy. Od tamtego czasu co i rusz przebywamy na oddziale onkologii – guz okazał się neuroblastomą- złośliwym guzem nadnercza. Z tego powodu Hania musiała przejść operację wycięcia guza razem z całym nadnercza. Zbieramy fundusze na dalsze leczenie, badania kontrolne oraz terapie wspomagające rozwój psychoruchowy

Czytaj

BARDZO TRUDNA CHOROBA SYNKA

Jestem mamą 6-letniego chłopca, u którego w wieku 4 lat zdiagnozowano zespół Aspergera. Od urodzenia synek odbiegał od swoich rówieśników. Do 4 roku życia nie przespał ani jednej nocy, budził się przez 4 lata co 15-30 min. Będąc jeszcze niemowlaczkiem niszczył wszystkie zabawki jakie dostawał, wręcz od razu dewastował je. Najgorsze jednak dopiero przyszło później, odkąd syn zaczął chodzić.

Czytaj

MOJA TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Pewnego dnia obudził mnie bardzo silny ból brzucha, wzięłam tabletkę przeciwbólową – pomogła na chwilę, potem następna i następna. Ból ustawał na jakiś czas i znowu dawał znać o sobie. Po paru dniach ból był już nie do wytrzymania i udałam się do szpitala w Miechowie (skąd pochodzę) Po kilku godzinach znalazłam się na sali operacyjnej. Po przeprowadzonej operacji ( 26 marca 2021r. ) dowiedziałam się że został mi usunięty jeden z jajników oraz kawałek jelita, została mi wyłoniona stomia i diagnoza rak z przerzutami co zostało potwierdzone po szczegółowych badaniach.

Czytaj

WALKA O ŻYCIE TATY KTÓRY DOZNAŁ UDARU MÓZGU

Proszę o pomoc dla mojego taty Krzysztofa, który 05.06.2021r. doznał rozległego udaru krwotocznego. Tragedia wydarzyła się w Szwecji, a dokładnie w Sztokholmie. Kilometry, które nas dzieliły były najgorsze. Nasze życie, a dokładnie życie mojej mamy legło w gruzach. Wszystkie plany życiowe odeszły w zapomnienie.

Czytaj

UKOCHANA CÓRECZKA ZOSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zosia sama siebie zwykła nazywać Super Królikiem, zatem prosimy Was o pomoc dla Zosi- Super Królika, która walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B. Zosia ma cztery lata i jest pełną energii, radosną dziewczynką, która uwielbia rysować. W przyszłości chciałaby zostać albo mamą albo doktorem. Żeby mogła spełniać się w jednej lub obu rolach, musi przejść bardzo długą drogę i pokonać chorobę.

Czytaj

POMOC W TRUDNEJ WALCE Z AUTYZMEM

Nasz 7,5 letni syn Karol Hołuj ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Jesteśmy w trakcie badań psychologicznych pod kątem upośledzenia intelektualnego. Z wyglądu Karol jest pogodnym i uśmiechniętym chłopcem. Nikt by nie przypuszczał że jest chory. Syn ma problemy rozwojowe jak i głębokie opóźnienia związane z mową. Jest sprawny fizycznie ,ale trudność sprawia mu wykonywanie ćwiczeń grafomotorycznych.

Czytaj

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...