logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

JAŚ – NASZ MAŁY BOHATER – WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Jaś jest niesamowicie pogodnym i kontaktowym dzieckiem. To taka iskierka, której wszędzie jest pełno. Ostatnio zdradził w sekrecie, że chce zostać piosenkarzem 😉 Dokładnie w dzień swoich trzecich urodzin Jaś zaczął gorączkować, przestał jeść… Mimo przepisanego przez lekarza antybiotyku gorączka nie ustawała przez 5 dni. Zaniepokojona na własną rękę wykonałam w labolatorium badania krwi. Gdy zadzwonili po kilku godzinach przeczuwałam, że nie jest to zwykła infekcja a początek poważnej choroby…

BOGUSIA WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Na początku maja 2021 roku u naszej 2,5 letniej córeczki Bogusi zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną. Ta okropna diagnoza złamała nam serca ale nie pokonała naszej dzielnej wojowniczki. W chwili diagnozy szpik naszej córeczki był zajęty przez komórki rakowe niemalże w 100%. Jej śledziona, wątroba i węzły chłonne były powiększone. Choroba rozwijała się podstępnie, prawie niewidocznie nawet dla nas, choć byliśmy bardzo wyczuleni na wszelkie niepokojące objawy

NELA – NASZ DAR OD BOGA

Nasza 4 letnia Nela nie przyszła do nas przypadkowo. Jest długo wyczekiwaną córką i ukochaną siostrą. Wierzymy, że jest darem od Boga, choć nasze życie od kliku lat jest nierozerwalnie związane ze światem poradni, lekarzy, przepełnione lękiem o zdrowie i przyszłe funkcjonowanie córki.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ SZANSĄ

Po wielu latach wydeptanych ścieżek od specjalisty do specjalisty, w październiku 2020 roku moje stopy przekroczyły próg kliniki Medicus we Wrocławiu. Tam usłyszałam diagnozę, która mnie wbiła w fotel: ENDOMETRIOZA GŁĘBOKO NACIEKAJĄCA IV ST – najcięższy stopień z możliwych! Wchodząc w szczegóły moje endometrium czyli błona śluzowa macicy zamiast być wydalana całkowicie wraz z miesiączką postanowiła rozprzestrzeniać się z każdym okresem po całym ciele, wszczepiając się w okoliczne narządy (jelita, otrzewna, więzadło krzyżowo – maciczne, tylne sklepienie pochwy i cholera wie co jeszcze).

KRYSTIANEK Z PODEJRZENIEM ZAPALENIA MÓZGU

Krystianek jest energicznym i wesołym dzieckiem. Pod koniec 2019 roku zwyczajnie się przeziębił, po czym dostał tików na twarzy (kilkadziesiąt dziennie). Od wtedy zmieniło się całe jego życie, co trzy miesiące jest w szpitalu na leczenie i badania. Nadal nie ma pewności co to za choroba, jest podejrzenie, że to autoimmunologiczne zapalenie mózgu z napadami padaczkowymi klonicznymi. Choć na pierwszy rzut oka nie widać, że Krystianek jest chory to jednak wymaga on wsparcia różnych terapeutów, gdyż tiki utrudniają mu normalne funkcjonowanie.

MALUTKA IGUNIA I TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Iga urodziła się jako zdrowe dziecko. Przez pierwsze dwa miesiące życia rozwijała się prawidłowo, nic nie wskazywało na to, że dzieję się coś złego. We wrześniu 2020 zaczęła marudzić, gorzej spać, zrobiła się płaczliwa. Delikatnie urósł brzuszek. Próbowaliśmy dostać się do lekarza, jednak przez pandemię Covid 19 i brak naszej pani doktor nie zostaliśmy przyjęci i poprzez teleporadę lekarz stwierdził, że to zapewne bakterie w brzuszku bo Iga wkłada do buźki rączki…

NOWE ŻYCIE, WERSJA 2.0 – KUBA I RAK

Wiosną 2020 roku świat opanowała pandemia COVID 19. Ale dla wielu alergików to czas nasilenia objawów uczulania. Tak tez było u Kuby. Pewnego dnia powiedział, że podczas kichania czuje, jakby miał coś na plecach. Nie zbagatelizowaliśmy tego i wykonaliśmy badania. Z powodu sytuacji epidemicznej nie było to łatwe, ale lekarze z oddziału pedriatycznego ze szpitala w Bielsko – Białej nie odesłali nas do długiej kolejki.

NASZ SYNEK DOMINIK I WALKA Z NOWOTWOREM I CHOROBĄ MIĘŚNI

Dominik od urodzenia choruje na genetyczną chorobę mięśniową, a dodatkowo w 2019 roku zmagał się z nowotworem IV stopnia chłoniakiem Hodgkina. Od tego czasu po ciężkiej chemioterapii mięśnie Dominika osłabły, co spowodowało rozwój skoliozy i musiał pod koniec 2021roku przejść ciężką operację kręgosłupa. Wszystkie te sytuacje przyczyniły się do pogorszenia stanu jego zdrowia i zwiększyło się zapotrzebowanie na ilość rehabilitacji i podniosło koszty leczenia syna. Do tego dochodzi zakup nowego wózka inwalidzkiego, bez którego Dominik nie jest w stanie się poruszać, a stary jest niestety dla niego mały.

POMOC DLA BRACI – WALKA Z NOWOTWOREM I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Szymek lat 10,5 i Kubuś 15 miesięcy to dwaj kochający się bracia, dla których los niestety nie był łaskawy. Kubuś urodził się 15.11.2020 roku, ciąża przebiegała prawidłowo, poród również. Niestety finał porodu był załamujący. Okazało się że urodziłam zdrowego chłopca lecz bez lewej dłoni i palców. Był to szok zarówno dla mnie, męża i całej rodziny , ponieważ na zdjęciach USG nic nie wykryto i byłam przekonana że urodzę zdrowe i całe dziecko.

POMÓŻMY DELFINOWI W WALCE Z NOWOTWOREM

Mam na imię Delfin, urodziłem się 23.07.2005 roku. W listopadzie 2021 roku po wielu miesiącach dociekań co jest ze mną nie tak, kiedy trudno było mi zasypiać a kolejne badania nie dawały odpowiedzi, prosto z gabinetu endokrynologa udaliśmy się z tatą na dalszą diagnostykę do szpitala. Krótko po północy po kilku godzinach badań otrzymałem wynik rentgena klatki piersiowej z dużym guzem w śródpiersiu. Jak się później potwierdziło mam CHŁONIAKA HODGKINA typu NS1.

NASZA CÓRECZKA ANTOSIA WALCZY Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

Jesteśmy rodzicami 2 letniej Antoniny u której w 10 miesiącu życia zdiagnozowano nowotwór neuroblastoma 3 stopnia z wnikaniem do kręgosłupa i uciskiem na rdzeń. Po 8 seriach chemii i częściowej resekcji guza w CZD w Warszawie udało się uzyskać remisję. Niestety po 6 miesiącach rezonans wykazał powiększanie się resztek przy kręgosłupie. MIBG wykazało brak zmian czekamy na wyniki PET. Szansą dla naszej córeczki jest operacja w niemieckiej klinice. Jesteśmy w trakcie kwalifikacji.

PIOTREK I WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Piotrek Suchowirski, mam 13 lat. W grudniu zdiagnozowano u mnie nowotwór mięsaka Ewinga kości kulszowej. To drugi co do częstotliwości występowania wśród pierwotnych guzów kości u dzieci i młodzieży, który powstaje w kościach, albo w tkankach miękkich.

WALCZYMY Z NOWOTWOREM O ŻYCIE NASZEJ CÓRECZKI

Nasza rodzina znalazła się w bardzo trudnej sytuacji. Od grudnia walczymy o życie naszej córeczki. Diagnoza córki: II stopień zaawansowania choroby ze względu na agresywną postać pęcherzykową nowotworu. Została zakwalifikowana do leczenia onkologicznego wg. Programu CWS 2014 grupa wysokiego ryzyka na oddziale Laryngologii i Otolaryngologii w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy

RATUNEK DLA NASZEGO SYNKA W WALCE Z NOWOTWOREM

Stasiu mając kilkanaście miesięcy zachorował na nowotwór złośliwy chłoniak 1-komorowy limfoblastyczny rozlany.
Na początku listopada 2021 roku Stasiu zachorował na zapalenie oskrzeli, dostawał antybiotyki, inhalacje oraz wziewy. Stan zdrowia się na tyle pogorszył, że pojechaliśmy do szpitala w Inowrocławiu. Synek miał zrobione RTG klatki piersiowej, w wyniku prześwietlenia wyszła duża zmiana w śródpiersiu. Zostaliśmy przewiezieni do szpitala w Bydgoszczy im. dr Antoniego Jurasza na oddział hematologii i onkologii dziecięcej.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Mówią, że wiara czyni cuda, dlatego moje serce przepełnione jest wiarą w ludzi i w to, że przede mną jeszcze wiele dni wypełnionych słońcem i szczęściem. Cytując słowa znanej artystki: „Czekam na wiatr co rozgoni ciemne skłębione zasłony”, kieruję je do Ciebie, bo wierzę, że Twoja pomoc pozwoli mi żyć w zdrowiu.

POMOC DLA HANI

Cześć, mam na imię Hania.
Urodziłam się w 2018 r. jako zdrowa, silna i duża dziewczynka. Rodzice i siostra bardzo na mnie czekali i oni są moim największym szczęściem i miłością. Kiedy miałam 5 miesięcy zaczęły męczyć mnie delikatne i bardzo subtelne „tiki”, które bardzo zaniepokoiły moją mamę. Po pierwszych badaniach okazało się, że wyniki niestety nie są dobre. Mój świat był jeszcze wtedy taki jak wcześniej, ale moim rodzicom runął i rozsypał się na kawałki. Oni są moimi bohaterami, walczą każdego dnia na równi ze mną, a moja siostra jest moim największym wsparciem.

KORNEL KONTRA NF1

Jesteśmy dumnymi rodzicami dwóch synków: ośmioletniego Kornelka i jedenastoletniego Karolka. Mieszkamy w małej miejscowości 30 km od Łodzi. Nasz młodszy syn Kornelek urodził się z licznymi plamami cafe au lait na całym ciele i guzkiem na dolnej powiece oka prawego. Już w pierwszym miesiącu życia przeszedł operację usunięcia guza. Wraz z nim została usunięta większa część kanalika łzowego. Podczas kolejnych 3 operacji lekarz podjął się rekonstrukcji kanalika i powieki.

POMOC DLA ROZALII

Nasza córka Rozalia urodziła się 04.06.2016roku. Otrzymała 10 punktów w skali Agar. Po pewnym czasie zaczęły się schody. Podczas pobytu w szpitalu stwierdzono niedoczynność tarczycy. Powrót do domu cieszymy się i przez około 3 pierwszych miesiaęcy. Nie zauważyliśmy nic niepokojącego, do momentu kiedy Rozalka jako niemowlę nie robiła tych rzeczy, które powinna robić. To nas zaniepokoiło.

POTRZEBUJE WAS, BY ŻYĆ! NASZ SYN WALCZY ZE ŚMIERTELNĄ CHOROBĄ, BEZ TWOJEJ POMOCY CZARUŚ MOŻE NIE PRZEŻYĆ

Cześć, jestem Czaruś w kwietniu skończę trzy latka.20 grudnia 2021 roku trafiłem do szpitala z zapaleniem płuc, po dwóch dniach wykonano tomografię, która wykazała wielkiego guza w śródpiersiu. W tym czasie ruszyła bardzo trudna diagnostyka. Przeszedłem szereg badań oraz operacje, która miała na celu biopsję guza.

WALKA Z RAKIEM O ŻYCIE KOCHANEGO TATUSIA

Michał 34-letni pełny pozytywnej energii i zawsze uśmiechnięty. Najlepszy tatuś Maciusia 7 lat i Laurki 5 lat i mój ukochany mąż.Dla nas ten rok 2020 mógłby, się w ogóle nie zaczynać. W styczniu u Michała pojawiła się: żółtaczka i rubinowe zabarwienie moczu. Wyniki badań wykazały podwyższoną bilirubinę i markery nowotworowe z podejrzeniem żółtaczki został skierowany do szpitala na oddział zakaźny. Wykonano zabieg protezowania drog żółciowych.

MOJA TRUDNA WALKA Z BÓLEM I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Mam na imię Kalina, urodziłam się jako skrajny wcześniak w 26.tygodniu ciąży. Dziś jako dorosła osoba nadal muszę zmagać się z powikłaniami wcześniactwa: Mózgowym porażeniem dziecięcym. Przez całe moje życie walczę na różnie sposoby o lepsze życie, przez fizjoterapie i farmakoterapie.

UDAR MÓZGU MĘŻA I MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

W czerwcu zeszłego roku mój mąż Piotr doznał udaru mózgu z niedowidzeniem połowicznym i niedowładem lewostronnym. Rehabilitacja szpitalna postawiła go na nogi, ale trzeba jeszcze dużo pracy, aby mógł jak najlepiej funkcjonować. 2 miesiące póżniej w sierpniu rozpoznano u mnie raka piersi. Przeszłam 3 operacja (ostatnia to mastektomia). Czeka mnie długie leczenie.

ABY URATOWAĆ RĄCZKĘ NELI

Mam na imię Nela. 6 stycznia tego roku skończyłam 6 lat. Jestem wesołą, pogodną dziewczynką. Kocham moją mamusię, tatę , siostry i brata. Jak każde dziecko lubię biegać po podwórku, wymyślać ciekawe zabawy z rodzeństwem. Rysować i lepić z plasteliny. Czasem z siostrami bawimy się w szpital, choć ostatnio… coraz mniej chętnie. Może dlatego, że od kilku lat bardzo często w nim przebywam, a nie chcę by stał się moim drugim domem. Nie kojarzy mi się on już z przygodą i coraz mniej z wygraną

WALKA Z BÓLEM I OKRUTNĄ CHOROBĄ

Cześć. Mam na imię Laura, mam 36 lat. Choruję na endometriozę DIE, adenomiozę, gruczolistość otrzewnej miednicy. Znajomi kojarzą mnie jako osobę uśmiechniętą, z pozytywnym nastawieniem do życia i ludzi, co nie pasuje do obecnych dolegliwości, z którymi obecnie codziennie się mierze. Wiele osób, które mnie znają, spotykają na ulicy i w pracy nawet nie podejrzewają, że borykam się z takim problemem

NASZ SYNEK KAMIL WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ SZPIKOWĄ

Historia Kamila to najlepszy dowód, że nic nie dzieje się bez przyczyny…. Gdyby nie wcześniejsze ukąszenie kleszcza i stwierdzona borelioza nie widzielibyśmy powodu, aby zrobić kontrolne badania… a wtedy diagnoza mogłaby być za późno… Kamil to prawie 12-letni chłopiec, przed którym los rzucił kłodę pod nogi w postaci choroby… Od 17.11.2021r. jest pacjentem Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. Dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy.

MODLITWA O BASIĘ ABY POKONAŁA NOWOTWÓR

Basiunia jest naszym trzecim dzieckiem. Bardzo wymodlonym. Ma prawie 2 latka. Jest wesoła, ruchliwa i nad wyraz bystra, a w swojej chorobie, cierpieniu oraz ciągłych pobytach w szpitalu – także pokorna. W lipcu ub. roku, w czasie naszego pobytu nad morzem Basia zaczęła się dziwnie zachowywać. Nagle stała się drażliwa i płaczliwa.

CHOROBA ZABIERA MI WSZYSTKO…

Jeszcze niedawno byłem zdrowym 33-letnim mężem i ojcem 4-letniej córki. Pracowałem na rodzinę, marzyłem o podróżach i budowie domu dla naszej rodziny. Byłem aktywnym człowiekiem- jeździłem motocyklem, uprawiałem sporty ekstremalne, cieszyłem się życiem spędzanym z moją żoną i córką. Wszystko zmieniło się w październiku 2020 roku. Zaczęło się od potwornych bólów rąk i owrzodzeń na palcach. Szukałem pomocy u różnych specjalistów, aż w końcu trafiłem do szpitala SPSK nr 4 w Lublinie

BIAŁACZKA ZABRAŁA MI DOTYCHCZASOWE ŻYCIE

Mam 49 lat i dwie wspaniałe córeczki w wieku 4 i 7 lat poza którymi nie widzę świata i kobietę, z którą stanowimy idealny związek. W każdej chwili służyłem pomocą wszystkim, którzy mnie o cos prosili. Ostra białaczka szpikowa wywróciła wszystko do góry nogami. Zabrała mnie z mojej bezpiecznej codzienności na pole bitwy, gdzie to życie mogę stracić niemal każdego dnia. Wystarczy niewielkie przeziębienie, żebym stanął na krawędzi. Moje energiczne życie się zmieniło i nagle zamiast pracować, utrzymywać rodzinę i dom, cieszyć się wspólnymi wyjazdami na spacery do lasu z rodziną czy na ryby

POMOC DLA WIKTORA

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego syna Wiktora Hrywas. Syn od urodzenia choruje na cytomegalię wrodzoną . Skutkiem tej choroby jest opóźnienie rozwoju psychoruchowego z cechami niezborności ruchowej, obustronny niedosłuch, wada wzroku-ubytek siatkówki, opóźnienie rozwoju mowy.

MALUTKA JULIA I JEJ WALKA O ŻYCIE

Julia urodziła się 27 czerwca 2020r. Już we wrześniu trafiłyśmy do szpitala i od tego czasu rozpoczęła się nasza walka o życie, ponieważ wykryto bardzo ciężką i rzadką chorobę metaboliczną – wrodzone zaburzenie glikozylacji białek (PMM2-CDG typu 1A). Obecnie nie ma lekarstwa na tą chorobę, lecz musi przyjmować dużo innych leków, aby mogła normalnie funkcjonować.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"