logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE ORAZ TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM…

Moja żona od 2020 roku ma zdiagnozowany rak płuc a obecnie zdiagnozowano raka piersi. Nadto ostatnio cierpi na ciągłe bóle co wymusiło zażywanie dwa razy dziennie leku o nazwie MST Continus opartego o morfinę. Z tego też powodu ciężko jej nawet spacerować po mieszkaniu i większość dnia spędza na leżąco. Dlatego też zmuszeni będziemy do zakupu odpowiedniego łóżka z podnoszonymi elektrycznie nogami i tułowiem. Obecny koszt leków oraz środków higienicznych to około 850,00 zł miesięcznie a one z miesiąca na miesiąc są coraz droższe.

POMOC DLA JULII

Julia Dzik urodziła się w dniu 09.04.2010r. w 36 tygodniu ciąży z wadami twarzoczaszki zdiagnozowanymi jako Zespoł Goldenhara. Julia jest z ciąży bliźniaczej a jej brat urodził się zdrowy. Wady twarzoczaszki u Julii charakteryzowały się tym, że posiadała ona od urodzenia rozszczep poprzeczny wargi, naroślą na twarzy, zniekształcenie małżowiny ucha lewego, brak gałęzi żuchwy po stronie lewej i łuku jarzmowego. W związku z posiadanymi wadami Julia przeszła już kilka operacji i kolejnych kilka jest jeszcze przed nią.

KRĘGOSŁUP MIAŻDŻY PŁUCA KACPERKOWI! TYLKO OPERACJA MOŻE URATOWAĆ JEGO ŻYCIE!

O tym, że zostaniemy rodzicami dowiedzieliśmy się w lutym 2008 roku. Była to dla nas bardzo radosna nowina. Z niecierpliwością oczekiwaliśmy na pojawienie się naszego synka. Przed porodem mieliśmy już wszystko przygotowane. Imię wybrane, pokoik przygotowany, wszyscy na swoich miejscach. Do dnia poprzedzającego poród, ciąża przebiegała niemalże bezproblemowo. Niestety, nie wszystko okazało się tak jak sobie to zaplanowaliśmy. Dzień przed porodem Kacpra (bo właśnie takie imię otrzymał nasz Skarb) w badaniu wyszły nieprawidłowości, zapadła szokująca dla nas diagnoza, że nasz synek urodzi się z rozszczepem kręgosłupa i najprawdopodobniej z przepukliną oponowo-rdzeniową

NASZA KOCHANA MAMA WALCZY Z NOWOTWOREM

Nasza mama Jadwiga jest optymistyczną i pełną energii osobą. Ma 53 lata. Praca, rodzina i obowiązki z nią związane to jej codzienność i pełnia szczęścia. Jakiś czas temu u Jadwigi pojawiły się niepokojące objawy. Lekarze natychmiast przeprowadzili rozszerzoną diagnostykę, liczne konsultacje oraz badania. W listopadzie 2019r. Jadwiga usłyszała diagnozę – nowotwór złośliwy. Cały świat jej się zawalił. Plany, marzenia – wszystko przestało się liczyć. Teraz skupiona jest na walce o swoje zdrowie i życie.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE EMILKI

Emilka urodziła się 03.07.2010 była zdrowa i rozwijała się prawidłowo. Miesiąc przed trzecimi urodzinami dostała pierwszego ataku padaczkowego. Emilce kilkukrotnie zmieniano leki, ale nie przyniosło to znacznej poprawy-ataki ciągle się powtarzały i było ich bardzo dużo. Minął rok, leki wciąż nie działały, a Emilka zaczęła cofać się w rozwoju, drżały jej rączki, coraz mniej mówiła, zaczęła mieć problemy z chodzeniem- „potykała się o własne nogi”. W 2015 r. po przeprowadzonych badaniach w Warszawie

POMOC DLA WIKTORII

Wiktoria urodziła się 09.07.2004 r. Jest w trzeciej klasie liceum na profilu biologiczno-chemicznym. Jej marzeniem od dziecka jest, aby normalnie chodzić. Niestety na chwilę obecną zmuszona jest do poruszania się o kulach, ponieważ prawą nogę ma krótszą od lewej. Wiktoria przeszła już wiele operacji . W czerwcu 2020r. przeszła operacje nogi w Klinice Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu we Wrocławiu. Czeka ją jeszcze kilka etapów wydłużania. Wiktoria będzie musiała odbyć długą i skomplikowaną rehabilitację. Rodzice nie są w stanie sami udźwignąć kosztów z tym związanych.

WALKA O ZDROWIE I ŻYCIE MOJEJ UKOCHANEJ CÓRECZKI MARYSI

Nazywam się Anna Mularczyk i jestem samotnie wychowującą mamą dwójki dzieci. Marysia ma 1,5 roku, Dorian ma 6 lat.
Marysia do 5 kwietnia b.r nie chorowała. Była dzieckiem pełnym energii. Mieliśmy plany, marzenia. Niestety los Nas nie oszczędził. Pomimo ochrony i zabezpieczenie dzieci przed zakażeniem, Nasza Marysia ciężko zachorowała. Dnia 5 kwietnia o godzinie 3.09 w nocy, obudziłam się i zobaczyła. Marysię w stanie drgawkowym prawostronnym, z wysoką temperaturą, bez kontaktu.. całą w wymiocinach. Natychmiast wezwaliśmy pogotowie ratunkowe. Ratownicy od razu wskazali udar mózgu

JULKA KÄMPFT GEGEN KREBS – NEUROBLASTOMA

U Julii w 10 tygodniu życia zdiagnozowano nowotwór złośliwy, neuroblastomę w IV stopniu zaawansowania z przerzutami do szpiku i innych organów. Nie mogliśmy uwierzyć w to, co lekarze nam mówili. Nowotwór złośliwy? U dziecka, które dopiero co się narodziło? Czy to w ogóle jest możliwe? Człowiek jest w takim stresie, że nie docierają do niego informację, przekazywane przez lekarzy. Rozpoczęliśmy leczenie. Pomimo braku rozpoznania i oceny histopatologicznej, podano Julii chemię, gdyż guz był tak ogromny, że zagrażał życiu naszej córki.

MOJA WALKA Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ

Moja historia z chorobą nowotworową niczym nie różni się od tych, których również to spotkało. Zaczęło się banalnie (jak zwykle zresztą). Podczas badania USG operator zlokalizował niewielką plamkę na gruczole. Poinformował mnie, że to pewnie jakieś drobne zwapnienie. Ale poradził mi zasięgnąć w tej sprawie opinii lekarza urologa. Czas pandemii covid-19 nie sprzyjał czemukolwiek w tej sprawie. Po kilku miesiącach trafiłem do urologa a on po zbadaniu wypalił od razu. Nowotwór złośliwy gruczołu krokowego. Trochę to szok usłyszeć coś takiego ni stąd ni zowąd. Zalecił zrobienie biopsji, do czasu której też upłynęło trochę tygodni.

POMOC DLA FILIPKA

Wnuk Filip Drozd jest dzieckiem o znacznej niepełnosprawności. Chłopiec ma zespół DiGeorge’a, zespół Fallota, głęboki niedosłuch, wrodzoną złożoną wadę serca. Ponadto zdiagnozowano u Filipa niedobór masy ciała i wzrostu, małogłowie, opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, zeza zbieżnego. Filip mający prawie 7lat nic nie mówi, od września 2018r. nosi aparaty słuchowe. Aby ułatwić komunikację z dzieckiem zakupiliśmy specjalny tablet z oprogramowaniem dla niesłyszących oraz niemówiących dzieci.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ MOJE ŻYCIE…

Mam 46 lat. W roku 2018, 13 marca, był to piątek…, miałam wypadek – krwiak mózgu, operacja, po której dostałam udaru i lewostronnego paraliżu. Od tamtej pory poruszam się na wózku inwalidzkim. Żyję z renty. Potrzebuję pomocy drugiej osoby w każdej czynności. Do dnia wypadku byłam osobą aktywną fizycznie i zawodowo. Walczę z całych sił każdego dnia o swoje normalne jak kiedyś życie. Potrzebuję pomocy w dofinansowaniu kosztów usług opiekuńczych z MOPSu, kosztów rehabilitacji niezbędnej aby przybliżyć się do samodzielności.

POMOC DLA MILENKI

Milenka urodziła się 30.06.2013r. z rzadką chorobą genetyczną, która cechuje się przedwczesnym zrośnięciem szwów czaszkowych i towarzyszącą temu deformacją części twarzowej czaszki. W wieku 3 lat Milena przeszła operację czaszki w Centrum Zdrowia Dziecka ratującą jej życie. W lipcu 2020 roku poddana została kolejnej operacji – rekonstrukcji sklepienia i podstawy czaszki z założeniem dystraktorów w szpitalu w Olsztynie. Milenę czekają jeszcze co najmniej dwie skomplikowane operacje chirurgiczne czaszki i twarzy.

MALUTKI BARTUŚ POTRZEBUJE POMOCY…

W dniu 01-07-2016r. nasz roczny syn Bartuś uległ wypadkowi, w wyniku którego doznał złamania kości czaszki, w mózgu powstały liczne krwiaki. Uraz był umiejscowiony między ośrodkiem mowy a ośrodkiem ruchu. Widocznym skutkiem urazu jest niedowład połowiczny prawostronny, po roku od urazu pojawiła się również padaczka pourazowa. Bartek przeszedł trzy operacje głowy, ostatnią w 2019 roku. Jest pod stałą opieką neurochirurga, neurologa i ortopedy, jeździmy na wizyty kontrolne (głównie prywatne) 1-2 razy w roku.

ABY ŁUKASZ WRÓCIŁ DO SAMODZIELNOŚCI…

Nazywam się Łukasz Semerat. byłem zdrowym tryskającym energią młodym człowiekiem. Chciałem zrobić życiu wiele dobrego. Uwielbiałam aktywny tryb życia, byłem ciekawy świata i ludzi .Z nadzieją patrzyłem w przyszłość. Myślałem o założeniu rodziny, założyłem działalność gospodarczą. Niestety los spłatał mi złośliwego figla. W wyniku wylewy krwi do mózgu stałem się zależny od innych a w szczególności od mamy która zrezygnowała z pracy i zajmuje się mną cały czas.

RATUNEK DLA OLI

Moja najmłodsza córka będzie miała 17 lat w listopadzie 2021 r. Urodziła się całkiem zdrowa jak inne moje dzieci. Ola ma czworo rodzeństwa. Dwoje z nich ma już stwierdzoną epilepsje. Dodam że ani w mojej rodzinie nie było przypadku tej choroby ani byłego męża. Od 16 lat wychowuje ich sama.

POMOC DLA IZABELI

W 2014 roku u Izabeli doszło do głębokiego niedotlenienia mózgu, które spowodowało poważne uszkodzenia organizmu, tetraperazę spastyczną oraz niedowład czterokończynowy. Dziś jest w stanie wegetatywnym. Oddycha przez rurkę tracheotomijną, zaś żywiona jest przy użyciu sondy PEG. Izabela wymaga całodobowej opieki, kosztownej rehabilitacji oraz profesjonalnego sprzętu medycznego, który jest jej niezbędny w codziennym funkcjonowaniu. Bardzo prosimy o pomoc dla Izabeli!

WALKA Z RAKIEM DLA MOJEJ RODZINY

Przez ostatni czas dość często chorowałam na zapalenie tchawicy, oskrzeli, płuc. Trudno się leczyłam. Utrzymujący się długotrwały kaszel po leczeniu antybiotykami spowodował, że wykonałam po konsultacji z lekarzem prześwietlenie klatki piersiowej. W wykonanym badaniu stwierdzono, że mam najprawdopodobniej ropień i podejrzenie rozedmy. Z tego powodu lekarz skierował mnie na oddział pulmonologii tam wykonano mi jeszcze raz prześwietlenie a następnie tomograf, bronchoskopię. Po tych badaniach ordynator oddziału zaprosił mnie na rozmowę gdzie dowiedziałam się, że mam nowotwór – guz na szóstym segmencie lewego płata płuca. Dziś jestem po operacji usunięcie segmentu lewego płuca wraz z węzlami – rak nie drobnokomórkowy gruczolak. Leczę się również z powodu cukrzycy oraz astmy i alergii.

WASZE OTWARTE SERCA DAJĄ MI NADZIEJĘ CIESZYĆ SIĘ KAŻDYM NOWYM DNIEM

Mam na imię Zuzanna. Jestem mamą i żoną, mam 62 lata. W styczniu 2018 zdiagnozowano u mnie jeden ze śmiertelnych nowotworów – rak jajnika. Tak jak każdy doświadczony tą chorobą, przeżywałam załamanie i niepokój o życie. Ciągle stawiałam sobie pytanie – ile jeszcze dni będzie mi dane przeżyć? Po operacji ginekologicznej zostałam skierowana na leczenie chemioterapią w Wojewódzkim Centrum Onkologii w Rzeszowie.

POMOC DLA ROBERTA

Bardzo proszę o pomoc. Robert ma 33 lata. Od urodzenia choruje na dziecięce czterokończynowe porażenie spastyczne. Ze względu na niepełnosprawność Robert ma ograniczone możliwości w zakresie samodzielności, wymaga kierowania jego aktywnością, wspierania i kontroli. Jego rozwój społeczny jest zaburzony. Ma duże trudności w poruszaniu się. Robert wymaga specjalistycznej opieki terapeutycznej, stałej i intensywnej rehabilitacji oraz pomocy opiekuna w codziennym funkcjonowaniu. Koniecznie potrzebne są przedmioty ortopedyczne

KU SAMODZIELNOŚCI. POMÓŻCIE MI Z WYZWANIAMI CODZIENNOŚCI!

Mam na imię Jacek. Odkąd pamiętam byłem osobą zaangażowaną zawodowo jak i sportowo, starałem się czerpać z życia pełnymi garściami. Niestety, wskutek nieszczęśliwego wypadku, od lipca 2021 moja sytuacja uległa nagłej zmianie. Ze złamanym kręgosłupem i niedowładem czterokończynowym trafiłem do szpitala, gdzie przeszedłem operację wstawienia implantu i stabilizacji kręgosłupa.

POMOC DLA OLIWIERA

Nazywam się Oliwier, mam 9 lat, kochających rodziców i troje rodzeństwa. Życie mojej rodziny całkowicie się odmieniło kiedy się urodziłem, a moi rodzice usłyszeli diagnozę przewlekła niewydolność nerek – schyłkowa niewydolność nerek. Potrzebowałem i nadal potrzebuję więcej uwagi i opieki niż moje rodzeństwo. Ich życie kręci się wokół mnie i mojej choroby. Moje funkcjonowanie było pełne ograniczeń, jednak po wielu miesiącach codziennych dializ i dla mnie zaświeciło słońce, doczekałem się transplantacji nerki.

WIKTORIA I TRUDNA WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Wiktoria urodziła się 31 stycznia 2012 roku z poważnymi wadami wrodzonymi – rozszczepem kręgosłupa i przepukliną oponowo-rdzeniową. Następstwem tych wad są u niej m. in.: niedowład wiotki kończyn dolnych, stopy końsko-szpotawe, neurogenne zwichnięcie stawów biodrowych, pęcherz neurogenny. Wiktoria w drugiej dobie życia przeszła swoją pierwszą operację – zamknięcia przepukliny. W wieku pięciu lat została poddana dwóm operacjom ortopedycznym mającym na celu zrekonstruowanie jej stawów biodrowych. Rok później podczas kolejnego zabiegu lekarze usunęli z jej bioder zespolenia.

POMOC DLA MATEUSZA

Syn urodził się z wada serca. Mając zaledwie 15 miesięcy miał zator płucny co spowodowało u syna niedowład prawostronny, brak mowy oraz porażenie neurologiczne. Mając 4- lata miał całkowitą korekcje serca a spowodowane urazy pozostały, przez co syn wymaga ciągłej rehabilitacji.

SZYMON I CHOROBA KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT

Nasz syn Szymon Kowalczyk w wieku 2 lat i 11 miesięcy zachorował na całościowe zaburzenie rozwoju –Autyzm wczesnodziecięcy.
W tym okresie utracił wszelkie zdolności których się nauczył. Zanikła mowa, zapomniał o potrzebach fizjologicznych, przestał reagować na imię, zamknął się w swoim świecie. Od tamtej pory rozpoczęła się walka z chorobą, leczenie ,rehabilitacje, suplementacja, dieta, turnusy, zajęcia logopedyczne, SI, psycholog itd. Niestety leczenie jest bardzo drogie i pochłania nasze wszelkie dochody.

POMOC W WALCE Z CHOROBĄ

Krystian ma 17 lat. Chodzi do III klasy technikum. Od trzeciego roku życia choruje na cukrzycę typu I. Wymaga ciągłego monitorowania glukozy – ok. 8 – 10 razy na dobę, leczenia insuliną oraz odpowiedniej diety. Posiada pompę insulinową. Leczy się w poradni diabetologicznej w Rzeszowie. Miesięczny koszt leczenia wynosi około 500 – 1000 zł. Choroba utrudnia mu codzienne funkcjonowanie. ponieważ często zdarzają się szybkie, niekontrolowane wahania glikemii (spadki i skoki), zwłaszcza podczas wysiłku fizycznego i stresu, co powoduje złe samopoczucie i brak koncentracji.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Monika – mam 46lat, choruję na stwardnienie rozsiane. W 2010r. zdiagnozowano u mnie SM. Choroba najpierw zaatakowała ośrodek mowy, zapominałam nazw przedmiotów, potem w ogóle przestałam mówić. Następnie doszło drętwienie kończyn, brak siły, utrudnione poruszanie się oraz bardzo silne bóle głowy i zawroty. Rezonans wykazał rozsiane zmiany demielinizacyjne w mózgu. Kiedy usłyszałam diagnozę, załamałam się i wpadłam w depresję. W kolejnych badaniach MRI dodatkowo wykryto oponiaka w okolicy czołowej.

POMOC DLA MICHAŁA

Michał, 23 października 2009r. doznał urazu czaszkowo-mózgowego. Okoliczności zdarzenia nie zostały dotąd ustalone – Został znaleziony na ulicy w Lublinie (gdzie wówczas mieszkał i pracował), z rozbitą głową. Prokuratura, po pewnym czasie, umorzyła postępowanie w tej sprawie. Trafił do Kliniki Neurochirurgii UM w Lublinie, gdzie stwierdzono: OSTRY KRWIAK ŚRÓDMÓZGOWY PRAWEGO PŁATA SKRONIOWEGO. OSTRY KRWIAK PODTWARDÓWKOWY PRAWEJ OKOLICY SKRONIOWEJ. POURAZOWE ZŁAMANIE ŁUSKI KOŚCI SKRONIOWEJ PO STRONIE PRAWEJ.

Czytaj

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA MOJEJ CÓRECZKI!

Jestem mamą jedenastoletniej Alicji. W lutym 2020 roku we Włocławku zdiagnozowano u mojej córki guza mózgu (czaszkogardlak). Została skierowana do Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Została tam poddana operacji usunięcia guza okolicy nadsiodłowej i komory trzeciej drogą prawostronnej kraniotomii czołowo-skroniowej. Po operacji powstała wielohormonalna niedoczynność przysadki mózgowej, towarzyszy jej również zaburzenie gospodarki węglowodanowej oraz połowiczne niedowidzenie lewostronne, otyłość.

POMOC DLA ANI W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Ania mimo swojej choroby i bólu to uśmiechnięta i pogodna 14 letnia dziewczynka. Choruje na TOCZEŃ UKŁADOWY RUMIENIOWATY, NEFROPATIĘ TOCZNIOWĄ. OSTEOPOROZĘ, REMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW. Jest pod stalą opieka Narodowego Instytutu Rematologicznego w Warszawie, Centrum Zdrowia Dziecka i Kliniki osteoporozy w Łodzi, pod opieką reumatologa, pediatrii, neurologa, gastrologa, lekarza chorób wątroby, kardiologa, nefrologa. ANIA ma swoje pasje – konie, na których jeździ traktuje jako rehabilitację.

MALUTKI WIKTOREK I BARDZO TRUDNE CHOROBY

W styczniu 2019 roku urodziłam synka Wiktorka – przyszedł na świat w 37 tygodniu ciąży. Niespodziewany poród, płacz, strach, nerwy i bezsilności to emocje, które czuliśmy w tamtej chwili i które towarzyszą nam do dziś. Po porodzie, okazało się, że Wiktorek urodził się w zakażeniu dróg rodnych, co doprowadziło do zatrzymania krążenia, dawano mu 5% szans na przeżycie. Lekarze mówili na niego „mały wojownik”. Jego wola walki była ogromna, co dodawało mi siły. Siedziałam przy nim przy łóżeczku całymi dniami, modląc się, aby się nie poddawał.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"