logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA MILENKI

Milenka urodziła się 30.06.2013r. z rzadką chorobą genetyczną, która cechuje się przedwczesnym zrośnięciem szwów czaszkowych i towarzyszącą temu deformacją części twarzowej czaszki. W wieku 3 lat Milena przeszła operację czaszki w Centrum Zdrowia Dziecka ratującą jej życie. W lipcu 2020 roku poddana została kolejnej operacji – rekonstrukcji sklepienia i podstawy czaszki z założeniem dystraktorów w szpitalu w Olsztynie. Milenę czekają jeszcze co najmniej dwie skomplikowane operacje chirurgiczne czaszki i twarzy.

MALUTKI BARTUŚ POTRZEBUJE POMOCY…

W dniu 01-07-2016r. nasz roczny syn Bartuś uległ wypadkowi, w wyniku którego doznał złamania kości czaszki, w mózgu powstały liczne krwiaki. Uraz był umiejscowiony między ośrodkiem mowy a ośrodkiem ruchu. Widocznym skutkiem urazu jest niedowład połowiczny prawostronny, po roku od urazu pojawiła się również padaczka pourazowa. Bartek przeszedł trzy operacje głowy, ostatnią w 2019 roku. Jest pod stałą opieką neurochirurga, neurologa i ortopedy, jeździmy na wizyty kontrolne (głównie prywatne) 1-2 razy w roku.

ABY ŁUKASZ WRÓCIŁ DO SAMODZIELNOŚCI…

Nazywam się Łukasz Semerat. byłem zdrowym tryskającym energią młodym człowiekiem. Chciałem zrobić życiu wiele dobrego. Uwielbiałam aktywny tryb życia, byłem ciekawy świata i ludzi .Z nadzieją patrzyłem w przyszłość. Myślałem o założeniu rodziny, założyłem działalność gospodarczą. Niestety los spłatał mi złośliwego figla. W wyniku wylewy krwi do mózgu stałem się zależny od innych a w szczególności od mamy która zrezygnowała z pracy i zajmuje się mną cały czas.

RATUNEK DLA OLI

Moja najmłodsza córka będzie miała 17 lat w listopadzie 2021 r. Urodziła się całkiem zdrowa jak inne moje dzieci. Ola ma czworo rodzeństwa. Dwoje z nich ma już stwierdzoną epilepsje. Dodam że ani w mojej rodzinie nie było przypadku tej choroby ani byłego męża. Od 16 lat wychowuje ich sama.

POMOC DLA IZABELI

W 2014 roku u Izabeli doszło do głębokiego niedotlenienia mózgu, które spowodowało poważne uszkodzenia organizmu, tetraperazę spastyczną oraz niedowład czterokończynowy. Dziś jest w stanie wegetatywnym. Oddycha przez rurkę tracheotomijną, zaś żywiona jest przy użyciu sondy PEG. Izabela wymaga całodobowej opieki, kosztownej rehabilitacji oraz profesjonalnego sprzętu medycznego, który jest jej niezbędny w codziennym funkcjonowaniu. Bardzo prosimy o pomoc dla Izabeli!

WALKA Z RAKIEM DLA MOJEJ RODZINY

Przez ostatni czas dość często chorowałam na zapalenie tchawicy, oskrzeli, płuc. Trudno się leczyłam. Utrzymujący się długotrwały kaszel po leczeniu antybiotykami spowodował, że wykonałam po konsultacji z lekarzem prześwietlenie klatki piersiowej. W wykonanym badaniu stwierdzono, że mam najprawdopodobniej ropień i podejrzenie rozedmy. Z tego powodu lekarz skierował mnie na oddział pulmonologii tam wykonano mi jeszcze raz prześwietlenie a następnie tomograf, bronchoskopię. Po tych badaniach ordynator oddziału zaprosił mnie na rozmowę gdzie dowiedziałam się, że mam nowotwór – guz na szóstym segmencie lewego płata płuca. Dziś jestem po operacji usunięcie segmentu lewego płuca wraz z węzlami – rak nie drobnokomórkowy gruczolak. Leczę się również z powodu cukrzycy oraz astmy i alergii.

WASZE OTWARTE SERCA DAJĄ MI NADZIEJĘ CIESZYĆ SIĘ KAŻDYM NOWYM DNIEM

Mam na imię Zuzanna. Jestem mamą i żoną, mam 62 lata. W styczniu 2018 zdiagnozowano u mnie jeden ze śmiertelnych nowotworów – rak jajnika. Tak jak każdy doświadczony tą chorobą, przeżywałam załamanie i niepokój o życie. Ciągle stawiałam sobie pytanie – ile jeszcze dni będzie mi dane przeżyć? Po operacji ginekologicznej zostałam skierowana na leczenie chemioterapią w Wojewódzkim Centrum Onkologii w Rzeszowie.

POMOC DLA ROBERTA

Bardzo proszę o pomoc. Robert ma 33 lata. Od urodzenia choruje na dziecięce czterokończynowe porażenie spastyczne. Ze względu na niepełnosprawność Robert ma ograniczone możliwości w zakresie samodzielności, wymaga kierowania jego aktywnością, wspierania i kontroli. Jego rozwój społeczny jest zaburzony. Ma duże trudności w poruszaniu się. Robert wymaga specjalistycznej opieki terapeutycznej, stałej i intensywnej rehabilitacji oraz pomocy opiekuna w codziennym funkcjonowaniu. Koniecznie potrzebne są przedmioty ortopedyczne

KU SAMODZIELNOŚCI. POMÓŻCIE MI Z WYZWANIAMI CODZIENNOŚCI!

Mam na imię Jacek. Odkąd pamiętam byłem osobą zaangażowaną zawodowo jak i sportowo, starałem się czerpać z życia pełnymi garściami. Niestety, wskutek nieszczęśliwego wypadku, od lipca 2021 moja sytuacja uległa nagłej zmianie. Ze złamanym kręgosłupem i niedowładem czterokończynowym trafiłem do szpitala, gdzie przeszedłem operację wstawienia implantu i stabilizacji kręgosłupa.

POMOC DLA OLIWIERA

Nazywam się Oliwier, mam 9 lat, kochających rodziców i troje rodzeństwa. Życie mojej rodziny całkowicie się odmieniło kiedy się urodziłem, a moi rodzice usłyszeli diagnozę przewlekła niewydolność nerek – schyłkowa niewydolność nerek. Potrzebowałem i nadal potrzebuję więcej uwagi i opieki niż moje rodzeństwo. Ich życie kręci się wokół mnie i mojej choroby. Moje funkcjonowanie było pełne ograniczeń, jednak po wielu miesiącach codziennych dializ i dla mnie zaświeciło słońce, doczekałem się transplantacji nerki.

WIKTORIA I TRUDNA WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Wiktoria urodziła się 31 stycznia 2012 roku z poważnymi wadami wrodzonymi – rozszczepem kręgosłupa i przepukliną oponowo-rdzeniową. Następstwem tych wad są u niej m. in.: niedowład wiotki kończyn dolnych, stopy końsko-szpotawe, neurogenne zwichnięcie stawów biodrowych, pęcherz neurogenny. Wiktoria w drugiej dobie życia przeszła swoją pierwszą operację – zamknięcia przepukliny. W wieku pięciu lat została poddana dwóm operacjom ortopedycznym mającym na celu zrekonstruowanie jej stawów biodrowych. Rok później podczas kolejnego zabiegu lekarze usunęli z jej bioder zespolenia.

POMOC DLA MATEUSZA

Syn urodził się z wada serca. Mając zaledwie 15 miesięcy miał zator płucny co spowodowało u syna niedowład prawostronny, brak mowy oraz porażenie neurologiczne. Mając 4- lata miał całkowitą korekcje serca a spowodowane urazy pozostały, przez co syn wymaga ciągłej rehabilitacji.

SZYMON I CHOROBA KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT

Nasz syn Szymon Kowalczyk w wieku 2 lat i 11 miesięcy zachorował na całościowe zaburzenie rozwoju –Autyzm wczesnodziecięcy.
W tym okresie utracił wszelkie zdolności których się nauczył. Zanikła mowa, zapomniał o potrzebach fizjologicznych, przestał reagować na imię, zamknął się w swoim świecie. Od tamtej pory rozpoczęła się walka z chorobą, leczenie ,rehabilitacje, suplementacja, dieta, turnusy, zajęcia logopedyczne, SI, psycholog itd. Niestety leczenie jest bardzo drogie i pochłania nasze wszelkie dochody.

POMOC W WALCE Z CHOROBĄ

Krystian ma 17 lat. Chodzi do III klasy technikum. Od trzeciego roku życia choruje na cukrzycę typu I. Wymaga ciągłego monitorowania glukozy – ok. 8 – 10 razy na dobę, leczenia insuliną oraz odpowiedniej diety. Posiada pompę insulinową. Leczy się w poradni diabetologicznej w Rzeszowie. Miesięczny koszt leczenia wynosi około 500 – 1000 zł. Choroba utrudnia mu codzienne funkcjonowanie. ponieważ często zdarzają się szybkie, niekontrolowane wahania glikemii (spadki i skoki), zwłaszcza podczas wysiłku fizycznego i stresu, co powoduje złe samopoczucie i brak koncentracji.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Monika – mam 46lat, choruję na stwardnienie rozsiane. W 2010r. zdiagnozowano u mnie SM. Choroba najpierw zaatakowała ośrodek mowy, zapominałam nazw przedmiotów, potem w ogóle przestałam mówić. Następnie doszło drętwienie kończyn, brak siły, utrudnione poruszanie się oraz bardzo silne bóle głowy i zawroty. Rezonans wykazał rozsiane zmiany demielinizacyjne w mózgu. Kiedy usłyszałam diagnozę, załamałam się i wpadłam w depresję. W kolejnych badaniach MRI dodatkowo wykryto oponiaka w okolicy czołowej.

POMOC DLA MICHAŁA

Michał, 23 października 2009r. doznał urazu czaszkowo-mózgowego. Okoliczności zdarzenia nie zostały dotąd ustalone – Został znaleziony na ulicy w Lublinie (gdzie wówczas mieszkał i pracował), z rozbitą głową. Prokuratura, po pewnym czasie, umorzyła postępowanie w tej sprawie. Trafił do Kliniki Neurochirurgii UM w Lublinie, gdzie stwierdzono: OSTRY KRWIAK ŚRÓDMÓZGOWY PRAWEGO PŁATA SKRONIOWEGO. OSTRY KRWIAK PODTWARDÓWKOWY PRAWEJ OKOLICY SKRONIOWEJ. POURAZOWE ZŁAMANIE ŁUSKI KOŚCI SKRONIOWEJ PO STRONIE PRAWEJ.

Czytaj

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA MOJEJ CÓRECZKI!

Jestem mamą jedenastoletniej Alicji. W lutym 2020 roku we Włocławku zdiagnozowano u mojej córki guza mózgu (czaszkogardlak). Została skierowana do Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Została tam poddana operacji usunięcia guza okolicy nadsiodłowej i komory trzeciej drogą prawostronnej kraniotomii czołowo-skroniowej. Po operacji powstała wielohormonalna niedoczynność przysadki mózgowej, towarzyszy jej również zaburzenie gospodarki węglowodanowej oraz połowiczne niedowidzenie lewostronne, otyłość.

POMOC DLA ANI W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Ania mimo swojej choroby i bólu to uśmiechnięta i pogodna 14 letnia dziewczynka. Choruje na TOCZEŃ UKŁADOWY RUMIENIOWATY, NEFROPATIĘ TOCZNIOWĄ. OSTEOPOROZĘ, REMATOIDALNE ZAPALENIE STAWÓW. Jest pod stalą opieka Narodowego Instytutu Rematologicznego w Warszawie, Centrum Zdrowia Dziecka i Kliniki osteoporozy w Łodzi, pod opieką reumatologa, pediatrii, neurologa, gastrologa, lekarza chorób wątroby, kardiologa, nefrologa. ANIA ma swoje pasje – konie, na których jeździ traktuje jako rehabilitację.

MALUTKI WIKTOREK I BARDZO TRUDNE CHOROBY

W styczniu 2019 roku urodziłam synka Wiktorka – przyszedł na świat w 37 tygodniu ciąży. Niespodziewany poród, płacz, strach, nerwy i bezsilności to emocje, które czuliśmy w tamtej chwili i które towarzyszą nam do dziś. Po porodzie, okazało się, że Wiktorek urodził się w zakażeniu dróg rodnych, co doprowadziło do zatrzymania krążenia, dawano mu 5% szans na przeżycie. Lekarze mówili na niego „mały wojownik”. Jego wola walki była ogromna, co dodawało mi siły. Siedziałam przy nim przy łóżeczku całymi dniami, modląc się, aby się nie poddawał.

TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ SYNKA

Staś się urodził z malformacją żylno-naczyniową lewej kończyny. Jest po operacji tej nogi w Szpitalu Copernicus w Gdańsku, Do tej pory radziliśmy sobie sami ale pracujemy w kulturze i oświacie która szczególnie podczas pandemii ucierpiała, a za wszystkie konsultacje chirurg, ortopeda, badania usg dopler, pończocha na zamówienie , pobyty w Gdańsku zakup kuli, wózka itd płacimy sami – za szycie pończochy mamy częściowy zwrot z NFZ.

UKOCHANY SYNEK I BARDZO TRUDNA CHOROBA

Dzianis urodził się zdrowym dzieckiem, ale w wieku pięciu i pół miesiąca zaczął mieć skurcze, bardzo częste i długotrwałe. W szpitalu dziecięcym skurcze zostały zatrzymane. Dziecku wstrzykiwano hormony i przyjmowano lek przeciwdrgawkowy. Ale po wypisaniu do domu sytuacja stała się taka sama, po anulowaniu hormonów lek przeciwdrgawkowy nie pomógł. Zmieniliśmy leki, ale nie było rezultatu. Zabranie ich pogorszyło sytuację. Do tej pory nie udało się znaleźć odpowiedniego leku. Od siedmiu lat diagnozy się zmieniają. W tej chwili dziecko otrzymało ostateczną diagnozę – encefalopatia padaczkowa ostro wyrażona, czteropareza spastyczna.

WALKA AMELKI O ZDROWIE I SPRAWNOŚĆ

Jestem mama Amelki, która aktualnie ma rok i 5 miesięcy. Moja córka urodziła się jako wcześniak w 35+5 tc poprzez cesarskie cięcie. Niestety doszło do zamartwicy i niedotlenienia mózgu. Pierwsza swoją dobę życia spędziła pod respiratorem. Amelka swój pierwszy miesiąc życia spędziła w szpitalu w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Podczas pobytu w szpitalu miała przeprowadzony szereg badań.

KRYSTIAN I WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Mam na imię Krystian, mam 22 lata. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną, choroba podstawowa to przepuklina oponowo-rdzeniowa, mam także założoną zastawkę ponieważ było podejrzenie wodogłowia. W 2000 roku przeszedłem pierwszą operację stóp (piętowo-koślawe). Później w 2005 hiperkorekcje po operacyjnym leczeniu stóp końsko-szpotawych porażennych. W 2007 wykonano osteotomię defleksyjną nadkłykciową

MALUTKI STAŚ I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA…

Nazywam się Staś i jestem niezwykle pogodnym chłopcem. Rodzice dowiedzieli się o mojej wadzie w 12 tygodniu ciąży. Miałem wytrzewienie jelit. Oznacza to, że część moich jelitek nie znajdowało się w moim brzuszku, tylko swobodnie pływało w wodach płodowych. Rokowania były dobre. Mój stan pogorszył się w 24 tygodniu ciąży i wtedy pierwszy raz trafiliśmy do szpitala. Zabrakło przepływu pomiędzy jeltami znajdującymi się w moim brzuszku oraz poza nim.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE

Ksawery ma 19 lat i od najmłodszych lat wiedział, że co jest dla niego najważniejsze. Piłka nożna! To sport, który on jak i jego brat bliźniak Maksymilian pokochali oboje. Ksawery wiązał z tym sportem poważne plany, które zostały brutalnie przerwane… Gdy Ksawery dziś wspomina wypadek, pamięta tylko tyle, że zauważył coś na jezdni autostrady i gwałtownie odbił kierownica w drugą stronę. Stracił wtedy panowanie nad samochodem i kilkukrotnie dachował.

BARBARA I TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Jest chora od grudnia 2015 roku, kiedy to stwierdzono u niej raka piersi G3, w najgroźniejszej z możliwych postaci. Leczona jest do dziś. Zakończyła główną serię 36 chemioterapii i 30 naświetlań. Przeszła kilka operacji, między innymi całkowitą mastektomię i usunięcie wszystkich pięter węzłów chłonnych. W czerwcu 2018 r. przeprowadzono u Barbary zabieg pod kątem podejrzenia przerzutów. Na tę chwilę zaplanowany jest następny etap leczenia, które polega na przyjmowaniu przez 10 lat silnych leków oraz hormonów hamujących rozwój nowotworu.

LEK RATUNKIEM DLA MIKOŁAJA

Mikołaj to 12 letni chłopiec, któremu 2 czerwca tego roku świat przewrócił się do góry nogami. Po tygodniu usłyszeliśmy diagnozę – ciężka postać anemii aplastycznej. Był to szok nie tylko dla całej rodziny, ale w szczególności dla niego. Nikt z nas nie słyszał wcześniej o tej chorobie, tym bardziej że nie ma ona widocznych objawów. Od dnia, w którym dowiedział się o chorobie, większość swojego czasu przebywa w szpitalu w Bydgoszczy.

IGUSIA I CHOROBA ALEXANDRA

Igusia obecnie skończyła 2,5 roku. Jest wesołą dziewczynką o prześlicznych oczach, nazywamy ją „ Dzielna Księżniczka”. Igusia urodziła się 23 stycznia 2019r. jako zdrowa dziewczynka. Przy porodzie otrzymała 10 pkt w skali Apgard. Nasza radość nie trwała jednak długo. Około 5 miesiąca zauważyliśmy spowolnienie rozwoju psychoruchowego u córki. Nasz niepokój wzrósł, kiedy Igusia mając 10 miesięcy nie umiała sama siadać, pełzać ani tym bardziej raczkować. Wtedy rozpoczęła się nasza droga pełna wizyt u lekarzy.

LEK RATUNKIEM DLA NASZEGO SYNKA!

Bartosz ma 14 lat, jest uczniem Szkoły Podstawowej nr 3 w Sulechowie. Jest bardzo radosnym i zawsze uśmiechniętym chłopcem. Pierwsze niepokojące objawy zauważyliśmy w grudniu 2020 roku. Regres rozwoju psychoruchowego, zaburzenia pamięci, równowagi i kłopoty z mową. W marcu 2021 roku Bartosz był diagnozowany na oddziale Neurologii Dziecięcej w Nowej Soli, gdzie stwierdzono uszkodzenie drogi piramidowej oraz powiększoną śledzionę, wątrobę.

MOJA SZANSA ABY POKONAĆ RAKA I ŻYĆ

Ta zbiórka to jedna z najtrudniejszych rzeczy, jaką musiałam kiedykolwiek zrobić w życiu, gdyż do tej pory nie obnosiłam się z moja chorobą. Nie łatwe jest dla mnie pokazanie zdjęć bez włosów, które nigdy nie powinny zostać upublicznione. Opowiedzenie bolesnej historii i desperackiej walki o każdy kolejny dzień. Nie mam wyjścia, gdyż moje życie wyceniono na ponad 1,5 miliona złotych. Chcę żyć, jednak nie zależy to już tylko ode mnie i mojej chęci życia ale również od Was, czyli ludzi dobrej woli.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"