logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ SYNKA

Staś się urodził z malformacją żylno-naczyniową lewej kończyny. Jest po operacji tej nogi w Szpitalu Copernicus w Gdańsku, Do tej pory radziliśmy sobie sami ale pracujemy w kulturze i oświacie która szczególnie podczas pandemii ucierpiała, a za wszystkie konsultacje chirurg, ortopeda, badania usg dopler, pończocha na zamówienie , pobyty w Gdańsku zakup kuli, wózka itd płacimy sami – za szycie pończochy mamy częściowy zwrot z NFZ.

UKOCHANY SYNEK I BARDZO TRUDNA CHOROBA

Dzianis urodził się zdrowym dzieckiem, ale w wieku pięciu i pół miesiąca zaczął mieć skurcze, bardzo częste i długotrwałe. W szpitalu dziecięcym skurcze zostały zatrzymane. Dziecku wstrzykiwano hormony i przyjmowano lek przeciwdrgawkowy. Ale po wypisaniu do domu sytuacja stała się taka sama, po anulowaniu hormonów lek przeciwdrgawkowy nie pomógł. Zmieniliśmy leki, ale nie było rezultatu. Zabranie ich pogorszyło sytuację. Do tej pory nie udało się znaleźć odpowiedniego leku. Od siedmiu lat diagnozy się zmieniają. W tej chwili dziecko otrzymało ostateczną diagnozę – encefalopatia padaczkowa ostro wyrażona, czteropareza spastyczna.

WALKA AMELKI O ZDROWIE I SPRAWNOŚĆ

Jestem mama Amelki, która aktualnie ma rok i 5 miesięcy. Moja córka urodziła się jako wcześniak w 35+5 tc poprzez cesarskie cięcie. Niestety doszło do zamartwicy i niedotlenienia mózgu. Pierwsza swoją dobę życia spędziła pod respiratorem. Amelka swój pierwszy miesiąc życia spędziła w szpitalu w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Podczas pobytu w szpitalu miała przeprowadzony szereg badań.

KRYSTIAN I WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Mam na imię Krystian, mam 22 lata. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną, choroba podstawowa to przepuklina oponowo-rdzeniowa, mam także założoną zastawkę ponieważ było podejrzenie wodogłowia. W 2000 roku przeszedłem pierwszą operację stóp (piętowo-koślawe). Później w 2005 hiperkorekcje po operacyjnym leczeniu stóp końsko-szpotawych porażennych. W 2007 wykonano osteotomię defleksyjną nadkłykciową

MALUTKI STAŚ I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA…

Nazywam się Staś i jestem niezwykle pogodnym chłopcem. Rodzice dowiedzieli się o mojej wadzie w 12 tygodniu ciąży. Miałem wytrzewienie jelit. Oznacza to, że część moich jelitek nie znajdowało się w moim brzuszku, tylko swobodnie pływało w wodach płodowych. Rokowania były dobre. Mój stan pogorszył się w 24 tygodniu ciąży i wtedy pierwszy raz trafiliśmy do szpitala. Zabrakło przepływu pomiędzy jeltami znajdującymi się w moim brzuszku oraz poza nim.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE

Ksawery ma 19 lat i od najmłodszych lat wiedział, że co jest dla niego najważniejsze. Piłka nożna! To sport, który on jak i jego brat bliźniak Maksymilian pokochali oboje. Ksawery wiązał z tym sportem poważne plany, które zostały brutalnie przerwane… Gdy Ksawery dziś wspomina wypadek, pamięta tylko tyle, że zauważył coś na jezdni autostrady i gwałtownie odbił kierownica w drugą stronę. Stracił wtedy panowanie nad samochodem i kilkukrotnie dachował.

BARBARA I TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Jest chora od grudnia 2015 roku, kiedy to stwierdzono u niej raka piersi G3, w najgroźniejszej z możliwych postaci. Leczona jest do dziś. Zakończyła główną serię 36 chemioterapii i 30 naświetlań. Przeszła kilka operacji, między innymi całkowitą mastektomię i usunięcie wszystkich pięter węzłów chłonnych. W czerwcu 2018 r. przeprowadzono u Barbary zabieg pod kątem podejrzenia przerzutów. Na tę chwilę zaplanowany jest następny etap leczenia, które polega na przyjmowaniu przez 10 lat silnych leków oraz hormonów hamujących rozwój nowotworu.

LEK RATUNKIEM DLA MIKOŁAJA

Mikołaj to 12 letni chłopiec, któremu 2 czerwca tego roku świat przewrócił się do góry nogami. Po tygodniu usłyszeliśmy diagnozę – ciężka postać anemii aplastycznej. Był to szok nie tylko dla całej rodziny, ale w szczególności dla niego. Nikt z nas nie słyszał wcześniej o tej chorobie, tym bardziej że nie ma ona widocznych objawów. Od dnia, w którym dowiedział się o chorobie, większość swojego czasu przebywa w szpitalu w Bydgoszczy.

IGUSIA I CHOROBA ALEXANDRA

Igusia obecnie skończyła 2,5 roku. Jest wesołą dziewczynką o prześlicznych oczach, nazywamy ją „ Dzielna Księżniczka”. Igusia urodziła się 23 stycznia 2019r. jako zdrowa dziewczynka. Przy porodzie otrzymała 10 pkt w skali Apgard. Nasza radość nie trwała jednak długo. Około 5 miesiąca zauważyliśmy spowolnienie rozwoju psychoruchowego u córki. Nasz niepokój wzrósł, kiedy Igusia mając 10 miesięcy nie umiała sama siadać, pełzać ani tym bardziej raczkować. Wtedy rozpoczęła się nasza droga pełna wizyt u lekarzy.

LEK RATUNKIEM DLA NASZEGO SYNKA!

Bartosz ma 14 lat, jest uczniem Szkoły Podstawowej nr 3 w Sulechowie. Jest bardzo radosnym i zawsze uśmiechniętym chłopcem. Pierwsze niepokojące objawy zauważyliśmy w grudniu 2020 roku. Regres rozwoju psychoruchowego, zaburzenia pamięci, równowagi i kłopoty z mową. W marcu 2021 roku Bartosz był diagnozowany na oddziale Neurologii Dziecięcej w Nowej Soli, gdzie stwierdzono uszkodzenie drogi piramidowej oraz powiększoną śledzionę, wątrobę.

MOJA SZANSA ABY POKONAĆ RAKA I ŻYĆ

Ta zbiórka to jedna z najtrudniejszych rzeczy, jaką musiałam kiedykolwiek zrobić w życiu, gdyż do tej pory nie obnosiłam się z moja chorobą. Nie łatwe jest dla mnie pokazanie zdjęć bez włosów, które nigdy nie powinny zostać upublicznione. Opowiedzenie bolesnej historii i desperackiej walki o każdy kolejny dzień. Nie mam wyjścia, gdyż moje życie wyceniono na ponad 1,5 miliona złotych. Chcę żyć, jednak nie zależy to już tylko ode mnie i mojej chęci życia ale również od Was, czyli ludzi dobrej woli.

POMOC DLA PANI AGNIESZKI

Pani Agnieszka jest osobą bardzo chorą. Cierpi na reumatoidalne zapalenie stawów, mam jedną nerka chorą a druga w ogóle nie funkcjonuje , ma cukrzycę, osteoporozę, częste infekcje i inne choroby. Jest osobą samotną w trudnej sytuacji materialnej i brakuje jej środków na lekarstwa, leczenie.

OPERACJA RATUNKIEM DLA NASZEJ HANI

Hania urodziła się siłami natury w 2007 roku z 10 pkt. w skali Apgar, jako przykład zdrowego noworodka – spełniając tym samym nasze największe marzenie o powiększeniu rodziny. Już w trzeciej dobie jej życia nasz niepokój budził nieutulony płacz Hani i trudności ze snem, a przeprowadzona w niedługim czasie badania wykazały u Hani wadę w budowie mózgu, zwaną agenezją ciała modzelowatego. Główka rosła bardzo powoli i wkrótce okazało się, że Hani cierpi również na małogłowie, zez zbieżny i padaczkę lekooporną, z którą walczymy do dziś. Przez lata odwiedziliśmy wielu specjalistów w Polsce i za granicą, samych tylko neurologów było 13. Przyczyny Hani choroby oraz ostatecznej diagnozy nie poznaliśmy do dziś.

MÓJ RATUNEK W WALCE Z RAKIEM

Mam na imię Adam (lat 45). Mieszkam i urodziłem się w Gdańsku. Tutaj też prowadzę działalność gospodarczą a właściwie prowadziłem ponieważ obecnie nie jestem w stanie pracować. Mija już rok od kiedy zdiagnozowano u mnie nowotwór. Kiedy w sierpniu 2020 pojawiły się pierwsze objawy choroby pomyślałem : może to zatrucie , może wirus jakiś na pewno przejdzie. Jednak dni mijały a zmiany nie było. No i w końcu myśl aby udać się do lekarza. Pierwsze badania , prześwietlenia. No tak ma Pan problem z prawą nerką.

POMOC DLA MILENKI

Milena miała styczność z cytomegalią w czasie ciąży, mogło skończyć się na jakimś małym defekcie, kończąc na wózku w stanie nie do pozazdroszczenia. Jej przypadłość można podzielić na 3 aspekty, pierwszy to obustronna, głęboka głuchota czuciowo-nerwowa. Druga rzecz to problem neurologiczny m.in. zaburzenie migracji neuronów oraz trzeci to terapeutyczny, problemy z motoryką małą, szczególnie w lewej ręce. Teraz jest o niebo lepiej, jeszcze rok temu jak piła np. z kubka to przy nas, rodzicach, bo wszystko jej wylatywało z rąk.

RATUNEK DLA SERDUSZKA PAULINKI

Paulinka ma złożoną wadę serca pod postacią Tetralogii Fallota ze zrośnięciem zastawki pnia płucnego, oraz poważną wadę wzroku.
Paulinka ma 6 lat i ciężką, skomplikowaną wadę serca TOF z atrezją zastawki pnia płucnego. Mimo że jest już po trzech operacjach serca niestety jej serduszko nie zostało jeszcze w pełni naprawione. Pierwszą operację ratującą życie Paulinka przeszła w piętnastej dobie życia, kolejną w wieku dziewięciu miesięcy.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

Milena Kowalewska w czerwcu 2021 roku przewróciła się 3 krotnie na rowerze, jednak nikt nie brał pod uwagę że to coś złego, po prostu przez nieuwagę przewróciła się i tyle uszkadzając rękę i nogę , niestety jej stan pogarszał się w związku z czym trafiła 10.06 2021 r. do szpitala w Chojnicach na neurologię z niedowładem prawostronnym, zaburzeniami czucia po prawej stronie, zaburzeniami równowagi oraz zaburzeniami mowy.

ABY SERDUSZKO MALUTKIEGO FILIPKA MOGŁO DALEJ BIĆ…

Filip Sobczuk jest półtorarocznym chłopcem z Zamościa, który urodził się ze złożoną wadą serca.
W rozpoznaniu ustalono: wrodzona wada serca pod postacią hipoplazji zastawki mitralnej, hipoplazji lewej komory, malpozycji dużych naczyń, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz hipoplazji łuku aorty. Stan po operacji plastyki łuku aorty i przewężeniu do 4,5 mm pnia tętnicy płucnej (18.04.2019 r.)

JAŚ I WALKA Z GLEJAKIEM NERWÓW WZROKOWYCH

Jaś urodził się 17.02. 2016r. siłami natury, 10 punktów w skali Apgar. Choroba mojego dziecka zaczęła się oczopląsem, który zauważyłam w wieku niemowlęcym. Po kilku wizytach u neurologa i okulisty dostałam skierowanie na rezonans magnetyczny, który odbył się 28.03.2018r. Wtedy dowiedziałam się, że to glejak nerwów wzrokowych, ale nie tylko. Jest też porozsiewany po innych częściach mózgu i jest nieoperacyjny. W kolejnych rezonansach nie stwierdzono progresji, a nawet regresję. Poczułam ulgę. Miałam ogromną nadzieję, że guz zniknie.

OPERACJA RATUNKIEM W WALCE Z CHOROBĄ

Mam na imię Patryk i mam 27 lat. Od 2 roku życia zmagam się z chorobą o nazwie MHE (Mnogie Wyrośla Chrzęstno-kostne). Mówiąc najprościej jest to zaburzenie wzrostu kości, które powoduje ich deformacje. Dodatkowo w okolicach stawów wyrastają guzy często powodujące ból i ograniczające możliwości ruchowe. W moim ciele znajduje się ich ponad 20.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM – CHŁONIAKIEM HODGKINA

Mam na imię Agnieszka. 26.03.2021 zdiagnozowano u mnie nowotwór – chłoniak Hodgkina. W tym momencie świat mi się zawalił. Moje leczenie wiąże się z dużymi kosztami, na które mnie nie stać. Bardzo proszę o pomoc

WALKA FRYDERYKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Fryderyk jest dzieckiem chorym od urodzenia na torbielowatość nerek. Od momentu zdiagnozowania schorzenie syna jesteśmy pod opieką Poradni Nefrologicznej w Akademii Medycznej w Gdańsku. W tym momencie musiałam porzucić pracę i przejść na zasiłek
opiekuńczy nad synem. Jeszcze w tym czasie mąż pracował i zarabiał pieniążki. Nie korzystaliśmy z pomocy. Do roku 2005 syn był dializowany otrzewnowo i oczekiwał na transplantacje nerki. W roku 2005 syn przeszedł przeszczep nerki w Centrum Zdrowia Dziecka
w Warszawie. Zabieg przeszedł prawidłowo bez odrzutu. Po operacji powróciliśmy ponownie pod opiekę Poradni Nefrologicznej w Gdańsku. W 2016 roku stan mojego syna uległ znacznemu pogorszeniu i syn został zakwalifikowany do retransplantacji. Obecnie jest w fazie ostrego odrzutu grafu przeszczepionego. Obecnie pozostaliśmy z synem sami z całymi problemami. Potrzebna jest nam pomoc na zakup leków dla syna.

POMOC DLA LENKI

Lena urodzila sie 10.09.2018r. w 37 tyg,ciąży. Był to słoneczny dzień Na Lenusię w domku czekało starsze rodzeństwo bracia Kamil i Błażej.Lena urodziła się przez cesarskie cięcie. Przez całą ciążę brałam zaszczyki Neoparin,,tabletki Acard oraz Aspargin gdyz miałam często skurcze.Córka zostałą wypisana do domu 15.09.2018r. z żółtaczką noworodkową. Po wyjściu ze szpitala lekarz pediatra dał skierowanie na kontrolne badania krwi dot, żółtaczki noworodkowej oraz na USG mózgowia i wtedy podczas badania lekarz poinformował mnie że córka ma torbieliki w przymózgowiu , gdy to uslyszalam to sie załamałąm i zdziwiło mnie to że w szpitalu tego nie wykryto.

ROBERT -NASZ WYMODLONY I DŁUGO WYCZEKIWANY SKARB

Nasz syn Robercik urodził się w 32 tygodniu dostał 7 pkt Apgar. Miał niską masę urodzeniową, niewydolność oddechową był podłączony do tlenu, przeszedł zapalenie płuc, sepsę, zapalenie spojówek. Miał anemię i w związku z tym przetaczano mu krew. Zaraz po urodzeniu lekarze wykonali badania genetyczne czy jest chłopczykiem czy dziewczynką ponieważ miał wadę wrodzoną pod postacią spodziectwa prąciowo-mosznowego z wytworzeniem brakującego odcinka cewki moczowej. Jest to bardzo skomplikowana wada i musi być operowana etapowo nie da się tego zrobić za jednym razem. Miał też naczyniaka pod piersiami, który rósł razem z nim.

WALCZĘ O SWOJE ZDROWIE I ŻYCIE ORAZ PRZYWRÓCENIE REFUNDACJI LEKU DLA KOBIET Z RAKIEM JAJNIKA

Beata Szepietowska. Prawnik. Konstytucjonalista. Wykładowca akademicki. Osoba wyjątkowa. Szlachetna. Skromna. Życzliwa. Kochająca ludzi i życie! W 2019 r. zdiagnozowano u Niej raka jajnika. Przeszła ciężką operację. Przyjęła wiele chemioterapii. Padała. Podnosiła się. Z każdym wlewem było Jej trudniej znajdować siłę do dalszej walki. Organizm odmawiał „współpracy”. A walka toczy się o zdrowie i życie. W maju odebrano Jej i innym Kobietom nadzieję na dalszy proces leczenia.

POMOC DLA MAMY I SYNA

Jestem samotną 60-letnią matką z 15-letnim synem. Pracowałam całe życie bardzo ciężko. Przeszłam dwa ciężkie zawały serca. Mam orzeczoną niepełnosprawność. Wymagam pomocy wielu lekarzy. Mój syn miał wylew, przez 1,5 roku leczył się w klinice Hematologii i Onkologii i nadal wymaga leczenia. Gdy ciężko chorowałam syn się mną zajmował, jest bardzo dzielny w tej sytuacji. Jesteśmy w bardzo trudnej sytuacji finansowej. Staramy się o mieszkanie socjalne, które będzie wymagało wyposażenia na które nas nie stać. Jest nam bardzo ciężko. Z całego serca proszę o pomoc.

JULIA URODZIŁA SIĘ BEZ GAŁKI OCZNEJ, PILNIE POTRZEBNA OPERACJA!

Julia urodziła sie 6.03.2019 z rozszczepem wargi i podniebienia oraz brakiem lewej gałki ocznej. Operacje zamknięcia rozszczepu przeszła 29.11.2019 która była pierwsza z kilku etapów. Niestety na tym nie koniec. Julka wymaga dalszego procesu leczenia i rehabilitacji. 20 października 2019 roku odbyła się pierwsza konsultacja dotycząca leczenia w jednej z niemieckich klinik specjalizujących się w leczeniu bezocza, kiedy to Julka miała mieć zakładaną protezę, jednak ze względu na zbyt wąską szparę powiekową w tamtym momencie, protezowanie okazało się niemożliwe.

ABY ZATRZYMAĆ ŚMIERTELNĄ CHOROBĘ

Nazywam się Piotr i mam 67 lat. Całe życie uczciwie pracowałem aby na emeryturze cieszyć się z życia i bawić się z wnukami. Od 3 lat jestem dziadkiem jedynej ukochanej i wyczekiwanej wnuczki. Na początku roku 2019 moje nogi powoli odmawiały mi posłuszeństwa ,zaczęliśmy więc wizyty u lekarzy, szpitalach. Na początku mówiono Mi że to problemy z kręgosłupem i po operacji będzie dobrze. Niestety z każdym miesiącem stan zdrowia się pogarszał : najpierw kule, potem wózek inwalidzki i nastąpił bezwład nóg. Ponownie zaczęliśmy badania lekarskie łącznie z pobytem w szpitalu. I stało się to na co nikt z nas nie był przygotowany- podczas hospitalizacji stwierdzono u mnie śmiertelną chorobę SLA- stwardnienie zanikowe boczne.

BARDZO PILNE! OSTATNIA NADZIEJA DLA 5-LETNIEGO WOJTUSIA!

Rok 2019 – lipiec „wryje” się w naszą pamięć już na zawsze. Od paru tygodni trzyletni Wojtuś jakby trochę zeszczuplał, zaczął tracić apetyt. Ale myśleliśmy sobie – to nic, on rośnie, mały „wulkan energii”, cały czas w ruchu i wiecznie na świeżym powietrzu. Rzadko choruje, a nawet jak przytrafi się jakieś przeziębienie, to szybko zwalcza infekcję. Ale przyszedł dzień, kiedy zaniepokoiliśmy się jego dziwnym zachowaniem.

KAMIL I CHOROBA KTÓRA ZAGRAŻA JEGO ŻYCIU

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w sfinansowaniu zabiegu usunięcia żylaków kończyn dolnych metodą laseroterapii u mojego syna Kamila (28l, niepełnosprawność w stopniu znacznym). Mój syn cierpi na niewydolność krążeniową, padaczkę, zakrzepowe zapalenie żył, nadciśnienie tętnicze, autyzm, upośledzenie intelektualne w stopniu znacznym oraz inne współistniejące schorzenia. Zabieg laseroterapii jest najmniej inwazyjnym i bezpiecznym ze względu na jednostkę chorobową syna.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"