logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA MARKA W WALCE Z BIAŁACZKĄ

Bardzo prosimy o pomoc! Nasz jedyny ukochany syn Marek który niedawno będąc w szpitalu ukończył 17lat. Od 3m-cy (od 4 czerwca 2020 bez przerwy przebywa w szpitalu z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej. Jest to białaczka wysokiego ryzyka, które wymaga bardzo intensywnego i długiego leczenia w oddziale kliniki Onkologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie czeka nas jeszcze bardzo długa droga do wyleczenia. Choroba wtargnęła w nasze życie uniemożliwiając nam kontynuacji naszych planów.

NASZ KOCHANY SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

W listopadzie 2019r u naszego dziecka zdiagnozowano guza móżdżku, został zoperowany w Bydgoszczy, po wnikliwych badaniach histopatologicznych, okazało się najgorsze, Olek ma bardzo złośliwy nowotwór mózgu – glejak IV stopnia – rdzeniak pierwotny. Nasz cały świat się zawalił, wszystko obecnie się skupia na chorobie syna. Mieszkamy od Szpitala 100 km, przebywaliśmy w nim ponad trzy tygodnie, gdyż po pierwszej chemii, wdał się gronkowiec. Pilnie trzeba było poddać kolejnej operacji usunięcia broviaca, gdyż tam doszło do zakażenia.

ZOE GRA O ŻYCIE Z SIATKÓWCZAKIEM

Ta opowieść ma swój początek w czasie, kiedy szkoły były już zamknięte z powodu epidemii a do sklepów ustawiały się długie kolejki. Był 29 marca, dzień przed jej drugimi urodzinami. W prawym oku Zoe zauważyliśmy odblask światła, który wyglądał dość osobliwie – źrenica była zupełnie biała. Nie sądziliśmy wtedy jeszcze, że to zwiastun całej serii niefortunnych zdarzeń. Sprawdziliśmy w internecie z ciekawości – myśleliśmy, że to interesujące zjawisko fizyczne.

TYMOTEUSZ WALCZY Z CHŁONIAKIEM ANAPLASTYCZNYM WIELOKOMÓRKOWYM

Tymoteusz jest bardzo aktywnym dzieckiem, lubi jazdę na rowerze, zabawy na podwórku, ale przede wszystkim jego pasją jest pływanie (uczęszcza do klasy sportowej). Rzadko chorował, przeziębienie, katar… to jest jego pierwsza poważna choroba. Wracaliśmy ze szkoły i głaszcząc Tymka po głowie zobaczyłam, że ma powiększone węzły chłonne karkowe oraz szyjne co mnie zaniepokoiło. Pojechaliśmy na wizytę do pediatry, która nas skierowała na Pediatryczną Izbę Przyjęć w Bydgoszczy. Włączono antybiotykorapię, która nie przyniosła pożądanej poprawy.

AMELIA ZYGIEL KONTRA BIAŁACZKA

Jesteśmy rodzicami 5 letniej Amelki. Byliśmy szczęśliwa rodziną, aż nagle spadł na nas ogromny cios… Nasza malutka córeczka zachorowała. Zaczęło się od niepozornego bólu kolan, osłabienia. Później pojawiła się temperatura, zmęczenie, spadek odporności… Wiązane było to z bólami wzrostowymi i przeziębieniem. Jednak intuicja podpowiadała nam, że coś jest nie tak jak być powinno.. Pojechaliśmy do lekarza rodzinnego z prośbą o zlecenie morfologii. Okazało się, że wyniki są bardzo źle….

MALUTKA GAJA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasza 6-miesięczna córka toczy najważniejszą walkę o życie z przeciwnikiem jakim jest chordoma- złośliwy guz mózgu ogromnej wielkości, który bardzo szybko dał przerzuty do małego ciałka. Choroba Gai jest bardzo rzadka. W Polsce możliwości się wyczerpują, a chemioterapia bardzo ją wyniszcza. Przekazując nam wpłaty lub 1% podatku pomożecie Gai uzbierać choć część funduszy, aby ratować jej życie poza granicami Polski – na chwilę obecną trwają rozmowy z lekarzami z USA, Nowej Zelandii i Francji. Czasu mamy bardzo mało.

SEBUŚ Z NF1 WALCZY Z GLEJAKAMI I GUZEM MÓZGU

Sebastian urodził się w 2016 roku. Po jego urodzeniu na ciele zaczęły pojawiać się plamki „cafe au lait” typowe dla choroby nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF-1). Wynik badań genetycznych potwierdził tą nieuleczalną chorobę, przez którą całe życie stoi pod znakiem zapytania. Podczas pierwszego rezonansu magnetycznego dowiedzieliśmy się, że Sebastian ma glejaki nerwów wzrokowych i skrzyżowania nerwów wzrokowych oraz guza lewej półkuli móżdżku…

ŁUKASZ KONTRA GLEJAK

Cześć, mój mąż Łukasz jest młodym 26-letnim, wspaniałym i kochanym człowiekiem. Pogodnym, ciągle uśmiechniętym uwielbiającym wspólne spacery razem z naszymi psami. Ukończył studia inżynierskie oraz magisterskie. Pracuje w firmie zajmującej się transportem kolejowym. Początkowo pracował na stanowisku prowadzącego pojazdy kolejowe wyłącznie w obrębie bocznicy kolejowej a w obecnej chwili pracuje jako mistrz ds. Transportu. W czerwcu zdecydowaliśmy się na kolejny krok w naszym życiu i wzięliśmy ślub, aby rozpocząć wspólne, szczęśliwe życie. Jednak los postanowił nam to utrudnić, zsyłając mocnego przeciwnika- guza mózgu.

Z POŁOWĄ SERDUSZKA, POŚRÓD CIERPIENIA – CHCĘ ŻYĆ

Jesteśmy rodzicami Róży – dziecka, które urodziło się z niedorozwojem prawej komory serca oraz zwężonymi tętnicami płucnymi. Nasza córka cierpi także na małopłytkowość i zaburzenia wzrostu wynikające z problemów z odżywaniem. Chcielibyśmy prosić Państwa o pomoc w ratowaniu naszej ukochanej Córki. Każdy dzień z Różą jest dla nas błogosławieństwem, ale i zobowiązaniem wobec Niej. Tak jak każdy kochający Rodzic, chcemy zapewnić Jej jak najlepsze warunki do spokojnego wzrastania i rozwoju. Chcemy, by czuła się kochana i akceptowana. By poznawała otaczający świat tak jak inne zdrowe dzieci. Wiemy, że mimo najszczerszych chęci nigdy tak do końca nie będzie, ale nie chcemy, by Róża to odczuwała.

NASZA CÓRECZKA MARYSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Marysia ma 10 lat,na początku stycznia 2020 zachorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczna. Uprzejmie prosimy o pomoc w finansowaniu leczenia Marysi, o przekazanie 1% podatku oraz o dobrowolne wpłaty. Z góry dziękujemy za dobre serce i okazaną pomoc.

RATUNEK DLA NASZEJ LENKI W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Choroba – jest tragedią, której nie życzy się nawet największemu wrogowi, a tym bardziej choroba onkologiczna twojego dziecka, która stopniowo wyniszcza twój największy skarb, powoli odbiera wszystko. Godziny wypłakanych łez w ukryciu – bo trzeba być silnym dla dziecka, nie można przecież pozwolić sobie na chwilę słabości bo nie my jesteśmy tu najważniejsi – tylko dziecko. Jeśli nie musisz unikać wzroku własnego dziecka, by nie rozsypać się na jego oczach, to jesteś najszczęśliwszym człowiekiem na świecie !!! Szanuj to i celebruj każdą wspólną chwilę.

WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ KLAUDUSI

Klaudia, była zawsze energicznym, pełnym życia i radości dzieckiem. We wrześniu 2019r. przystąpiła do pierwszej klasy szkoły podstawowej w Krakowie. Pełna entuzjazmu, bardzo lubiła chodzić do szkoły, uczęszczać na lekcje fortepianu. Interesowała się również śpiewem – córka należy do scholii parafialnej. Dziewczynka bardzo sumienna, pełna dobra, ciekawa życia, lubiąca czytać książki, kreująca różna gry i zabawy (teatr lalek). Z żoną zawsze byliśmy pełni podziwu dla córki, która miała tyle różnych pomysłów na spędzenie wolnego czasu.

ZOSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zosia ma 6 lat. Do szpitala trafiła w dzień dziecka tego roku. Mimo góry prezentów jakimi została obdarowana to najsmutniejszy dzień dziecka jaki można sobie wyobrazić. Morfologia z powodu podwyższonej temperatury zmieniła nasze życie w ciągu kilku godzin. Diagnoza została postawiona dość szybko: ostra białaczka limfoblastyczna. Dowiedzieliśmy się że przed nami długie i intensywne leczenie szpitalne. Pierwsze trzy miesiące spędziliśmy w szpitalu bez żadnej przerwy, a w domu czekał 4-letni brat. Zosia mimo choroby i ciężkiego leczenia nie traci uśmiechu, jest bardzo aktywna i twórczo spędza czas na oddziale.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O NASZEGO SYNKA ANTOSIA

Walka naszego Antosia rozpoczęła się pod koniec 2010 roku kiedy miał niespełna 3 lata. Po pobycie w szpitalu rejonowym(leczenie poważnego oparzenia), trafiliśmy karetką na oddział neurochirurgii w Instytucie – Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie ze wstępnym rozpoznaniem – guz mózgu!!! Koniec świata – tylko te dwa słowa były w naszych głowach. Potem wszystko potoczyło się bardzo szybko, operacja założenia zastawki (zabieg ratujący życie Antosia – ciśnienie w główce było tak ogromne). Następnie rezonans, który pokazał już dokładniej z czym mamy do czynienia -> glejak wyrastający z podwzgórza i obejmujący sobą skrzyżowanie nerwów wzrokowych. Usłyszeliśmy tylko, że lokalizacja jest tragiczna.

KAŚKA I 18 LAT CIĘŻKIEJ WALKI Z NOWOTWOREM

Cześć. Mam na imię Kaśka. Od 2002 roku jestem pacjentką Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii w Szczecinie. Wtedy zachorowałam na nowotwór złośliwy jajników G2. Obecnie jestem w trakcie chemioterapii z powodu kolejnej wznowy choroby( 5 raz ). Rak, który od 18 lat nie daje mi spokoju to surowiczy rak brodawkowaty . Przez te wszystkie lata doszły mi do niego jeszcze 2 nowotwory wtórne. Mianowicie wtórne nowotwory złośliwe układu oddechowego i trawiennego oraz wtórny nowotwór otrzewnej i przestrzeni zaotrzewnowej. Z uwagi na długi czas trwania choroby, swoją historie życia niestety z rakiem, opiszę w skrócie.

NIE POZWÓLMY ABY MARCIN STRACIŁ NADZIEJĘ NA LEPSZE JUTRO! POMÓŻ MU STANĄĆ NA NOGI!

Gdy wącham swoją dłoń to czuję jego zapach. Ciągle powtarzam mu, że zawsze będę przy nim, tak jak on przy mnie. Nie ma znaczenia w jakim będzie stanie najważniejsze, że żyje – Tak o swoim mężu mówi Magda- żona mężczyzny, który pod koniec ubiegłego roku uległ poważnemu wypadkowi

27 LAT I WALKA Z NOWOTWOREM MÓZGU

Mam na imię Marta. Mam 27 lat. Jeszcze kilka miesięcy temu nie sądziłam, że będę musiała prosić kogokolwiek o pomoc, ani nawet nie wiedziałam, że jestem chora. W lipcu 2019 r. rozpoczęłam walkę o swoje życie z nowotworem, jakim jest nieoperacyjny nowotwór złośliwy mózgu położony w okolicy pnia mózgu i lewego konara móżdżku. Jedyną formą operacji była biopsja w Szpitalu Wojskowym w Bydgoszczy, która po badaniu wykazała, że jest to glejak II stopnia.

DAWID I CIĘŻKO CHORE SERCE

Witam serdecznie. Zwracam się do wszystkich z prośbą o pomoc. Mam 19 lat, jestem z Lęborka i od dziecka choruję na kardiomiopatię rozstrzeniową. Przyczyną choroby jest gen, który osłabia moje serce. Kardiomiopatia rozstrzeniowa (kardiomiopatia zastoinowa, kardiomiopatia przekrwienna) jest chorobą, która polega na patologicznym rozciągnięciu włókien mięśniowych serca, czego efektem jest ścieńczenie mięśnia sercowego, a następnie poszerzenie jamy serca.

WALKA Z RAKIEM O ŻYCIE MALUTKIEJ NIKOLI

Nasza wymarzona i długo oczekiwana córeczka Nikola skończyła właśnie 2 latka. Niestety, ten cudowny dzień jej urodzin musieliśmy spędzić na oddziale intensywnej terapii po długiej, 9 godzinnej i skomplikowanej operacji złośliwego guza nerki. 21 października 2019 trafiliśmy z krwiomoczem do USD w Krakowie, gdzie lekarze postawili okrutną i druzgocącą diagnozę – Nephroblastoma regressive type o III stopniu złośliwości.

POMOC DLA KRZYŚKA W TRUDNEJ WALCE Z NOWOTWOREM

Witam! Zbieramy pieniądze dla naszego przyjaciela Krzyśka, sytuacja wygląda źle, w maju zeszłego roku doszło do niepokojących objawów, twarz Krzyśka była co dzień coraz bardziej spuchnięta, lekarze twierdzili jednoznacznie, że jest to zwykłe uczulenie, kwestia tego, ze to co mu podawali nie pomagało zbytnio, jedynie, sterydy, które pozwalały mu w miarę swobodnie oddychać, do pewnego dnia rzecz jasna, przyszedł dzień, w którym już tego oddechu brakło, po przyjeździe na SOR z objawem duszenia się lekarze po kompleksowych badaniach wykryli guza

NASZA ISKIERKA – ANASTAZJA I RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI

Jesteśmy młodymi rodzicami dwójki dzieci i pochodzimy z woj. kujawsko-pomorskiego, mieszkamy w Grudziądzu . Nasz synek ma na imię Filip ma prawie 3 latka bardzo kocha swoją mała siostrzyczkę i ciągle pyta i szuka jej po całym domu , gdy jesteśmy w szpitalu . I nasza córeczka Anastazja która ma nie całe 2 latka , są bardzo mocno związanym rodzeństwem. Nie pozwolimy, aby to się zmieniło .

MALUTKI WIKTOREK I SKÓRA Z CIERPIENIA

Mój synek zaczął chorować gdy skończył pierwszy miesiąc życia. Na początku robiły mu się tylko krostki, które coraz bardziej swędziały. Z biegiem czasu na całym ciele zaczęły robić mu się sączące rany: na głowie, rękach, nogach, paluszkach i nadgarstkach. Na całym ciele. Uniemożliwia mu to normalne funkcjonowanie. Nie może się bawić, ciężko mu się chodzi, gdyż ma rany nawet na palcach u nóg. Ma orzeczenie o niepełnosprawności. Potrzebuje bardzo drogich maści, żeby chociaż trochę ukoić jego ból.

ZA WCZEŚNIE NA ŚMIERĆ

Wznowa. Po 5 latach Maks ponownie trafia do szpitala. Ostra białaczka szpikowa drugi raz paraliżuje strachem i przytłacza ciężarem cierpienia 10-letniego chłopca. „Dlaczego znowu ja?” Zrozpaczeni rodzice nie potrafią odpowiedzieć na to pytanie. Zbyt dużo niewiadomych, ale jedno jest pewne – muszą być opoką i wsparciem, teraz nie można się poddać. Oto rozpoczęła się najważniejsza walka – o życie ich syna.

CHCĘ POKONAĆ RAKA I ŻYĆ DLA MOICH SYNKÓW

Mam na imię Agnieszka, mam 37 lat, mieszkam we Wrocławiu. Zawodowo jestem instruktorem pływania i instruktorem gimnastyki korekcyjnej z elementami rehabilitacji. Prywatnie mamą trzech wspaniałych chłopców w wieku 12,15,2 rok. We wrześniu 2019 roku, przyszło mi rozpocząć zmagania z chorobą. Na początku pojawiły się nagle, szybko postępujące stany zapalne narządów rodnych, krwawienie z dróg rodnych

OSKAR WALCZY Z GUZEM PNIA MÓZGU

Oskar ma juz prawie 10 lat. Jest uczniem klasy IIIC Szkoły Podstawowej w Krakowie. Jego pasją są oczywiście gry komputerowe oraz szybkie samochody. 27 stycznia 2020 roku Oskar trafił do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie-Prokocimiu gdzie zdiagnozowano u niego nowotwór pnia mózgu – glejaka. Przeszedł operację neurochirurgiczną polegającą na odbarczeniu głowy z nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego poprzez umieszczenie w jego głowie zbiornika Rickhama. Na chwilę obecną jest pod stałą opieką i kontrolą poradni onkologicznej, jest także cyklicznie hospitalizowany w w/w Szpitalu.

POMOC DLA ŁUKASZA W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Życie moje i mojej rodziny od pewnego czasu zaczęło się całkiem fajnie układać. Nowe miejsce, nowy dom, pojawienie się Synka, fajne praca moja i żony. Planowaliśmy cały kolejny rok 2020, wakacje, krótkie wyjazdy, przygody dla Synka. Mówiliśmy, że 2020 rok będzie naszym rokiem…. i faktycznie tak będzie ale w zupełnie innym sensie.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE NASZEGO SYNKA

Nasz synek Michał urodził się 30.04.2016r. Jest naszym pierwszym dzieckiem, wszystko przebiegało prawidłowo, zawsze bardzo żywy, uśmiechnięty, całymi dniami biegając i bawiąc się z innymi dziećmi. Problemy zaczęły się w sierpniu 2018r, pojawił się nieustający kaszel, nie mijający po antybiotykach różnego rodzaju. Pod koniec września 2018r po pożarze naszego domu, wtedy myśleliśmy, że nic gorszego nas nie może spotkać , ale stało się tak kiedy usłyszeliśmy diagnozę

POMÓŻMY NASZEJ MAMIE, BABCI WALCZYĆ Z RAKIEM

Moja mama Gabriela urodziła się 24.11.54 roku. Mało chorowała po za zwykłymi przeziębieniami. Nawet nie przypuszczaliśmy, że taka straszna choroba może się mamie przydarzyć. Nowotwór u mamy zdiagnozowano na początku roku 2014. Umiejscowił się w lewej piersi i niestety zdążył dać przerzuty do węzłów chłonnych oraz płuc.
Mama przeszła męczącą chemioterapię. W lipcu tego samego roku 2014 mama przeszła operację mastektomii wraz z usunięciem węzłów chłonnych. Zostały do leczenia liczne guzki w płucach.

MADZIA I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ – PILNIE POTRZEBNA POMOC NA LEK

Witajcie! Jestem Madzia Małyniuk. Choć mam dopiero 6 lat, we wrześniu tego roku poszłam do szkoły. Wcześniej przez dwa lata walczyłam z ostrą białaczką limfoblastyczną. I wtedy wygrałam! Niestety koszmar powrócił. Znów chemioterapia, izolacja, bolesne punkcje. Jestem w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Nie mogę chodzić do szkoły, nie nawet mogę oddalić się od kroplówki na dalej niż długość drenu. A do kroplówki jestem podłączona cały czas. Tracę włosy a z mojej klatki piersiowej sterczą plastikowe przewody cewnika centralnego

NIEREFUNDOWANE LECZENIE MOJĄ SZANSĄ W WALCE Z RAKIEM

W 2017 roku została zdiagnozowana u mnie choroba nowotworowa, w postaci nowotworu złośliwego migdałka z przerzutami do szyjnych węzłów chłonnych. Niestety ze względu na błędne działania laryngologa, u którego się leczyłem, tj. błędną diagnozę i nieodpowiednie leczenie, właściwa diagnoza choroby i odpowiednie leczenie zostało zastosowane dopiero, gdy choroba była w trzecim / czwartym stadium zaawansowania

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"