logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA PANI AGNIESZKI

Pani Agnieszka jest osobą bardzo chorą. Cierpi na reumatoidalne zapalenie stawów, mam jedną nerka chorą a druga w ogóle nie funkcjonuje , ma cukrzycę, osteoporozę, częste infekcje i inne choroby. Jest osobą samotną w trudnej sytuacji materialnej i brakuje jej środków na lekarstwa, leczenie.

Czytaj

OPERACJA RATUNKIEM DLA NASZEJ HANI

Hania urodziła się siłami natury w 2007 roku z 10 pkt. w skali Apgar, jako przykład zdrowego noworodka – spełniając tym samym nasze największe marzenie o powiększeniu rodziny. Już w trzeciej dobie jej życia nasz niepokój budził nieutulony płacz Hani i trudności ze snem, a przeprowadzona w niedługim czasie badania wykazały u Hani wadę w budowie mózgu, zwaną agenezją ciała modzelowatego. Główka rosła bardzo powoli i wkrótce okazało się, że Hani cierpi również na małogłowie, zez zbieżny i padaczkę lekooporną, z którą walczymy do dziś. Przez lata odwiedziliśmy wielu specjalistów w Polsce i za granicą, samych tylko neurologów było 13. Przyczyny Hani choroby oraz ostatecznej diagnozy nie poznaliśmy do dziś.

Czytaj

MÓJ RATUNEK W WALCE Z RAKIEM

Mam na imię Adam (lat 45). Mieszkam i urodziłem się w Gdańsku. Tutaj też prowadzę działalność gospodarczą a właściwie prowadziłem ponieważ obecnie nie jestem w stanie pracować. Mija już rok od kiedy zdiagnozowano u mnie nowotwór. Kiedy w sierpniu 2020 pojawiły się pierwsze objawy choroby pomyślałem : może to zatrucie , może wirus jakiś na pewno przejdzie. Jednak dni mijały a zmiany nie było. No i w końcu myśl aby udać się do lekarza. Pierwsze badania , prześwietlenia. No tak ma Pan problem z prawą nerką.

Czytaj

POMOC DLA MILENKI

Milena miała styczność z cytomegalią w czasie ciąży, mogło skończyć się na jakimś małym defekcie, kończąc na wózku w stanie nie do pozazdroszczenia. Jej przypadłość można podzielić na 3 aspekty, pierwszy to obustronna, głęboka głuchota czuciowo-nerwowa. Druga rzecz to problem neurologiczny m.in. zaburzenie migracji neuronów oraz trzeci to terapeutyczny, problemy z motoryką małą, szczególnie w lewej ręce. Teraz jest o niebo lepiej, jeszcze rok temu jak piła np. z kubka to przy nas, rodzicach, bo wszystko jej wylatywało z rąk.

Czytaj

RATUNEK DLA SERDUSZKA PAULINKI

Paulinka ma złożoną wadę serca pod postacią Tetralogii Fallota ze zrośnięciem zastawki pnia płucnego, oraz poważną wadę wzroku.
Paulinka ma 6 lat i ciężką, skomplikowaną wadę serca TOF z atrezją zastawki pnia płucnego. Mimo że jest już po trzech operacjach serca niestety jej serduszko nie zostało jeszcze w pełni naprawione. Pierwszą operację ratującą życie Paulinka przeszła w piętnastej dobie życia, kolejną w wieku dziewięciu miesięcy.

Czytaj

CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

Milena Kowalewska w czerwcu 2021 roku przewróciła się 3 krotnie na rowerze, jednak nikt nie brał pod uwagę że to coś złego, po prostu przez nieuwagę przewróciła się i tyle uszkadzając rękę i nogę , niestety jej stan pogarszał się w związku z czym trafiła 10.06 2021 r. do szpitala w Chojnicach na neurologię z niedowładem prawostronnym, zaburzeniami czucia po prawej stronie, zaburzeniami równowagi oraz zaburzeniami mowy.

Czytaj

ABY SERDUSZKO MALUTKIEGO FILIPKA MOGŁO DALEJ BIĆ…

Filip Sobczuk jest półtorarocznym chłopcem z Zamościa, który urodził się ze złożoną wadą serca.
W rozpoznaniu ustalono: wrodzona wada serca pod postacią hipoplazji zastawki mitralnej, hipoplazji lewej komory, malpozycji dużych naczyń, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz hipoplazji łuku aorty. Stan po operacji plastyki łuku aorty i przewężeniu do 4,5 mm pnia tętnicy płucnej (18.04.2019 r.)

Czytaj

JAŚ I WALKA Z GLEJAKIEM NERWÓW WZROKOWYCH

Jaś urodził się 17.02. 2016r. siłami natury, 10 punktów w skali Apgar. Choroba mojego dziecka zaczęła się oczopląsem, który zauważyłam w wieku niemowlęcym. Po kilku wizytach u neurologa i okulisty dostałam skierowanie na rezonans magnetyczny, który odbył się 28.03.2018r. Wtedy dowiedziałam się, że to glejak nerwów wzrokowych, ale nie tylko. Jest też porozsiewany po innych częściach mózgu i jest nieoperacyjny. W kolejnych rezonansach nie stwierdzono progresji, a nawet regresję. Poczułam ulgę. Miałam ogromną nadzieję, że guz zniknie.

Czytaj

OPERACJA RATUNKIEM W WALCE Z CHOROBĄ

Mam na imię Patryk i mam 27 lat. Od 2 roku życia zmagam się z chorobą o nazwie MHE (Mnogie Wyrośla Chrzęstno-kostne). Mówiąc najprościej jest to zaburzenie wzrostu kości, które powoduje ich deformacje. Dodatkowo w okolicach stawów wyrastają guzy często powodujące ból i ograniczające możliwości ruchowe. W moim ciele znajduje się ich ponad 20.

Czytaj

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM – CHŁONIAKIEM HODGKINA

Mam na imię Agnieszka. 26.03.2021 zdiagnozowano u mnie nowotwór – chłoniak Hodgkina. W tym momencie świat mi się zawalił. Moje leczenie wiąże się z dużymi kosztami, na które mnie nie stać. Bardzo proszę o pomoc

Czytaj

WALKA FRYDERYKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Fryderyk jest dzieckiem chorym od urodzenia na torbielowatość nerek. Od momentu zdiagnozowania schorzenie syna jesteśmy pod opieką Poradni Nefrologicznej w Akademii Medycznej w Gdańsku. W tym momencie musiałam porzucić pracę i przejść na zasiłek
opiekuńczy nad synem. Jeszcze w tym czasie mąż pracował i zarabiał pieniążki. Nie korzystaliśmy z pomocy. Do roku 2005 syn był dializowany otrzewnowo i oczekiwał na transplantacje nerki. W roku 2005 syn przeszedł przeszczep nerki w Centrum Zdrowia Dziecka
w Warszawie. Zabieg przeszedł prawidłowo bez odrzutu. Po operacji powróciliśmy ponownie pod opiekę Poradni Nefrologicznej w Gdańsku. W 2016 roku stan mojego syna uległ znacznemu pogorszeniu i syn został zakwalifikowany do retransplantacji. Obecnie jest w fazie ostrego odrzutu grafu przeszczepionego. Obecnie pozostaliśmy z synem sami z całymi problemami. Potrzebna jest nam pomoc na zakup leków dla syna.

Czytaj

POMOC DLA LENKI

Lena urodzila sie 10.09.2018r. w 37 tyg,ciąży. Był to słoneczny dzień Na Lenusię w domku czekało starsze rodzeństwo bracia Kamil i Błażej.Lena urodziła się przez cesarskie cięcie. Przez całą ciążę brałam zaszczyki Neoparin,,tabletki Acard oraz Aspargin gdyz miałam często skurcze.Córka zostałą wypisana do domu 15.09.2018r. z żółtaczką noworodkową. Po wyjściu ze szpitala lekarz pediatra dał skierowanie na kontrolne badania krwi dot, żółtaczki noworodkowej oraz na USG mózgowia i wtedy podczas badania lekarz poinformował mnie że córka ma torbieliki w przymózgowiu , gdy to uslyszalam to sie załamałąm i zdziwiło mnie to że w szpitalu tego nie wykryto.

Czytaj

ROBERT -NASZ WYMODLONY I DŁUGO WYCZEKIWANY SKARB

Nasz syn Robercik urodził się w 32 tygodniu dostał 7 pkt Apgar. Miał niską masę urodzeniową, niewydolność oddechową był podłączony do tlenu, przeszedł zapalenie płuc, sepsę, zapalenie spojówek. Miał anemię i w związku z tym przetaczano mu krew. Zaraz po urodzeniu lekarze wykonali badania genetyczne czy jest chłopczykiem czy dziewczynką ponieważ miał wadę wrodzoną pod postacią spodziectwa prąciowo-mosznowego z wytworzeniem brakującego odcinka cewki moczowej. Jest to bardzo skomplikowana wada i musi być operowana etapowo nie da się tego zrobić za jednym razem. Miał też naczyniaka pod piersiami, który rósł razem z nim.

Czytaj

WALCZĘ O SWOJE ZDROWIE I ŻYCIE ORAZ PRZYWRÓCENIE REFUNDACJI LEKU DLA KOBIET Z RAKIEM JAJNIKA

Beata Szepietowska. Prawnik. Konstytucjonalista. Wykładowca akademicki. Osoba wyjątkowa. Szlachetna. Skromna. Życzliwa. Kochająca ludzi i życie! W 2019 r. zdiagnozowano u Niej raka jajnika. Przeszła ciężką operację. Przyjęła wiele chemioterapii. Padała. Podnosiła się. Z każdym wlewem było Jej trudniej znajdować siłę do dalszej walki. Organizm odmawiał „współpracy”. A walka toczy się o zdrowie i życie. W maju odebrano Jej i innym Kobietom nadzieję na dalszy proces leczenia.

Czytaj

POMOC DLA MAMY I SYNA

Jestem samotną 60-letnią matką z 15-letnim synem. Pracowałam całe życie bardzo ciężko. Przeszłam dwa ciężkie zawały serca. Mam orzeczoną niepełnosprawność. Wymagam pomocy wielu lekarzy. Mój syn miał wylew, przez 1,5 roku leczył się w klinice Hematologii i Onkologii i nadal wymaga leczenia. Gdy ciężko chorowałam syn się mną zajmował, jest bardzo dzielny w tej sytuacji. Jesteśmy w bardzo trudnej sytuacji finansowej. Staramy się o mieszkanie socjalne, które będzie wymagało wyposażenia na które nas nie stać. Jest nam bardzo ciężko. Z całego serca proszę o pomoc.

Czytaj

JULIA URODZIŁA SIĘ BEZ GAŁKI OCZNEJ, PILNIE POTRZEBNA OPERACJA!

Julia urodziła sie 6.03.2019 z rozszczepem wargi i podniebienia oraz brakiem lewej gałki ocznej. Operacje zamknięcia rozszczepu przeszła 29.11.2019 która była pierwsza z kilku etapów. Niestety na tym nie koniec. Julka wymaga dalszego procesu leczenia i rehabilitacji. 20 października 2019 roku odbyła się pierwsza konsultacja dotycząca leczenia w jednej z niemieckich klinik specjalizujących się w leczeniu bezocza, kiedy to Julka miała mieć zakładaną protezę, jednak ze względu na zbyt wąską szparę powiekową w tamtym momencie, protezowanie okazało się niemożliwe.

Czytaj

ABY ZATRZYMAĆ ŚMIERTELNĄ CHOROBĘ

Nazywam się Piotr i mam 67 lat. Całe życie uczciwie pracowałem aby na emeryturze cieszyć się z życia i bawić się z wnukami. Od 3 lat jestem dziadkiem jedynej ukochanej i wyczekiwanej wnuczki. Na początku roku 2019 moje nogi powoli odmawiały mi posłuszeństwa ,zaczęliśmy więc wizyty u lekarzy, szpitalach. Na początku mówiono Mi że to problemy z kręgosłupem i po operacji będzie dobrze. Niestety z każdym miesiącem stan zdrowia się pogarszał : najpierw kule, potem wózek inwalidzki i nastąpił bezwład nóg. Ponownie zaczęliśmy badania lekarskie łącznie z pobytem w szpitalu. I stało się to na co nikt z nas nie był przygotowany- podczas hospitalizacji stwierdzono u mnie śmiertelną chorobę SLA- stwardnienie zanikowe boczne.

Czytaj

BARDZO PILNE! OSTATNIA NADZIEJA DLA 5-LETNIEGO WOJTUSIA!

Rok 2019 – lipiec „wryje” się w naszą pamięć już na zawsze. Od paru tygodni trzyletni Wojtuś jakby trochę zeszczuplał, zaczął tracić apetyt. Ale myśleliśmy sobie – to nic, on rośnie, mały „wulkan energii”, cały czas w ruchu i wiecznie na świeżym powietrzu. Rzadko choruje, a nawet jak przytrafi się jakieś przeziębienie, to szybko zwalcza infekcję. Ale przyszedł dzień, kiedy zaniepokoiliśmy się jego dziwnym zachowaniem.

Czytaj

KAMIL I CHOROBA KTÓRA ZAGRAŻA JEGO ŻYCIU

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc w sfinansowaniu zabiegu usunięcia żylaków kończyn dolnych metodą laseroterapii u mojego syna Kamila (28l, niepełnosprawność w stopniu znacznym). Mój syn cierpi na niewydolność krążeniową, padaczkę, zakrzepowe zapalenie żył, nadciśnienie tętnicze, autyzm, upośledzenie intelektualne w stopniu znacznym oraz inne współistniejące schorzenia. Zabieg laseroterapii jest najmniej inwazyjnym i bezpiecznym ze względu na jednostkę chorobową syna.

Czytaj

POMOC DLA NASZEJ CÓRECZKI

Mam na imię Dagmara (dla znajomych i przyjaciół Dżaga). Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka 11.02.2011r. w Kościanie. W czwartym tygodniu mego życia zachorowałam na obustronne zapalenie płuc i od tego czasu choruję na padaczkę objawową, wadę wrodzoną mózgu-agenezja ciała modzelowatego. Mam zdiagnozowaną encefalopatię padaczkową i rozwojową na podłożu mutacji w genach.

Czytaj

ABY NASZA UKOCHANA CÓRECZKA JUŻ NIE CIERPIAŁA…

Ratunku – Milenka cierpi, jej ciało boleśnie się wykrzywia, mięśnie są coraz słabsze, oddech cięższy… Operacja zwichniętego biodra jest jedną szansą na życie bez bólu dla naszej Córeczki Milenki. Z całego serca prosimy o Twoją pomoc! Los Naszej Córeczki jest również w Państwa rękach.

Czytaj

MAKS WALCZY Z ZANIKIEM MIĘŚNI

Maks Właśniewski cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną – Zespół Ehlersa- Danlosa typu IX (zespol rogu potylicznego). W związku z tą chorobą zanikają mięśnie. Cierpi na uchyłkowatość pęcherza. Od ponad roku jest codziennie przeze mnie cewnikowany, co 4 godziny do czasu operacji uchyłków w ICZD w Warszawie. Przez zanikanie mięśni jest rehabilitowany przez fizjoterapeute z hospicjum „Nadzieja” dwa razy w tygodniu.

Czytaj

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Norbert Misztal, ur. 15.01.1985 roku jako dziecko zdrowe. Rozwijał się prawidłowo. Był pogodnym, pełnym życia i energii chłopcem. Przez poszczególne etapy kształcenia przechodził bez większych problemów, uczył się dobrze. Miał swoją bogatą osobowość, pasje, marzenia. Był wysportowany, zaangażowany w aktywność grup rówieśniczych, grał w klubie piłkarskim.

Czytaj

POMOC DLA IWONKI

Iwonka swoim pojawieniem się na świecie rozkochała rodziców po uszy. Zdrowa dziewczynka chociaż urodziła się jako wcześniak dostała 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze kilka miesięcy nikt nie zauważył nic niepokojącego w jej rozwoju. Lekarze jedynie uspokajali, że Iwonka jest wcześniakiem więc zapewne troszkę wolniej będzie się rozwijać niż jej rówieśnicy ale w pewnym momencie wszystko „nadgoni”.

Czytaj

ABY SŁYSZEĆ MOJĄ CÓRECZKĘ

Jestem młodą mama i chciałabym dalej słyszeć co mówi do mnie moja córeczka. Od roku zmagam się z Otosklerozą, niedosłuchem mieszanym prawostronnym i niedosłuchem przewodzeniowym lewostronnym. Choroba niszczy mój słuch a szumy i piski, które powoduje są nie do wytrzymania. Czy wyobrażasz sobie życie 24h na dobę z głośnym szumem i piskiem? Potrzebuje operacji, dzięki której lekarze zamontują m specjalną protezę co pozwoli w dużym stopniu poprawić mój słuch i zatrzymać postęp choroby.

Czytaj

AMPUTACJA I WALKA O POWRÓT DO ŻYCIA SPRZED CHOROBY

Witam serdecznie. Jestem blisko 62 letnim niepełnosprawnym mężczyzną. Zapewne jednym z licznych którzy ośmielają się prosić o pomoc. Do niedawna jak każdy sprawny fizycznie człowiek pracowałem, wychowywałem razem z żoną dwójkę synów. Sukcesywnie leczyłem swoje schorzenia, pochodne cukrzycy drugiego stopnia. Konsekwencja tej choroby cywilizacyjnej był zawał serca, który przeszedłem w 2002 roku oraz wykonanie w 2009 roku żylnego pomostu aortowo – wieńcowego, a później w 2014 roku pomostowanie udowo – podkolanowe lewostronne z żyły własnej.

Czytaj

POMOC DLA IGORKA

Mam na imię Igor mam 5 lat jestem zawsze wesołym , uśmiechniętym chłopcem urodziłem się z wadą wrodzoną nerki. Przez brak nerki muszę odmawiać odmawiać Sobie niektórych dziecięcych przyjemności , na placu zabaw i w szaleństwach z braćmi i kolegami muszę uważać co jest bardzo trudne bo przecież jestem tylko dzieckiem. Moja nerka rozwiała się prawidłowo była powiększona bo musi pracować za dwie.

Czytaj

POMOC DLA LILIANNY

Po wielu latach niepowodzeń w dniu 19.09.2018 spełniło się nasze marzenie, urodziła się nasza druga córeczka Lilianna. Kiedy miała 1,5 roczku coś się zaczęło zmieniać…na gorsze, przestała mówić, naśladować, zmniejszał się kontakt wzrokowy, wtedy nie podejrzewaliśmy, że to objawy autyzmu. Po 2 urodzinach zaczęliśmy diagnostykę, zaczęło się wędrowanie po specjalistach m.in. neurologopeda, neurolog, psycholog, fizjoterapeuci itp.

Czytaj

POMOC DLA MAI

Zwracam się do państwa z prośbą o pomoc dla mojej córki Mai Smużyńskiej. Dziecko jest chore na wrodzoną dysplazję kości obojczykowo- czaszkową ,upośledzenie umysłowe, niedobór wagi i wzrostu. Zwichnięcie obu stawów biodrowych. Deformacje kostno – stawowe. Córka wymaga kosztownego leczenia oraz systematycznej rehabilitacji ruchowej i terapii logopedycznej. Dlatego też proszę o wsparcie finansowe.

Czytaj

OPERACJA RATUNKIEM DLA MALEŃKIEJ RITKI

Rita ma 7 miesięcy. Urodziła się z ciężką wadą rączki – hemimelią promieniową po stronie prawej oraz niedorozwojem kciuka prawego. Aby poprawić funkcjonowanie jej rączki planowane jest wykonanie operacji w Paley European Institute w Warszawie. Będzie to zabieg ulnaryzacji polegający na kompleksowej rekonstrukcji stawu nadgarstkowego, przywróceniu warunków anatomicznych przedramienia, wykonaniu transferu ścięgien, odbarczeniu oraz transpozycji nerwów i naczyń.

Czytaj

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...