logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA NASZEJ CÓRECZKI

Mam na imię Dagmara (dla znajomych i przyjaciół Dżaga). Urodziłam się jako zdrowa dziewczynka 11.02.2011r. w Kościanie. W czwartym tygodniu mego życia zachorowałam na obustronne zapalenie płuc i od tego czasu choruję na padaczkę objawową, wadę wrodzoną mózgu-agenezja ciała modzelowatego. Mam zdiagnozowaną encefalopatię padaczkową i rozwojową na podłożu mutacji w genach.

ABY NASZA UKOCHANA CÓRECZKA JUŻ NIE CIERPIAŁA…

Ratunku – Milenka cierpi, jej ciało boleśnie się wykrzywia, mięśnie są coraz słabsze, oddech cięższy… Operacja zwichniętego biodra jest jedną szansą na życie bez bólu dla naszej Córeczki Milenki. Z całego serca prosimy o Twoją pomoc! Los Naszej Córeczki jest również w Państwa rękach.

MAKS WALCZY Z ZANIKIEM MIĘŚNI

Maks Właśniewski cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną – Zespół Ehlersa- Danlosa typu IX (zespol rogu potylicznego). W związku z tą chorobą zanikają mięśnie. Cierpi na uchyłkowatość pęcherza. Od ponad roku jest codziennie przeze mnie cewnikowany, co 4 godziny do czasu operacji uchyłków w ICZD w Warszawie. Przez zanikanie mięśni jest rehabilitowany przez fizjoterapeute z hospicjum „Nadzieja” dwa razy w tygodniu.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Norbert Misztal, ur. 15.01.1985 roku jako dziecko zdrowe. Rozwijał się prawidłowo. Był pogodnym, pełnym życia i energii chłopcem. Przez poszczególne etapy kształcenia przechodził bez większych problemów, uczył się dobrze. Miał swoją bogatą osobowość, pasje, marzenia. Był wysportowany, zaangażowany w aktywność grup rówieśniczych, grał w klubie piłkarskim.

POMOC DLA IWONKI

Iwonka swoim pojawieniem się na świecie rozkochała rodziców po uszy. Zdrowa dziewczynka chociaż urodziła się jako wcześniak dostała 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze kilka miesięcy nikt nie zauważył nic niepokojącego w jej rozwoju. Lekarze jedynie uspokajali, że Iwonka jest wcześniakiem więc zapewne troszkę wolniej będzie się rozwijać niż jej rówieśnicy ale w pewnym momencie wszystko „nadgoni”.

ABY SŁYSZEĆ MOJĄ CÓRECZKĘ

Jestem młodą mama i chciałabym dalej słyszeć co mówi do mnie moja córeczka. Od roku zmagam się z Otosklerozą, niedosłuchem mieszanym prawostronnym i niedosłuchem przewodzeniowym lewostronnym. Choroba niszczy mój słuch a szumy i piski, które powoduje są nie do wytrzymania. Czy wyobrażasz sobie życie 24h na dobę z głośnym szumem i piskiem? Potrzebuje operacji, dzięki której lekarze zamontują m specjalną protezę co pozwoli w dużym stopniu poprawić mój słuch i zatrzymać postęp choroby.

AMPUTACJA I WALKA O POWRÓT DO ŻYCIA SPRZED CHOROBY

Witam serdecznie. Jestem blisko 62 letnim niepełnosprawnym mężczyzną. Zapewne jednym z licznych którzy ośmielają się prosić o pomoc. Do niedawna jak każdy sprawny fizycznie człowiek pracowałem, wychowywałem razem z żoną dwójkę synów. Sukcesywnie leczyłem swoje schorzenia, pochodne cukrzycy drugiego stopnia. Konsekwencja tej choroby cywilizacyjnej był zawał serca, który przeszedłem w 2002 roku oraz wykonanie w 2009 roku żylnego pomostu aortowo – wieńcowego, a później w 2014 roku pomostowanie udowo – podkolanowe lewostronne z żyły własnej.

POMOC DLA IGORKA

Mam na imię Igor mam 5 lat jestem zawsze wesołym , uśmiechniętym chłopcem urodziłem się z wadą wrodzoną nerki. Przez brak nerki muszę odmawiać odmawiać Sobie niektórych dziecięcych przyjemności , na placu zabaw i w szaleństwach z braćmi i kolegami muszę uważać co jest bardzo trudne bo przecież jestem tylko dzieckiem. Moja nerka rozwiała się prawidłowo była powiększona bo musi pracować za dwie.

POMOC DLA LILIANNY

Po wielu latach niepowodzeń w dniu 19.09.2018 spełniło się nasze marzenie, urodziła się nasza druga córeczka Lilianna. Kiedy miała 1,5 roczku coś się zaczęło zmieniać…na gorsze, przestała mówić, naśladować, zmniejszał się kontakt wzrokowy, wtedy nie podejrzewaliśmy, że to objawy autyzmu. Po 2 urodzinach zaczęliśmy diagnostykę, zaczęło się wędrowanie po specjalistach m.in. neurologopeda, neurolog, psycholog, fizjoterapeuci itp.

POMOC DLA MAI

Zwracam się do państwa z prośbą o pomoc dla mojej córki Mai Smużyńskiej. Dziecko jest chore na wrodzoną dysplazję kości obojczykowo- czaszkową ,upośledzenie umysłowe, niedobór wagi i wzrostu. Zwichnięcie obu stawów biodrowych. Deformacje kostno – stawowe. Córka wymaga kosztownego leczenia oraz systematycznej rehabilitacji ruchowej i terapii logopedycznej. Dlatego też proszę o wsparcie finansowe.

OPERACJA RATUNKIEM DLA MALEŃKIEJ RITKI

Rita ma 7 miesięcy. Urodziła się z ciężką wadą rączki – hemimelią promieniową po stronie prawej oraz niedorozwojem kciuka prawego. Aby poprawić funkcjonowanie jej rączki planowane jest wykonanie operacji w Paley European Institute w Warszawie. Będzie to zabieg ulnaryzacji polegający na kompleksowej rekonstrukcji stawu nadgarstkowego, przywróceniu warunków anatomicznych przedramienia, wykonaniu transferu ścięgien, odbarczeniu oraz transpozycji nerwów i naczyń.

POMOC DLA HELENY

Helena 66 lat. Od dawna choruję na nadciśnienie i strasznie wysoki puls są dni, że w środku wszystko mi drży. Przeszłam też ukryty zawał. Także od kilkunastu lat również choruję na boleriozę i przeszłam zapalenie opon mózgowych. Dochodzi do tego zwyrodnienie stawów i osteoporoza, straszny ból przy chodzeniu i w nocy. Czekam na operację stawów kolanowych i biodrowych. Bo bez operacji czeka mnie wózek. Będzie potrzebna rehabilitacja. Stosowanie leków, wyjazdy do lekarzy niestety jest bardzo kosztowne. Dlatego bardzo proszę o pomoc i wsparcie, żebym mogła wrócić do normalności i chodzić bez bólu.

ABY ANIA NIE STRACIŁA WZROKU…

Ania urodziła się z jaskrą wrodzoną obu oczu. Już jako 3-letnia dziewczynka usłyszała pierwszą diagnozę, która zmieniła całe jej życie. Zaczęła się walka z chorobą i czasem. Walka, która nie należała do najłatwiejszych, gdyż Ania została z nią sama. Najpierw los odebrał jej tatę, niedługo potem mamę. Życie dziewczynki wywróciło się „do góry nogami”.

TATA WALCZY Z RAKIEM

Nazywam się Witold. Mieszkam w Złotym Potoku z córką Zuzanną. W grudniu 2015 okazało się że zachorowałem na nowotwór złośliwy chrzęstniakomięsak kości łonowej, kości kulszowej z naciekiem na kość udową. W kwietniu 2016 przeszedłem operację która do końca się nie powiodła. Wyznaczono mi kolejną operację na czerwiec tego samego roku, lecz ją odwołano, ponieważ nikt w Polsce nie chce się jej podjąć ze względu na ryzyko poważnych powikłań po operacyjnych. Przeszedłem radioterapię, która jednak nie dała pożądanych rezultatów.

USZKO DLA KACPERKA

Nasz syn Kacper urodził się z wadą rozwojową słuchu jaką jest mikrocja z atrezją prawego ucha. Wada ta polega na tym, że prawe uszko nie jest wykształcone, a przewód słuchowy zarośnięty. Efektem tego jest, że Kacper słyszy tylko na jedno ucho. Po konsultacji z lekarzem z kliniki w USA Kacper został zakwalifikowany i ma szansę na operację odbudowy kanału słuchowego oraz plastykę małżowiny usznej, a tym samym na pełne odzyskanie słuchu.

UDAR MÓZGU – W CIĄGU KILKU CHWIL ZMIENIŁ ŻYCIE ZBYSZKA

Kochani bardzo potrzebna pomoc w kosztach rehabilitacji dla mojego męża. 28 października 2019 roku otrzymałam telefon ze szpitala, że mój mąż doznał niedokrwiennego udaru mózgu, wtórnie ukrwotoczniowego z porażeniem prawostronnym, niedowidzeniem połowiczym i afazją. Stan był określony jako krytyczny. Sytuacja naszej rodziny zmieniła się diametralnie.

POMOC DLA MARIUSZA

Mariusz Piech 44 -letni mężczyzna jeszcze w zeszłym roku był zdrowy , zawsze uśmiechnięty, chętnie rozmawiał i dużo żartował .Do września aktywny zawodowo ,pracował jako spawacz w fabryce wagonów w Świdnicy. Pod koniec października źle się poczuł ,zaczęły mu drżeć ręce , pojawiły się kłopoty w chodzeniu i mówieniu. Już w listopadzie pojawiły się podejrzenia rzadkiej choroby genetycznej Wilsona.

NADZIEJA UMIERA OSTATNIA…

Nasz koszmar rozpoczął się w listopadzie 2020r. kiedy podczas badania USG lekarz zobaczył zmiany w wątrobie u mojej mamy.. Następne badania i konsultacje potwierdziły najgorsze – rak dróg żółciowych. Jedyną szansą na wyzdrowienie byłaby operacja która w obecnej chwili niestety jest niemożliwa. Zaproponowano nam chemioterapie

POMOC DLA MALUTKIEGO ANTOSIA

Dzień dobry! Jestem mamą 9 dzieci w tym 11 miesięcznego chorego synka Antosia. Pilne! Choroba Antosia rośnie w siłę! Dzięki Waszym dobrym serduszkom możemy choć w małym stopniu próbować ją zahamować! Antoś po urodzeniu miał wylew 3 stopnia. Urodził się z wadą Olbrzymi mózg i z wadą mózgu polimikrogiria, chorobą genetyczną, która dla lekarzy jest tajemnicą gdyż u każdego chorego ma inne.

POMOC DLA DAWIDA

Zwracam się z prośbą o pomoc finansową dla mojego syna, który choruje na epilepsję, zanik kory mózgowej, napięcia mięśniowe u rąk i nóg, jest dzieckiem specjalnej troski ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym i dojrzałość społeczną w stopniu znacznym i potrzebuje opieki 24 godz. na dobę. Jest dzieckiem nadpobudliwym, agresywnym. Dlatego potrzebuje leczenia takiego jak rehabilitacje nóg i rąk bo ma trudności z funkcjonowaniem

MAM 4 LATA I JEDNO MARZENIE – PRAGNĘ BYĆ ZDROWYM

Codzienny uśmiech naszych dzieci daje nam siły do walki o zdrowie i sprawność Szymona. Potrzebujemy jednak dodatkowego wsparcia, o które prosimy właśnie Ciebie. Nasz syn urodził się jako zdrowy chłopiec. Półtoraroczny Szymek – odważny, pogodny i wyróżniający się bystrością chłopiec, odstawał jednak od rówieśników pod względem fizycznym. Delikatna budowa, mała masa ciała, wzdęty brzuch i skrzywienie kręgosłupa zaalarmowały lekarzy.

POMOC DLA MAI

Maja ma 13 lat. Jest pogodną i sympatyczną dziewczynką. Wychowuje się w niepełnej rodzinie. Kiedy Maja miała 8 miesięcy jej tato odszedł od rodziny, pozostawiając ją bez środków do życia i pomocy. Dziewczynka ma rodzeństwo- starszą siostrę i brata oraz młodszego brata. Obowiązek szkolny realizuje w Zespole Szkół Specjalnych i Placówek Oświatowych w Wołowie.

WALKA Z CHOROBĄ O MOJE ŻYCIE

Nazywam się Bożena, mam 66 lat. Dotychczas byłam osobą pełną wigoru, energiczną, uśmiechniętą i otwartą na wszystkich. Jestem szczęśliwą matką, babcią, i żoną. Jeszcze do niedawna miałam wiele zainteresowań: podróże, spotkania z rodziną i przyjaciółmi, spacery, gotowanie… Teraz pozostało mi tylko zajęcie się sprawami w zaciszu mojego domu. Dlaczego tak się stało? Zapraszam do zapoznania się z moja historią.

POMOC DLA KACPRA

Zwracam się z uprzejmą prośbą o pomoc dla syna. Kacper urodził się 31.01.2008r. Z wrodzoną wadą układu nerwowego tj. Przepuklina oponowo- rdzeniowa, czyli tzw. Rozszczep kręgosłupa z towarzyszącym wodogłowiem ,neurogennym pęcherzem, niedowład kończyn dolnych.

SYNEK JEST MOIM CAŁYM ŚWIATEM I BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

Jestem samotną mamą niepełnosprawnego Kamila. Synek urodził się w 33 tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy, z niedotlenieniem okołoporodowym. Kamil nie utrzymuje samodzielnie głowy, nie siedzi, nie mówi. Kontaktuje się z otoczeniem za pomocą mimiki twarzy, uśmiecha się, wodzi wzrokiem, płacze. Jego stan wymaga intensywnej rehabilitacji, którą w miarę możliwości staram się Mu zapewnić. Jestem jedyną opiekunką Kamila, nie mogę podjąć pracy, ponieważ Synek wymaga mojej stałej opieki.

ZATRZYMAĆ CZAS DLA KRYSI …

Nasz dramat rozpoczął się we wrześniu 2020 od na pozór niegroźnego bólu brzucha. Wtedy dały o sobie znać pierwsze objawy choroby mojej mamy – Krystyny. Początkowo sądziliśmy, że to kamienie w przewodach żółciowych. Kolejne konsultacje, wizyty w szpitalu, badania, zabiegi i w końcu operacja potwierdziły najczarniejszy scenariusz – rak gruczołowy pęcherzyka żółciowego. W lutym podczas operacji wycięto pęcherzyk i węzeł chłonny. Lekarze guz widoczny w przewodach żółciowych uznali za nieoperacyjny… Choroba jest nieubłagana i postępuje bardzo szybko. Niestety, to rzadki nowotwór i nie ma dobrych procedur jego leczenia.

MALUTKI TEODOR I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Teodor urodził się z wrodzoną wadą serca, o której wiedzieliśmy jeszcze w okresie płodowym. Początkowo stan Teosia był dobry, jednak z dnia na dzień zaczął się pogarszać. Nie miał siły jeść, męczył się szybko. W związku z podejrzeniem pierwotnego nadciśnienia płucnego, wykonano w 15-tej dobie życia pierwsze cewnikowanie serca. Niestety po wykonanym zabiegu próba odłączenia Teosia od respiratora nie powiodła się, a jego stan był bardzo ciężki. Przyczyną pogarszającej kondycji było martwicze zapalenie jelit (NEC)

POMOC DLA KOCHANEJ BABCI W WALCE Z RAKIEM

Irena ma 80 lat, wdowa od 20 lat, matka, babcia i niedawno, po raz pierwszy została prababcią. Uwielbia rozmawiać z ludźmi i robić na drutach – w jej czapki i swetry wyposażona, że już cała rodzina i sąsiedztwo. Jest bardzo energiczną starszą panią, która mimo licznych schorzeń (cukrzyca typu II, niedoczynność tarczycy, endoproteza kolana, choroba wieńcowa, przebyty zawał, nadciśnienie tętnicze). powodujących stałe odczucie bólu i dyskomfortu zachowała pogodę ducha i (często pikantne) poczucie humoru. Pod koniec zeszłego roku Irena udała się na wizytę do onkologa, w celu zdjęcia portu wykorzystywanego przy podawaniu chemioterapii.

POMOC DLA TATY W WALCE Z RAKIEM

Janusz Wietecha ma 50 lat. Jest młodym, kochającym mężem, ojcem i dziadkiem. Od dziecka leczy się na uciążliwą astmę. W styczniu 2021 roku trafił do szpitala z podejrzeniem udaru. Jednak prawdziwa diagnoza okazała się dużo gorsza. Rezonans głowy wykazał mnogie przerzutowe guzy w mózgu. Największy z nich umiejscowiony jest w pniu mózgu. Jest to lokalizacja nieoperacyjna. Obecnie przeszedł radioterapię w Tarnowskim Zakładzie Radioterapii i jest w trakcie dalszej diagnostyki w celu znalezienia ogniska pierwotnego guzów przerzutowych.

MATEUSZ : DOGONIĆ RÓWIEŚNIKÓW !!!

Mój syn Mateusz urodził si w 35 tygodniu ciąży jako wcześniak z niską masą ciała 1770 g. z uwagi na nieprawidłowe przepływy łożyskowe i stwierdzoną hipotrofie wewnątrzmaciczną. Po porodzie przebywał w inkubatorze. Dziś Mateusz ma prawie 6 lat i po wielu wizytach lekarskich usłyszałem niejednoznaczną diagnozę. Lekarze stwierdzili zaburzenia rozwoju, opóźnienie psychoruchowe, cechy autystyczne. Diagnoza psychologiczna wskazuje na niepełnosprawność intelektualna i ruchową.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"