logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA HELENY

Helena 66 lat. Od dawna choruję na nadciśnienie i strasznie wysoki puls są dni, że w środku wszystko mi drży. Przeszłam też ukryty zawał. Także od kilkunastu lat również choruję na boleriozę i przeszłam zapalenie opon mózgowych. Dochodzi do tego zwyrodnienie stawów i osteoporoza, straszny ból przy chodzeniu i w nocy. Czekam na operację stawów kolanowych i biodrowych. Bo bez operacji czeka mnie wózek. Będzie potrzebna rehabilitacja. Stosowanie leków, wyjazdy do lekarzy niestety jest bardzo kosztowne. Dlatego bardzo proszę o pomoc i wsparcie, żebym mogła wrócić do normalności i chodzić bez bólu.

ABY ANIA NIE STRACIŁA WZROKU…

Ania urodziła się z jaskrą wrodzoną obu oczu. Już jako 3-letnia dziewczynka usłyszała pierwszą diagnozę, która zmieniła całe jej życie. Zaczęła się walka z chorobą i czasem. Walka, która nie należała do najłatwiejszych, gdyż Ania została z nią sama. Najpierw los odebrał jej tatę, niedługo potem mamę. Życie dziewczynki wywróciło się „do góry nogami”.

TATA WALCZY Z RAKIEM

Nazywam się Witold. Mieszkam w Złotym Potoku z córką Zuzanną. W grudniu 2015 okazało się że zachorowałem na nowotwór złośliwy chrzęstniakomięsak kości łonowej, kości kulszowej z naciekiem na kość udową. W kwietniu 2016 przeszedłem operację która do końca się nie powiodła. Wyznaczono mi kolejną operację na czerwiec tego samego roku, lecz ją odwołano, ponieważ nikt w Polsce nie chce się jej podjąć ze względu na ryzyko poważnych powikłań po operacyjnych. Przeszedłem radioterapię, która jednak nie dała pożądanych rezultatów.

USZKO DLA KACPERKA

Nasz syn Kacper urodził się z wadą rozwojową słuchu jaką jest mikrocja z atrezją prawego ucha. Wada ta polega na tym, że prawe uszko nie jest wykształcone, a przewód słuchowy zarośnięty. Efektem tego jest, że Kacper słyszy tylko na jedno ucho. Po konsultacji z lekarzem z kliniki w USA Kacper został zakwalifikowany i ma szansę na operację odbudowy kanału słuchowego oraz plastykę małżowiny usznej, a tym samym na pełne odzyskanie słuchu.

UDAR MÓZGU – W CIĄGU KILKU CHWIL ZMIENIŁ ŻYCIE ZBYSZKA

Kochani bardzo potrzebna pomoc w kosztach rehabilitacji dla mojego męża. 28 października 2019 roku otrzymałam telefon ze szpitala, że mój mąż doznał niedokrwiennego udaru mózgu, wtórnie ukrwotoczniowego z porażeniem prawostronnym, niedowidzeniem połowiczym i afazją. Stan był określony jako krytyczny. Sytuacja naszej rodziny zmieniła się diametralnie.

POMOC DLA MARIUSZA

Mariusz Piech 44 -letni mężczyzna jeszcze w zeszłym roku był zdrowy , zawsze uśmiechnięty, chętnie rozmawiał i dużo żartował .Do września aktywny zawodowo ,pracował jako spawacz w fabryce wagonów w Świdnicy. Pod koniec października źle się poczuł ,zaczęły mu drżeć ręce , pojawiły się kłopoty w chodzeniu i mówieniu. Już w listopadzie pojawiły się podejrzenia rzadkiej choroby genetycznej Wilsona.

NADZIEJA UMIERA OSTATNIA…

Nasz koszmar rozpoczął się w listopadzie 2020r. kiedy podczas badania USG lekarz zobaczył zmiany w wątrobie u mojej mamy.. Następne badania i konsultacje potwierdziły najgorsze – rak dróg żółciowych. Jedyną szansą na wyzdrowienie byłaby operacja która w obecnej chwili niestety jest niemożliwa. Zaproponowano nam chemioterapie

POMOC DLA MALUTKIEGO ANTOSIA

Dzień dobry! Jestem mamą 9 dzieci w tym 11 miesięcznego chorego synka Antosia. Pilne! Choroba Antosia rośnie w siłę! Dzięki Waszym dobrym serduszkom możemy choć w małym stopniu próbować ją zahamować! Antoś po urodzeniu miał wylew 3 stopnia. Urodził się z wadą Olbrzymi mózg i z wadą mózgu polimikrogiria, chorobą genetyczną, która dla lekarzy jest tajemnicą gdyż u każdego chorego ma inne.

POMOC DLA DAWIDA

Zwracam się z prośbą o pomoc finansową dla mojego syna, który choruje na epilepsję, zanik kory mózgowej, napięcia mięśniowe u rąk i nóg, jest dzieckiem specjalnej troski ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym i dojrzałość społeczną w stopniu znacznym i potrzebuje opieki 24 godz. na dobę. Jest dzieckiem nadpobudliwym, agresywnym. Dlatego potrzebuje leczenia takiego jak rehabilitacje nóg i rąk bo ma trudności z funkcjonowaniem

MAM 4 LATA I JEDNO MARZENIE – PRAGNĘ BYĆ ZDROWYM

Codzienny uśmiech naszych dzieci daje nam siły do walki o zdrowie i sprawność Szymona. Potrzebujemy jednak dodatkowego wsparcia, o które prosimy właśnie Ciebie. Nasz syn urodził się jako zdrowy chłopiec. Półtoraroczny Szymek – odważny, pogodny i wyróżniający się bystrością chłopiec, odstawał jednak od rówieśników pod względem fizycznym. Delikatna budowa, mała masa ciała, wzdęty brzuch i skrzywienie kręgosłupa zaalarmowały lekarzy.

POMOC DLA MAI

Maja ma 13 lat. Jest pogodną i sympatyczną dziewczynką. Wychowuje się w niepełnej rodzinie. Kiedy Maja miała 8 miesięcy jej tato odszedł od rodziny, pozostawiając ją bez środków do życia i pomocy. Dziewczynka ma rodzeństwo- starszą siostrę i brata oraz młodszego brata. Obowiązek szkolny realizuje w Zespole Szkół Specjalnych i Placówek Oświatowych w Wołowie.

WALKA Z CHOROBĄ O MOJE ŻYCIE

Nazywam się Bożena, mam 66 lat. Dotychczas byłam osobą pełną wigoru, energiczną, uśmiechniętą i otwartą na wszystkich. Jestem szczęśliwą matką, babcią, i żoną. Jeszcze do niedawna miałam wiele zainteresowań: podróże, spotkania z rodziną i przyjaciółmi, spacery, gotowanie… Teraz pozostało mi tylko zajęcie się sprawami w zaciszu mojego domu. Dlaczego tak się stało? Zapraszam do zapoznania się z moja historią.

POMOC DLA KACPRA

Zwracam się z uprzejmą prośbą o pomoc dla syna. Kacper urodził się 31.01.2008r. Z wrodzoną wadą układu nerwowego tj. Przepuklina oponowo- rdzeniowa, czyli tzw. Rozszczep kręgosłupa z towarzyszącym wodogłowiem ,neurogennym pęcherzem, niedowład kończyn dolnych.

SYNEK JEST MOIM CAŁYM ŚWIATEM I BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

Jestem samotną mamą niepełnosprawnego Kamila. Synek urodził się w 33 tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy, z niedotlenieniem okołoporodowym. Kamil nie utrzymuje samodzielnie głowy, nie siedzi, nie mówi. Kontaktuje się z otoczeniem za pomocą mimiki twarzy, uśmiecha się, wodzi wzrokiem, płacze. Jego stan wymaga intensywnej rehabilitacji, którą w miarę możliwości staram się Mu zapewnić. Jestem jedyną opiekunką Kamila, nie mogę podjąć pracy, ponieważ Synek wymaga mojej stałej opieki.

ZATRZYMAĆ CZAS DLA KRYSI …

Nasz dramat rozpoczął się we wrześniu 2020 od na pozór niegroźnego bólu brzucha. Wtedy dały o sobie znać pierwsze objawy choroby mojej mamy – Krystyny. Początkowo sądziliśmy, że to kamienie w przewodach żółciowych. Kolejne konsultacje, wizyty w szpitalu, badania, zabiegi i w końcu operacja potwierdziły najczarniejszy scenariusz – rak gruczołowy pęcherzyka żółciowego. W lutym podczas operacji wycięto pęcherzyk i węzeł chłonny. Lekarze guz widoczny w przewodach żółciowych uznali za nieoperacyjny… Choroba jest nieubłagana i postępuje bardzo szybko. Niestety, to rzadki nowotwór i nie ma dobrych procedur jego leczenia.

MALUTKI TEODOR I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Teodor urodził się z wrodzoną wadą serca, o której wiedzieliśmy jeszcze w okresie płodowym. Początkowo stan Teosia był dobry, jednak z dnia na dzień zaczął się pogarszać. Nie miał siły jeść, męczył się szybko. W związku z podejrzeniem pierwotnego nadciśnienia płucnego, wykonano w 15-tej dobie życia pierwsze cewnikowanie serca. Niestety po wykonanym zabiegu próba odłączenia Teosia od respiratora nie powiodła się, a jego stan był bardzo ciężki. Przyczyną pogarszającej kondycji było martwicze zapalenie jelit (NEC)

POMOC DLA KOCHANEJ BABCI W WALCE Z RAKIEM

Irena ma 80 lat, wdowa od 20 lat, matka, babcia i niedawno, po raz pierwszy została prababcią. Uwielbia rozmawiać z ludźmi i robić na drutach – w jej czapki i swetry wyposażona, że już cała rodzina i sąsiedztwo. Jest bardzo energiczną starszą panią, która mimo licznych schorzeń (cukrzyca typu II, niedoczynność tarczycy, endoproteza kolana, choroba wieńcowa, przebyty zawał, nadciśnienie tętnicze). powodujących stałe odczucie bólu i dyskomfortu zachowała pogodę ducha i (często pikantne) poczucie humoru. Pod koniec zeszłego roku Irena udała się na wizytę do onkologa, w celu zdjęcia portu wykorzystywanego przy podawaniu chemioterapii.

POMOC DLA TATY W WALCE Z RAKIEM

Janusz Wietecha ma 50 lat. Jest młodym, kochającym mężem, ojcem i dziadkiem. Od dziecka leczy się na uciążliwą astmę. W styczniu 2021 roku trafił do szpitala z podejrzeniem udaru. Jednak prawdziwa diagnoza okazała się dużo gorsza. Rezonans głowy wykazał mnogie przerzutowe guzy w mózgu. Największy z nich umiejscowiony jest w pniu mózgu. Jest to lokalizacja nieoperacyjna. Obecnie przeszedł radioterapię w Tarnowskim Zakładzie Radioterapii i jest w trakcie dalszej diagnostyki w celu znalezienia ogniska pierwotnego guzów przerzutowych.

MATEUSZ : DOGONIĆ RÓWIEŚNIKÓW !!!

Mój syn Mateusz urodził si w 35 tygodniu ciąży jako wcześniak z niską masą ciała 1770 g. z uwagi na nieprawidłowe przepływy łożyskowe i stwierdzoną hipotrofie wewnątrzmaciczną. Po porodzie przebywał w inkubatorze. Dziś Mateusz ma prawie 6 lat i po wielu wizytach lekarskich usłyszałem niejednoznaczną diagnozę. Lekarze stwierdzili zaburzenia rozwoju, opóźnienie psychoruchowe, cechy autystyczne. Diagnoza psychologiczna wskazuje na niepełnosprawność intelektualna i ruchową.

POMOC DLA JULKI

Julia ma 7 lat jest bardzo radosną dziewczynką , urodziła się z rozszczepem kręgosłupa oraz przepukliną oponowo-rdzeniową , wadą serca i innymi schorzeniami związanymi z wcześniej wspomnianym rozszczepem. W czasie swojego krótkiego życia przeszła 4 poważne operacje, pierwsza z nich odbyła się w dniu urodzin. Koszty rehabilitacji, specjalnych ortez oraz wózka są bardzo wysokie. Dlatego prosimy o pomoc, bo chcemy by Julia była w przyszłości jak najbardziej samodzielną osobą. Jeżeli możecie Państwo pomóc w leczeniu i rehabilitacji Juli, prosimy o wpłaty darowizn i przekazanie 1% podatku.

POMÓŻMY KUBUSIOWI W NIERÓWNEJ WALCE Z POTWOREM

Kubuś zmaga się z DMD – Dystrofią Mięśniową Duchenne’a- nieuleczalną, najcięższą postacią postępującego zaniku mięśni. Każdy Jego dzień to trudna walka- WALKA z potworem, który osłabia Jego mięśnie, odbierając Mu samodzielność i sprawność. Bardzo szybko się męczy, nie lubi chodzić na spacery, nie biega, ani nie wdrapuje się na drabinki tak, jak inne dzieci . Rodzice zawsze mi pomagają wchodzić po schodach, bo sam nie daję rady

PRZYJAŹŃ, TROSKA I WALKA Z RAKIEM

Piszę jako przyjaciółka Andrzeja. Znamy się od dziecka. Nasze losy się przeplatały. Zawsze się rozumieliśmy. Traktował mnie jak kumpla, a ja jego. Gdy dorośliśmy on poszedł w swoją stronę i ja w swoją. Założyliśmy rodziny. Nic z tego nie wyszło i znowu byliśmy sami. Przyszedł moment, że znowu los nas zbliżył. Zostaliśmy parą w momencie, w którym Świat mi się zawalił. Nagle zmarła moja córka. I właśnie On, tylko On trwał przy mnie, pielęgnował i opiekował się mną. Dawał mi wsparcie, ciepło, bezpieczeństwo. Bez niego nie dałabym sobie rady. Prowadził mnie krok po kroku, wspierał, słuchał i cierpiał razem ze mną.

MALUTKI KUBUŚ I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Kubuś urodził się jako wcześniaczek w 33 tygodniu. Od samego początku miał problem z jelitami.
W czasie uciążliwej dla wszystkich pandemii Kubuś zachorował na Covid-19. Nie wiemy jakie dodatkowo z tego wynikną problemy później. Synek jest po 5 operacjach związanych z układem pokarmowym. Lekarze nie sprecyzowali jeszcze jakich rehabilitacji będzie wymagało dziecko, ale na pewno będą one potrzebne. Całą rodziną prosimy o przekazanie 1% podatku na Kubusia by w przyszłości mógł normalnie się rozwijać i żyć jak inne zdrowe dzieci.

AMELKA JEST NASZYM MAŁYM, WIELKIM CUDEM

Amelka jest naszym Małym, Wielkim CUDEM. Przyszła na świat jako wcześniak z ciężkiego, powikłanego porodu. W swym zaledwie kilkuletnim życiu przeszła sześć ciężkich operacji ratujących życie ( w tym dwie wewnątrzmacicznie). Nasza córeczka ma obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch oraz jest aparatowana, ma problemy gastrologiczne, a rok temu doszło wada wzroku po powikłanym leczeniu wrzodu rogówki, nosi okulary.

O KROK OD LEPSZEJ PRZYSŁOŚCI

Tomek urodził się w pełni zdrowy. Rozwijał się prawidłowo i nic nie wskazywało na chorobę. Jednak w momencie , kiedy zaczynał naukę chodzenia zauważyliśmy , że nieprawidłowo stawia stopę. Zaniepokoiliśmy się tym i udaliśmy się do ortopedy, który skierował nas do neurologa dziecięcego. Po wstępnym badaniu i wynikach z badania EEG uzyskaliśmy diagnozę, że to Mózgowe Porażenie Dziecięce – hemiplegia.

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU…

Rok 2020 zapowiadał się naprawdę obiecująco. Miałem kochającą dziewczynę, dla której wróciłem z Holandii. Znalazłem stałą pracę w Polsce. Miałem perspektywę rozwoju i poważne plany na przyszłość…
8 grudnia 2020 roku jadąc do pracy na drodze krajowej numer 75 w Łososinie Dolnej moje auto z niewiadomych przyczyn zjechało na przeciwległy pas i uderzyło w betonowy przepust. Byłem zakleszczony w pojeździe, w którym nie wybuchły poduszki powietrzne. Całe uderzenie przyjęła moja głowa i klatka piersiowa.

WYPADEK KTÓRY ODMIENIŁ ŻYCIE…

Tomek od dwudziestu siedmiu lat jest skazany na wózek inwalidzki. Uraz kręgosłupa szyjnego spowodowany wypadkiem odmienił jego życie w każdym jego aspekcie. W konsekwencji urazu nastąpiło czterokończynowe porażenie. Trudno było się z tym pogodzić… chyba nigdy tak do końca to nie nastąpi i dopóki jest choćby cień nadziei będzie walczył o swoje zdrowie. Rehabilitacja stała się jego codziennością, w pewnym sensie pracą, którą musi kontynuować dla własnego zdrowia.

MATEUSZEK CHCE DOGONIĆ BRACI, MÓZGOWE PORAŻENIE DZIECIĘCE NIE MOŻE BYĆ PRZESZKODĄ

Walentynki 2017 były wyjątkowe, w 34 tygodniu ciąży urodzili się nasi dwaj synowie. W domu czekał na nich już starszy brat. Ciąża bliźniacza od początku była trudna. Od 28 tygodnia ciąży byłam hospitalizowana ze względu na zespół podkradania. Na szczęście chłopcy, mimo wcześniactwa urodzili się silni, parametry życiowe z dnia na dzień mieli coraz lepsze. Zakończył się największy strach o ich życie, od tego momentu miało być tylko lepiej i było, ale niestety tylko do czasu.

RATUNEK PRZED WÓZKIEM INWALIDZKIM

Mam na imię Magdalena, 42 lata. Jestem osoba niepełnosprawną i choruje od 10 lat na kręgosłup. Przeszlam 5 operacji na kręgosłup i żadna nie przyniosła mi poprawy a wręcz jest jeszcze gorzej, ból utrzymuje się 24h na dobę. Jestem zmuszona poruszać się o kulach i w codziennym funkcjonowaniu potrzebuje pomocy drugiej osoby. Na ostatniej wizycie u lekarza stwierdził, że muszę przejść przynajmniej 2 operacje kręgosłupa za granicą w Niemczech, ponieważ grozi mi wózek inwalidzki a lekarze w Polsce nie dają mi żadnych szans.

POMOC DLA MAGDY

Nazywam się Magdalena Raczkowska, mam 40lat. Jestem osobą niepełnosprawną, urodziłam się z czterokończynowym porażeniem mózgowym. Poruszam się na wózku w asyście opiekuna, nie mówię. Komunikuję się za pomocą tabletu. W codziennym życiu wymagam stałej specjalistycznej pomocy, opieki i rehabilitacji. Dodatkowo dotyka mnie trudna sytuacja rodzinna. Każdy ma marzenia, dla mnie regularne spacery są ich szczytem. Proszę pomóż, pokoloruj mój świat ofiarowując 1 % podatku.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"