logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA JULKI

Julia ma 7 lat jest bardzo radosną dziewczynką , urodziła się z rozszczepem kręgosłupa oraz przepukliną oponowo-rdzeniową , wadą serca i innymi schorzeniami związanymi z wcześniej wspomnianym rozszczepem. W czasie swojego krótkiego życia przeszła 4 poważne operacje, pierwsza z nich odbyła się w dniu urodzin. Koszty rehabilitacji, specjalnych ortez oraz wózka są bardzo wysokie. Dlatego prosimy o pomoc, bo chcemy by Julia była w przyszłości jak najbardziej samodzielną osobą. Jeżeli możecie Państwo pomóc w leczeniu i rehabilitacji Juli, prosimy o wpłaty darowizn i przekazanie 1% podatku.

POMÓŻMY KUBUSIOWI W NIERÓWNEJ WALCE Z POTWOREM

Kubuś zmaga się z DMD – Dystrofią Mięśniową Duchenne’a- nieuleczalną, najcięższą postacią postępującego zaniku mięśni. Każdy Jego dzień to trudna walka- WALKA z potworem, który osłabia Jego mięśnie, odbierając Mu samodzielność i sprawność. Bardzo szybko się męczy, nie lubi chodzić na spacery, nie biega, ani nie wdrapuje się na drabinki tak, jak inne dzieci . Rodzice zawsze mi pomagają wchodzić po schodach, bo sam nie daję rady

PRZYJAŹŃ, TROSKA I WALKA Z RAKIEM

Piszę jako przyjaciółka Andrzeja. Znamy się od dziecka. Nasze losy się przeplatały. Zawsze się rozumieliśmy. Traktował mnie jak kumpla, a ja jego. Gdy dorośliśmy on poszedł w swoją stronę i ja w swoją. Założyliśmy rodziny. Nic z tego nie wyszło i znowu byliśmy sami. Przyszedł moment, że znowu los nas zbliżył. Zostaliśmy parą w momencie, w którym Świat mi się zawalił. Nagle zmarła moja córka. I właśnie On, tylko On trwał przy mnie, pielęgnował i opiekował się mną. Dawał mi wsparcie, ciepło, bezpieczeństwo. Bez niego nie dałabym sobie rady. Prowadził mnie krok po kroku, wspierał, słuchał i cierpiał razem ze mną.

MALUTKI KUBUŚ I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Kubuś urodził się jako wcześniaczek w 33 tygodniu. Od samego początku miał problem z jelitami.
W czasie uciążliwej dla wszystkich pandemii Kubuś zachorował na Covid-19. Nie wiemy jakie dodatkowo z tego wynikną problemy później. Synek jest po 5 operacjach związanych z układem pokarmowym. Lekarze nie sprecyzowali jeszcze jakich rehabilitacji będzie wymagało dziecko, ale na pewno będą one potrzebne. Całą rodziną prosimy o przekazanie 1% podatku na Kubusia by w przyszłości mógł normalnie się rozwijać i żyć jak inne zdrowe dzieci.

AMELKA JEST NASZYM MAŁYM, WIELKIM CUDEM

Amelka jest naszym Małym, Wielkim CUDEM. Przyszła na świat jako wcześniak z ciężkiego, powikłanego porodu. W swym zaledwie kilkuletnim życiu przeszła sześć ciężkich operacji ratujących życie ( w tym dwie wewnątrzmacicznie). Nasza córeczka ma obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch oraz jest aparatowana, ma problemy gastrologiczne, a rok temu doszło wada wzroku po powikłanym leczeniu wrzodu rogówki, nosi okulary.

O KROK OD LEPSZEJ PRZYSŁOŚCI

Tomek urodził się w pełni zdrowy. Rozwijał się prawidłowo i nic nie wskazywało na chorobę. Jednak w momencie , kiedy zaczynał naukę chodzenia zauważyliśmy , że nieprawidłowo stawia stopę. Zaniepokoiliśmy się tym i udaliśmy się do ortopedy, który skierował nas do neurologa dziecięcego. Po wstępnym badaniu i wynikach z badania EEG uzyskaliśmy diagnozę, że to Mózgowe Porażenie Dziecięce – hemiplegia.

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU…

Rok 2020 zapowiadał się naprawdę obiecująco. Miałem kochającą dziewczynę, dla której wróciłem z Holandii. Znalazłem stałą pracę w Polsce. Miałem perspektywę rozwoju i poważne plany na przyszłość…
8 grudnia 2020 roku jadąc do pracy na drodze krajowej numer 75 w Łososinie Dolnej moje auto z niewiadomych przyczyn zjechało na przeciwległy pas i uderzyło w betonowy przepust. Byłem zakleszczony w pojeździe, w którym nie wybuchły poduszki powietrzne. Całe uderzenie przyjęła moja głowa i klatka piersiowa.

WYPADEK KTÓRY ODMIENIŁ ŻYCIE…

Tomek od dwudziestu siedmiu lat jest skazany na wózek inwalidzki. Uraz kręgosłupa szyjnego spowodowany wypadkiem odmienił jego życie w każdym jego aspekcie. W konsekwencji urazu nastąpiło czterokończynowe porażenie. Trudno było się z tym pogodzić… chyba nigdy tak do końca to nie nastąpi i dopóki jest choćby cień nadziei będzie walczył o swoje zdrowie. Rehabilitacja stała się jego codziennością, w pewnym sensie pracą, którą musi kontynuować dla własnego zdrowia.

MATEUSZEK CHCE DOGONIĆ BRACI, MÓZGOWE PORAŻENIE DZIECIĘCE NIE MOŻE BYĆ PRZESZKODĄ

Walentynki 2017 były wyjątkowe, w 34 tygodniu ciąży urodzili się nasi dwaj synowie. W domu czekał na nich już starszy brat. Ciąża bliźniacza od początku była trudna. Od 28 tygodnia ciąży byłam hospitalizowana ze względu na zespół podkradania. Na szczęście chłopcy, mimo wcześniactwa urodzili się silni, parametry życiowe z dnia na dzień mieli coraz lepsze. Zakończył się największy strach o ich życie, od tego momentu miało być tylko lepiej i było, ale niestety tylko do czasu.

RATUNEK PRZED WÓZKIEM INWALIDZKIM

Mam na imię Magdalena, 42 lata. Jestem osoba niepełnosprawną i choruje od 10 lat na kręgosłup. Przeszlam 5 operacji na kręgosłup i żadna nie przyniosła mi poprawy a wręcz jest jeszcze gorzej, ból utrzymuje się 24h na dobę. Jestem zmuszona poruszać się o kulach i w codziennym funkcjonowaniu potrzebuje pomocy drugiej osoby. Na ostatniej wizycie u lekarza stwierdził, że muszę przejść przynajmniej 2 operacje kręgosłupa za granicą w Niemczech, ponieważ grozi mi wózek inwalidzki a lekarze w Polsce nie dają mi żadnych szans.

POMOC DLA MAGDY

Nazywam się Magdalena Raczkowska, mam 40lat. Jestem osobą niepełnosprawną, urodziłam się z czterokończynowym porażeniem mózgowym. Poruszam się na wózku w asyście opiekuna, nie mówię. Komunikuję się za pomocą tabletu. W codziennym życiu wymagam stałej specjalistycznej pomocy, opieki i rehabilitacji. Dodatkowo dotyka mnie trudna sytuacja rodzinna. Każdy ma marzenia, dla mnie regularne spacery są ich szczytem. Proszę pomóż, pokoloruj mój świat ofiarowując 1 % podatku.

AGLAJA I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Jestem Aglaja I mam 6 lat. Jestem wesołą, żywą dziewczynką, choć od urodzenia zmagam się z nieuleczalną genetyczną chorobą o nazwie wielotorbielowatość obu nerek. Choroba nie boli, ale z każdym dniem mimo masy leków jakie przyjmuję, postępuje w kierunku dializ, a w konsekwencji do przeszczepu. Choroba zaatakowała również moją wątrobę, która również w przyszłości może być zagrożona przeszczepem. W pakiecie z ta chorobą otrzymałam również nadciśnienie tętnicze. To ze jeszcze nie miałam dializ i w związku z tym przeszczepu zawdzięczam lekom, których przyjmuję codziennie bardzo dużo.

POMOC DLA NATHANIELA

Syn Nathaniel, 8 lat, urodzony po 10 latach starań (bezpłodność) poprzez nagłe cesarskie cięcie ratujące nasze
życie, po 34 godz. porodu naturalnego (ciąża powikłana cukrzycą ciążową), po wystąpieniu stanu przedrzucawkowego. Cesarskie cięcie po spadku tętna z powodu pępowiny zaciśniętej na szyi. Ciaża prowadzona niepoprawnie, nie byłam wówczas świadoma moich kilku chorób genetycznych

POMOC DLA NATALKI

Natalka ma dwa lata. Choruje na Zespół Leigha, rzadką genetyczną chorobę mitochondrialną – chorobę szybko postępującą, degeneracyjną ośrodkowego układu nerwowego. Na skutek tej choroby, Natalka zmaga się z dużą wiotkością ogólną, zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego i rozwoju mowy oraz zaburzeniami równowagi. Natalka nie chodzi, niewiele mówi. Mimo deficytów spowodowanych chorobą, Natalka jest wesołą, ciekawą świata dziewczynką.

POMÓŻ MOJEMU TACIE POKONAĆ RAKA

Pod koniec 2017 roku życie moje i mojej rodziny zmieniło się całkowicie. Trzy najbliższe mi osoby dostały straszną diagnozę praktycznie w tym samym czasie. Zaczęło się od Taty. Na jego głowie pojawiła się mała, z początku niegroźnie wyglądająca krostka. Nikt nie podejrzewał wtedy, że może to być zwiastun czegoś złego. Mijały miesiące, ale krostka nie znikała, wręcz przeciwnie, zaczęła rosnąć i krwawić.

WIOSNA BEZ CHEMII! TAKIE MAM MAŁE MARZENIE. WIĘKSZE MARZENIE TO DWIE WIOSNY BEZ CHEMII

Nazywam się Sylwia Kurzela, jestem prezenterką radiową. Podobno mam dużo dobrej energii, którą potrafię przekazać ludziom przez fale eteru. Chciałabym to robić nadal. Niestety, dwa lata temu, w styczniu 2019 roku dowiedziałam się, że mam raka jajnika. To bardzo podstępny raczek, długo pozostaje bezobjawowy i trudny do wykrycia. Mój ujawnił się już w bardzo zaawansowanym stadium, jako rak jajnika 4 stopnia z nieoperowalnymi przerzutami (m.in. do opłucnej).

REHABILITACJA I LEKARSTWA JEDYNĄ NADZIEJĄ MOJEGO SYNA NA NORMALNE ŻYCIE!

Sławek urodził się 8 grudnia 1983 roku jako zupełnie zdrowe dziecko, jednak w późniejszym dzieciństwie ujawniła się u niego straszna choroba, która odmieniła bezpowrotnie całe nasze spokojne życie. To w wieku 10 lat Sławek po raz pierwszy doznał utraty przytomność z jednoczesnym atakiem padaczki. Atak ten wpłynął na pogorszenie sprawności mojego dziecka, powodując trwały niedowład prawej ręki.

ZGROMADZENIE SIÓSTR ALBERTYNEK POSŁUGUJĄCYCH UBOGIM W POZNANIU

Zgromadzenie Sióstr Albertynek w Poznaniu zajmuje się głównie osobami bezdomnymi, ubogimi, potrzebującymi wsparcia. Przez naszą posługę wiele osób otrzymuje ciepły posiłek jak również suchy prowiant. W miarę możliwości wykupujemy leki osobom o niskich świadczeniach rentowych lub emerytalnych. Czasami pomagamy w opłacaniu rachunków za media. Próbujemy dotrzeć do osób samotnych, którzy przebywają w domach a choroba lub wiek nie pozwalają na przygotowanie posiłku lub załatwienie spraw.

ODDZIAŁ OKULISTYCZNY SZPITALA W WEJHEROWIE

Oddział zajmuje się diagnostyką i leczeniem chorób oczu: zaćmy, jaskry, chorób rogówki, błony naczyniowej, schorzeń siatkówki, zmianami urazowymi i nowotworowymi. Realizuje zabiegi operacyjne: usunięcia zaćmy, jaskry, plastyka aparatu ochronnego oka, iniekcje doszklistkowe, zaopatrywanie urazów i wirektomie.
Potrzebna jest pomoc na rozbudowę części diagnostycznej Oddziału oraz organizację programów edukacyjnych dla pacjentów.

POMOC DLA JUSTYNY W WALCE Z CHOROBĄ

Mam na imię Justyna Kur od urodzenia choruje Arthrogryposis i bardzo bym prosiła o przekazanie mi 1% podatku ponieważ tylko dzięki rehabilitacji mogę być bardziej sprawna .

ŻYCIE SEBASTIANA JEST W NIEBEZPIECZEŃSTWIE

Choroba Po kleszczowa, diametralnie zmieniła jakość mojego życia, dała mi porządnie w kość, choć przyznam, że na nic się nie skarżę i nie narzekam na ból, zabiegi, badania , którym odważnie stawiam czoła, choć czasem stroszą się chmury nad moją głową i moim potencjałem jak odeprzeć widmo przed którym stoję , widmo grożącego mi nieodwracalnego kalectwa, dlatego szukam wsparcia finansowego na ratowanie życia, na bardzo pilną immunoterapię

POMÓŻ MI STANĄĆ NA NÓŻKI

Jestem mamą dwójki dzieci. 4 letniej Mariki i 2,5 letniej Sylwii. Niestety pomimo badań prenatalnych. Sylwia urodziła się z wadą wrodzoną kości udowej, braku piszczela i źle wykształconych stawów. Tutejsi lekarze nie spotkali się z taką wadą. Wszystko dowiedziałam się przez Internet. Na początku zapisalismy córkę do ortopedy w Poznaniu, lecz tam długo czekaliśmy na diagnozę, gdy dziecko skończyło rok można było zrobić RTG. Szansa na pierwszą operacje miała być gdy dziecko skonczy drugi rok życia.

POMOC DLA ADAMA NA LEKI RARUJĄCE ŻYCIE

Nazywam się Adam Rogowski mam 62 lata, jestem osobą samotną i od 10 lat prowadzę jednoosobowe gospodarstwo domowe. Choruję od 23 lat na nadciśnienie, choroby przewodu pokarmowego, choroby kręgosłupa i stawów. Dwa lata temu zakres moich chorób poszerzył się już o choroby zagrażające życiu: ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek oraz cukrzyca.

POMOC DLA PIOTRUSIA

Piotruś na co dzień jest bardzo żywiołowy i uśmiechniętym 5-latkiem. Jednakże w nieustannej zabawie przeszkadza mu jego dolegliwość, jaką jest niesprawność ruchowa, w tym afazję. Chorobę zauważyła wychowawczyni z przedszkola. Nie zbagatelizowaliśmy problemu i poszliśmy z synem na badania. Wtedy zostało zdiagnozowane słabe napięcie mięśniowe u Piotrusia. Niezwłocznie przystąpiliśmy do rehabilitacji ponieważ to schorzenie, zlekceważone może oddziaływać na dalsze etapy edukacji, rozwoju Piotrka.

POMOC W WALCE O LEPSZE JUTRO DLA WOJTUSIA

Wojtek urodził się 08.02.2017 r. Nic nie wskazywało, że przez całe życie będzie zmagał się ze skutkami choroby jaką jest Pachygyria. Jest to wada wrodzona ośrodkowego układu nerwowego. Wojtek wymaga ciągłej rehabilitacji psychoruchowej, wizyt w poradni neurologicznej i okulistycznej, zajęć z logopedą, pedagogiem specjalnym. Nasz synek jest radosnym dzieckiem, pragnącym się cały czas rozwijać, a my jako rodzice chcemy zrobić wszystko aby mu to ułatwić. Dlatego prosimy o wszelkie wsparcie dla Wojtusia w tej ciągłej walce.

MOJE SERDUSZKO POTRZEBUJE POMOCY!!

Jestem Maksymilian, urodziłem się 11.10.2020r z bardzo skomplikowaną wadą serduszka. Tetralogia Fallota ze skrajną hipoplazją zastawki płucnej, ubytkiem przegrody międzykomorowej i dodatkowe unaczynienie płuc z naczyń krążenia obocznego, to wada, z którą przyszło mi się zmierzyć od pierwszych dni mojego życia. Lekarze nie dawali mi wielkich szans na przeżycie, rodzice postanowili mnie ochrzcić jeszcze w szpitalu, a ja postanowiłem walczyć ile sił!!

POMOC DLA MARCELA

Jestem Marcel, niecałe 2 lata temu wraz z moimi rodzicami prosiliśmy o wsparcie dla mojej siostry Karolinki u której zdiagnozowano guza mózgu. W maju 2019r. Karolina odeszła i zostałem sam z Mamą. Przed 2 urodzinami, moją mamę niepokoił u mnie brak rozwoju mowy. Po szeregu badań i konsultacji ze specjalistami oraz pobycie w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka zdiagnozowano u mnie autyzm wczesnodziecięcy.

TRAUMA OKRUTNEJ CHOROBY

Ania urodziła się 10 czerwca 1998 r. z hipotrofią wewnątrzmaciczną, niską wagą urodzeniową, z objawami niedotlenienia i cechami wcześniactwa. Jednak została uznana za zdrowe dziecko dostając 10 pkt. w skali Apgar. Od początku widziałam, że córka nie rozwija się prawidłowo : słaby odruch ssania, brak płaczu, opóźniony rozwój ruchowy ( upadki na prostej drodze i tzw. kaczy chód oraz ból nóg podczas chodzenia i tak jest do chwili obecnej ), nadmierna senność ( która trawa do chwili obecnej ), brak prawidłowej mowy, ciągłe ślinienie się, częste infekcje dróg moczowych

POMOC DLA CHORYCH Z PRZYTULISKA ŚW. BRATA ALBERTA W OPALENICY

Przytulisko św. Brata Alberta w Opalenicy sprawuje całodobową opiekę nad 28 osobami dorosłymi, najczęściej są to osoby w podeszłym wieku, obciążone chorobami somatycznymi i niepełnosprawnością fizyczną, jak również osoby z zaburzeniami świadomości, demencją. Placówka zapewnia wyżywienie, usługi opiekuńcze, zabiegi pielęgniarskie, konsultacje lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, jak również podstawowe zabiegi rehabilitacyjne.
Do placówki zgłaszają się też osoby bezdomne, które są w krytycznej sytuacji życiowej i zdrowotnej. Pomagamy im na miarę naszej możliwości.

POMOC DLA ANTKA

Cześć jestem Antek Urodziłem się 22 Lipca 2020 roku w 33 tygodniu ciąży w jednym z Gdańskich szpitali. Po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – Zespół Downa. Zespół Downa wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju umysłowego jak i ruchowego. Dotychczas zdiagnozowano u mnie obniżone napięcie ruchowe oraz wadę serca, która wymaga operacji. Jestem pod stałą opieką rehabilitanta, kardiologa, neurologa, genetyka, nefrologa, audiologa, logopedy i okulisty.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"