logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA JULII

Nasza córka urodziła się w 24 tygodniu ciąży. Jest radosną i pełną energii 5-letnią dziewczynką, ale choruje na padaczkę i Dziecięce Lewostronne Porażenie Mózgowe. Zwracamy się z prośbą o udzielenie wsparcia finansowego, aby w przyszłości Julka mogła sprawnie funkcjonować. Prosimy o przekazanie 1% podatku dochodowego wpisując w rubryce ”cel szczególny 1%” -dla Julii Wypych. Wierzymy, że odpowiednie leczenie i rehabilitacja doprowadzą Julkę do pełni zdrowia.

JEDEN UDAR, DRUGI UDAR I COVID-19 – W CIĄGU KILKU TYGODNI ZMIENIŁY ŻYCIE DARIUSZA – MĘŻA, TATY, DZIADKA.

Do tej pory wiedliśmy wspólnie szczęśliwe życie. Jesteśmy rodzicami 3 dzieci, dwoje już samodzielnych. Pięć miesięcy temu urodziła się nasza ukochana wnuczka, we wrześniu najmłodszy syn został przyjęty do I Komunii Świętej. Pomimo mojej niepełnosprawności (stopień umiarkowany) oraz męża cukrzycy, miażdżycy i nadciśnienia, niemal wszystko układało się bardzo dobrze.

MALUTKA MARCELINKA I CHORE SERDUSZKO

Nazywam się Marcelinka Bielicka. Urodziłam się 29.09.2019.r. Zaraz po urodzeniu stwierdzono u mnie szmery nad serduszkiem. Po konsultacji z kardiologiem wysłano nas do szpitala, gdzie lekarz postawił diagnozę: zwężenie zastawki płucnej-wada wrodzona pnia płucnego i zastawki trójdzielnej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej ASD2.

MAŁY WOJOWNIK KAROL

Mam na imię Karol Goc i chcę opowiedzieć Ci moją historię (z opowiadaniem pomaga mi Tata). Historię niezwykłą ale prawdziwą – czy z Happy Endem – wierzę, że tak. Wszystko zaczęło się jeszcze w brzuchu u mamy. Ja razem z moimi dwoma braćmi (tak było nas tam trzech), dojrzewaliśmy do momentu kiedy będziemy mogli zdrowi i uśmiechnięci pojawić się na świecie. Wszystko było zgodnie z planem, aż do 21 tygodnia ciąży kiedy moi dwaj bracia „zachorowali” i nie było dla nich żadnego ratunku

POMOC DLA WIKTORII

Jestem matką Wiktorii Wiszowiaty urodzonej 18.04.2011 roku. Córka urodziła się z objawami niedotlenienia z 4 punktami w skali Apgar. W drugim miesiącu życia przebywała w szpitalu z uwagi na niedobór masy ciała, okresowy niepokój, utrzymujące się cechy infekcji dróg oddechowych (zalecono konsultację neurologiczną i genetyczną). Do drugiego roku życia córka rozwijała się prawidłowo. W wieku dwóch lat lekarz pediatra stwierdził u dziecka nieprawidłowy rozwój mowy.

WYLEW, PARALIŻ, PILNIE POTRZEBNA POMOC DLA ELŻBIETY

Potrzebna pilna pomoc dla Elżbiety Machaczek, która jest po wylewie krwi do mózgu, prawostronnie sparaliżowana, nie mówi – afazja, musi być szybko przeprowadzona rehabilitacja neurologiczna która jest bardzo droga, w innym przypadku w organizmie powstaną nieodwracalne zmiany, potrzeba funduszy, każdego może to spotkać.

JESTEŚMY RODZINĄ, KTÓRA TRACI DZIECKO Z SMA!

03 lipca 2020 r. urodziła się nasza długo oczekiwana córka Adelina! Miesiąc później córka zaczęła słabnąć na naszych oczach i po długim miesiącu badań klinicznych otrzymaliśmy straszny wyrok – diagnoza rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1. Jest to najbardziej niebezpieczny rodzaj SMA, który odbiera życie dzieciom w młodym wieku, do 2 lat.
SMA jest rzadką genetyczną chorobą nerwowo-mięśniową, która atakuje neurony ruchowe rdzenia kręgowego i prowadzi do narastającego osłabienia mięśni.

KASIA I CHOROBA KTÓRA KRADNIE ŻYCIE

Cześć, nazywam się Kasia i mam 18 lat. Urodziłam się z chorobą genetyczną Zespół Ehlersa Danlosa, jest to bardzo bolesna i podstępna choroba, która jest niewidzialna, zwana medyczną zebrą. Przez kilka lat przed diagnozą poza rodzicami i moją Panią Doktór, nikt nie wierzył, że cierpię i wysyłano mnie do psychiatry.

WALKA Z GUZEM WĄTROBY I RATOWANIE WZROKU MARKA

Nazywam się Marek Matusiak. W maju ukończyłem 66 lat. Moje kłopoty ze zdrowiem rozpoczęły się w listopadzie 2018 roku, kiedy wykryto u mnie w trakcie kwalifikacji do operacji zaćmy lewego oka, zakażenie wątroby wirusem HCV, marskość wątroby. Przed operacją zaćmy musiałem poddać się leczeniu wirusa, które odbyło się w szpitalu MSWiA na ul. Wołoskiej Leczenie trwało do połowy 2019 roku.

POMOC DLA GRZESIA

Witam, Grześ jest moim najmłodszym synem z 5 rodzeństwa. Uczęszcza do Liceum Ogólnokształcącego z Oddziałami Integracyjnymi im Stanisława Konarskiego w Radomiu. Jest dzieckiem niezwykle pogodnym, radosnym, kochającym ludzi i zwierzęta. Jego życie naznaczyła ciężka choroba: czterokończynowe porażenie mózgowe. Grześ nie chodził do 4 roku życia. Byłam załamana, zatroskana o przyszłość mojego dziecka.

POMOC DLA WALDEMARA W WALCE Z RAKIEM

Około 15 lat choruję na kręgosłup. Jestem po dwóch operacjach, mam wycięte dyski. W czerwcu 2021 czeka mnie trzecia operacja. Pięć lat temu stwierdzono u mnie nowotwór gardła. Przeszedłem ciężką radioterapię, stan się cały czas pogarsza, tracę głos. Prowadzę sam gospodarstwo domowe. Po opłatach i kupnie leków nie zostaje mi nic na życie. Proszę o wsparcie finansowe. Żyję w skrajnej sytuacji życiowej i materialnej. Za wszelką pomoc z góry dziękuję

ABY MALUTKIE SERDUSZKO MIŁOSZKA NIE PRZESTAŁO BIĆ…

Witajcie! Długo mnie tu nie było… Po operacji nastąpił czas wracania do zdrowia i rehabilitacji. A później, jak większość dzieci, rosłem i rozwijałem się całkiem zdrowo. Już w zeszłym roku zostałem przedszkolakiem. Przedszkole podoba mi się ogromnie. Koleżanki, koledzy, zajęcia, nauczyciele… To wszystko jest super! Chodzę też na różne terapie: sensoryczną, logopedyczną, pedagogiczną. Uczestniczę w zajęciach z zakresu wczesnego wspomagania rozwoju. Uwielbiam się śmiać, bawić i… troszkę łobuzować…, ale tak tylko odrobinkę

NASZA KOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Gabrysia w grudniu skończy 3 latka. Niestety ten rok będzie dla Nas najdłuższym i najcięższym rokiem. Z początkiem września zaczęły się pierwsze objawy ,zaczęła tracić równowagę i zaczęła robić zeza. Już Nas to zaniepokoiło. Zanim dowiedzieliśmy się co tak naprawdę dolega Córce to odwiedziliśmy mnóstwo lekarzy, którzy w ogóle nie szli w tym kierunku. Byliśmy wysyłani od doktora do doktora, aż w końcu trafiliśmy na odpowiedniego, który nam zlecił Rezonans głowy. Wynik dla Nas był ciosem w samo serce.

POMOC DLA HANI

Hania to dziś 9 letnie pełne życia dziecko. Jednak nadal potrzebujące intensywnej rehabilitacji oraz regularnych wizyt u lekarzy specjalistów. Jej rozwój w obecnej chwili jest na etapie 4 latka. Hania urodziła się w 7miesiącu ciąży. Wtedy szanse na przeżycie były znikome. Życie zaczęła od pobudzenia funkcji życiowych (reanimacji). Zaraz potem stwierdzono u niej wadę serca i wodogłowie wrodzone. W trybie natychmiastowym od diagnozy przeszła operację na sercu , potem następna i następna, między innymi operacje głowy.

POMOC DLA IGORA W WALCE Z TRUDNYMI CHOROBAMI

Zwracam się do Państwa z bardzo gorącą , serdeczną i ogromna prośbą do ludzi życzliwych, wyrozumiałych do sponsorów i darczyńców dobrej woli i dobrego serca o wsparcie i pomoc w pozyskaniu środków finansowanych na leczenie, rehabilitację, zakup leków, ochronę zdrowia dla moje syna Igora. Od młodych lat często choruje na autoimonologiczne zapalenie wątroby, wrzodziejące jelito grube.

POMOC DLA AMELII ABY MOGŁA SAMODZIELNIE CHODZIĆ I BIEGAĆ JAK INNE DZIECI

Amelia ma siedem lat. Urodziła się jako skrajny wcześniak w 28 tygodniu ciąży. Duże nieprawidłowe napięcie mięśniowe znacznie utrudnia chodzenie. W wielu czynnościach wymaga pomocy rodziców. Amelia trzy razy w tygodniu jest rehabilitowana dodatkowo ma zajęcia na basenie oraz hipoterapie raz w tygodniu a to wszystko kosztuje. Potrzebuje ortez, specjalnych butów i wkładek. Amelia ma szanse aby samodzielnie chodzić i biegać tak jak inne dzieci. Aby było to możliwe potrzebuje kosztownej rehabilitacji oraz sprzętu.

NASZ UKOCHANY SYNEK WOJTUŚ WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasz syn Wojtuś ma 3 latka. Do tej pory nie chorował, rozwijał się prawidłowo bez żadnych oznak choroby. Zaczęło się od porannych mdłości. Wojtuś zaczął słabnąć. Reakcja Pani Doktor, do której trafiliśmy, była natychmiastowa. Wykonany tomograf wykazał guza mózgu. Od razu zostaliśmy przewiezieni do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Badania potwierdziły diagnozę. Dwa dni później, 20 sierpnia 2020 r. została przeprowadzona operacja ratująca życie naszego dziecka. Wynik badania histopatologicznego to wyściółczak anaplastyczny III stopnia. Nagle cały nasz świat wywrócił się do góry nogami.

MOJE ŻYCIE TO BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBAMI

Zwracam się z prośbą o przyznanie mi pomocy pieniężnej, która pomogłaby mi pokryć koszty leczenia. Jestem w trudnej sytuacji materialnej ze względu na mój stan zdrowia. Leczę się od 1992 roku na toczeń rumieniowaty układowy, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, jestem po zawale płuca, po histereoktomii, mam zespół antyfosfolipidowy, kłębuszkowe zapalenie nerek, osteopatię odcinka lędźwiowego kręgosłupa, powiększającą się zmianę guzowatą w wątrobie, zwyrodnienie plamki żółtej, zaćmę lewego oka oraz leczę się psychiatrycznie.

LENA TEŻ CHCE CHODZIĆ JAK INNE DZIECI. POMÓŻMY JEJ WYZDROWIEĆ!!

Lena urodziła się 7 września 2014r.w Suchej Beskidzkiej z wrodzoną wadą podudzi i stóp o nazwie Tibial Hemimelia. Jedyne co zaproponowali nam Polscy lekarze to amputacja nóżek, nie mogliśmy się z tym pogodzić i postanowiliśmy walczyć o wyleczenie nóżek córeczki. Udało nam się znaleźć lekarza z USA dr. Paley, który zgodził się podjąć leczenia naszej córeczki. Wstępnie doktor przedstawił nam plan leczenia córki 4 etapy.

MALUTKI GRZEŚ BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

W imieniu mojego syna proszę o pomoc finansową na ratowanie zdrowia i życia mojego dziecka . Grześ urodził się tuż po świętach Bożego Narodzenia 27.12.2019r. Z wielkimi obawami czekałam na jego narodziny, bo nie wiedziałam czy jego serduszko podejmie samodzielnie pracę. Mimo przemieszczenia tego narządu które znajduje się się pod jego pachą funkcjonuje dość dobrze , choć wymaga stałej opieki kardiologa. Po urodzeniu okazało się że ma on wadę zwaną „artezja przełyku” .

POMOC DLA BRACI W WALCE Z ZANIKIEM MIĘŚNI

Witamy, jesteśmy rodzicami czwórki wspaniałych dzieci: 2 dziewczynki: Oliwia lat 13, Julia lat 12 i 2 chłopców: Igor lat 15 i Franciszek lat 9. Najważniejsza w naszej rodzinie jest miłość. To ona pozwala nam budzić się każdego dnia z nadzieją, że będzie lepiej, mimo, że nasi synowie są chorzy.

POMOC DLA PIOTRA

Mam na imię Piotr i mam 44 lata. Mieszkam na Zamojszczyźnie. Chciałbym podzielić się z wami moją historią.
W 2015 roku zaczęły mi dokuczać nawracające, silne bóle głowy po kilku wizytach u różnych lekarzy usłyszałem diagnozę – przepuklina krążka międzykręgowego odcinka szyjnego. Następnie historia potoczyła się już szybko i w Listopadzie 2016 przeszedłem zabieg na kręgosłupie, który wg. chirurga miał być szybki i bezproblemowy.
Niestety podczas zabiegu cos poszło nie tak i doszło do uszkodzenia rdzenia kręgowego wskutek czego przez ponad miesiąc leżałem na OiOM w stanie śpiączki i po respiratorem gdyż nie byłem w stanie oddychać samodzielnie.

RATUJE SETKI ZWIERZĄT I SAMA POTRZEBUJE POMOCY W WALCE Z RAKIEM I CUKRZYCĄ

Joanna Magdzińska – w naszym mieście jest szanowana między innymi za działalność charytatywną jaką się zajmuje. Od wielu lat pomaga pokrzywdzonym, odrzuconym i bezdomnym zwierzętom. Jest inspektorem interwencyjnym w organizacji pro zwierzęcej ale tak naprawdę w pojedynkę walczy o prawa zwierząt, o polepszenie ich dobrostanu. Organizuje zbiórki karmy, bazarki na rzecz zwierząt i z tych środków pomaga braciom mniejszym. Wraz z wolontariuszami naszego miasta dokarmia około 300 kotów, z zebranych środków leczy chore psy i koty. Każdego dnia poświęca czas na walkę o każde potrzebujące zwierzę. Wyleczyła, socjalizowała i wyadoptowała setki zwierząt. Podobnej liczbie zwierząt poprawiła byt.

POMOC DLA HANI

Witam. Jestem mamą cudownej dziewczynki o imieniu Hania. Haneczka ma osłabione napięcie mięśniowe i wymaga kosztownej fizjoterapii. Obecnie od października będę szukała pracy którą będę mogła wykonywać w domu żeby być z Haniusią, nie wyobrażam sobie jej zostawić. Partner jest trwale niepełnosprawny ze względu że ma krótszą nogę i ma całkowity zakaz pracy ,renta którą otrzymuje nie jest duża, ale łączymy siły ponieważ jak do tej pory na ile jest to możliwe Hance pomagała babcia, prababcia oraz reszta rodziny wszyscy robią co mogą żeby naszej córeczce w drodze po sprawność i samodzielność.

POMOC DLA KACPRA

Kacper jest 12letnim pogodnym, uśmiechniętym i towarzyskim chłopcem. Urodził się zdrowy, problem zaczęły się gdy skończył 2 miesiące powiększająca główka i brak większych ruchów, od tamtej pory zaczęła się nasza walka o zdrowie syna. Podejrzeniem było Rdzeniowy Zanik Mięśni lecz po dalszych badaniach zdiagnozowano Neuropatie niedowład wiotki czterokończynowy chorobę postępującą i nieuleczalną. Do tego Kacper ma choroby współistniejące takie jak stopy końsko- szpotawe, skolioza która została wyleczona operacyjnie wstawieniem prętów w kręgosłup i biodra, alergia oraz problemy z podwichniętym biodrem.

POMOC DLA OLIWKI

Cześć nazywam się Oliwka i mam 3 latka. Jestem wesołym i rozbieganym dzieckiem. Urodziłam się z zespołem Turnera. Muszę być pod stałą opieką wielu specjalistów, którzy czuwają nad moim zdrowiem. Potrzebuję dodatkowej opieki i leczenia, aby móc się normalnie rozwijać. Teraz poszłam do przedszkola. Jestem dużo niższa i chudsza od koleżanek i kolegów, ale na ile potrafię to sobie radzę. Niestety moje życie to ciągłe badania i kontrola mojego rozwoju, które jest fizycznie zaburzone.

POMOC DLA ALEKSANDRY

Jestem Ola, mam 15 lat, urodziłam się z przepukliną oponowordzeniową, wodogowiem, pęcherzem neurogennym i porażeniem kończyn dolnych, poruszam się na wózku inwalidzkim. Proszę o przekazywanie mi wpłat i 1% podatku na leczenie, rehabilitację i zakup sprzętu.

POMOC DLA DAWIDA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Dawid ma 36 lat. Cierpi na rzadką genetyczną chorobę – Zespół Draveta. Charakteryzuje się ona szeregiem niedomagań fizycznych i psychicznych m. in. padaczką lekooporną. Pomimo dużej ilości ataków, jakie Dawid ma w ciągu miesiąca, przeżył. Ma wielką wolę walki, ale wciąż cierpi. Koszty leczenia syna przekraczają moje możliwości finansowe. Niech Bóg błogosławi wszystkim, którzy wesprą finansowo leczenie mojego syna.

POMÓŻ LENCE ODZYSKAĆ SPRAWNOŚĆ I CIESZYĆ SIĘ ŻYCIEM

Lenka ma 5 lat jest bardzo wesołym i pogodnym dzieckiem ciekawym wszystkiego wokoło, lecz z powodu swojej niepełnosprawności ciężko jej sprostać codziennym czynnościom. Lena w 2016 r. w wieku 1 roku 5 miesiecy miała poważny uraz głowy, była hospitalizowana w CZD w Warszawie, przebywała tam pół roku do grudnia 2016r. Przez ponad miesiąc była wprowadzona w stan śpiączki farmakologicznej z powodu krwiaka przymózgowego oraz obrzęku prawej półkuli z przemieszczenie układu komorowego na stronę lewa ,który postępował coraz bardziej.

NASZE MAŁE SZCZĘŚCIE BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

Dominika (nasze małe szczęście) urodziła się 03.01.2018r.Nasza córeczka urodziła się z zespołem Di George’a i że złożoną wadą serca Tetrologia Fallota. W 2018 roku miała pierwszy zabieg.,który zakończył się wentylacją domową. Pomimo tego, że Dominika była na respiratorze rozwijała się dobrze była energiczną dziewczynką. 16.12.2019r.miała korekcję Tetrologii Fallota, okres pooperacyjny powikłany niewydolnością krążenia.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"