logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

AGLAJA I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Jestem Aglaja I mam 6 lat. Jestem wesołą, żywą dziewczynką, choć od urodzenia zmagam się z nieuleczalną genetyczną chorobą o nazwie wielotorbielowatość obu nerek. Choroba nie boli, ale z każdym dniem mimo masy leków jakie przyjmuję, postępuje w kierunku dializ, a w konsekwencji do przeszczepu. Choroba zaatakowała również moją wątrobę, która również w przyszłości może być zagrożona przeszczepem. W pakiecie z ta chorobą otrzymałam również nadciśnienie tętnicze. To ze jeszcze nie miałam dializ i w związku z tym przeszczepu zawdzięczam lekom, których przyjmuję codziennie bardzo dużo.

POMOC DLA NATHANIELA

Syn Nathaniel, 8 lat, urodzony po 10 latach starań (bezpłodność) poprzez nagłe cesarskie cięcie ratujące nasze
życie, po 34 godz. porodu naturalnego (ciąża powikłana cukrzycą ciążową), po wystąpieniu stanu przedrzucawkowego. Cesarskie cięcie po spadku tętna z powodu pępowiny zaciśniętej na szyi. Ciaża prowadzona niepoprawnie, nie byłam wówczas świadoma moich kilku chorób genetycznych

POMOC DLA NATALKI

Natalka ma dwa lata. Choruje na Zespół Leigha, rzadką genetyczną chorobę mitochondrialną – chorobę szybko postępującą, degeneracyjną ośrodkowego układu nerwowego. Na skutek tej choroby, Natalka zmaga się z dużą wiotkością ogólną, zaburzeniami rozwoju psychomotorycznego i rozwoju mowy oraz zaburzeniami równowagi. Natalka nie chodzi, niewiele mówi. Mimo deficytów spowodowanych chorobą, Natalka jest wesołą, ciekawą świata dziewczynką.

POMÓŻ MOJEMU TACIE POKONAĆ RAKA

Pod koniec 2017 roku życie moje i mojej rodziny zmieniło się całkowicie. Trzy najbliższe mi osoby dostały straszną diagnozę praktycznie w tym samym czasie. Zaczęło się od Taty. Na jego głowie pojawiła się mała, z początku niegroźnie wyglądająca krostka. Nikt nie podejrzewał wtedy, że może to być zwiastun czegoś złego. Mijały miesiące, ale krostka nie znikała, wręcz przeciwnie, zaczęła rosnąć i krwawić.

WIOSNA BEZ CHEMII! TAKIE MAM MAŁE MARZENIE. WIĘKSZE MARZENIE TO DWIE WIOSNY BEZ CHEMII

Nazywam się Sylwia Kurzela, jestem prezenterką radiową. Podobno mam dużo dobrej energii, którą potrafię przekazać ludziom przez fale eteru. Chciałabym to robić nadal. Niestety, dwa lata temu, w styczniu 2019 roku dowiedziałam się, że mam raka jajnika. To bardzo podstępny raczek, długo pozostaje bezobjawowy i trudny do wykrycia. Mój ujawnił się już w bardzo zaawansowanym stadium, jako rak jajnika 4 stopnia z nieoperowalnymi przerzutami (m.in. do opłucnej).

REHABILITACJA I LEKARSTWA JEDYNĄ NADZIEJĄ MOJEGO SYNA NA NORMALNE ŻYCIE!

Sławek urodził się 8 grudnia 1983 roku jako zupełnie zdrowe dziecko, jednak w późniejszym dzieciństwie ujawniła się u niego straszna choroba, która odmieniła bezpowrotnie całe nasze spokojne życie. To w wieku 10 lat Sławek po raz pierwszy doznał utraty przytomność z jednoczesnym atakiem padaczki. Atak ten wpłynął na pogorszenie sprawności mojego dziecka, powodując trwały niedowład prawej ręki.

ZGROMADZENIE SIÓSTR ALBERTYNEK POSŁUGUJĄCYCH UBOGIM W POZNANIU

Zgromadzenie Sióstr Albertynek w Poznaniu zajmuje się głównie osobami bezdomnymi, ubogimi, potrzebującymi wsparcia. Przez naszą posługę wiele osób otrzymuje ciepły posiłek jak również suchy prowiant. W miarę możliwości wykupujemy leki osobom o niskich świadczeniach rentowych lub emerytalnych. Czasami pomagamy w opłacaniu rachunków za media. Próbujemy dotrzeć do osób samotnych, którzy przebywają w domach a choroba lub wiek nie pozwalają na przygotowanie posiłku lub załatwienie spraw.

ODDZIAŁ OKULISTYCZNY SZPITALA W WEJHEROWIE

Oddział zajmuje się diagnostyką i leczeniem chorób oczu: zaćmy, jaskry, chorób rogówki, błony naczyniowej, schorzeń siatkówki, zmianami urazowymi i nowotworowymi. Realizuje zabiegi operacyjne: usunięcia zaćmy, jaskry, plastyka aparatu ochronnego oka, iniekcje doszklistkowe, zaopatrywanie urazów i wirektomie.
Potrzebna jest pomoc na rozbudowę części diagnostycznej Oddziału oraz organizację programów edukacyjnych dla pacjentów.

POMOC DLA JUSTYNY W WALCE Z CHOROBĄ

Mam na imię Justyna Kur od urodzenia choruje Arthrogryposis i bardzo bym prosiła o przekazanie mi 1% podatku ponieważ tylko dzięki rehabilitacji mogę być bardziej sprawna .

ŻYCIE SEBASTIANA JEST W NIEBEZPIECZEŃSTWIE

Choroba Po kleszczowa, diametralnie zmieniła jakość mojego życia, dała mi porządnie w kość, choć przyznam, że na nic się nie skarżę i nie narzekam na ból, zabiegi, badania , którym odważnie stawiam czoła, choć czasem stroszą się chmury nad moją głową i moim potencjałem jak odeprzeć widmo przed którym stoję , widmo grożącego mi nieodwracalnego kalectwa, dlatego szukam wsparcia finansowego na ratowanie życia, na bardzo pilną immunoterapię

POMÓŻ MI STANĄĆ NA NÓŻKI

Jestem mamą dwójki dzieci. 4 letniej Mariki i 2,5 letniej Sylwii. Niestety pomimo badań prenatalnych. Sylwia urodziła się z wadą wrodzoną kości udowej, braku piszczela i źle wykształconych stawów. Tutejsi lekarze nie spotkali się z taką wadą. Wszystko dowiedziałam się przez Internet. Na początku zapisalismy córkę do ortopedy w Poznaniu, lecz tam długo czekaliśmy na diagnozę, gdy dziecko skończyło rok można było zrobić RTG. Szansa na pierwszą operacje miała być gdy dziecko skonczy drugi rok życia.

POMOC DLA ADAMA NA LEKI RARUJĄCE ŻYCIE

Nazywam się Adam Rogowski mam 62 lata, jestem osobą samotną i od 10 lat prowadzę jednoosobowe gospodarstwo domowe. Choruję od 23 lat na nadciśnienie, choroby przewodu pokarmowego, choroby kręgosłupa i stawów. Dwa lata temu zakres moich chorób poszerzył się już o choroby zagrażające życiu: ciężka niewydolność serca, niewydolność nerek oraz cukrzyca.

POMOC DLA PIOTRUSIA

Piotruś na co dzień jest bardzo żywiołowy i uśmiechniętym 5-latkiem. Jednakże w nieustannej zabawie przeszkadza mu jego dolegliwość, jaką jest niesprawność ruchowa, w tym afazję. Chorobę zauważyła wychowawczyni z przedszkola. Nie zbagatelizowaliśmy problemu i poszliśmy z synem na badania. Wtedy zostało zdiagnozowane słabe napięcie mięśniowe u Piotrusia. Niezwłocznie przystąpiliśmy do rehabilitacji ponieważ to schorzenie, zlekceważone może oddziaływać na dalsze etapy edukacji, rozwoju Piotrka.

POMOC W WALCE O LEPSZE JUTRO DLA WOJTUSIA

Wojtek urodził się 08.02.2017 r. Nic nie wskazywało, że przez całe życie będzie zmagał się ze skutkami choroby jaką jest Pachygyria. Jest to wada wrodzona ośrodkowego układu nerwowego. Wojtek wymaga ciągłej rehabilitacji psychoruchowej, wizyt w poradni neurologicznej i okulistycznej, zajęć z logopedą, pedagogiem specjalnym. Nasz synek jest radosnym dzieckiem, pragnącym się cały czas rozwijać, a my jako rodzice chcemy zrobić wszystko aby mu to ułatwić. Dlatego prosimy o wszelkie wsparcie dla Wojtusia w tej ciągłej walce.

MOJE SERDUSZKO POTRZEBUJE POMOCY!!

Jestem Maksymilian, urodziłem się 11.10.2020r z bardzo skomplikowaną wadą serduszka. Tetralogia Fallota ze skrajną hipoplazją zastawki płucnej, ubytkiem przegrody międzykomorowej i dodatkowe unaczynienie płuc z naczyń krążenia obocznego, to wada, z którą przyszło mi się zmierzyć od pierwszych dni mojego życia. Lekarze nie dawali mi wielkich szans na przeżycie, rodzice postanowili mnie ochrzcić jeszcze w szpitalu, a ja postanowiłem walczyć ile sił!!

POMOC DLA MARCELA

Jestem Marcel, niecałe 2 lata temu wraz z moimi rodzicami prosiliśmy o wsparcie dla mojej siostry Karolinki u której zdiagnozowano guza mózgu. W maju 2019r. Karolina odeszła i zostałem sam z Mamą. Przed 2 urodzinami, moją mamę niepokoił u mnie brak rozwoju mowy. Po szeregu badań i konsultacji ze specjalistami oraz pobycie w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka zdiagnozowano u mnie autyzm wczesnodziecięcy.

TRAUMA OKRUTNEJ CHOROBY

Ania urodziła się 10 czerwca 1998 r. z hipotrofią wewnątrzmaciczną, niską wagą urodzeniową, z objawami niedotlenienia i cechami wcześniactwa. Jednak została uznana za zdrowe dziecko dostając 10 pkt. w skali Apgar. Od początku widziałam, że córka nie rozwija się prawidłowo : słaby odruch ssania, brak płaczu, opóźniony rozwój ruchowy ( upadki na prostej drodze i tzw. kaczy chód oraz ból nóg podczas chodzenia i tak jest do chwili obecnej ), nadmierna senność ( która trawa do chwili obecnej ), brak prawidłowej mowy, ciągłe ślinienie się, częste infekcje dróg moczowych

POMOC DLA CHORYCH Z PRZYTULISKA ŚW. BRATA ALBERTA W OPALENICY

Przytulisko św. Brata Alberta w Opalenicy sprawuje całodobową opiekę nad 28 osobami dorosłymi, najczęściej są to osoby w podeszłym wieku, obciążone chorobami somatycznymi i niepełnosprawnością fizyczną, jak również osoby z zaburzeniami świadomości, demencją. Placówka zapewnia wyżywienie, usługi opiekuńcze, zabiegi pielęgniarskie, konsultacje lekarza podstawowej opieki zdrowotnej, jak również podstawowe zabiegi rehabilitacyjne.
Do placówki zgłaszają się też osoby bezdomne, które są w krytycznej sytuacji życiowej i zdrowotnej. Pomagamy im na miarę naszej możliwości.

POMOC DLA ANTKA

Cześć jestem Antek Urodziłem się 22 Lipca 2020 roku w 33 tygodniu ciąży w jednym z Gdańskich szpitali. Po porodzie lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną – Zespół Downa. Zespół Downa wiąże się z opóźnieniem mojego rozwoju umysłowego jak i ruchowego. Dotychczas zdiagnozowano u mnie obniżone napięcie ruchowe oraz wadę serca, która wymaga operacji. Jestem pod stałą opieką rehabilitanta, kardiologa, neurologa, genetyka, nefrologa, audiologa, logopedy i okulisty.

POMOC DLA JULII

Nasza córka urodziła się w 24 tygodniu ciąży. Jest radosną i pełną energii 5-letnią dziewczynką, ale choruje na padaczkę i Dziecięce Lewostronne Porażenie Mózgowe. Zwracamy się z prośbą o udzielenie wsparcia finansowego, aby w przyszłości Julka mogła sprawnie funkcjonować. Prosimy o przekazanie 1% podatku dochodowego wpisując w rubryce ”cel szczególny 1%” -dla Julii Wypych. Wierzymy, że odpowiednie leczenie i rehabilitacja doprowadzą Julkę do pełni zdrowia.

JEDEN UDAR, DRUGI UDAR I COVID-19 – W CIĄGU KILKU TYGODNI ZMIENIŁY ŻYCIE DARIUSZA – MĘŻA, TATY, DZIADKA.

Do tej pory wiedliśmy wspólnie szczęśliwe życie. Jesteśmy rodzicami 3 dzieci, dwoje już samodzielnych. Pięć miesięcy temu urodziła się nasza ukochana wnuczka, we wrześniu najmłodszy syn został przyjęty do I Komunii Świętej. Pomimo mojej niepełnosprawności (stopień umiarkowany) oraz męża cukrzycy, miażdżycy i nadciśnienia, niemal wszystko układało się bardzo dobrze.

MALUTKA MARCELINKA I CHORE SERDUSZKO

Nazywam się Marcelinka Bielicka. Urodziłam się 29.09.2019.r. Zaraz po urodzeniu stwierdzono u mnie szmery nad serduszkiem. Po konsultacji z kardiologiem wysłano nas do szpitala, gdzie lekarz postawił diagnozę: zwężenie zastawki płucnej-wada wrodzona pnia płucnego i zastawki trójdzielnej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej ASD2.

MAŁY WOJOWNIK KAROL

Mam na imię Karol Goc i chcę opowiedzieć Ci moją historię (z opowiadaniem pomaga mi Tata). Historię niezwykłą ale prawdziwą – czy z Happy Endem – wierzę, że tak. Wszystko zaczęło się jeszcze w brzuchu u mamy. Ja razem z moimi dwoma braćmi (tak było nas tam trzech), dojrzewaliśmy do momentu kiedy będziemy mogli zdrowi i uśmiechnięci pojawić się na świecie. Wszystko było zgodnie z planem, aż do 21 tygodnia ciąży kiedy moi dwaj bracia „zachorowali” i nie było dla nich żadnego ratunku

POMOC DLA WIKTORII

Jestem matką Wiktorii Wiszowiaty urodzonej 18.04.2011 roku. Córka urodziła się z objawami niedotlenienia z 4 punktami w skali Apgar. W drugim miesiącu życia przebywała w szpitalu z uwagi na niedobór masy ciała, okresowy niepokój, utrzymujące się cechy infekcji dróg oddechowych (zalecono konsultację neurologiczną i genetyczną). Do drugiego roku życia córka rozwijała się prawidłowo. W wieku dwóch lat lekarz pediatra stwierdził u dziecka nieprawidłowy rozwój mowy.

WYLEW, PARALIŻ, PILNIE POTRZEBNA POMOC DLA ELŻBIETY

Potrzebna pilna pomoc dla Elżbiety Machaczek, która jest po wylewie krwi do mózgu, prawostronnie sparaliżowana, nie mówi – afazja, musi być szybko przeprowadzona rehabilitacja neurologiczna która jest bardzo droga, w innym przypadku w organizmie powstaną nieodwracalne zmiany, potrzeba funduszy, każdego może to spotkać.

JESTEŚMY RODZINĄ, KTÓRA TRACI DZIECKO Z SMA!

03 lipca 2020 r. urodziła się nasza długo oczekiwana córka Adelina! Miesiąc później córka zaczęła słabnąć na naszych oczach i po długim miesiącu badań klinicznych otrzymaliśmy straszny wyrok – diagnoza rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1. Jest to najbardziej niebezpieczny rodzaj SMA, który odbiera życie dzieciom w młodym wieku, do 2 lat.
SMA jest rzadką genetyczną chorobą nerwowo-mięśniową, która atakuje neurony ruchowe rdzenia kręgowego i prowadzi do narastającego osłabienia mięśni.

KASIA I CHOROBA KTÓRA KRADNIE ŻYCIE

Cześć, nazywam się Kasia i mam 18 lat. Urodziłam się z chorobą genetyczną Zespół Ehlersa Danlosa, jest to bardzo bolesna i podstępna choroba, która jest niewidzialna, zwana medyczną zebrą. Przez kilka lat przed diagnozą poza rodzicami i moją Panią Doktór, nikt nie wierzył, że cierpię i wysyłano mnie do psychiatry.

WALKA Z GUZEM WĄTROBY I RATOWANIE WZROKU MARKA

Nazywam się Marek Matusiak. W maju ukończyłem 66 lat. Moje kłopoty ze zdrowiem rozpoczęły się w listopadzie 2018 roku, kiedy wykryto u mnie w trakcie kwalifikacji do operacji zaćmy lewego oka, zakażenie wątroby wirusem HCV, marskość wątroby. Przed operacją zaćmy musiałem poddać się leczeniu wirusa, które odbyło się w szpitalu MSWiA na ul. Wołoskiej Leczenie trwało do połowy 2019 roku.

POMOC DLA GRZESIA

Witam, Grześ jest moim najmłodszym synem z 5 rodzeństwa. Uczęszcza do Liceum Ogólnokształcącego z Oddziałami Integracyjnymi im Stanisława Konarskiego w Radomiu. Jest dzieckiem niezwykle pogodnym, radosnym, kochającym ludzi i zwierzęta. Jego życie naznaczyła ciężka choroba: czterokończynowe porażenie mózgowe. Grześ nie chodził do 4 roku życia. Byłam załamana, zatroskana o przyszłość mojego dziecka.

POMOC DLA WALDEMARA W WALCE Z RAKIEM

Około 15 lat choruję na kręgosłup. Jestem po dwóch operacjach, mam wycięte dyski. W czerwcu 2021 czeka mnie trzecia operacja. Pięć lat temu stwierdzono u mnie nowotwór gardła. Przeszedłem ciężką radioterapię, stan się cały czas pogarsza, tracę głos. Prowadzę sam gospodarstwo domowe. Po opłatach i kupnie leków nie zostaje mi nic na życie. Proszę o wsparcie finansowe. Żyję w skrajnej sytuacji życiowej i materialnej. Za wszelką pomoc z góry dziękuję

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"