logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

Witam. Mam na imię Monika, mam obecnie 34 lata. Jestem mamą fantastycznego dzieciaczka, który jest całym moim światem. Przez wiele lat ciężko pracowałam, miałam plany, marzenia, które powoli realizowałam lecz w pewnym momencie życie napisało dla mnie swój własny scenariusz, który był daleki od tego co zamierzałam. Teraz mam nowe marzenia: samodzielność, normalne chodzenie, powrót do zdrowia i odzyskanie w jak największym stopniu mojego poprzedniego życia.

POMOC DLA ILII I NATHANIELA

W 2018 roku dowiedzieliśmy się, że spodziewamy się upragnionej córeczki. W domu był z nami już starszy syn. Ciąża nie należała do łatwej i przyjemnej jak u większości kobiet. We wrześniu dokładnie 12 dnia, podjęto decyzję o cesarskim cięciu. Cieszyłam się, że to już za nami, a mała jest już na świecie. Jednak wtedy jeszcze nie zdawaliśmy sobie sprawy, że to dopiero początek naszych zmartwień. Po 2 godzinach od narodzin, nikt z nas jej nie widział, wbiegła Pani neonatolog z dokumentami w ręce, żeby podpisywać bo dziecko musi natychmiast znaleźć się na oddziale intensywnej terapii w innym szpitalu

MISJA OCALIĆ ŻYCIE MARICE

Mam 15 lat i jak inne nastolatki chodzę do szkoły. Dla mnie to bardzo ważne bo tylko w taki sposób mogę uwolnić się od piętnujących mnie i moją rodzinę stereotypów. Mam na imię Mindra Marica, jestem Romką, mieszkam w Gdańsku… tym razem wypadło na mnie… NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY TARCZYCY. Dla mnie, moich rodziców i 6 rodzeństwa taka diagnoza to WYROK. Przeszłam już leczenie chirurgiczne, stosuję hormonalną terapię substytucyjną lecz powodzenie w dalszym leczeniu jest zależne od kosztownych wyjazdów do Gliwic

OPERACJA RATUNKIEM DLA STASIA

Staś urodził się 02.12.2009 w 25/26 tygodniu ciąży. Ma dziecięce prażenie mózgowe czterokończynowe. Jest upośledzony w stopniu głębokim. Ma retinopatię wcześniaczą, pogłębiającą się lordozę i wszczepioną pompę baklofenową. Synek ma zwichnięte lewe biodro. Termin operacji na NFZ jest dopiero za 2 lata. Znalazłam prywatną klinikę, która może synka operować 10.10.2020, ale koszt operacji to 15000 zł. Staś potrzebuje pilnie tej operacji, bo odczuwa ból i normalnie nie siedzi. Ma nóżki zgięte do tylu, co powoduje przykurcze. Nie chodzi. Porusza się pełzając albo na wózku inwalidzkim. Obecnie samotnie wychowuję Stasia i nie stać mnie na opłacenie operacji. Dzięki niej Staś nie będzie odczuwał bólu, normalnie usiądzie i być może zacznie chodzić. Bardzo proszę o pomoc.

WALCZYMY O SPRAWNOŚĆ HELENKI

Jesteśmy rodzicami 4 letniej Helenki, która przyszła na świat jako wcześniak, w 26 tygodniu ciąży. Ważyła zaledwie 670 g. Urodziła się z wylewem 4 stopnia, który do chwili obecnej nie wchłonął się. Kilka miesięcy spędziła w inkubatorze. Od maleńkości i pierwszych dni jest rehabilitowana, dzięki czemu zaczęła stawiać pierwsze kroki. Rehabilitacja może sprawić, że Helenka będzie normalnie żyć. Walczymy o sprawność córeczki, dlatego zbieramy środki na turnusy, sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny oraz na zajęcia codzienne pomocne w rehabilitacji. Prosimy Was o wsparcie.

POMOC DLA MIKOŁAJA

Cześć wszystkim! Nazywam sie Mikołaj Ulas, moja historia zaczęła się 30.09 2019 roku, miałem 20 miesięcy kiedy to rodzice pojechali ze mną ze szpitala w Brzesku do Kliniki Neurologii Dziecięcej w Krakowie wcześniej źle się czułem, straciłem apetyt, przestałem mówić i nie miałem siły na nic, pojawił się także ostry niedowład połowiczy prawostronny i cechy afazji. Po PILNYM rezonansie magnetycznym mojej główki dowiedzieli się , ze zachorowałem na rzadkie wirusowe opryszczkowe zapalenie mózgu.

ABY NASZA UKOCHANA CÓRECZKA ZUZIA NIE STRACIŁA WZROKU

Zuzia jest wesołą i ciekawą świata, 4,5 – letnią dziewczynką. Wysoka wrażliwość Zuzi sprawia, że jest wyjątkowym dzieckiem czującym i dostrzegającym o wiele więcej niż rówieśnicy czy nawet osoby dorosłe. Zuzia na co dzień zmaga się z wieloma dysfunkcjami rozwojowymi i zdrowotnymi. Nasza córeczka jest pod stałą opieką takich specjalistów jak: pulmunolog (astma), kardiolog (wada serca), immunolog (zaburzenia odporności), laryngolog (niedosłuch), okulista (wysoka wada wzroku- nadwzroczność, zez, „leniwe oko”).

Z CAŁEGO SERCA PROSZĘ O POMOC DLA MOJEGO TATY

Nad ranem 6 listopada 2019 r. Mama (Alicja Kaleta) zaniepokojona brakiem kontaktu z Taty strony zadzwoniła do mnie, że Tato źle się poczuł i pojechał o własnych siłach do szpitala na Szpitalny Oddział Ratunkowy w Grudziądzu. Jak najszybciej będąc w szpitalu dowiedziałam się od lekarza, że Tato przeszedł dwukrotnie zatrzymanie krążenia w przebiegu ostrego zawału serca z niedotlenieniem mózgowym. Nic wcześniej nie wskazywało na to, że Tato aż tak źle się czuł. Nie skarżył się a nawet nie dał po sobie poznać jakikolwiek dolegliwości.

POMAGAŁ INNYM, STRACIŁ NOGĘ, DZISIAJ ON PROSI O POMOC. POSTAWMY DARKA NA NOGI! POZWÓLMY MU WRÓCIĆ DO NORMALNEGO ŻYCIA!

Darek(54 lata) i Małgosia Kotwica od lat pomagają potrzebującym. Mieszkają w Łodzi. Dzięki eventom charytatywnym, które organizują w całej Polsce, udało się im wesprzeć ofiary przemocy, samotne matki, dzieci z autyzmem oraz bezdomne zwierzęta. Dzisiaj to oni potrzebują pomocy! Darek, po długiej chorobie stracił prawą nogę powyżej kolana, ale nie stracił pogody ducha i chęci do aktywnego życia.

KRZYŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Witam, Jestem Krzyś. Mam 15 lat i od 6 lat walczę z guzem mózgu. Ostatnio stał się bardzo agresywny, zaczyna krwawić i wymaga pilnej operacji. Koszty leczenia przekraczają możliwości finansowe Moich Rodziców. Jest nam bardzo ciężko. A ja tak kocham życie, ludzi, zwierzęta. Wszystkie chore, poranione znalazły u mnie dom, dałem im nadzieję na nowe życie.

POMOC DLA DWIDA

Dawid ma 12 lat, choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, nie chodzi i nie siedzi. Dawid jest bardzo pogodnym i aktywnym dzieckiem, nie mówi, porozumiewa się za pomocą gestów i obrazków. Dawid potrzebuje nowego wózka. Jest to wózek aktywny ale taki który daje możliwość zmiany pozycji ponieważ spędza na nim cały dzień. Wózek który teraz używamy jest za mały, nie dostosowany do potrzeb i w złym stanie technicznym.

FILIPEK I JEGO SERDUSZKO DO NAPRAWY

Filip Sobczuk jest półtorarocznym chłopcem z Zamościa, który urodził się ze złożoną wadą serca.
W rozpoznaniu ustalono: wrodzona wada serca pod postacią hipoplazji zastawki mitralnej, hipoplazji lewej komory, malpozycji dużych naczyń, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz hipoplazji łuku aorty. Stan po operacji plastyki łuku aorty i przewężeniu do 4,5 mm pnia tętnicy płucnej (18.04.2019 r.)

NASZ NAJUKOCHAŃSZY TATA I DZIADEK WALCZY Z RAKIEM

Na początku ubiegłego roku u naszego Najukochańszego Dziadka i Taty zdiagnozowano nowotwór żołądka z licznymi przerzutami. Choroba zaskoczyła go, pomimo wyjątkowo higienicznego trybu życia jakie przez cały czas prowadził. Nasz Dziadek i Tata – człowiek o gołębim sercu, który niejednokrotnie w ciągu swojego całego życia bezinteresownie pomagał innym, teraz sam potrzebuje naszej pomocy. Półtoraroczne leczenie lekami refundowanymi przez NFZ, tylko w początkowym okresie choroby spowodowało jej chwilowe uśpienie.

GABRYSIA I TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ

Mam na imię Gabrysia, urodziłam się 10 listopada 2006 roku wówczas rodzice dowiedzieli się, że choruję na rzadką chorobę genetyczną – ubytek w trzecim chromosomie, wada serduszka ASD2, niedrożne nozdrze tylnie lewe, obustronna dysplazja stawów biodrowych oraz wzmożone napięcie mięśniowe.

MICHAŁ W WALCE Z KARDIOMIOPATIĄ RESTRYKCYJNĄ

Michał choruje na rzadką wadę serca kardiomiopatię restrykcyjną (zaciskającą) i niewydolność serca .Choroba została wykryta gdy Michał miał nie całe trzy latka. Zaczęła się walka o zdrowie naszego syna. Wizyty w szpitalach , ciągłe infekcje , zapalenia płuc które nie dawały żadnych objawów tylko ból w klatce piersiowej co kończyło się pobytem w szpitalu. Od czasu rozpoznania choroby przyjmuje leki , które maja za zadanie spowolnić chorobę jednak jego jedynym ratunkiem jest przeszczep serca.

BŁAŻEJ WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Błażej ma 11 lat i jest pogodnym, otwartym dzieckiem, które nigdy wcześniej nie zmagał się z większymi problemami zdrowotnymi. Trenował karate i piłkę nożną. Sam nauczył się grać na keyboradzie, układać kostkę Rubika i grać w szachy. W szkole uczy się bardzo dobrze, jest lubiany przez rówieśników i nauczycieli. Bardzo inteligentny i wrażliwy. Uwielbia grać na PlayStation oraz bawić się ze swoim psem, Ozzym. Niestety, choroba całkowicie odmieniła jego życie.

POMOC DLA BARTKA

Mam na imię Bartek. Urodziłem się zdrowy, ale od 13 roku życia choruję na zespół móżdżkowy z paraparezą spastyczną kończyn dolnych i górnych, neuropatią i padaczką o nieustalonej etiologii. Mam uszkodzenie nerwu wzrokowego i astygmatyzm. Choruję na niedoczynność tarczycy. Przestałem chodzić, mam trudności z oddychaniem, mową oraz jedzeniem. Muszę stosować dietę z powodu wrzodziejącego zapalenia jelit.

POMOC DLA ANTKA

Antek urodził się 5 listopada 2019 roku, był to najszczęśliwszy dzień w naszym życiu. W drugiej dobie jego życia dowiedzieliśmy się iż oprócz rozszczepu wargi oraz rozszczepu całkowitego podniebienia doszła wada serduszka, osłabione napięcie mięśniowe, ale to nie wszystko. Zaczęły się problemy z utrzymaniem prawidłowej saturacji a potem diagnoza niewydolność oddechowa. Wymaga specjalistycznej rehabilitacji,oraz wizyt u różnych specjalistów w tym u osteopaty którą na NFZ nie jest w stanie nam zapewnić.

SPÓJRZ NA MNIE – O TO CHCIAŁABYM CIĘ POPROSIĆ… Celina i RAK

Pielęgniarka. Dla naszej Mamy to nie tylko zawód z misją, to także jej pasja, której poświęciła wiele lat. Z oddaniem opiekowała się chorymi, pocieszała, pomagała w najtrudniejszych chwilach nie tylko swoim pacjentom, ale często też ich bliskim, dla których choroba ukochanej osoby była najtraumatyczniejszym z przeżyć.

MALUTKA MARYSIA I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Problemy zaczęły się na początku kwietnia – Marysia zaczęła skarżyć się na ból. Najpierw myśleliśmy, że to gardło, ale badania u pediatry nic nie wykazały. Potem zorientowałam się, że Marysia nie pokazuje gardła, ale niżej, u dołu szyi, w okolicach przełyku. Skojarzyłam, że ja sama przy refluksie odczuwam podobne dolegliwości. Kiedy w drugiej połowie kwietnia doszły wymioty (jakieś dwa dni w ciągu tygodnia), to pomyślałam, żeby skonsultować się u gastrologa. Najbliższy wolny termin u jedynego gastrologa dziecięcego, który przyjmował w przychodni, gdzie mamy ubezpieczenie, był dopiero 10 maja. Marysia dostała syropy na refluks.

ABY ZATRZYMAĆ CHOROBĘ KTÓRA ZABIERA NAM MAMĘ…

Mama zachorowała na SLA ponad 2 lata temu. Diagnozę choroby poznaliśmy dopiero po 1,5 roku od widocznych zmian w organizmie. Każdy z lekarzy do których chodziła kazał się obserwować i nie wiedział co to jest. Straciliśmy dużo czasu którego nie mamy. Diagnozę którą usłyszeliśmy jest jak wyrok. Zero lekarstw, zero wyleczonych. Na własną rękę zaczęliśmy szukać pomocy. Znaleźliśmy klinikę w Olsztynie gdzie próbuje się sprawić, żeby choroba się zatrzymała. Terapię Komórek Macierzystych.

NASZA KOCHANA NADUSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Jesteśmy rodzicami 5-letniej Nadii. Na początku maja tego roku zdiagnozowano u Nadusi ostrą białaczkę limfoblastyczną. Informacja ta zwaliła nas z nóg, nasze dotychczasowe życie przestało istnieć a ból i łzy były nie do opisania ale trzeba było rozpocząć walkę z chorobą. No i walczymy wspólnie o jej życie i zdrowie. Nadia przebywa w szpitalu im. dr. Antoniego Jurasza w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii W Bydgoszczy.

CHCĘ ŻYĆ DLA MOICH DZIECI

Mam dopiero 37 lat i jestem mamą wspaniałej trójki dzieci w wieku 11 lat. Mam cudownego męża, który wiele mi pomaga. Przez ostatnie prawie trzy lata miałam więcej stresów, ponieważ moja mamusia zachorowała na ostrą białaczkę szpikową. Mimo udanego przeszczepu szpiku kostnego przegrała… i niestety, ale odeszła do grona Aniołów. Była najwspanialszą mamą na świecie !!! Mogłabym się później wszystkiego spodziewać, ale nie tego …

RAK… POMÓŻ MI ZOSTAĆ Z DZIEĆMI…

Witajcie…mam na imię Iwona…nigdy bym nie pomyślała, że będę prosić o pomoc,taką pomoc i uwierzcie mi nie jest to sytuacja dla mnie łatwa..jednak są powody i sytuacje, dla których wstyd nie istnieje i trzeba działać dlatego proszę przeczytajcie…

POMOC DLA KRZYSIA

Krzysztof Tąta jest dzieckiem z wadą genetyczną Phelan McDermid i autyzmem atypowym. Jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, lecz niestety choroba odbiera mu radość z dzieciństwa. Krzysiu nie mówi, nie siedzi, ani nie chodzi samodzielnie. Cierpi też na zaburzenia sensoryczne, słaby wzrok (wada prawego oka), wodonercze i szereg innych zaburzeń które sprawiają, że chłopczyk bardzo często choruje. Chłopiec wymaga stałem pomocy w codziennym funkcjonowaniu przy prostych czynnościach.

WALKA O SAMODZIELNOŚĆ STEFANKA

Stefan urodził się 01.04.2015r. Syn od urodzenia choruje na padaczkę mózgowe porażenie dziecięce encefalopatie niedokrwienno-niedotlenieniową małogłowie skośnogłowie znaczne opóźnienie w rozwoju psychoruchowym wadę wzroku astmę alergie. w 1 dobie życia przeszedł operacje zszycia przepony ponieważ urodził się z wrodzona lewostronna przepuklina przeponowa co dodatkowo utrudnia mu codzienne życie. Operacja ratująca życie ale i również je utrudniająca. w skutek operacji lewa cześć ciała Synka jest mniej sprawna niż prawa. Stefan jest pod opieka wielospecjalistyczna tj. neurologa, kardiologa, laryngologa, pulmonologa, alergologa, psychologa, pedagoga, neurologopedy, okulisty, stomatologa, ortopedy, chirurga, poradni metabolicznej i poradni szczepień.

POMOC DLA JAKUBA

Jakub urodził się 27 marca 2002 roku z głęboką, obustronną głuchotą oraz zespołem Dandy-Walkera. Jest to choroba mózgu, polegająca na zaburzeniach przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Choroba objawia się m.in.: wodogłowiem, które w miarę postępu choroby, rozrasta się, wraz ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Głuchotę u syna stwierdzono w wieku 2 lat. W 2004 roku został obuusznie zaaparatowany.

POMOC DLA MAMY W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Mama ma 48 lata, Od 24 roku życia ma stwierdzone SM (stwardnienie rozsiane), lecz do roku 2011 bez objawów. W roku 2011 przebywając w toksycznym związku, mama została dotkliwie pobita przez byłego partnera, (rozwód z tatą nastąpił 10 lat wcześniej). Skutkiem pobicia było wieloogniskowe stłuczenie mózgu oraz potłuczenie ogólne.

840 GRAM CUDU I CIĄGŁA WALKA O PRZETRWANIE

Bartek urodził się w 26 tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Początkowo lekarze nie dawali dużych szans na przeżycie. Syn ważył 840 g i był niewiele większy od dłoni dorosłej kobiety. Bartek spędził w szpitalu 4 miesiące , gdzie przeszedł długą i krętą „drogę ku wolności” . Od 3 tygodni jest w domu. Stan chłopca określa się jako stabilny , ale jego kondycja jest bardzo słaba. Syn ma wiele kłopotów z funkcjonowaniem począwszy od oddychania (dysplazja oskrzelowo- płucna, niewydolność oddechowa, zespół zaburzeń oddychania)

POMOC DLA FILIPA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Mam na imię Filip i jestem 22 letnim studentem Prawa na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza. Urodziłem się w Poznaniu, a aktualnie mieszkam w Rokietnicy, miejscowości leżącej nieopodal stolicy Wielkopolski. Odkąd pamiętam, sport stanowił ważną część mojego życia. Byłem bardzo aktywnym i energicznym dzieckiem, którego wszędzie było pełno. W pierwszych latach życia, zacząłem swoją przygodę z piłką nożną, która towarzyszy mi w zasadzie do dnia dzisiejszego. Jednak z czasem zaczęły się pojawiać komplikacje.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"