Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA DANUTY

Pani Danuta wraz z mężem są osobami niepełnosprawnymi. Bardzo jest im potrzebna pomoc na zakup leków. Z niskiej renty nie wystarcza środków na leczenie. 

MARTA I CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Nazywam się Marta. W tym roku minęło 11 lat od kiedy usłyszałam diagnozę ,że mam guza olbrzymiokomórkowego kości. Od tamtej chwili moje życie nie jest już takie samo. Musiałam zmienić swoje plany, marzenia i dostosować się na nowej sytuacjo z którą przyszło mi się zmierzyć.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ NADZIEJĄ

Kochani, stanęłam przed bardzo trudną dla mnie decyzją. Jest nią prośba o pomoc w zbiórce pieniędzy na moją operację endometriozy. Endometrioza to podstępna choroba kobiet objawiająca się przewlekłym okropnym bólem. Polega ona na tym, że wyściółka macicy przemieszcza się w inne rejony miednicy atakując sąsiednie narządy. Ta przemieszczona tkanka tak samo poddawana jest co miesięcznym cyklom, krwawi i powoduje zapalne ogniska, zrosty, torbiele. Podstępnie doprowadza do upośledzenia funkcjonowania sąsiednich narządów tj jajniki, jelita, pęcherz, moczowody, nerki, etc, prowadzi do niepłodności.

POMOC DLA TATY

Jerzy ma 67 lat. W lutym tego roku doznał udaru mózgu niedokrwiennego – sparaliżowana lewa strona ciała. By tato mógł stanąć na nogi potrzebna jest codzienna rehabilitacja, stosowanie leków, wyjazdy do ośrodków medycznych. Jednak to nie wszystko, co spadło na naszą rodzinę. Dwa miesiące później czyli w kwietniu tego roku u mojej mamy zdiagnozowano nowotwór złośliwy wątroby.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ NADZIEJĄ

Witam. Mam na imię Dorota i mam 33 lata . Na pierwszy rzut oka nie widać że choruje.
# Choroby nie widać # Choruje na endometrioze głęboko naciekającą najgorszego stopnia. Endometrioza, jest to nowotwór łagodny kliniczne porównywalny do nowotworu złośliwego, ponieważ atakuje narządy bardzo szybko wyniszczając je. W organiźmie toczy się stan zapalny który prowadzi również do niepłodności.

POMOC DLA NADII

Prosimy o pomoc dla Nadii Kozłowskiej dla której jesteśmy rodziną zastępczą.Nadia urodziła się 5.07.2019 r w Poznaniu z zabytkiem przegrody międzykomorowej,ubytek przegrody przedsionkowej ,ma mózgowe porażenie dziecięce,napięcie mięśniowe wzmożone oraz głuchotę obuuszną. Nadia jest już po operacji serduszka ma już aparaciki słuchowe natomiast potrzebuje długotrwałej rehabilitacji.Nadia ma 8 miesięcy w chwili obecnej jeszcze nie siedź i nie wiemy czy będzie chodzić w przyszłości.Dlatego też chcielibyśmy prosić o wsparcie w rehabilitacji a za trzy lata planowane implanty słuchowe . Bardzo dziękujemy opiekunowie

OPERACJA RATUNKIEM DLA NASZEJ LENKI!

Walkę o Lenkę, o jej sprawność prowadzimy od zawsze. Nasza najmłodsza córeczka urodziła się z deformacją lewej nóżki. Polscy lekarze nie dawali jej szans. Usłyszeliśmy AMPUTACJA!!! My nie daliśmy za wygraną i szukaliśmy dalej…z pomocą przyszedł dr.Paley. We wrześniu 2019 Lenka przeszła operację. Dzięki Wam mogłam oglądać pierwszy krok mojej córeczki, dzięki tej pomocy nasza codzienność wygląda zupełnie inaczej, a córka może obserwować świat z zupełnie innej perspektywy. By dopełnić dzieła i zawalczyć o pełnię sprawności, musimy znów skorzystać z pomocy specjalistów z Paley European Institute.

POMOC DLA WŁODKA PO OBUSTRONNEJ AMPUTACJI NÓG

Mam na imię Włodek i mam 65lat. Moja historia zaczęła się kilka lat temu kiedy na skutek uderzenia i późniejszej martwicy rany została mi amputowana lewa kończyna dolna powyżej kolana w styczniu 2018roku. Rehabilitacja była długa i ciężka, ale nauczyłem poruszać się o kulach i jednej nodze. Dodam, że mieszkam na drugim piętrze w bloku bez windy. W czerwcu w 2019roku w prawej nodze doszło do zakrzepicy. Amputacja była jedynym wyjściem, żeby uratować moje życie. Obecnie jestem po obustronnej amputacji kończyn dolnych powyżej kolan i poruszam się na wózku. W dalszym ciągu jestem rehabilitowany.

KOSZTOWNE OPERACJE RATUNKIEM DLA NASZEJ CÓRECZKI

Ola urodziła się w Chinach w 2014 roku. Po trzech latach przeprowadziliśmy się w trójkę na stałę do Polski. Wtedy zrozumieliśmy, że Ola wykazuje wadę chodu. Pierwszy rok poszukiwań przyczyn, nie dał odpowiedzi. Dopiero po 2 latach, testy genetyczne dały diagnozę, że Ola cierpi na bardzo rzadką, genetycznie uwarunkowaną dysplazję kostną.

POMOC DLA MICHAŁA

Dnia 14.08.2016 roku miał się odbyć mój ślub oraz wesele z byłą już narzeczoną. Data nie wzięła się z przypadku dlatego, że tego dnia kończyłem 28 rok życia. Dwa dni przed tą datą spotkałem się moim ówczesnym świadkiem, który wrócił na kilka dni, dokładnie na okres ślubu i wesela z Norwegii. Wyszliśmy wtedy razem w mieście Jarosław omówić wszystko co wiązało się wtedy z weselem. Wracając z restauracji wstąpiliśmy przy dworcu PKP i PKS w Jarosławiu do lokalu „Swojska Chata” by coś sobie zjeść jeszcze, a następnie, wziąć taxi i wrócić do domu.

POMOC W TRUDNEJ SYTUACJI RODZINY

Pani Marzena lat 43  ma dwoje dzieci w wieku 6 i 8 lat. Sytuacja materialno – bytowa rodziny jest ciężka. Rodzina zamieszkuje w starym domu jednorodzinnym zajmują jedno niewielkie pomieszczenie w którym mieszczą się trzy łóżka i mała szafa  nie ma tam nawet stołu lub biurka do odrabiania lekcji, w drugim pomieszczeniu zamieszkuje matka ojca  z niepełnosprawnym synem.

PO CO SKRZYDŁA JAK NIE MASZ SZANSY WZNIEŚĆ SIĘ W POWIETRZE? TO PYTANIE TOWARZYSZY WOJTUSIOWI OD URODZENIA

Od urodzenia na każdym bilansie i przy każdej wizycie lekarskiej diagnoza była ta sama obniżone napięcie mięśniowe i obowiązkowa rehabilitacja. I tak Wojtuś w wieku kilku miesięcy dostał się na rehabilitację. Od tamtej pory jest stałym bywalcem Poradni Rehabilitacyjnej, choć zdaniem specjalistów powinien uczęszczać na zajęcia z jeszcze większą częstotliwością, celem osiągniecia większych efektów.

UZDOLNIONY ARTYSTA Z BARDZO RZADKĄ CHOROBĄ GENETYCZNĄ

Filip ma 38 lat i bardzo rzadką chorobę genetyczną – mutację w eksonie 34 genu NOTCH2. Do tej pory na całym świecie zdiagnozowano zaledwie około 80 osób z tą mutacją, przy czym symptomy choroby we wszystkich przypadkach bywają różne (podobne schorzenie ma tylko jego biologiczny ojciec).

POMOC DLA WIKTORKA

Jestem Wiktor super gość!!! Specyficzny autyztyczny. Urodziłem się w 23 tygodniu ciąży, nikt nie dawał mi nawet 1% szans na przeżycie. A ja walczyłem i zwyciężyłem. Przede mną następna walka Proszę Ty daj mi szansę! Twój 1% podatku pomoże mi w dalszej walce o lepsze życie. Dziękuję Wiktor. Każdy nawet mały postęp rozwoju Wiktora jest wynikiem ciężkiej pracy terapeutów i Wiktora. Wiktor ma również ogromne zaburzenia integracji sensorycznej. To dzięki pieniążków z 1% będziemy mogli sfinansować jego turnusy, rehabilitacje i dalszą terapię.

POMOC DLA MAURYCEGO

Maurycego wychowuje go samotna mama, chodzi do szkoły specjalnej. Obecnie ten uroczy nastolatek bezwzględnie potrzebuje Waszej pomocy, aby mógł rozwijać swoje zdolności i zainteresowania oraz uporać się ze swoimi trudnościami w postrzeganiu rzeczywistości. Niezbędnie konieczna dla Maurycego jest rehabilitacja ze specjalistami, którzy przy indywidualnym kontakcie są nieprawdopodobnie cenni. Jednorazowy wyjazd Maurycego wraz z mamą na turnus rehabilitacyjny, typowy dla dzieci z zespołem Aspergera i autystycznych, wynosi ok 7500 zł (6000 zł dziecko z orzeczeniem, 1500 zł opiekun).

POMOC

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Dnia 4 marca 2020 roku 17-letni Krzysztof, jadąc wraz z kolegą motorem, uległ wypadkowi komunikacyjnemu. Na drodze, w okolicach miejscowości, w której mieszkają, zostali potrąceni przez jadący z naprzeciwka samochód, który wjechał na ich pas jezdni. Z miejsca wypadku zostali przetransportowani do szpitali. Obrażenia chłopców były bardzo poważne i dotyczyły głównie lewej połowy ciała.

POMOC DLA KASI PO CIĘŻKIM WYPADKU

Kasia w dniu 01.12.19 uległa ciężkiemu wypadkowi samochodowemu. Kasia wracała w nocy do domu jako pasażerka Bolta. Niestety podczas podróży powrotnej samochód, którym wracała został uderzony przez inny samochód, który nie dość że jechał z niedozwoloną prędkością (o wiele przekraczającą dopuszczalność) to na domiar złego jechał pod prąd, co nieumożliwiło kierowcy samochodu mojej siostry, szybką reakcję.

POMOC DLA DAMIANA

Zwracamy się z ogromną prośbą do Ludzi Wielkiego Serca o pomoc w zbieraniu środków finansowych na leczenie i rehabilitację i potrzebne terapie specjalistyczne naszego syna Damiana Ochmann. Damian urodził się 14 września 2012 roku. Jest naszym szóstym dzieckiem. Zdiagnozowano u niego zespół wad wrodzonych.in.: wrodzoną niedoczynność tarczycy, wrodzone wodonercze obustronne, wadę serca, globalnie obniżone napięcie mieśniowe, pierwotne niedobory odporności, alergia pokarmowa na mleko krowie.

POMOC DLA KASI W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Cześć mam na imię Kasia, mam 22 lata i choruje na Zespół Ehlersa-Danlosa typ naczyniowy. Całe moje życie było usłane złamaniami, skręceniami, częstymi infekcjami. Mimo przeciwności zdałam maturę, poszłam do pracy, wyprowadziłam się z rodzinnego domu oraz rozpoczęłam moją wymarzoną pedagogikę. Starłam się nie poddawać i korzystać z życia, niestety wszystko legło w gruzach w marcu 2019 roku. Trafiłam do szpitala po utracie przytomności, skarżąc się na silny ból, w klatce który promieniował mi do żuchwy oraz lewej ręki

MISIA I JEJ MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO

Misia urodziła się 7 lipca 2019 r. w Krakowie. Prenatalna diagnoza – hipoplazja lewej komory serca (HLHS) niestety potwierdziła się. Misia przeszła już dwie operacje – pierwszą w 9 dobie życia (zmodyfikowana Norwooda) i drugą jak miała 7 miesięcy (dwukierunkowe zespolenia Glenna). Wydawało się że godziny czekania podczas operacji… ciężkie i długie godziny się nie skończą.. my czekaliśmy a Misia walczyła.. kiedy usłyszeliśmy od profesora – operacja się udała – odetchnęliśmy z ulgą. Pełni podziwu patrzyliśmy jak nasze dziecko szybko dochodzi do siebie, wraca w nasze ramiona i się uśmiecha, żeby po kilku dniach znowu wrócić do domu na Warmii i żyć jak żyją inne zdrowe dzieci.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE KAMILA

KAMIL KOTLAREK 5 kwietnia 2019r. mieszkaniec Sikorowa jako 21-letni chłopak uległ ciężkiemu wypadkowi. Stracił panowanie nad motocyklem i uderzył z dużą prędkością w drzewo. Skutkami zderzenia z drzewem były dla niego liczne i bardzo poważne złamania kości czaszki z towarzyszącymi im krwiakami mózgu, obrzęk płuc i niedowład kończyn bardziej nasilony po lewej stronie ciała. Niedowład kończyn doskwiera Kamilowi do dziś przez co musi poruszać się na wózku i spać na specjalnie przystosowanym łóżku.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE MIŁOSZA

Miłosz to 17 letni młodzieniec, kochany syn, dobry kolega, pomocny wnuczek, który wielkimi krokami zbliżał się do dorosłości. Niestety, przez najbliższe klika miesięcy żadnego kroku nie zrobi. 4 marca 2020 okazał się punktem zwrotnym w życiu Miłosza. Z przyjacielem Krzysiem wracali na motorze do domu. Jadący z naprzeciwka samochód uderzył w prawidłowo jadący jednoślad. Niewinny z pozoru wypadek, przy małej prędkości obu pojazdów zamienił życie wszystkich jego uczestników. Przyjacielowi Miłosza jeszcze w dniu wypadku amputowano w szpitalu stopę.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ SZANSĄ W WALCE Z CHOROBĄ

Kiedy widzi się młodą, uśmiechniętą kobietę na pewno pierwsza myśl, jaka przychodź do głowy to to, że jest szczęśliwa, ma spełnione życie, fajną pracę i mnóstwo marzeń do spełnienia. Ciężko jest uwierzyć, kiedy się słyszy, że ta właśnie kobieta, po której nic nie widać, jest ciężko chora. Choroba jak się okazuje, zaskoczyła mnie już dawno, kiedy byłam małą dziewczynką, ale nie sądziłam, że jest aż tak poważna. Z bólami borykam się już odkąd tylko pamiętam. Lekarze, u których ja i moi Rodzice szukali pomocy twierdzili, że miesiączka musi boleć, że taka moja uroda i że mam słabą odporność na ból. Przez lata byłam bagatelizowana, wykpiwana.

CHOROBA KTÓRA Z KAŻDYM DNIEM ODBIERA SPRAWNOŚĆ…

Chciałbym prosić Was o pomoc ale najpierw opowiem trochę o sobie. Od 14 roku życia choruję na nieuleczalną chorobę, która pomału odbiera mi sprawność i nie pozwala żyć tak jakbym chciał. W codziennych zmaganiach wspomaga mnie moja wspaniałą żona Małgosia, która wychodząc za mnie za mąż doskonale wiedziała co ją czeka. Dystrofia mięśniowa Beckera jest chorobą podstępną i dzień po dniu odbierającą mi niezależność.

POMOC DLA BARTUSIA

nasz synek Bartuś jest wcześniakiem z 34 tygodnia bliźniaczej ciąży, z powodu wrodzonego wodonercza przeszedł zabieg cystoskopii w Instytucie Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Podczas pobytu w tejże placówce wykonano badanie słuchu, ponieważ już badanie przesiewowe wykazało nieprawidłowości. Wynik tego badania potwierdził, że ze słuchem naszego synka nie jest dobrze. Następnie Bartuś miał trzy razy wykonane badanie ABR na Oddziale Audiologii i Foniatrii w IPCZD, które wykazało obustronny niedosłuch zmysłowo-nerwowy stopnia umiarkowanego.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIA MOJEGO SYNA ADAMA

Mój syn Adam jest uczynnym i dobrym człowiekiem, pomagał innym w potrzebie.Niestety uległ wypadkowi drogowemu 31 X 2019 roku. Został przyjęty do OIT Szpitala Ogólnego w Wysokiem Mazowieckiem. Był w stanie ogólnym bardzo ciężkim, nieprzytomny,doznał urazu wielonarządowego :ostra niewydolność oddechowo- sercowa, wstrząs urazowy,urazowy obrzęk mózgu,złamanie przezkrętażowej lewej kości udowej, zwichnięcie stawu ramiennego lewego.przebywał w szpitalu do 8 I 2020 r. Został przeniesiony do Zakładu Rehabilitacyjnego w celu dalszego leczenia.

POMOC DLA ADRIANA

Witam, nazywam się Adrian Bystrek. Mam 20 lat. Po urodzeniu miałem robione 4 punkcje w ciągu jednego miesiąca, bo lekarze nie wiedzieli, co mi jest. Później stwierdzono, że choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Dla rodziny taka diagnoza była jak wyrok śmierci, ponieważ urodziłem się jako wcześniak. Lekarze dawali mi kilka dni życia, a jeszcze inni lekarze mówili że będę leżącym warzywem. Wszystkie formalności związane ze chrzcinami były załatwiane jak najszybciej, bo rodzina się bała, że nie do żyję kolejnych dni czy miesięcy.

POMOC DLA MAMY W WALCE Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

Pod koniec zeszłego roku moja mama nazywana w rodzinie Anula, po 2 latach jeżdżenia i badań, usłyszała druzgocącą diagnozę – bardzo rzadka choroba układu nerwowego – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA) w powiązaniu z neuropatią nerwów obwodowych. Choroba ta dość szybko i agresywnie atakuje układ nerwowy, a przede wszystkim kończyny dolne, stopniowo pozbawiając chorego możliwości poruszania się a w dalszej fazie jakiegokolwiek funkcjonowania prowadząc do najgorszego. Sytuacja mojej mamy pogarsza się z miesiąca na miesiąc i potrzebna jest ciągła rehabilitacja ruchowa oraz leczenie farmakologiczne.

20 LAT LECZENIA I OPERACJA KTÓRA JEST MOJĄ OSTATNIĄ SZANSĄ

Jestem po ponad 20 latach nieudanego leczenia w Polsce. Przeszłam 11 operacji, które nie przyniosły pozytywnych rezultatów, 2 ostatnie wręcz pogorszyły mój stan zdrowia… Choruję na dysplazję włóknistą. Jest to choroba z grupy łagodnych nowotworów kości. W Polsce nie ma już dla mnie ratunku… Szukając pomocy trafiłam na dr Feldmana, który zakwalifikował mnie do kilkuetapowego leczenia w West Palm Beach na Florydzie.