logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

FILIPEK I JEGO SERDUSZKO DO NAPRAWY

Filip Sobczuk jest półtorarocznym chłopcem z Zamościa, który urodził się ze złożoną wadą serca.
W rozpoznaniu ustalono: wrodzona wada serca pod postacią hipoplazji zastawki mitralnej, hipoplazji lewej komory, malpozycji dużych naczyń, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz hipoplazji łuku aorty. Stan po operacji plastyki łuku aorty i przewężeniu do 4,5 mm pnia tętnicy płucnej (18.04.2019 r.)

NASZ NAJUKOCHAŃSZY TATA I DZIADEK WALCZY Z RAKIEM

Na początku ubiegłego roku u naszego Najukochańszego Dziadka i Taty zdiagnozowano nowotwór żołądka z licznymi przerzutami. Choroba zaskoczyła go, pomimo wyjątkowo higienicznego trybu życia jakie przez cały czas prowadził. Nasz Dziadek i Tata – człowiek o gołębim sercu, który niejednokrotnie w ciągu swojego całego życia bezinteresownie pomagał innym, teraz sam potrzebuje naszej pomocy. Półtoraroczne leczenie lekami refundowanymi przez NFZ, tylko w początkowym okresie choroby spowodowało jej chwilowe uśpienie.

GABRYSIA I TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ

Mam na imię Gabrysia, urodziłam się 10 listopada 2006 roku wówczas rodzice dowiedzieli się, że choruję na rzadką chorobę genetyczną – ubytek w trzecim chromosomie, wada serduszka ASD2, niedrożne nozdrze tylnie lewe, obustronna dysplazja stawów biodrowych oraz wzmożone napięcie mięśniowe.

MICHAŁ W WALCE Z KARDIOMIOPATIĄ RESTRYKCYJNĄ

Michał choruje na rzadką wadę serca kardiomiopatię restrykcyjną (zaciskającą) i niewydolność serca .Choroba została wykryta gdy Michał miał nie całe trzy latka. Zaczęła się walka o zdrowie naszego syna. Wizyty w szpitalach , ciągłe infekcje , zapalenia płuc które nie dawały żadnych objawów tylko ból w klatce piersiowej co kończyło się pobytem w szpitalu. Od czasu rozpoznania choroby przyjmuje leki , które maja za zadanie spowolnić chorobę jednak jego jedynym ratunkiem jest przeszczep serca.

BŁAŻEJ WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Błażej ma 11 lat i jest pogodnym, otwartym dzieckiem, które nigdy wcześniej nie zmagał się z większymi problemami zdrowotnymi. Trenował karate i piłkę nożną. Sam nauczył się grać na keyboradzie, układać kostkę Rubika i grać w szachy. W szkole uczy się bardzo dobrze, jest lubiany przez rówieśników i nauczycieli. Bardzo inteligentny i wrażliwy. Uwielbia grać na PlayStation oraz bawić się ze swoim psem, Ozzym. Niestety, choroba całkowicie odmieniła jego życie.

POMOC DLA BARTKA

Mam na imię Bartek. Urodziłem się zdrowy, ale od 13 roku życia choruję na zespół móżdżkowy z paraparezą spastyczną kończyn dolnych i górnych, neuropatią i padaczką o nieustalonej etiologii. Mam uszkodzenie nerwu wzrokowego i astygmatyzm. Choruję na niedoczynność tarczycy. Przestałem chodzić, mam trudności z oddychaniem, mową oraz jedzeniem. Muszę stosować dietę z powodu wrzodziejącego zapalenia jelit.

POMOC DLA ANTKA

Antek urodził się 5 listopada 2019 roku, był to najszczęśliwszy dzień w naszym życiu. W drugiej dobie jego życia dowiedzieliśmy się iż oprócz rozszczepu wargi oraz rozszczepu całkowitego podniebienia doszła wada serduszka, osłabione napięcie mięśniowe, ale to nie wszystko. Zaczęły się problemy z utrzymaniem prawidłowej saturacji a potem diagnoza niewydolność oddechowa. Wymaga specjalistycznej rehabilitacji,oraz wizyt u różnych specjalistów w tym u osteopaty którą na NFZ nie jest w stanie nam zapewnić.

SPÓJRZ NA MNIE – O TO CHCIAŁABYM CIĘ POPROSIĆ… Celina i RAK

Pielęgniarka. Dla naszej Mamy to nie tylko zawód z misją, to także jej pasja, której poświęciła wiele lat. Z oddaniem opiekowała się chorymi, pocieszała, pomagała w najtrudniejszych chwilach nie tylko swoim pacjentom, ale często też ich bliskim, dla których choroba ukochanej osoby była najtraumatyczniejszym z przeżyć.

MALUTKA MARYSIA I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Problemy zaczęły się na początku kwietnia – Marysia zaczęła skarżyć się na ból. Najpierw myśleliśmy, że to gardło, ale badania u pediatry nic nie wykazały. Potem zorientowałam się, że Marysia nie pokazuje gardła, ale niżej, u dołu szyi, w okolicach przełyku. Skojarzyłam, że ja sama przy refluksie odczuwam podobne dolegliwości. Kiedy w drugiej połowie kwietnia doszły wymioty (jakieś dwa dni w ciągu tygodnia), to pomyślałam, żeby skonsultować się u gastrologa. Najbliższy wolny termin u jedynego gastrologa dziecięcego, który przyjmował w przychodni, gdzie mamy ubezpieczenie, był dopiero 10 maja. Marysia dostała syropy na refluks.

ABY ZATRZYMAĆ CHOROBĘ KTÓRA ZABIERA NAM MAMĘ…

Mama zachorowała na SLA ponad 2 lata temu. Diagnozę choroby poznaliśmy dopiero po 1,5 roku od widocznych zmian w organizmie. Każdy z lekarzy do których chodziła kazał się obserwować i nie wiedział co to jest. Straciliśmy dużo czasu którego nie mamy. Diagnozę którą usłyszeliśmy jest jak wyrok. Zero lekarstw, zero wyleczonych. Na własną rękę zaczęliśmy szukać pomocy. Znaleźliśmy klinikę w Olsztynie gdzie próbuje się sprawić, żeby choroba się zatrzymała. Terapię Komórek Macierzystych.

NASZA KOCHANA NADUSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Jesteśmy rodzicami 5-letniej Nadii. Na początku maja tego roku zdiagnozowano u Nadusi ostrą białaczkę limfoblastyczną. Informacja ta zwaliła nas z nóg, nasze dotychczasowe życie przestało istnieć a ból i łzy były nie do opisania ale trzeba było rozpocząć walkę z chorobą. No i walczymy wspólnie o jej życie i zdrowie. Nadia przebywa w szpitalu im. dr. Antoniego Jurasza w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii W Bydgoszczy.

CHCĘ ŻYĆ DLA MOICH DZIECI

Mam dopiero 37 lat i jestem mamą wspaniałej trójki dzieci w wieku 11 lat. Mam cudownego męża, który wiele mi pomaga. Przez ostatnie prawie trzy lata miałam więcej stresów, ponieważ moja mamusia zachorowała na ostrą białaczkę szpikową. Mimo udanego przeszczepu szpiku kostnego przegrała… i niestety, ale odeszła do grona Aniołów. Była najwspanialszą mamą na świecie !!! Mogłabym się później wszystkiego spodziewać, ale nie tego …

RAK… POMÓŻ MI ZOSTAĆ Z DZIEĆMI…

Witajcie…mam na imię Iwona…nigdy bym nie pomyślała, że będę prosić o pomoc,taką pomoc i uwierzcie mi nie jest to sytuacja dla mnie łatwa..jednak są powody i sytuacje, dla których wstyd nie istnieje i trzeba działać dlatego proszę przeczytajcie…

POMOC DLA KRZYSIA

Krzysztof Tąta jest dzieckiem z wadą genetyczną Phelan McDermid i autyzmem atypowym. Jest bardzo pogodnym i radosnym chłopcem, lecz niestety choroba odbiera mu radość z dzieciństwa. Krzysiu nie mówi, nie siedzi, ani nie chodzi samodzielnie. Cierpi też na zaburzenia sensoryczne, słaby wzrok (wada prawego oka), wodonercze i szereg innych zaburzeń które sprawiają, że chłopczyk bardzo często choruje. Chłopiec wymaga stałem pomocy w codziennym funkcjonowaniu przy prostych czynnościach.

WALKA O SAMODZIELNOŚĆ STEFANKA

Stefan urodził się 01.04.2015r. Syn od urodzenia choruje na padaczkę mózgowe porażenie dziecięce encefalopatie niedokrwienno-niedotlenieniową małogłowie skośnogłowie znaczne opóźnienie w rozwoju psychoruchowym wadę wzroku astmę alergie. w 1 dobie życia przeszedł operacje zszycia przepony ponieważ urodził się z wrodzona lewostronna przepuklina przeponowa co dodatkowo utrudnia mu codzienne życie. Operacja ratująca życie ale i również je utrudniająca. w skutek operacji lewa cześć ciała Synka jest mniej sprawna niż prawa. Stefan jest pod opieka wielospecjalistyczna tj. neurologa, kardiologa, laryngologa, pulmonologa, alergologa, psychologa, pedagoga, neurologopedy, okulisty, stomatologa, ortopedy, chirurga, poradni metabolicznej i poradni szczepień.

POMOC DLA JAKUBA

Jakub urodził się 27 marca 2002 roku z głęboką, obustronną głuchotą oraz zespołem Dandy-Walkera. Jest to choroba mózgu, polegająca na zaburzeniach przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. Choroba objawia się m.in.: wodogłowiem, które w miarę postępu choroby, rozrasta się, wraz ze wzrostem ciśnienia śródczaszkowego. Głuchotę u syna stwierdzono w wieku 2 lat. W 2004 roku został obuusznie zaaparatowany.

POMOC DLA MAMY W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Mama ma 48 lata, Od 24 roku życia ma stwierdzone SM (stwardnienie rozsiane), lecz do roku 2011 bez objawów. W roku 2011 przebywając w toksycznym związku, mama została dotkliwie pobita przez byłego partnera, (rozwód z tatą nastąpił 10 lat wcześniej). Skutkiem pobicia było wieloogniskowe stłuczenie mózgu oraz potłuczenie ogólne.

840 GRAM CUDU I CIĄGŁA WALKA O PRZETRWANIE

Bartek urodził się w 26 tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Początkowo lekarze nie dawali dużych szans na przeżycie. Syn ważył 840 g i był niewiele większy od dłoni dorosłej kobiety. Bartek spędził w szpitalu 4 miesiące , gdzie przeszedł długą i krętą „drogę ku wolności” . Od 3 tygodni jest w domu. Stan chłopca określa się jako stabilny , ale jego kondycja jest bardzo słaba. Syn ma wiele kłopotów z funkcjonowaniem począwszy od oddychania (dysplazja oskrzelowo- płucna, niewydolność oddechowa, zespół zaburzeń oddychania)

POMOC DLA FILIPA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Mam na imię Filip i jestem 22 letnim studentem Prawa na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza. Urodziłem się w Poznaniu, a aktualnie mieszkam w Rokietnicy, miejscowości leżącej nieopodal stolicy Wielkopolski. Odkąd pamiętam, sport stanowił ważną część mojego życia. Byłem bardzo aktywnym i energicznym dzieckiem, którego wszędzie było pełno. W pierwszych latach życia, zacząłem swoją przygodę z piłką nożną, która towarzyszy mi w zasadzie do dnia dzisiejszego. Jednak z czasem zaczęły się pojawiać komplikacje.

POMOC DLA DANUTY

Pani Danuta wraz z mężem są osobami niepełnosprawnymi. Bardzo jest im potrzebna pomoc na zakup leków. Z niskiej renty nie wystarcza środków na leczenie.

MARTA I CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Nazywam się Marta. W tym roku minęło 11 lat od kiedy usłyszałam diagnozę ,że mam guza olbrzymiokomórkowego kości. Od tamtej chwili moje życie nie jest już takie samo. Musiałam zmienić swoje plany, marzenia i dostosować się na nowej sytuacjo z którą przyszło mi się zmierzyć.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ NADZIEJĄ

Kochani, stanęłam przed bardzo trudną dla mnie decyzją. Jest nią prośba o pomoc w zbiórce pieniędzy na moją operację endometriozy. Endometrioza to podstępna choroba kobiet objawiająca się przewlekłym okropnym bólem. Polega ona na tym, że wyściółka macicy przemieszcza się w inne rejony miednicy atakując sąsiednie narządy. Ta przemieszczona tkanka tak samo poddawana jest co miesięcznym cyklom, krwawi i powoduje zapalne ogniska, zrosty, torbiele. Podstępnie doprowadza do upośledzenia funkcjonowania sąsiednich narządów tj jajniki, jelita, pęcherz, moczowody, nerki, etc, prowadzi do niepłodności.

POMOC DLA TATY

Jerzy ma 67 lat. W lutym tego roku doznał udaru mózgu niedokrwiennego – sparaliżowana lewa strona ciała. By tato mógł stanąć na nogi potrzebna jest codzienna rehabilitacja, stosowanie leków, wyjazdy do ośrodków medycznych. Jednak to nie wszystko, co spadło na naszą rodzinę. Dwa miesiące później czyli w kwietniu tego roku u mojej mamy zdiagnozowano nowotwór złośliwy wątroby.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ NADZIEJĄ

Witam. Mam na imię Dorota i mam 33 lata . Na pierwszy rzut oka nie widać że choruje.
# Choroby nie widać # Choruje na endometrioze głęboko naciekającą najgorszego stopnia. Endometrioza, jest to nowotwór łagodny kliniczne porównywalny do nowotworu złośliwego, ponieważ atakuje narządy bardzo szybko wyniszczając je. W organiźmie toczy się stan zapalny który prowadzi również do niepłodności.

POMOC DLA NADII

Prosimy o pomoc dla Nadii Kozłowskiej dla której jesteśmy rodziną zastępczą.Nadia urodziła się 5.07.2019 r w Poznaniu z zabytkiem przegrody międzykomorowej,ubytek przegrody przedsionkowej ,ma mózgowe porażenie dziecięce,napięcie mięśniowe wzmożone oraz głuchotę obuuszną. Nadia jest już po operacji serduszka ma już aparaciki słuchowe natomiast potrzebuje długotrwałej rehabilitacji.Nadia ma 8 miesięcy w chwili obecnej jeszcze nie siedź i nie wiemy czy będzie chodzić w przyszłości.Dlatego też chcielibyśmy prosić o wsparcie w rehabilitacji a za trzy lata planowane implanty słuchowe . Bardzo dziękujemy opiekunowie

OPERACJA RATUNKIEM DLA NASZEJ LENKI!

Walkę o Lenkę, o jej sprawność prowadzimy od zawsze. Nasza najmłodsza córeczka urodziła się z deformacją lewej nóżki. Polscy lekarze nie dawali jej szans. Usłyszeliśmy AMPUTACJA!!! My nie daliśmy za wygraną i szukaliśmy dalej…z pomocą przyszedł dr.Paley. We wrześniu 2019 Lenka przeszła operację. Dzięki Wam mogłam oglądać pierwszy krok mojej córeczki, dzięki tej pomocy nasza codzienność wygląda zupełnie inaczej, a córka może obserwować świat z zupełnie innej perspektywy. By dopełnić dzieła i zawalczyć o pełnię sprawności, musimy znów skorzystać z pomocy specjalistów z Paley European Institute.

POMOC DLA WŁODKA PO OBUSTRONNEJ AMPUTACJI NÓG

Mam na imię Włodek i mam 65lat. Moja historia zaczęła się kilka lat temu kiedy na skutek uderzenia i późniejszej martwicy rany została mi amputowana lewa kończyna dolna powyżej kolana w styczniu 2018roku. Rehabilitacja była długa i ciężka, ale nauczyłem poruszać się o kulach i jednej nodze. Dodam, że mieszkam na drugim piętrze w bloku bez windy. W czerwcu w 2019roku w prawej nodze doszło do zakrzepicy. Amputacja była jedynym wyjściem, żeby uratować moje życie. Obecnie jestem po obustronnej amputacji kończyn dolnych powyżej kolan i poruszam się na wózku. W dalszym ciągu jestem rehabilitowany.

KOSZTOWNE OPERACJE RATUNKIEM DLA NASZEJ CÓRECZKI

Ola urodziła się w Chinach w 2014 roku. Po trzech latach przeprowadziliśmy się w trójkę na stałę do Polski. Wtedy zrozumieliśmy, że Ola wykazuje wadę chodu. Pierwszy rok poszukiwań przyczyn, nie dał odpowiedzi. Dopiero po 2 latach, testy genetyczne dały diagnozę, że Ola cierpi na bardzo rzadką, genetycznie uwarunkowaną dysplazję kostną.

POMOC DLA MICHAŁA

Dnia 14.08.2016 roku miał się odbyć mój ślub oraz wesele z byłą już narzeczoną. Data nie wzięła się z przypadku dlatego, że tego dnia kończyłem 28 rok życia. Dwa dni przed tą datą spotkałem się moim ówczesnym świadkiem, który wrócił na kilka dni, dokładnie na okres ślubu i wesela z Norwegii. Wyszliśmy wtedy razem w mieście Jarosław omówić wszystko co wiązało się wtedy z weselem. Wracając z restauracji wstąpiliśmy przy dworcu PKP i PKS w Jarosławiu do lokalu „Swojska Chata” by coś sobie zjeść jeszcze, a następnie, wziąć taxi i wrócić do domu.

POMOC W TRUDNEJ SYTUACJI RODZINY

Pani Marzena lat 43 ma dwoje dzieci w wieku 6 i 8 lat. Sytuacja materialno – bytowa rodziny jest ciężka. Rodzina zamieszkuje w starym domu jednorodzinnym zajmują jedno niewielkie pomieszczenie w którym mieszczą się trzy łóżka i mała szafa nie ma tam nawet stołu lub biurka do odrabiania lekcji, w drugim pomieszczeniu zamieszkuje matka ojca z niepełnosprawnym synem.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"