Category Archives: Podopieczni

PO CO SKRZYDŁA JAK NIE MASZ SZANSY WZNIEŚĆ SIĘ W POWIETRZE? TO PYTANIE TOWARZYSZY WOJTUSIOWI OD URODZENIA

Od urodzenia na każdym bilansie i przy każdej wizycie lekarskiej diagnoza była ta sama obniżone napięcie mięśniowe i obowiązkowa rehabilitacja. I tak Wojtuś w wieku kilku miesięcy dostał się na rehabilitację. Od tamtej pory jest stałym bywalcem Poradni Rehabilitacyjnej, choć zdaniem specjalistów powinien uczęszczać na zajęcia z jeszcze większą częstotliwością, celem osiągniecia większych efektów.

UZDOLNIONY ARTYSTA Z BARDZO RZADKĄ CHOROBĄ GENETYCZNĄ

Filip ma 38 lat i bardzo rzadką chorobę genetyczną – mutację w eksonie 34 genu NOTCH2. Do tej pory na całym świecie zdiagnozowano zaledwie około 80 osób z tą mutacją, przy czym symptomy choroby we wszystkich przypadkach bywają różne (podobne schorzenie ma tylko jego biologiczny ojciec).

POMOC DLA WIKTORKA

Jestem Wiktor super gość!!! Specyficzny autyztyczny. Urodziłem się w 23 tygodniu ciąży, nikt nie dawał mi nawet 1% szans na przeżycie. A ja walczyłem i zwyciężyłem. Przede mną następna walka Proszę Ty daj mi szansę! Twój 1% podatku pomoże mi w dalszej walce o lepsze życie. Dziękuję Wiktor. Każdy nawet mały postęp rozwoju Wiktora jest wynikiem ciężkiej pracy terapeutów i Wiktora. Wiktor ma również ogromne zaburzenia integracji sensorycznej. To dzięki pieniążków z 1% będziemy mogli sfinansować jego turnusy, rehabilitacje i dalszą terapię.

POMOC DLA MAURYCEGO

Maurycego wychowuje go samotna mama, chodzi do szkoły specjalnej. Obecnie ten uroczy nastolatek bezwzględnie potrzebuje Waszej pomocy, aby mógł rozwijać swoje zdolności i zainteresowania oraz uporać się ze swoimi trudnościami w postrzeganiu rzeczywistości. Niezbędnie konieczna dla Maurycego jest rehabilitacja ze specjalistami, którzy przy indywidualnym kontakcie są nieprawdopodobnie cenni. Jednorazowy wyjazd Maurycego wraz z mamą na turnus rehabilitacyjny, typowy dla dzieci z zespołem Aspergera i autystycznych, wynosi ok 7500 zł (6000 zł dziecko z orzeczeniem, 1500 zł opiekun).

POMOC

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Dnia 4 marca 2020 roku 17-letni Krzysztof, jadąc wraz z kolegą motorem, uległ wypadkowi komunikacyjnemu. Na drodze, w okolicach miejscowości, w której mieszkają, zostali potrąceni przez jadący z naprzeciwka samochód, który wjechał na ich pas jezdni. Z miejsca wypadku zostali przetransportowani do szpitali. Obrażenia chłopców były bardzo poważne i dotyczyły głównie lewej połowy ciała.

POMOC DLA KASI PO CIĘŻKIM WYPADKU

Kasia w dniu 01.12.19 uległa ciężkiemu wypadkowi samochodowemu. Kasia wracała w nocy do domu jako pasażerka Bolta. Niestety podczas podróży powrotnej samochód, którym wracała został uderzony przez inny samochód, który nie dość że jechał z niedozwoloną prędkością (o wiele przekraczającą dopuszczalność) to na domiar złego jechał pod prąd, co nieumożliwiło kierowcy samochodu mojej siostry, szybką reakcję.

POMOC DLA DAMIANA

Zwracamy się z ogromną prośbą do Ludzi Wielkiego Serca o pomoc w zbieraniu środków finansowych na leczenie i rehabilitację i potrzebne terapie specjalistyczne naszego syna Damiana Ochmann. Damian urodził się 14 września 2012 roku. Jest naszym szóstym dzieckiem. Zdiagnozowano u niego zespół wad wrodzonych.in.: wrodzoną niedoczynność tarczycy, wrodzone wodonercze obustronne, wadę serca, globalnie obniżone napięcie mieśniowe, pierwotne niedobory odporności, alergia pokarmowa na mleko krowie.

POMOC DLA KASI W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Cześć mam na imię Kasia, mam 22 lata i choruje na Zespół Ehlersa-Danlosa typ naczyniowy. Całe moje życie było usłane złamaniami, skręceniami, częstymi infekcjami. Mimo przeciwności zdałam maturę, poszłam do pracy, wyprowadziłam się z rodzinnego domu oraz rozpoczęłam moją wymarzoną pedagogikę. Starłam się nie poddawać i korzystać z życia, niestety wszystko legło w gruzach w marcu 2019 roku. Trafiłam do szpitala po utracie przytomności, skarżąc się na silny ból, w klatce który promieniował mi do żuchwy oraz lewej ręki

MISIA I JEJ MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO

Misia urodziła się 7 lipca 2019 r. w Krakowie. Prenatalna diagnoza – hipoplazja lewej komory serca (HLHS) niestety potwierdziła się. Misia przeszła już dwie operacje – pierwszą w 9 dobie życia (zmodyfikowana Norwooda) i drugą jak miała 7 miesięcy (dwukierunkowe zespolenia Glenna). Wydawało się że godziny czekania podczas operacji… ciężkie i długie godziny się nie skończą.. my czekaliśmy a Misia walczyła.. kiedy usłyszeliśmy od profesora – operacja się udała – odetchnęliśmy z ulgą. Pełni podziwu patrzyliśmy jak nasze dziecko szybko dochodzi do siebie, wraca w nasze ramiona i się uśmiecha, żeby po kilku dniach znowu wrócić do domu na Warmii i żyć jak żyją inne zdrowe dzieci.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE KAMILA

KAMIL KOTLAREK 5 kwietnia 2019r. mieszkaniec Sikorowa jako 21-letni chłopak uległ ciężkiemu wypadkowi. Stracił panowanie nad motocyklem i uderzył z dużą prędkością w drzewo. Skutkami zderzenia z drzewem były dla niego liczne i bardzo poważne złamania kości czaszki z towarzyszącymi im krwiakami mózgu, obrzęk płuc i niedowład kończyn bardziej nasilony po lewej stronie ciała. Niedowład kończyn doskwiera Kamilowi do dziś przez co musi poruszać się na wózku i spać na specjalnie przystosowanym łóżku.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE MIŁOSZA

Miłosz to 17 letni młodzieniec, kochany syn, dobry kolega, pomocny wnuczek, który wielkimi krokami zbliżał się do dorosłości. Niestety, przez najbliższe klika miesięcy żadnego kroku nie zrobi. 4 marca 2020 okazał się punktem zwrotnym w życiu Miłosza. Z przyjacielem Krzysiem wracali na motorze do domu. Jadący z naprzeciwka samochód uderzył w prawidłowo jadący jednoślad. Niewinny z pozoru wypadek, przy małej prędkości obu pojazdów zamienił życie wszystkich jego uczestników. Przyjacielowi Miłosza jeszcze w dniu wypadku amputowano w szpitalu stopę.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ SZANSĄ W WALCE Z CHOROBĄ

Kiedy widzi się młodą, uśmiechniętą kobietę na pewno pierwsza myśl, jaka przychodź do głowy to to, że jest szczęśliwa, ma spełnione życie, fajną pracę i mnóstwo marzeń do spełnienia. Ciężko jest uwierzyć, kiedy się słyszy, że ta właśnie kobieta, po której nic nie widać, jest ciężko chora. Choroba jak się okazuje, zaskoczyła mnie już dawno, kiedy byłam małą dziewczynką, ale nie sądziłam, że jest aż tak poważna. Z bólami borykam się już odkąd tylko pamiętam. Lekarze, u których ja i moi Rodzice szukali pomocy twierdzili, że miesiączka musi boleć, że taka moja uroda i że mam słabą odporność na ból. Przez lata byłam bagatelizowana, wykpiwana.

CHOROBA KTÓRA Z KAŻDYM DNIEM ODBIERA SPRAWNOŚĆ…

Chciałbym prosić Was o pomoc ale najpierw opowiem trochę o sobie. Od 14 roku życia choruję na nieuleczalną chorobę, która pomału odbiera mi sprawność i nie pozwala żyć tak jakbym chciał. W codziennych zmaganiach wspomaga mnie moja wspaniałą żona Małgosia, która wychodząc za mnie za mąż doskonale wiedziała co ją czeka. Dystrofia mięśniowa Beckera jest chorobą podstępną i dzień po dniu odbierającą mi niezależność.

POMOC DLA BARTUSIA

nasz synek Bartuś jest wcześniakiem z 34 tygodnia bliźniaczej ciąży, z powodu wrodzonego wodonercza przeszedł zabieg cystoskopii w Instytucie Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Podczas pobytu w tejże placówce wykonano badanie słuchu, ponieważ już badanie przesiewowe wykazało nieprawidłowości. Wynik tego badania potwierdził, że ze słuchem naszego synka nie jest dobrze. Następnie Bartuś miał trzy razy wykonane badanie ABR na Oddziale Audiologii i Foniatrii w IPCZD, które wykazało obustronny niedosłuch zmysłowo-nerwowy stopnia umiarkowanego.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIA MOJEGO SYNA ADAMA

Mój syn Adam jest uczynnym i dobrym człowiekiem, pomagał innym w potrzebie.Niestety uległ wypadkowi drogowemu 31 X 2019 roku. Został przyjęty do OIT Szpitala Ogólnego w Wysokiem Mazowieckiem. Był w stanie ogólnym bardzo ciężkim, nieprzytomny,doznał urazu wielonarządowego :ostra niewydolność oddechowo- sercowa, wstrząs urazowy,urazowy obrzęk mózgu,złamanie przezkrętażowej lewej kości udowej, zwichnięcie stawu ramiennego lewego.przebywał w szpitalu do 8 I 2020 r. Został przeniesiony do Zakładu Rehabilitacyjnego w celu dalszego leczenia.

POMOC DLA ADRIANA

Witam, nazywam się Adrian Bystrek. Mam 20 lat. Po urodzeniu miałem robione 4 punkcje w ciągu jednego miesiąca, bo lekarze nie wiedzieli, co mi jest. Później stwierdzono, że choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Dla rodziny taka diagnoza była jak wyrok śmierci, ponieważ urodziłem się jako wcześniak. Lekarze dawali mi kilka dni życia, a jeszcze inni lekarze mówili że będę leżącym warzywem. Wszystkie formalności związane ze chrzcinami były załatwiane jak najszybciej, bo rodzina się bała, że nie do żyję kolejnych dni czy miesięcy.

POMOC DLA MAMY W WALCE Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

Pod koniec zeszłego roku moja mama nazywana w rodzinie Anula, po 2 latach jeżdżenia i badań, usłyszała druzgocącą diagnozę – bardzo rzadka choroba układu nerwowego – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA) w powiązaniu z neuropatią nerwów obwodowych. Choroba ta dość szybko i agresywnie atakuje układ nerwowy, a przede wszystkim kończyny dolne, stopniowo pozbawiając chorego możliwości poruszania się a w dalszej fazie jakiegokolwiek funkcjonowania prowadząc do najgorszego. Sytuacja mojej mamy pogarsza się z miesiąca na miesiąc i potrzebna jest ciągła rehabilitacja ruchowa oraz leczenie farmakologiczne.

20 LAT LECZENIA I OPERACJA KTÓRA JEST MOJĄ OSTATNIĄ SZANSĄ

Jestem po ponad 20 latach nieudanego leczenia w Polsce. Przeszłam 11 operacji, które nie przyniosły pozytywnych rezultatów, 2 ostatnie wręcz pogorszyły mój stan zdrowia… Choruję na dysplazję włóknistą. Jest to choroba z grupy łagodnych nowotworów kości. W Polsce nie ma już dla mnie ratunku… Szukając pomocy trafiłam na dr Feldmana, który zakwalifikował mnie do kilkuetapowego leczenia w West Palm Beach na Florydzie.

OPERACJA KTÓRA JEST SPEŁNIENIEM MARZENIA

Proszę pomóżmy Kamilowi z Krakowa żebrać pieniążki na operację po których odzyska takie jak trzeba przypominające uszko” -” Marzenie Kamila może się spełnić bo Pan Profesor Adam Maciejewski Światowej Sławy i wysokiej klasy Światowej Chirurg Plastyczny jako jedyny w Polsce i na Świecie chce się podjąć trudnych operacji odtwórczej i naprawczej ucha Kamila.”

POMOC

MOJA WALKA O RADOŚĆ ŻYCIA

Cześć, jestem Justyna! Niebawem skończę 30 lat. Jak większość osób w tym wieku, mam jeszcze wiele planów na życie. Wśród rodziny i bliskich przyjaciół znana jestem ze swojego optymizmu i pogody ducha. Lubię pomagać innym. Niestety, z powodu dotykających mnie przeciwności moje marzenia mogą nie zostać zrealizowane i to ja teraz potrzebuję wsparcia. Często słyszę bardzo smutne stwierdzenie ‘’nie wyglądasz na chorą’’. Wiem, że to bywa mylne, ale proszę uwierzcie, że są choroby, które sieją spustoszenie wewnątrz organizmu tak, jak w moim przypadku.

POMOC DLA ANI

Ania urodziła się 30.11.2008 roku. Od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną, co powoduje duże opóźnienie psychoruchowe. Nie siedzi, nie mówi w konsekwencji czego, wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Niestety, leczenie nie przynosi oczekiwanych efektów. Nie poddajemy się i nadal szukamy sposobu aby pomóc Ani. Koszty leczenia jednak przewyższają nasze możliwości. Wierzymy, że są na świecie dobrzy ludzie, którzy pomogą chociaż w jakimś stopniu wrócić naszej Ani do zdrowia.

POMOC DLA PATRYKA W WALCE Z NOWOTWOREM

Patryk urodził się 16 kwietnia 2019 r. w 33 tygodniu ciąży, ważył 1520 g i miał 45 cm długści. Jako wcześniak był pod stałą kontrolą okulisty, audiologa, urologa, chirurga onkologa z uwagi na naczyniaki, neurologa i neonatologa – niedobór żelaza. Stwierdzono wzmożone napięcie mięśniowe i asymetrię ułożeniową z tego powodu wymaga rehabilitacji. Niestety mimo wszystkich wizyt w przychodniach guz został wykryty jak Patryk miał prawie 9 miesięcy. 19 grudnia 2019r. zrobione było usg brzucha, gdzie wykryto nowotwór złośliwy wątroby – wątrobiak zarodkowy – hepatoblastoma, guz miał wtedy 5 cm.

ABY NIE STRACIĆ WZROKU… WALCZĘ DLA MOICH DZIECI

Od 2014 r zmagam się z komplikacjami po obuocznym odwarstwieniu siatkówki. Ciągle walczę żeby utrzymać widzenie w jedynym, ale słabowidzącym oku. Mimo, ze mam zdiagnozowaną ślepotę oka lewego, to jaskra wtórna i obecność oleju w komorze przedniej, niszczą działający jeszcze nerw wzrokowy. W obu oczach nieustannie odczuwam ból i światłowstręt. W prawym oku rozwija się zaćma. Na razie bez propozycji operacji z uwagi na stan oka. Stwierdzono w nim również migrenę oczną, z uwagi na liczne męty, błyski i nakładanie się obrazu oraz wysoką krótkowzroczność postępującą, w tym astygmatyzm krótkowzroczny złożony przeciw regule.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE…

Witam. Mam na imię Przemek i mam 30 lat. Dotąd żyłem normalnie jak każdy z Was, byłem szczęśliwy miałem dobrą pracę i kochającą rodzinę. Aż do pewnego letniego dnia kiedy to cały mój piękny świat legł w gruzach…. Podczas wykonywania obowiązków w pracy zdarzył się wypadek…wypadek, który zniszczył moje dotychczasowe, piękne życie.

POMOC DLA TERESY

Nazywam się Teresa Bąk, choruję na stwardnienie rozsiane, niedowład czterokończynowy, zanik nerwów wzrokowych ze znacznym ograniczeniem pola widzenia, astmę oskrzelową, nadciśnienie tętnicze i cukrzycę.
Poruszam się na wózku inwalidzkim i przy pomocy podpórki czterokołowej. Potrzebuje systematycznej rehabilitacji i leczenia co wiąże się z dużymi kosztami, potrzebuje pomocy na leczenie, na zakup leków w aptece, na opłacenie rehabilitacji, na opłatę turnusu rehabilitacyjnego, pomocy w zakupie sprzętu medyczno – rehabilitacyjnego.
Moje codzienne życie to walka o sprawność. Dlatego proszę o pomoc w codziennych zmaganiach.

POMOC DLA OLIWII

Prosimy Was z całego serca o pomoc w uzbieraniu środków na operację drugiego kolana oraz dalszą rehabilitację naszej 14 letniej córki Olivii. Ponad rok temu nasza kochana córeczka, która wcześniej pokonywała z nami góry, grała w piłkę nożną, tańczyła nagle zaczęła się uskarżać na bóle w kolanach. Na początku myśleliśmy, że to nic poważnego. Niestety z każdym miesiącem było coraz gorzej. Nie była w stanie wracać sama ze szkoły, dojść z przystanku do bloku. Wchodzenie i schodzenie po schodach okazało się koszmarem. Jej nogi odmawiały posłuszeństwa, ból był nie do wytrzymania.

W POSZUKIWANIU NICI POROZUMIENIA

Julia (6 lat) i Justynka (4 lata) to siostry ze zdiagnozowanym autyzmem. Na co dzień chodzą do przedszkola integracyjnego, gdzie realizują zajęcia z opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz orzeczenia o potrzebie kształcenia specjalnego (logopeda, psycholog, IS). Dziewczynki nie mówią, nie komunikują się werbalnie. Starsza – Julia – rozpoczęła próby nawiązania kontaktu, rozumie kilka poleceń, powtórzy pojedyncze słowa.
Przed nami długa droga do normalności.

WIRGINIA I OKRUTNA CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Nazywam się Wirginia Jurgielewicz. Od zawsze kochałam czytać. Fascynowała mnie literatura. Z tego powodu wybrałam studia na kierunku filologia polska. Marzyłam o pracy w szkole. W trakcie studiów mój spokój został jednak zakłócony. Początkowo zaczęłam widzieć niewyraźnie, później podwójnie. Objawy nasilały się. Trafiłam do szpitala gdzie podejrzewano u mnie guza mózgu. Dopiero po kilku miesiącach zostałam przyjęta na oddział neurologii gdzie okazało się, że to zapalenie nerwu wzrokowego, podstawowy objaw rzutu SM. Po wykonaniu rezonansu głowy postawiono pewną diagnozę- stwardnienie rozsiane.