Category Archives: Podopieczni

OPERACJA KTÓRA JEST SPEŁNIENIEM MARZENIA

Proszę pomóżmy Kamilowi z Krakowa żebrać pieniążki na operację po których odzyska takie jak trzeba przypominające uszko” -” Marzenie Kamila może się spełnić bo Pan Profesor Adam Maciejewski Światowej Sławy i wysokiej klasy Światowej Chirurg Plastyczny jako jedyny w Polsce i na Świecie chce się podjąć trudnych operacji odtwórczej i naprawczej ucha Kamila.”

POMOC

MOJA WALKA O RADOŚĆ ŻYCIA

Cześć, jestem Justyna! Niebawem skończę 30 lat. Jak większość osób w tym wieku, mam jeszcze wiele planów na życie. Wśród rodziny i bliskich przyjaciół znana jestem ze swojego optymizmu i pogody ducha. Lubię pomagać innym. Niestety, z powodu dotykających mnie przeciwności moje marzenia mogą nie zostać zrealizowane i to ja teraz potrzebuję wsparcia. Często słyszę bardzo smutne stwierdzenie ‘’nie wyglądasz na chorą’’. Wiem, że to bywa mylne, ale proszę uwierzcie, że są choroby, które sieją spustoszenie wewnątrz organizmu tak, jak w moim przypadku.

POMOC DLA ANI

Ania urodziła się 30.11.2008 roku. Od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną, co powoduje duże opóźnienie psychoruchowe. Nie siedzi, nie mówi w konsekwencji czego, wymaga stałej opieki i rehabilitacji. Niestety, leczenie nie przynosi oczekiwanych efektów. Nie poddajemy się i nadal szukamy sposobu aby pomóc Ani. Koszty leczenia jednak przewyższają nasze możliwości. Wierzymy, że są na świecie dobrzy ludzie, którzy pomogą chociaż w jakimś stopniu wrócić naszej Ani do zdrowia.

POMOC DLA PATRYKA W WALCE Z NOWOTWOREM

Patryk urodził się 16 kwietnia 2019 r. w 33 tygodniu ciąży, ważył 1520 g i miał 45 cm długści. Jako wcześniak był pod stałą kontrolą okulisty, audiologa, urologa, chirurga onkologa z uwagi na naczyniaki, neurologa i neonatologa – niedobór żelaza. Stwierdzono wzmożone napięcie mięśniowe i asymetrię ułożeniową z tego powodu wymaga rehabilitacji. Niestety mimo wszystkich wizyt w przychodniach guz został wykryty jak Patryk miał prawie 9 miesięcy. 19 grudnia 2019r. zrobione było usg brzucha, gdzie wykryto nowotwór złośliwy wątroby – wątrobiak zarodkowy – hepatoblastoma, guz miał wtedy 5 cm.

ABY NIE STRACIĆ WZROKU… WALCZĘ DLA MOICH DZIECI

Od 2014 r zmagam się z komplikacjami po obuocznym odwarstwieniu siatkówki. Ciągle walczę żeby utrzymać widzenie w jedynym, ale słabowidzącym oku. Mimo, ze mam zdiagnozowaną ślepotę oka lewego, to jaskra wtórna i obecność oleju w komorze przedniej, niszczą działający jeszcze nerw wzrokowy. W obu oczach nieustannie odczuwam ból i światłowstręt. W prawym oku rozwija się zaćma. Na razie bez propozycji operacji z uwagi na stan oka. Stwierdzono w nim również migrenę oczną, z uwagi na liczne męty, błyski i nakładanie się obrazu oraz wysoką krótkowzroczność postępującą, w tym astygmatyzm krótkowzroczny złożony przeciw regule.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE…

Witam. Mam na imię Przemek i mam 30 lat. Dotąd żyłem normalnie jak każdy z Was, byłem szczęśliwy miałem dobrą pracę i kochającą rodzinę. Aż do pewnego letniego dnia kiedy to cały mój piękny świat legł w gruzach…. Podczas wykonywania obowiązków w pracy zdarzył się wypadek…wypadek, który zniszczył moje dotychczasowe, piękne życie.

POMOC DLA TERESY

Nazywam się Teresa Bąk, choruję na stwardnienie rozsiane, niedowład czterokończynowy, zanik nerwów wzrokowych ze znacznym ograniczeniem pola widzenia, astmę oskrzelową, nadciśnienie tętnicze i cukrzycę.
Poruszam się na wózku inwalidzkim i przy pomocy podpórki czterokołowej. Potrzebuje systematycznej rehabilitacji i leczenia co wiąże się z dużymi kosztami, potrzebuje pomocy na leczenie, na zakup leków w aptece, na opłacenie rehabilitacji, na opłatę turnusu rehabilitacyjnego, pomocy w zakupie sprzętu medyczno – rehabilitacyjnego.
Moje codzienne życie to walka o sprawność. Dlatego proszę o pomoc w codziennych zmaganiach.

POMOC DLA OLIWII

Prosimy Was z całego serca o pomoc w uzbieraniu środków na operację drugiego kolana oraz dalszą rehabilitację naszej 14 letniej córki Olivii. Ponad rok temu nasza kochana córeczka, która wcześniej pokonywała z nami góry, grała w piłkę nożną, tańczyła nagle zaczęła się uskarżać na bóle w kolanach. Na początku myśleliśmy, że to nic poważnego. Niestety z każdym miesiącem było coraz gorzej. Nie była w stanie wracać sama ze szkoły, dojść z przystanku do bloku. Wchodzenie i schodzenie po schodach okazało się koszmarem. Jej nogi odmawiały posłuszeństwa, ból był nie do wytrzymania.

W POSZUKIWANIU NICI POROZUMIENIA

Julia (6 lat) i Justynka (4 lata) to siostry ze zdiagnozowanym autyzmem. Na co dzień chodzą do przedszkola integracyjnego, gdzie realizują zajęcia z opinii o wczesnym wspomaganiu rozwoju oraz orzeczenia o potrzebie kształcenia specjalnego (logopeda, psycholog, IS). Dziewczynki nie mówią, nie komunikują się werbalnie. Starsza – Julia – rozpoczęła próby nawiązania kontaktu, rozumie kilka poleceń, powtórzy pojedyncze słowa.
Przed nami długa droga do normalności.

WIRGINIA I OKRUTNA CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Nazywam się Wirginia Jurgielewicz. Od zawsze kochałam czytać. Fascynowała mnie literatura. Z tego powodu wybrałam studia na kierunku filologia polska. Marzyłam o pracy w szkole. W trakcie studiów mój spokój został jednak zakłócony. Początkowo zaczęłam widzieć niewyraźnie, później podwójnie. Objawy nasilały się. Trafiłam do szpitala gdzie podejrzewano u mnie guza mózgu. Dopiero po kilku miesiącach zostałam przyjęta na oddział neurologii gdzie okazało się, że to zapalenie nerwu wzrokowego, podstawowy objaw rzutu SM. Po wykonaniu rezonansu głowy postawiono pewną diagnozę- stwardnienie rozsiane.

ABY TATUŚ WRÓCIŁ DO ŻYCIA

Mój mąż to 43 letni mężczyzna, który do 16.09.2019r. do godziny 13.20 funkcjonował jak każdy zwykły człowiek. Tego dnia zawalił się cały świat jemu i naszej rodzinie. W czasie pracy dostał krwotocznego udaru mózgu. Przez pierwszych 7 tygodni o jego życie walczyli lekarze i rodzina, która przez wiele godzin dziennie czuwała przy łóżku i modliła się o jego życie. Wola życia była tak ogromna, że pokonał swój beznadziejny stan. Teraz dołączył do lekarzy, rehabilitantów i rodziny, by walczyć o swoje godne życie.

FRANEK NA ,,ODDZIALE” DOMOWYM

Franek urodził się w ciężkiej zamartwicy 4 tygodnie przed wyznaczonym terminem. Głównie z powodu niewydolności oddechowej trafił na Oddział Intensywnej Terapii gdzie spędził ponad 300 pierwszych dni życia. Pomimo ogromnej ilości badań (w tym genetycznych) lekarze nie byli w stanie postawić konkretnej diagnozy i powodu z jakiego Nasz Synek urodził się taki „wyjątkowy”. Postawiono jedynie rozpoznanie niewydolności oddechowej, encefalopatii i wrodzonej wiotkości mięśniowej. Ze względu na stan Franka konieczne było wyłonienie tracheostomii oraz założenie PEG’a gdyż maluch nie ma odruchu ssania i przełykania.

OPERACJA KTÓRA POZWOLI WRÓCIĆ DO ŻYCIA

Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie finansowe dla Osoby, która naprawdę tego potrzebuje! Gerta jest profesjonalnym muzykiem – gra na perkusji i instrumentach perkusyjnych. Jest naprawdę dobra w tym, co robi, kocha to i czuć to podczas koncertów. Muzyka jest jej całym Życiem i uratowała jej Życie! Gra odkąd pamięta. Zaczynała jako mała, pięcioletnia dziewczynka, zgłębiająca rozumienie i odczuwanie tego instrumentu. Teraz ma 45 lat – przeżywa cierpienie i dramat – w nieszczęśliwym wypadku roztrzaskała sobie kość piętową na wiele drobnych kawałeczków – lekarze nie dawali jej szans na chodzenie i powrót do sprawności.

UDAR, ŁZY, MODLITWA, STRACH PRZED ŚWIATEM BEZ TATY I PROŚBA ABY PRZYWRÓCIĆ TO, CO ODEBRAŁA CHOROBA

Kochani bardzo potrzebna pomoc w kosztach rehabilitacji mojego Taty. Tato 9 styczniu 2019 roku, dokładnie w dzień urodziny mojej Mamy doznał rozległego udaru krwotocznego. Dzięki szybkiej reakcji bliskich został przewieziony do szpitala na oddział udarów mózgu. Jego stan był krytyczny, lekarze dawali mu 1% szansy na przeżycie, to był szok, koszmar, tyle łez ile my tam wylaliśmy, oczy wzniesione błagalnie w niebo, pytania-dlaczego akurat On i strach przed światem bez Niego. Wiara przeogromna, że Ktoś tam w górze widząc nasz ból pomoże. Pomógł..

POMOC DLA JULII

Jestem mamą 6-letniej Julii, zbieramy na leczenie Julii hormonem wzrostu prywatnie, ponieważ na refundowany się nie kwalifikujemy bo wszystkie wyniki jakie do tej pory wykonaliśmy wychodzą dobrze. Julia ma w tej chwili 6 lat i 99 cm wzrostu, diagnozujemy się od 9 tygodnia jej życia, wtedy zatrzymała się wagowo i wzrostem, jest wcześniakiem z 36 tygodnia życia.Mamy podejrzenie Syndromu Kabuki, diagnozowana w tym kierunku jest w CZD w Warszawie na wydziale genetyki. Bardzo prosimy o pomoc wszystkich, którzy zechcieli nas wesprzeć

POMOC DLA NATALII – RATOWANIE WZROKU

Natalia walczy z choroba oczu od 2017 r. Dwa lata temu u Natalii wykryto NIEDOWIDZENIE OBU OCZU, ASTYGMATYZM NADWZROCZNY – DYSTROFILIA STARGARDTA. Natalia od samego początku jest pod stałą opieką różnych specjalistów. Jeździmy z nią do różnych klinik w całej Polsce. W Poznaniu Natalia została skierowana na badania genetyczne, które są bardzo drogie. Dlatego my jako rodzina zwracamy się z wielką prosbą o pomoc w dalszej walce o lepsze jutro. Aby umożliwić Natalii dalsze leczenie i pozwolić jej żyć samodzielnie. My jako rodzina robimy wszystko, żeby było jak najlepiej, ale nie jesteśmy wstanie pokryć kosztów dalszych badan. Dlatego bardzo prosimy o pomoc. 

POMOC DLA WOJTKA

Witam jestem Wojtek. Cierpię na chorobę genetyczną, która spowodowała chorobę serca, brak kości nosowej, obustronny niedosłuch, tracheotomie. Do usprawnienia mojego życia potrzebuje regularnych rehabilitacji, pobytów w szpitalach i w poradniach specjalistycznych. Moi rodzice będą bardzo wdzięczni za przekazanie 1% oraz darowiznę na konto fundacji.

LECZENIE ZANIKU NERWU WZROKOWEGO KOMÓRKAMI MACIERZYSTYMI U PATRYKA

Patryk od małego dziecka miał problemy ze wzrokiem leczyliśmy niedowidzenie oka i zez. Kiedy ćwiczenia nie pomagały zdecydowano o operacji oka. Po zabiegu ustawienie oczu było lepsze co sprawiło, że lepiej widział. W dalszym ciągu był pod opieką okulisty aby kontrolować wzrok. Po kwietniowej 2019 r. pani doktor nie zauważyła niczego co mogłoby ją zaniepokoić. Zakończył się rok szkolny zaczęły się wakacje jednego dnia Patryk wziął książkę aby przeczytać lecz stwierdził, że nie widzi tekstu, litery zamazywały się. Bardzo się tym zaniepokoiłam gdyż nic nie mówił aby bolała go głowa czy tym bardziej oczy.

POMOC DLA MIROSŁAWA

Prosimy o pomoc w zgromadzeniu środków na rehabilitację dla mojego męża Mirosława Świekatowskiego. Mąż ma 65 lat i jest po dwóch udarach. Drugi udar z 5 lutego 2019 roku, był to udar niedokrwienny lewej półkuli mózgu z niedowładem połowiczym prawostronnym i afazją mieszaną.Z dnia na dzień z pracującego mężczyzny stał się osobą niepełnosprawną potrzebującą pomocy przez 24 godziny na dobę.Po powrocie po 2 miesiącach ze szpitala, rozpoczęliśmy walkę o powrót męża do zdrowia.Rehabilitacja odbywa się dwa razy dziennie, nauka chodzenia, wizyty u logopedy dwa razy w tygodniu.Do tego wyjazdy do lekarzy specjalistów,do Grudziądza, Torunia ,Bydgoszczy.Mąż jest pod kontrolą kardiologa, urologa, neurologa, logopedy, chirurga naczyniowego i Poradni Osteoporozy.Czeka na operację tętniaka aorty brzusznej.

TATA I CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

Mój tata nigdy nie przypuszczał, że kiedykolwiek może być zależny od drugiej osoby. Swoje życie poświęcił pracy na roli. Zawsze uwielbiał jazdę autem. Towarzyski, uśmiechnięty nigdy nie odmówił nikomu pomocy. Chętnie angażował się w organizowanie wyjazdów chłopców z lokalnego klubu sportowego na mecze piłki nożnej. Gdy ktoś z jego miejscowości potrzebował wsparcia, szczególnie w chorobie, sam oferował pomoc – nie tylko poświęcał swój czas na umawianie znajomych na wizyty u lekarzy specjalistów, lecz także dowoził ich i wyczekiwał wraz z nimi w długich kolejkach. Lubił spędzać czas w kuchni – potrafił przygotować najlepszą jajecznicę pod słońcem a jego wyroby mięsne znane były w okolicy.

WALKA O LEPSZE JUTRO I SPRAWNOŚĆ WOJTUSIA Z WYJĄTKOWO OKRUTNĄ CHOROBĄ SMA1

Nazywam się Wojtuś Howis i niedawno skończyłem roczek. Urodziłem się dużym i ponoć zdrowym dzieckiem. Po upływie miesiąca czar prysł. Moje i całej rodziny życie zawaliło się wraz z postawioną diagnozą – najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni. W ciągu roku miałem cztery pobyty na intensywnej terapii w związku z zachłystowymi zapaleniami płuc, które spowodowały, że mam założoną gastrostomię (odżywianie przez brzuch) i tracheostomię, która odebrała mi możliwość gaworzenia.

CHCĘ SŁYSZEĆ

Mam na imię Igor mam 10 miesięcy ,urodziłem się z obustronnym niedosłuchem odbiorczym. Oprócz wady słuchu mam również inne choroby min:nietolerancja białka mleka krowiego,bardzo częste infekcje górnych dróg oddechowych z podejrzeniem astmy wczesnodziecięcej (w trakcie diagnostyki) ,przyjmuje na stałe leki wziewne.Mój rozwój psychoruchowy jest opóźniony z powodu obniżonego napięcia mięśniowego.

POMOC DLA KRZYSZTOFA

Krzysztof Papierowski urodził się 16.09.1993r. w Tucholi z MPD – mózgowym porażeniem dziecięcym. Od urodzenia wymagał specjalistycznej opieki lekarskiej, był pod stałą opieką poradni neurologicznej, chirurgicznej, rehabilitacyjnej. Obecna diagnoza lekarska wykazuje następujące schorzenia u syna: porażenie dziecięce pod postacią tetraparezy spastycznej i niepełnosprawności intelektualnej w stopniu znacznym. Torbiel korowa nerki prawej, osteoporoza, wnętrostwo obustronne. Stopy płasko koślawe, skolioza prawostronna odcinka piersiowego kręgosłupa.

,,NIE MAM MARZEŃ, NIE WYBIEGAM W PRZYSZŁOŚĆ, CHCĘ TYLKO, ABY MÓJ PIOTRUŚ ŻYŁ…”

Każda matka chce, aby jej dziecko urodziło się zdrowe. W moim przypadku tak nie było. Piotruś urodził się 27.06.1997 r. z poważnymi wadami, które spowodowały, że jest całkowicie niesamodzielny. Zaraz po urodzeniu, zdiagnozowano u mojego synka: rozszczep kręgosłupa, wodogłowie (założona zastawka komorowo-otrzewnowa). Piotruś przeszedł wiele operacji/zabiegów, a w konsekwencji swoich wad i leczenia farmakologicznego cierpi na szereg chorób współistniejących: padaczka lekoodporna, spastyczne porażenie (niedowład) czterokończynowe, pęcherz neurogenny (wymaga cewnikowania co 3 godziny). Często wymaga podawania tlenu i odsysania.

MALUTKI JAKUB I CIĘŻKO CHORE SERDUSZKO

Nasz syn Jakub Duda urodził się 1.06.2015 roku w Warszawie. Zdiagnozowano u niego wrodzoną wadę serca pod postacią krytycznego zwężenia zastawki aortalnej, zanim się urodził miał wykonany zabieg prenatalny ratujący mu życie. W drugim tygodniu jego życia został przetransportowany do kliniki kardiologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie została podjęta decyzja o niezwłocznej operacji na otwartym sercu. W pierwszych dwóch miesiącach swojego życia przeszedł pięć zabiegów operacyjnych miedzy innymi walwuloplastykę aortalną oraz implantację stentu do przewodu tętniczego.

ABY NASZ TATUŚ OBUDZIŁ SIĘ ZE ŚPIĄCZKI

Zwracam się do Wszystkich ludzi dobrej woli i wielkiego serca, dla których dobro człowieka jest czymś ważnym o akt miłosierdzia, modlitwę oraz wsparcie finansowe dla mojego męża Łukasza Kandybowicz lat 34, który od 22 kwietnia 2019 r. pozostaje w śpiączce po wcześniejszej utracie przytomności skutkiem czego nastąpiło niedotlenienie mózgu. Nasza rodzina składa się z czterech osób. Wychowujemy dwie córki w wieku 13 i 14 lat. Otrzymujemy duże wsparcie od rodziny w zakresie opieki nad mężem, lecz do tego są także niezbędne środki na zakup przedmiotów
potrzebnych do codziennej opieki.

RATOWAŁ LUDZKIE ŻYCIE, TERAZ SAM POTRZEBUJE POMOCY

Krzysztof, 43 lata, w wyniku nieszczęśliwego wypadku (upadek z wysokości) doznał uszkodzenia rdzenia kręgowego, który spowodował paraliż czterokończynowy (tetraplegia). Porażenie jest tak ogromne, że ciągle walczy o samodzielne oddychanie. Zniesione zostało czucie poniżej linii piersi, całkowity niedowład kończyn dolnych, częściowy niedowład kończyn górnych.

POMOC DLA ANTOSI W WALCE O SAMODZIELNOŚĆ

Mam na imię Antosia. Urodziłam się dwa miesiące za wcześnie, w maju 2017 roku. Zmagam się z powikłaniami wcześniactwa, które nie pozwalają mi funkcjonować jak inni moi rówieśnicy. W okresie okołoporodowym doszło w mojej główce do wylewów dokomorowych 2 stopnia oraz leukomalacji okołokomorowej, która w konsekwencji opóźnia mój rozwój a dokładnie w moim przypadku nie pozwala mi samodzielnie chodzić.

POMOC DLA MILENKI

Milenka urodziła się 2 kwietnia 2018 roku. Ciąża przebiegała prawidłowo, więc nic jest wskazywało na to, że urodzi się z porażeniem. Kiedy Milenka skończyła pół roku zauważyliśmy że lewa rączka zwisa i piąstka jest cały czas zaciśnięta. To nas zaniepokoiło, udaliśmy się do neurologa. Okazało się, że córka musiała podczas porodu być niedotleniona i stąd to porażenie lewostronne rączki i nóżki. Stópka lewa jest za mocno wykręcona w lewą stronę. Od maja 2019 roku jeździmy z córką prywatnie na rehabilitację do Chojnic.