ABY MALEŃKI GABRYŚ NIE MUSIAŁ JUŻ WALCZYĆ O ŻYCIE…
Nasz synek Gabryś urodził się poprzez cesarskie cięcie w szpitalu Siedlcach 16 września 2017 roku w 37 tygodniu życia z niewykrytą wcześniej podczas badań USG wrodzoną wadą – przepukliną przeponową.
Nie został uznany za wcześniaka, ważył 3,67 kg i mierzył 55 cm długości. Wszystko byłoby dobrze, gdyby nie narastające z minuty na minutę po porodzie problemy oddechowe i krążeniowe. Tylko dzięki szybkiej interwencji lekarza prowadzącego w siedleckim szpitalu synek znalazł się pod respiratorem, po czym podjęta została decyzja o natychmiastowym przewiezieniu go do Centrum Zdrowia Dziecka na OIOM Kliniki Noworodków, gdzie całą noc trwała walka o jego życie.
To właśnie tam okazało się, że synek urodził się z wrodzoną wadą – przepukliną przeponową. Przez otwór w przeponie przedostała się część jelit uniemożliwiając prawidłowy rozwój płuc. Nikt nie wie na jakim etapie życia płodowego miało to miejsce. Trzeciego dnia pobytu w CZD przeprowadzono z sukcesem operację. Synek przetrwał ją bardzo dobrze. Przebywał w Centrum Zdrowia Dziecka przez 39 dni, po czym został w dobrym stanie wypisany do domu, jednakże z zaleceniem podawania kosztownego leku Synagis, który ma go zabezpieczać przed wirusowym infekcjom RSV.
Pierwszą dawkę leku, który refundowany jest wyłącznie dla wcześniaków otrzymał za darmo w szpitalu, ale pięć kolejnych dawek to był już nasz własny problem. Koszt jednej miesięcznej dawki to 5 tys. zł. Dzięki zbiórce i dobremu sercu wielu naszych przyjaciół i znajomych udało się przez kolejne miesiące zebrać odpowiednią sumę na zakup Synagisu.
W tej chwili mamy zabezpieczone środki finansowe na ostatnia dawkę, którą synek otrzyma 29 marca. Jednakże lekarze nie wykluczają konieczności podania kolejnych sześciu dawek w przyszłym roku – czyli w sezonie jesień -zima 2018-2019. Na to niestety już nas nie będzie stać, tym bardzie, że wraz z przyrostem masy ciała synka pojedyncza dawka 100 mg nie wystarczy, trzeba będzie kupić 1,5 dawki a z czasem pewnie i 2 dawki na jeden miesiąc, co szacunkowo obejmuje sumę od 45 do 60 tys. zł. Właśnie z tego powodu zwracamy się z prośbą o pomoc na lek Synagis dla naszego synka, aby był bezpieczny.
Pomóc Gabrysiowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “1400 pomoc dla Gabrysia Nowak”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Gabrys:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Bank Zachodni WBK
Title: „1400 Help for Gabrys Nowak”
Aby przekazać 1% podatku dla Gabrysia:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “1400 pomoc dla Gabrysia Nowak”
Gabrysiowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem Przelewy24:
