POMOC DLA NATHANIELA
Witam, proszę pomóżcie!
Syn Nathaniel, 8 lat, urodzony po 10 latach starań (bezpłodność) poprzez nagłe cesarskie cięcie ratujące nasze życie, po 34 godz. porodu naturalnego (ciąża powikłana cukrzycą ciążową), po wystąpieniu stanu przedrzucawkowego. Cesarskie cięcie po spadku tętna z powodu pępowiny zaciśniętej na szyi. Ciąża prowadzona niepoprawnie, nie byłam wówczas świadoma moich kilku chorób genetycznych, nie zabezpieczono mnie heparyną przeciwzakrzepową ani czynnikiem krzepnięcia ze względu na skazę krwotoczna. Polimorfizmy niektórych genów doprowadziły do tego, ze nie przyswajałam syntetycznego kwasu foliowego tak ważnego dla rozwoju układu nerwowego, cewy nerwowej itp.
Po narodzinach u synka zdiagnozowany refluks, hipotrofia, niskorosłość, z czasem szmery na sercu i potencjał Rolandyczny (padaczka wieku rozwojowego, po poprawie w miarę regeneruje się układ nerwowy).
Syn cierpi na choroby układu pokarmowego: po 2 biopsjach w kierunku choroby Hirschsprunga, zdiagnozowano
IASA: achalazje zwieraczy wew. odbytu (nadmierne ciśnienie w bańce), zaparcia przewlekłe, fizjologicznie zbyt wąski
kanał odbytu (po zabiegach dywulsji, poszerzaniu), niewykształcone mięśnie dna miednicy, spowolnione opróżnianie
zołądka, stany zapalne jelit, po zapaleniu trzustki i dwunastnicy, po mononukleozie.
Dziedziczy niski poziom czynnika VIII krzepnięcia zawierający czynnik VWF (genetyczna choroba Von Willebranda), w trakcie diagnostyki dziedziczenia trombofilii wrodzonej (zwiększone ryzyko zakrzepico-zatorowości, udaru), niedobór insulinopodobnego czynnika hormonu wzrostu (IGF-1), ketonuria (choroba metaboliczna), obraz kliniczny Zespołu Wad Wrodzonych: Zespołu Silver Russell (klinodaktylia palców rąk i nóg, dysmorfia twarzy itd), mikrosomia, próchnica i brak zawiązków zębów stałych, skolioza kręgosłupa, szewska, zapadnięta klatka piersiowa, nietolerancje fruktozoglukozy, laktozy, alergie wziewne i pokarmowe, niedożywienie organizmu, wyniszczenie,
obserwacja Zespołu Złego Wchłaniania.
Synek jest pod opieką 14 specjalistów. Prowadzony w CZD w Warszawie, bez jakiejkolwiek poprawy po rehabilitacji w Poznaniu mięśni dna miednicy i zwieraczy metoda bio-feedback. Bez poprawy po lekach przeczyszczających czy lewatywach. Po podaniu 4 dawek botoksu, na lekach przeciwbólowych, często zaczopowany kamieniami kałowymi.
Ze względu na liczne moje i syna choroby, koszt leków, wyjazdów, specjalistów przewyższa nasz budżet.
Jest bardzo ciężko, jesteśmy katolikami, modlimy się o poprawę zdrowia…
Pomóc Nathanielowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “2837 pomoc dla Nathaniela Pyrczaka”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Nathaniel:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawalek Nieba
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: „2837 Help for Nathaniel Pyrczak”
Aby przekazać 1% podatku dla Nathaniela:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2837 pomoc dla Nathaniela Pyrczaka”
Nathanielowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem Przelewy24:
