PRZERWAĆ CISZĘ…
Jako przyszła mama z wielką radością oczekiwałam na przyjście na świat synka… maleństwa, które będę mogła przytulić i poczuć bicie jego serduszka… . Jednak nie były mi dane chwile radości, tylko strach, ból i walka… Kacperek urodził się z wrodzonym zakażeniem wirusem cytomegalii. Już w pierwszych chwilach po narodzinach miał zespół objawów świadczących o ciężkim zakażeniu wirusowym. Miał małopłytkowość, wybroczyny krwawe na całym ciele – skazę płytkową, małogłowie, przedłużająca się żółtaczkę, powiększenie wątroby, śledziony i niedosłuch …
Długo walczylismy z tą ciężką wrodzoną infekcją – trzy razy poddany był 3-tygodniowym kuracjom bardzo niebezpiecznym dla zdrowia lekiem – gancyklowirem. Kacperek w ciągu pierwszych kilkunastu miesięcy życia ciągle przebywał w szpitalu. Niedosłuch udało nam się zdiagnozować dopiero po pół roku od urodzenia. Po dwóch obiektywnych badaniach słuchu w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie padła diagnoza – obustronny niedosłuch stopnia znacznego – głuchota czuciowo-nerwowa! 
My jednak tą diagnozą mielismy tylko potwierdzenie tego, co wiedzielismy od początku – że coś jest nie tak – Kacperek nie reaguje jak ktoś głośno krzyczy, ani na stukanie różnymi urządzeniami…
Od tamtego momentu dążylismy do tego, żeby synek miał jak najszybciej pomoc w postaci aparatów słuchowych, żeby zaczął nas słyszeć i uczyć się powoli mówić – odzyskać ten stracony przez pół roku czas, kiedy dziecko słyszy głos swojej mamy i najbliższych. Tak bardzo chciałam usłyszeć to pierwsze słowo “Mama”… Wtedy otrzymalismy pomoc – najpierw wypożyczone aparaty, które niestety nie do końca spełniały swoje zadanie, gdyż ciągle sie sprzęgały i wręcz przeszkadzały w uchu dziecka zamiast pomóc, a potem ok 11 m-ca życia nowe, własne, bardzo dobre…! Po założeniu aparatów bardzo szybko synek zaczął robić postępy w rozwoju psychoruchowym. Usłyszeliśmy z jego ust tak długo wyczekiwane słowa: “mamo, tato…”. Kacperek przyzwyczaił się bardzo do aparatów. Wiedział, że bez nich nie jest w stanie się z nami skomunikować. Niestety minęło juz 5 lat i nasz synek dalej chodzi w tych samych aparatach!! Nie spełniają one juz swojej początkowej funkcji, poszczególne ich części rozlatują się i nie pomagają już Kacperkowi. Dlatego bardzo prosimy o pomoc w zakupie nowych, które pozwolą naszemu dziecku lepiej rozumieć, słyszeć, rozwijać się i móc mówić! Sprzęt ten jest dla niego tak ważny jak dla każdego człowieka chleb, gdyż bez nich Kacperek nic nie słyszy, nie wie co mówimy, jakim tonem i co chcemy mu przekazać! Dla Kacperka jest wtedy tylko cisza… Synek ma mózgowe porażenienie dziecięce z niedowładem prawostronnym i chodzi, lecz utyka na nogi i ma przykurcz w prawej rączce. Rehabilitacja jest dopiero wtedy skuteczna gdy Kacperek słyszy. Jest to podstawa, bez której nie możemy ratować naszego synka.
Kacperek jest dzieckiem bardzo pogodnym i aktywnym – gdy tylko zakładamy mu aparaty, od razu buzia otwiera sie do mówienia, ucho nastawia do słuchania, patrzy na nasze usta i próbuje nauczyć się nowych słów i prostych zdań po kilkunastu powtórzeniach z naszej strony… Ma jeszcze problem z wypowiedzeniem tego, co chciałby nam przekazać, niejednokrotnie wyszukuje w swojej głowie słowa, którymi nazwałby jakąś czynność, ale próbuje, chce, nie poddaje się, jest dzieckiem bardzo chłonnym wiedzy!… Kacperek bardzo lubi układać puzzle, grać w różne edukacyjne gry, zabawy, gry na komputerze – w całości począwszy od włączenia go, umie go obsłużyć, umie liczyć do 20stu biegle, chętnie uczy się rysować, zna cały alfabet i uczy sie już czytać całymi słowami. Szybko zparzyjaźnia się z nowymi osobami, jest bardzo otwarty na ludzi, chętnie ćwiczy z logopedami i pedagogami… Tak bardzo ważne jest aby mu pomóc, aby nas rozumiał i słyszał, zwłaszcza w najbliższym dla niego okresie, kiedy będzie wkraczał w życie szkolne…
Życie Kacperka to ciągła walka, ale i ogromna radość i łzy wzruszenia z każdego maleńkiego kroczku naprzód. Nie wolno nam się poddać, gdyż w naszych rękach leży jego przyszłość. Bardzo prosimy o pomoc, gdyż sami nie jesteśmy w stanie pomóc naszemu dziecku…
Pomóc Kacperkowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem:
“116 pomoc w leczeniu Kacpra Tkacz”
wpłaty zagraniczne:
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Aby przekazać 1% podatku dla Kacperka:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “116 pomoc dla Kacpra Tkacz”
Kacperkowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem PAYPAL:
